高中生物必修二期末复习修改版课件

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G,2,个双链,DNA,DNA,两条链,脱氧核苷酸,主要在细胞核,细胞分裂间期,个体整个生命过程,ATP,ATP,ATP,半保留复制;边解旋边复制,边解旋边转录;,转录后,DNA,恢复原状,一条,mRNA,上同时结合多个核糖体,模板,原料,能量,酶,解旋酶、,DNA,聚合酶,解旋酶、,RNA,聚合酶,蛋白质合成酶,传递遗传信息,表达遗传信息,决定生物性状,一:复制、转录和翻译的比较,复制转录翻译时间场所原则特点产物意义核糖体A U C,相关计算,基因(,DNA,)中的碱基数,mRNA,上的碱基数,氨基酸数,数目,m,3m,6m,相关计算基因(DNA)中的碱基数 mRN,二,.1,、中心法则图解,DNA,(基因),复 制,RNA,复 制,翻译,蛋白质(性状),转 录,逆转录,2.,不同生物遗传信息的传递,DNA,转录,mRNA,翻译,蛋白质,RNA,翻译,蛋白质,DNA,转录,mRNA,翻译,蛋白质,RNA,逆转录,(,1,)以,DNA,为遗传物质:,(,2,)以,RNA,为遗传物质:,HIV,病毒、癌病毒:含逆转录酶。,烟草花叶病毒:不含逆转录酶,二.1、中心法则图解DNA(基因)复 制RNA复 制翻译蛋白,下列疾病中,哪些属于间接控制,哪些属于直接控制?1、豌豆的圆粒与皱粒 2、人的白化病,3、囊性纤维病 4、镰刀型贫血症,三、基因、蛋白质与性状的关系,结论,1,:,基因,通过控制,_,的合成来控制,_,进而控制生物体的,_,。,间接控制,酶,性状,代谢过程,结论,2,:,直接控制,基因,通过控制,_ _,的结构,直接控制生物体的,_,。,蛋白质,性状,下列疾病中,哪些属于间接控制,哪些属于直接控制?1、豌豆的圆,人的身高、血压、智力、长相等,总结:,1、基因与性状之间,并不是,简单的,一一对应,关系,有些性状是由多个基因决定的,有的基因可决定或影响多个性状。,2、基因对性状的控制受,环境因素,的影响。,人的身高、血压、智力、长相等总结:2、基因对性状的控制受环境,四:基因突变,1.,基因突变的概念:,由于,DNA,分子中发生碱基对的,替换、增添或缺失,,,而引起的,基因结构的改变,。就叫做基因突变。,2,、基因突变的时期,细胞分裂的间期,(,DNA,复制时),3,、基因突变的特点,普遍性,:,随机性,:,低频性,:,多害少利性:,不定向性:,?,基因突变如何遗传?,四:基因突变1.基因突变的概念:由于DNA分子中发生,4,、基因突变的结果,产生,新的等位基因,;,可能会引起表现型的变化,。,显性突变:a A,隐形突变:B b,5,、基因突变的意义,基因突变产生,新的基因,,是生物,变异,的根本来源,;,为生物,进化提供了原始材料,。,基因突变是,DNA,分子水平上基因内部,碱基对种类和数目的改变,,染色体上,基因的数目和位置并未改变,。,4、基因突变的结果产生新的等位基因;5、基因突变的意义 基,五、基因重组,1,、概念:,2,、类型,在生物体进行,有性生殖,的过程中,控制不同性状的,基因的重新组合,.,非同源染色体上的非等位基因自由组合,同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换,基因工程:外源基因的导入,基因重组仅存在于有性生殖的真核生物,3,、时间,减数第一次分裂的后期和前期(四分体时期),五、基因重组1、概念:2、类型 在生物体进,非同源染色体上的,非等位基因自由组合,一种具有,20,对,等位基因,(这,20,对等位基因分别位于,20,对同源染色体上)的生物进行杂交时,,F,2,可能出现的表现型就有 种。,A,a,b,B,A,a,B,b,Ab,和,aB,AB,和,ab,2,20,=1048576,非同源染色体上的 非等位基因自由组合一种具有20对等位基因,A,a,b,B,A,a,B,b,同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换,(交叉互换),AabBAaBb同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换(交,4,、基因重组的结果,不产生新基因,但产生,新的基因型,5,、基因重组的意义,生物,变异的主要,来源,生物,进化的重要,因素,4、基因重组的结果不产生新基因,但产生新的基因型5、基因重组,六、基因突变和染色体变异的区别,染色体上某一个位点上,基因,的改变,光学显微镜下,不可见,。,可用显微镜,直接观察,到的比较明显的染色体变化。,染色体变异,:,类型,染色体结构变异,染色体数目变异,个别染色体增减,染色体成倍增减,(缺失、重复、易位、倒位),基因突变,:,六、基因突变和染色体变异的区别,缺失,重复,倒位,易位,1,、染色体结构变异,两条非同源染色体间片段的移接,猫叫综合症,果蝇缺刻翅,果蝇棒状眼,结构变异的结果:染色体结构变异会使,基因的数目和排列顺序,发生改变,缺失重复倒位易位1、染色体结构变异两条非同源染色体间片段的移,染色体组,:,细胞中的一组 ,它们在 ,但是携带着控制一种生物生长发育的 ,这样的一组染色体,叫做一个染色体组。,非同源染色体,形态和功能上各不相同,全部遗传信息,2,、染色体组,染色体组数的判断办法:,1,、,图形题就看,形态相同染色体的,条数,(染色体数目,/,染色体形态数),2,、,基因型题,就看同种类型字母的个数,染色体组:细胞中的一组 ,它们在,A,B,C,D,1,、某生物正常体细胞的染色体数目为,8,条,下图中,表示含有一个染色体组的细胞是,2,、某生物的基因型为,AAaaBbbbCCCc,,那么它有多少个染色体组,A,、,2,、,B,、,3 C,、,4 D,、,8,ABCD1、某生物正常体细胞的染色体数目为8条,下图中,表示,二倍体:,由,受精卵,发育而成的,个体,,,体细胞,中含有,个染色体组的个体。,AabbCCDd,多倍体,:,由,受精卵,发育而成的,个体,,,体细胞,中含有,染色体组的个体,。如,3N,:,AAABBb,单倍体,:,由,配子,直接发育而成的,个体,,,体细胞,中含有本物种 染色体数目的个体。,两,三个或三个以上,配子,3,:二倍体、多倍体和单倍体,二倍体:由受精卵发育而成的个体,体细胞中含有多倍体:由受精卵,作用原理:,;,作用时期,:.,4.,多倍体育种:,多倍体植株特点:,优点:茎秆粗壮,叶片、果实和种子多较大,糖类和蛋白质等营养物质的含量有所增加。,缺点:发育迟缓、结实率低。,人工诱导多倍体的方法,低温处理,或用,秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,细胞分裂前期,抑制纺锤体的形成,是染色体加倍,作用原理:,低温诱导多倍体的实验:,A,优点:,低温条件容易创造和控制、成本低、对人无害、易于操作。,B,流程:,培养,取材,制片,观察,1cm,,,4,,,36h,0.5cm1cm,卡诺试液固定,解离,-,漂洗,-,染色,-,制片,先低倍镜,再高倍镜,低温诱导多倍体的实验:A优点:低温条件容易创造和控制、,与正常植株相比,,单倍体植株弱小,一般高度不育,。,单倍体植株特点:,5.,单倍体:,注:,单倍体中含,偶数,个染色体组,可育,;含,奇数,个染色体组则,不育,;,其原因为:当染色体组为奇数,则在减数分裂形成配子时,同源染色体联会紊乱,不能产生正常的配子。,与正常植株相比,单倍体植株弱小,一般高度不育。单倍体植株,P,:,高杆抗病,AABB,矮杆感病,aabb,F,1,高杆抗病,AaBb,第,1,年,选育出需要,的矮抗纯种,F,2,A_B_,A_bb,aaB_,aabb,矮抗,杂交育种,第,2,年,第,3,年,生长,aaBB,F,3,配子:,AB,Ab,aB,ab,单倍体幼苗:,AB,Ab,aB,ab,花药离体培养,秋水 仙素,第,2,年,第,4,年,AAbb,aaBB,aabb,纯合体,:,AABB,矮抗,P,高杆抗病,AABB,矮杆感病,aabb,F,1,高杆抗病,AaBb,单倍体育种,第,1,年,选择矮秆抗病即为新品种,P:高杆抗病矮杆感病F1高杆抗病第1年选育出需要F2,青霉素高产菌株,有利变异少,具有不确定性,需处理大量 材料,提高突变率,大幅度改良某些性状。,利用物理或化学因素处理,基因突变,诱变育种,三倍体无子西瓜,普通小麦纯合体,杂交水稻,实例,发育延迟,结实率较低,在动物中难以开展。,技术复杂,,需与杂交育种配合,育种年限长,缺点,器官大,营养物质含量高,缩短育种年限,集各优良性状于一身,优点,秋水仙素,处理萌发的种子或幼苗,花药离体培养,后再用,秋水仙素,处理使加倍,杂交,自交,杂交,杂种,方法,染色体变异,染色体变异,基因重组,原理,多倍体育种,单倍体育种,杂交育种,年年制种,七,青霉素高产菌株有利变异少,具有不确定性,需处理大量 材料提高,有时候多种育种方法共同使用。如,单倍体育种一般都要用到杂交育种。,籽粒多一定不是多倍体育种;,常规、简捷:,速度快:,产生新性状,:,杂交育种,单倍体育种,诱变育种,(如大肠杆菌产生人的胰岛素),基因工程,(出现新相对性状),有时候多种育种方法共同使用。如,单倍体育种一般都要用到杂交育,THANK YOU,SUCCESS,11/15/2024,23,可编辑,THANK YOUSUCCESS8/3/202323,由于,遗传物质,改变而引起的人类疾病。,先天性疾病不一定是遗传病,遗传病大多数是先天性疾病。,2,、分类:,遗传病,单基因,遗传病,多基因,遗传病,染色体异,常遗传病,比较六、人类遗传病,1,、人类遗传病的概念,由于遗传物质改变而引起的人类疾病。遗传病单基因多基因染色体异,(一)单基因遗传病,概念:受,一对等位基因,控制的遗传病。,显性,致病基因,常染色体:,伴,X,染色体:,多指、并指、软骨发育不全,抗维生素,D,佝偻病,隐性,致病基因,常染色体:,伴,X,染色体:,白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症,色盲症、血友病,伴,Y,染色体:,男性外耳道多毛症,遵循孟德尔遗传定律,(一)单基因遗传病概念:受一对等位基因控制的遗传病。显性致病,1.,概念,:,(二)多基因遗传病,3.,例子:,
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