B淋巴细胞的表面分子及其作用PPT课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,第二节,09,生科二班,尹素珍,B,淋巴细胞的表面分子及其作用,第九章,B,淋巴细胞,一、,B,细胞抗原受体复合物,二、,B,细胞共受体,三、协同刺激分子,四、其他表面分子,B,细胞抗原受体（,BCR,）复合物是由识别和结合抗原的,mIg,和传递抗原刺激信号的,Ig(CD79a)/Ig(CD79b),异源二聚体组成。通常包括,1,个,mIg,分子与,2,个,Ig/Ig,异二聚体。,一、,B,细胞抗原受体复合物,1,mIg,是,B,细胞的,特征性表面标志,。以,单体,形式存在，能结合特异性抗原，但其胞质区很短，不能直接将抗原刺激的信号传递到,B,细胞内，需要其他分子的辅助作用，来完成,BCR,结合抗原后信号的传递。在抗原刺激下，,B,细胞最终分化为,浆细胞,，浆细胞不表达,mIg,。,一、,B,细胞抗原受体复合物,BCR,复合物结构模式图,胞质区,2.Ig(CD79a)/Ig(CD79b),Ig,和,Ig,均是免疫球蛋白超家族的成员，有胞膜外区、跨膜区和相对较长的胞质区。在胞膜外区的近包膜处借,二硫键,相连，构成二聚体。,Ig/Ig,和,mIg,的跨膜区均有极性氨基酸，借静电吸引而组成稳定的,BCR,复合物,。,g/Ig,胞质区含有,免疫受体络氨酸活化基序,（,ITAM,），通过募集下游信号分子，转导特异性抗原与,BCR,结合所产生的信号。,功能：,1.,转导抗原与,BCR,结合所产生的信号。,2.,参与,Ig,从胞内向胞膜的转运。,一、,B,细胞抗原受体复合物,返回,BCR,复合物结构模式图,二、,B,细胞共受体,能加强,B,细胞活化信号的转导。,B,细胞表面的,CD19/CD21/CD81,非共价相联，形成,B,细胞特异的多分子活化共受体，能提高,B,细胞对抗原细胞的敏感性。,二、,B,细胞共受体,CD19/CD21/CD81,复合物中，,CD19,是所有,B,细胞共有的表面标志，可向胞质区传递活化信号。,CD21,即,CR2,，可结合,C3d,，,C3d,是补体,C3,活化后的片段。结合后发挥,B,细胞共受体的作用。,THANK YOU,SUCCESS,2024/11/16,9,可编辑,二、,B,细胞共受体,能加强,B,细胞活化信号的转导。,B,细胞表面的,CD19/CD21/CD81,非共价相联，形成,B,细胞特异的多分子活化共受体，能提高,B,细胞对抗原细胞的敏感性。,CD19/CD21/CD81,复合物中，,CD19,是所有,B,细胞共有的表面标志，可向胞质区传递活化信号。,CD21,即,CR2,，可结合,C3d,，,C3d,是补体,C3,活化后的片段。结合后发挥,B,细胞共受体的作用。,此外，,CD21,也是,B,细胞上的,EB,病毒受体，与,EB,病毒选择性感染,B,细胞有关。,返回,抗原与,BCR,结合，所产生的信号经由,CD79a/CD79b,转导至细胞内，即为细胞内的第一信号，但仅由第一信号不足以使,B,细胞活化，还需要第二信号。第二信号主要由,Th,细胞和,B,细胞表面的协同分子刺激分子间的相互作用产生。,三、协同刺激分子,1.CD40 :,属肿瘤坏死因子受体超家族，组成性地表达于成熟,B,细胞。配体为,CD40L,，表达于活化的,T,细胞。,CD40,与,CD40L,的结合是,B,细胞活化的第二信号。,B,细胞活化的双信号示意图,2.B7,(,CD80,和,CD86,）,:,在静息,B,细胞不表达或低表达,在活化,B,细胞表达增强,.,相应受体是,T,细胞表面的,CD28,和,CTLA-4,。与,CD28,分子结合可增强,T,细胞激活。若与,CTLA-4,分子结合，抑制,T,细胞活化。,3.,其他黏附分子：,ICAM-1,（,CD54,）、,LFA-1,（,CD11a/CD18,），与相应配体结合后参与细胞间的接触，具有协同刺激作用,三、协同刺激分子,返回,四、其他表面分子,1.CD20:,在,B,细胞的增殖和分化中起调节作用。,2.CD22:,介导,B,细胞,-,单核细胞、,B-T,及,B-B,之间的作用。,3.CD32(FcR):,终止,B,细胞活化和抗体分泌。,（,16,）,谢谢,观赏,！,膜型,IgM,与,Ig/Ig,二聚体相连，组成,BCR,复合物。,Ig,和,Ig,均是免疫球蛋白超家族的成员，有胞膜外区、跨膜区和相对较长的胞质区。,Ig,和,Ig,在胞膜外区的近包膜处借二硫键相连，构成二聚体。,返回,包膜外区,跨膜区,胞质区,g/Ig,胞质区含有,免疫受体络氨酸活化基序,（,ITAM,），通过募集下游信号分子，转导特异性抗原与,BCR,结合所产生的信号。,（,13,）,IgM,识别抗原后产生的第一信号由,Ig/Ig,胞质区的,ITAM,向细胞内传递。,返回,THANK YOU,SUCCESS,2024/11/16,17,可编辑,