心肺功能的评定(许晓惠)课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,心肺功能的评定,重庆城市管理职业学院,（康复教研室）,许晓惠 教授 主任医师,心肺功能的评定 重庆城市管理职业学院（康复教研室）,1,主要内容,4,1,心肺联合运动试验,3,2,代谢当量在康复中的应用,心功能评定,肺功能评定,主要内容41心肺联合运动试验32代谢当量在康复中的应用 心,2,一,、心功能评定,心功能评定,是为了了解的心脏的储备,功能,和适应能力,制定康复处方判断治疗效果和预后.,常用的心功能评定方法包括对体力活动的主观感觉分级（如心脏功能分级、自觉用力程度分级）、超声心动图、心脏负荷试验（如心电运动试验、超声心动图运动试验、核素运动试验、6分钟步行试验）等。心脏负荷试验中最常用的是,心电运动试验,。,一、心功能评定 心功能评定是为了了解的心脏的储备,3,(一),心功能分级,心脏功能分级及治疗分级（美国心脏学会）,临 床 情 况,持续,-,间歇活动的能量消耗,(,千卡,/,分,),最大代谢当量（,METs,）,功能分级,患有心脏疾病，其体力活动不受限制。一般体力活动不引起疲劳、心悸、呼吸困难或心绞痛,4.0,6.0,6.5,患有心脏疾病，其体力活动稍受限制，休息时感到舒适。一般体力活动时，引起疲劳、心悸、呼吸困难或心绞痛,3.0,4.0,4.5,患有心脏疾病，其体力活动大受限制，休息时感到舒适，较一般体力活动为轻时，即可引起疲劳、心悸、呼吸困难或心绞痛,2.0,3.0,3.0,患有心脏疾病，不能从事任何体力活动，在休息时也有心功能不全或心绞痛症状，任何体力活动均可使症状加重,1.0,2.0,1.5,治疗分级,A,患有心脏疾病，其体力活动不应受任何限制,B,患有心脏疾病，其一般体力活动不应受限，但应避免重度或竞赛性用力,C,患有心脏疾病，其一般体力活动应中度受限，较为费力的活动应予中止,D,患有心脏疾病，其一般体力活动应严格受到限制,E,患有心脏疾病，必须完全休息，限于卧床或坐椅子,(一)心功能分级心脏功能分级及治疗分级（美国心脏学会）临,4,2.,心电运动试验的种类,(,1,),.按所用设备分类,a.,活动平板试验,：活动平板（Treadmill）试验又称跑台试验，其是让受检者按预先设计的运动方案，在能自动调节坡度和速度的活动平板上，随着活动平板坡度和速度（运动强度）的提高进行走-跑的运动，以逐渐增加心率和心脏负荷，最后达到预期的运动目标。,b.,踏车试验：坐位和卧位,踏车试验,（Bicycle Ergometer）等为下肢用力的试验，用于下肢运动障碍者的手摇功率计（臂功率计）试验为上肢试验,c.,台阶试验,d,便携式运动负荷仪,2.心电运动试验的种类(1).按所用设备分类,5,(,2,),.按终止试验的运动强度分类,a.,极量运动试验,（maximal exercise testing）：极量运动试验可按性别和年龄推算的预计最大心率（220年龄）做为终止试验的标准。适用于运动员及健康的青年人，以测定个体最大作功能力、最大心率和最大摄氧量,b.,亚（次）极量运动试验,：运动至心率达到亚极量心率，即按年龄预计最大心率（220 年龄）的85或达到参照值（195 年龄）时结束试验。此试验可用于测定非心脏病患者的心功能和体力活动能力。,c.,症状限制运动试验,：运动进行至出现必须停止运动的指征（症状、体征、心率、血压或心电图改变等）为止。,症状限制性运动试验是临床上最常用的方法，用于冠心病诊断，评定正常人和病情稳定的心脏病患者的心功能和体力活动能力，为制定运动处方提供依据。,(2).按终止试验的运动强度分类,6,停止运动的指征包括：,出现呼吸急促或困难、胸闷、胸痛、心绞痛、极度疲劳、下肢痉挛、严重跛行、身体摇晃、步态不稳、头晕、耳鸣、恶心、意识不清、面部有痛苦表情、面色苍白、紫绀、出冷汗等症状和体征；,运动负荷增加时收缩压不升高反而下降，低于安静时收缩压,1.33kPa,以上（,lOmmHg,）；运动负荷增加时收缩压上升，超过,29.33,33.33kPa,（,220,25OmmHg,）；运动负荷增加时舒张压上升，超过,14.7,16.OkPa,（,l10,12OmmHg,）；或舒张压上升，超过安静时,2.00,2.67kPa,（,l5,2O mmHg,）；,运动负荷不变或增加时，心率不增加，甚至下降超过,10,次,/,分；心电图显示,S-T,段下降或上升,lmm,；出现严重心律失常，如异位心动过速、频发、多源或成对出现的早搏、,R-ON-T,、房颤、房扑、室扑、室颤、,度以上房室传导阻滞或窦房阻滞、完全性束支传导阻滞等；,患者要求停止运动。,停止运动的指征包括：,7,d.,低水平运动试验,（low level exercise testing）：运动至特定的、低水平的靶心率、血压和运动强度为止。即运动中最高心率达到130140次/分，或与安静时比增加20次/分；最高血压达16OmmHg，或与安静时比增加204OmmHg；运动强度达34METs作为终止试验的标准。此法目的在于检测从事轻度活动及日常生活活动的耐受能力。低水平运动验是临床上常用的方法，适用于急性心肌梗塞后或心脏术后早期康复病例，以及其它病情较重者，作为出院评价、决定运动处方、预告危险及用药的参考。,d.低水平运动试验（low level exercise,8,(,3,),.按试验方案分类,a.,单级运动试验,：是指运动试验过程中运动强度始终保持不变的运动试验，如台阶试验。,b.,多级运动试验,：是指运动试验过程中运动强度逐渐增加的运动试验，如活动平板试验、踏车试验又称为分级运动试验、,递增负荷运动试验,（graded exercise testing，GXT）。,(3).按试验方案分类,9,3,运动试验的,适应,证,及禁忌症,适应证,(1).,需要明确临床诊断（如,怀疑有,冠心病、心律失常,10,等），,指导临床治疗的患者；,(2).评估某些药物及手术治疗的疗效,(3).,需要确定心血管功能状态的患者,(4).,心梗的预后判断：阳性提示多支病变，运动中出现恶性心律失常为猝死的预测因素；,(5).,制定或修改运动处方前,禁忌症,(,1,),休息状态下心电图已经有缺血性的改变或有不稳定型心绞痛,(,2,),新近发生的心肌梗塞,（2天内）,(,3,),充血性心力衰竭严重的心律失常,(4),重症高血压及其他心脏病,(5),年老体弱或行动不便,(6),急性心肌炎/心包炎或感染性心包炎,(7),任何急性或严重的非心脏性疾病。,3 运动试验的适应证及禁忌症适应证,10,(,1,),.平板运动试验方案,根据运动负荷量的递增方式（变速变斜率、恒速变斜率、恒斜率变速等）不同设计了不同的试验方案，如Bruce方案、Naughton方案、Balke方案等。国内最常用的是Bruce方案。,(1).平板运动试验方案,11,3,）,Naughton,方案,主要特点是运动的起始负荷低，每级运动时间为,2min,，耗氧能增加,lMETs,。它的总做功量较小，对健康人或可疑冠心病患者显得运动量较轻，需较长时间才能达到预期心率。但重患者较易耐受，也能较精确的判定缺血阈值。,3）Naughton方案,12,5.,运动试验操作的具体,操作(,视频),运动试验前应禁食和禁烟3小时，12小时内需避免剧烈体力活动等。尽可能的在试验前停用可能影响试验结果的药物，但应注意受体阻滞剂骤停后的反弹现象。,视频:,平板运动试验方案,踏车,运动试验方案,二级梯实验,5.运动试验操作的具体操作(视频),13,6.,运动试验的终点,极量运动试验的终点为达到生理极限或预计最大心率；亚极量运动试验的终点为达到亚极量心率；症状限制运动试验的终点为出现必须停止运动的指征；低水平运动试验的终点为达到特定的靶心率、血压和运动强度。,6.运动试验的终点 极量运动试验的终点为达到生理极限,14,7.,运动试验的结果及其意义,(,1,),.心电图ST段改变,运动中及运动后：R 波为主的导联出现下斜型、水平型、ST 段下移0.1 mv，如果运动前有 ST 段下移，则在此基础上再ST 段下移0.1 mv，增加上述数值。,(,2,),.运动中发作典型心绞痛,运动中发作典型心绞痛是运动试验阳性的标准之一,(,3,),.,运动中收缩期血压下降（低于安静水平）。,(,4,),.运动诱发心律失常,运动试验可出现频发、多源、连发性期前收缩或阵发性室速伴伙血型ST段改变者则提示有多支冠脉病变，发生猝死的危险性大,但若不伴缺血型ST段改变者则不能作为判断预后不良的独立指标。,(5),.自觉用力程度分级,利用运动中的自我感觉来判断运动强度，在620级中每一单数级各有不同的运动感觉特征。RPE与心率和耗氧量具有高度相关性。各级乘以10常与达到该点的心率大体上一致（应用影响心率药物的除外）。一般运动锻炼的RPE分级在1215之间，说明运动强度是合理的，中老年人也应达到1113。,7.运动试验的结果及其意义(1).心电图ST段改变,15,(三),、,简易运动试验技术,1、定义,采用徒步运动方式评定心血管功能和运动能力的简易方法。通常有计时和计距离两种方式。,2、适应证与禁忌证,（1）适应证：需要评价一般运动能力和心血管反应的患者。其中 12 分钟行走试验适用于心脏功能-级的患者；6 分钟行走试验适用于心脏功能-级的患者。其它系统疾病患者可以根据心血管功能情况和患者的肢体活动能力选择 6 分钟或 12 分钟行走试验。,（2）禁忌证：,绝对禁忌症：近6个月存在不稳定心绞痛或心肌梗死。,相对禁忌症：静息状态下，心率超过120次/分；收缩压高于180 mm Hg；舒张压超过100 mm Hg。,3、设备与用具,抢救备用物品：,氧气、硝酸甘油、阿司匹林和沙丁胺醇（定量吸入剂或雾化剂）、简易呼吸器、除颤仪；,一般物品,：,秒表，有标定长度的场地。,椅子、轮椅、工作记录表、血压计、脉氧仪,(三)、简易运动试验技术 1、定义 采用徒步运动方式评定,16,4.,简易运动试验技术,的种类,（,1）计时方式：选择平坦无障碍的场地，嘱受检者在主观安全和无症状的前提下，尽力行走 400 米，计算步行时间。运动前后测定血压和心率，并进行前后比较。,（2）计距离方式：选择平坦无障碍的场地，嘱受检者在主观安全和无症状的前提下，尽力行走 6 分钟或 12 分钟，测定行走的距离。运动前后测定血压和心率，并进行前后比较。,心肺功能的评定(许晓惠)课件,17,3,、评定标准,没有正常值标准，而是对受检者的步行速度或者步行距离以及运动前后的心率/血压进行自身比较，判断治疗前后的差别。运动后心率的恢复速率也有参考价值。此外，此方法可以简易地证明受检者在同等强度步行时的安全性。,6,分钟步行距离,心功能情况,426-550,米,轻度心功能不全,150,425,米,中度心功能不全,150,米,重度心功能不全,3、评定标准 426-550米 轻度心功能不全 1,18,二,、,呼吸,功能,评定,二、呼吸功能评定,19,FEV,1,/FVC,VC,RV/TLC,RV,TLC,阻塞性,或正,限制性,正常或增高,混合性,（,6,）通气功能障碍类型的判断：,1,）阻塞性通气功能障碍表现为肺活量正常或减低，,FEV1/FVC,减低，残气,量增高，肺总量正常或增高，残总比明显增高；,2,）限制性通气功能障碍表现为肺活量减低，,FEV1/FVC,正常或增高，残气,量减低，肺总量减低，残总比正常或轻度增高,。,FEV1/FVCVCRV/TLCRVTLC阻塞性或正,20,（4）试验终点：,1）最大吸氧量测定的运动终点为筋疲力尽、吸氧量不能随运动强度的增加而增加（增加幅度小于 5%）、呼吸商(VCO2/VO2)超过1.2；,2）峰值吸氧量测定的运动终点是受检者达到最大努力或出现心电、血压、循环等方面的异常表现，类似于症状限制性心电运动试验；,3）定量运动试验以达到预定试验负荷作为终点。,（4）试验终点：,21,四,、,应用,代