人卫版药剂学第七版第一章绪论课件

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,11/7/2009,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,1,*,药剂学,Pharmaceutics,药剂学Pharmaceutics,人卫版药剂学第七版第一章绪论课件,概述,为什么要学习,药剂学,?,1,从这门课我们能学到什么？,2,这门课程的要求是什么？,3,课程结构？,4,概述 为什么要学习药剂学?1从这门课我们能学到什么？2这,为什么要学习药剂学？,重要的药学专业基础课,1,增强适应职业的能力,执业,药师考试的重要内容,3,1,2,4,提高患者的生命质量,药学专业知识,新剂型,综合素质,为什么要学习药剂学？重要的药学专业基础课1增强适应职业,新剂型-骨架型片剂释药示意图,新剂型-骨架型片剂释药示意图,基本理论,Eg:,红霉素片,处方,:,红霉素,1,亿单位,淀粉,0.0575kg,淀粉浆,0.01kg,硬脂酸镁,0.0036kg,共制,1000,片,制备工艺,处方设计,从这门课我们能学到什么？,质量控制,Eg:红霉素片制备工艺处方设计从这门课我们能学到什么？质量控,这门课程的要求是什么？,掌握,基本理论、基本概念、常用辅料,分析设计,制剂处方,掌握,基本剂型制备工艺、质量控制,这门课程的要求是什么？掌握基本理论、基本概念、常用辅料,课程结构,第一篇 药物制剂的基本理论,液体制剂,灭菌制剂与无菌制剂,固体制剂,半固体制剂,气雾剂、喷雾剂与粉雾剂,浸出技术与中药制剂,第二篇 药物制剂概论,第三篇 药物制剂的新技术和 新剂型,制剂新技术,缓释、控释制剂,经皮吸收制剂,生物技术药物制剂,药物溶液的形成理论,表面活性剂,药物微粒分散系的基础理论,药物制剂的稳定性,粉体学基础,流变学基础,药物制剂的设计,课程结构第一篇 药物制剂的基本理论液体制剂第二篇 药物,本章要求,1、掌握,药剂学、剂型、药物制剂、药典、药品标准、GMP,的定义，药剂学的任务与主要研究内容。,2、熟悉药剂学的分支学科；剂型的分类与重要性；药剂学中使用辅料的目的；处方的概念与类型；处方药与非处方药的概念；,3、了解药物的传递系统；国内外药典的最新版次、出版年份；GLP、GCP的含义；国内外药剂学的发展,。,本章要求1、掌握药剂学、剂型、药物制剂、药典、药品标准、GM,药物,指用于诊断、治疗、预防各种疾病的活性物质，但是不能直接用于患者，必须制备成适宜的,剂型,之后才能使用。,剂型,根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成的不同“形态”，即一类药物制剂的总称。,例如,片剂、注射剂、胶囊剂,面粉 馒头,第一节 药剂学基本概念,药物 指用于诊断、治疗、预防各种疾病的活性物质，但是不能直,药物制剂,pharmaceutical preparations,指药物的具体品种。,例如,复方水杨酸片、维生素C,注射液、,头孢拉定胶囊、醋酸氟轻松软膏、,药物制剂,药剂学(Pharmaceutics)是,将原料药制备成,用于治疗、诊断、预防疾病所需,药物制剂,的一门科学,。,第一节 药剂学基本概念,研究对象,药物制剂,研究内容,基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用,学科性质,综合性应用技术科学。,药剂学(Pharmaceutics)是将原料药制备成用于治,制剂的研究过程也称为制剂,(pharmaceutical manufacturing),制剂学,(pharmaceutical engineering)：研究制剂生产工艺技术及相关理论的科学。,调剂学,(dispensing pharmaceutics)：研究方剂调制技术、理论和应用的科学。,方剂,：按医生处方专门为某一患者调剂的，并指明用法用量的药剂。,制剂的研究过程也称为制剂(pharmaceutical ma,药剂学的基本理论,药物制剂的基本剂型,新技术与新剂型,新辅料,PLA PLGA,中药新剂型,生物技术药物制剂,新机械和新设备,第二节 任务和研究内容,宗旨：制备,安全、有效、稳定、使用方便,的药物制剂。,微囊技术、固体分散技术、包合技术、脂质体技术、包衣技术、纳米技术,。,药剂学的基本理论第二节 任务和研究内容宗旨：制备安全、有效、,植入剂,微球,-microsphere,植入剂微球-microsphere,脂质体,-liposome,脂质体-liposome,流化床制粒机,流化床制粒机,单冲压片机,旋转式多冲压片机,单冲压片机旋转式多冲压片机,工业药剂学(industrial pharmaceutics),物理药剂学(physical pharmaceutics),药用高分子材料学(polymers in pharmaceutics),生物药剂学(biopharmaceutics),药物动力学(pharmacokinetics),临床药剂学(clinical pharmaceutics),第三节 分支学科,工业药剂学(industrial pharmaceutic,生物药剂学(biopharmaceutics)：研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的学科。,药物动力学(pharmacokinetics)：采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科。,生物药剂学(biopharmaceutics)：研究药物在体,第四节 药物剂型与DDS,剂型与给药途径20+,，相适应,剂型对药效的重要性,改变药物作用,性质,-硫酸镁口服/注射,调节药物作用,速度,-植入剂,降低或消除药物的毒副作用-C,靶向作用,第四节 药物剂型与DDS剂型与给药途径20+，相适应,*经胃肠道给药剂型,片剂、胶囊、溶液、颗粒剂,*非经胃肠道给药剂型,注射给药 静注、肌注、皮内,呼吸道给药 喷雾剂、气雾剂,皮肤给药 软膏、溶液,粘膜给药 滴眼剂、舌下片,透析用制剂,按给药途径分类,按分散系统分类,按制法分类,按形态分类,二、剂型的分类,溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型,浸出制剂，无菌制剂,液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型,*经胃肠道给药剂型二、剂型的分类溶液型、胶体溶液型、乳剂型,人卫版药剂学第七版第一章绪论课件,人卫版药剂学第七版第一章绪论课件,人卫版药剂学第七版第一章绪论课件,DDS-药物传递系统 drug delivery system,新剂型和新制剂的典型成果代表,设计理念：把药物在必要的时间、以必要的量、输送到必要的部位，以达到最大的疗效和最小副作用。,三、药物传递系统,DDS-药物传递系统 drug delivery syst,治疗作用与血药浓度有关-缓控释，主流产品,药物到达病灶发挥药效-靶向定位,时辰药理学-脉冲式、自调式释药系统,经皮给药制剂,TDDS,生物技术制剂,粘膜给药系统口、鼻、肺,DDS的研究内容,治疗作用与血药浓度有关-缓控释，主流产品DDS的研究内容,药物制剂=原料+辅料,辅料-生产药物制剂时使用的赋形剂或附加剂，是除活性成分外，含在药物制剂中的所有物质。,溶剂、乳化剂、填充剂、黏合剂、润滑剂,没有辅料就没有剂型,第五节 辅料在制剂中的应用,阿司匹林片处方：,阿司匹林,20g,淀粉,2g,枸橼酸 适量,10%,淀粉浆 适量,滑石粉,1g,药物制剂=原料+辅料第五节 辅料在制剂中的应用阿司匹林片处方,使用辅料的目的：,有利于制剂形态的形成-溶剂、填充剂,使制备过程顺利进行-增溶剂、润滑剂,提高药物稳定性-防腐剂,调节药物作用速度及改善生理要求,第五节 辅料在制剂中的应用,使用辅料的目的：第五节 辅料在制剂中的应用,药典,（pharmacopoeia)-,是一个国家记载药品标准、规格的法典，由,国家药典委员会,组织编纂并由政府颁布、执行，具有法律约束力。,药典收载常用药品及制剂：疗效确切、副作用小、质量稳定,作用：作为药品生产、检验、供应和使用的依据。,第六节 药典与药品标准,药典（pharmacopoeia)-是一个国家记载药品标准,中华人民共和国药典（Ch.P）,至今9版，依次为1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、,2010,年版。,一部收载中药材和中药成方药，二部收载化学药品，三部收载生物制品。,由,凡例、正文、附录、索引,四部分组成。,第六节 药典与药品标准,中华人民共和国药典（Ch.P）第六节 药典与药品标准,药品标准,-国家对药品的质量、规格和检验方法所做的技术规定，是保证药品质量的法定依据。,国家的药品标准,中华人民共和国药典,CFDA颁布的药品注册标准和其他药品标准,第六节 药典与药品标准,药品标准-国家对药品的质量、规格和检验方法所做的技术规定，,处方药,（prescription drug）,必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可配制、购买和使用的药品。,非处方药,（over the counter,OTC）,无需凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可自行判断购买和使用的药品。,三、处方药与非处方药,处方药（prescription drug）三、处方药与非处,人卫版药剂学第七版第一章绪论课件,第七节 GMP和GLP,GMP,(Good,Manufacturing,Practice),药品生产质量管理规范,GLP,(Good,Laboratory,Practice),药品非临床研究质量管理规范,GCP,(Good,Clinical,Practice),药品临床试验管理规范,第七节 GMP和GLPGMP (Good Manufac,第六节 GMP和GLP,GMP-,是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。,检查对象,人,生产环境,药品制剂生产的全过程,第六节 GMP和GLPGMP-是药品生产和质量管理的基本,第八节 药剂学的沿革和发展,1843年：发明压片机-机械化生产,1847年：硬胶囊剂,1886年：发明安瓿-注射剂,1947年：缓释制剂,1970年：缓释靶向制剂,第八节 药剂学的沿革和发展1843年：发明压片机-机械化,药剂学的发展,第一代：传统的片剂、胶囊剂、注射剂等。,第二代：缓释制剂、肠溶制剂等，以控制释放速度为目的的第一代DDS。,第三代：控释制剂、利用单克隆抗体、脂质体、微球等药物载体制备的靶向给药制剂，为第二代DDS。,第四代：由体内反馈情报靶向于细胞水平的给药系统，为第三代DDS。,药剂学的发展第一代：传统的片剂、胶囊剂、注射剂等。,