脑钠肽（BNP／NT proBNP）在心衰诊断和治疗的临床应用现状

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,脑钠肽,(BNP/,NT proBNP),在心衰诊断和治疗的临床应用现状,BNP:,心衰定量标志物,促进排尿利钠,抑制,RAA,ANP,BNP=,CNP,体积,压力,左室收缩功能障碍,+,左室舒张功能障碍,+,瓣膜功能障碍,+,右室功能障碍,降低外周血管抵抗,(,降低血压,),Iwanaga Y,et al,.JACC.,2006;47:742-8.,钠尿肽大事记,上世纪中叶，科学家首次发现心房扩张可促进尿钠排泄,1981,年,Kuroski,de Bold,清楚的阐述了心脏的内分泌功能,1983,年心房利尿钠肽（,atrial natriuretic peptide,，,ANP,）得以分离提纯,同年,Flynn,发现,ANP,是由,28,个氨基酸组成的环状结构，包含一个二硫键,1988,年，,Sudoh,从猪大脑中提取出一种类似,ANP,的钠尿肽，命名为脑钠肽（,brain natriuretic peptide,，,BNP,）,1995,年,Hunt,首先报道了,NT-proBNP,测定,2002,年,11,月,19,日，,FDA,批准罗氏,Elecsys NT-proBNP,上市,2005,年,ESC/AHA,心衰防治指南推荐脑钠肽作为心衰的诊断指标,2007,年写入中国心衰诊疗指南,2008,年,2,月,NT-proBNP,国际共识问世,BNP,及,NT proBNP,和指南,对于每种新的诊断或治疗方式，指南常常滞后于最新的临床实践,令人鼓舞的是，仅仅在介绍到临床实践几年之后，,BNP,的使用已经被所有主要的指南所推荐,可疑急性,HF,评估症状和体征,心脏病,?ECG/BNP/X-ray?,正常,用,B,超或其他影像,评估功能,异常,异常,异常,HF,，用,B,超评估,选择试验,(,血管造影术，血液动力学,监控，,PAC),表现形式和严重程度,考虑其他诊断,European Heart J,.2005;26:385-6.,NEED MORE COMPLETE CITATION,国内外新颁布的,CHF,指南,1.,美国心衰学会（,HFSA,）指南（,2006,年）,2.,加拿大心血管学会心衰诊治指南（,2006,年）,3.,美国心脏协会,/,心脏学会（,ACC/AHA,）,成人,CHF,诊断和治疗指南（,2005,年）,4.,欧洲心脏学会（,ESC,）,急性心衰诊治指南（,2005,年）,CHF,诊断和治疗指南（,2005,年）,5.,中国,CHF,诊断和治疗指南（,2007,年）,6.2008,年,2,月,NT-proBNP,国际共识问世,2006,年美国心衰实践,指南（,HFSA,）,不推荐测定,BNP,和,NT-proBNP,作为器质性心脏病有心衰风险而无心衰症状和体征患者的常规评估手段。,加拿大心血管学会,2006,年,心衰诊断及治疗建议,血浆,BNP,检测可广泛开展，对那些有呼吸困难而诊断不明的患者很有用，其浓度高低可作为确诊和排除心衰的有用指标。,美国,ACC/AHA 2005,年成人慢性,心力衰竭诊断和治疗指南,关于脑钠肽,（,BNP,）,的建议：,大样本人群研究表明，血清,BNP,水平和临床,NYHA,心功能分级相一致。,对于心衰失代偿患者，经强化治疗，,BNP,水平会下降。但对于某些患者还不能把,BNP,水平作为调整药物治疗的有效指标。,一些服用最佳剂量药物的患者，,BNP,水平持续 显著增高，而某些终末期心衰患者，,BNP,水平却在正常范围,根据,BNP,水平来调整药物剂量，并不比通过众多临床生存试验确定的目标剂量更有效,正在进行的多项临床试验有助于连续测量,BNP,水平对诊治心衰的作用,美国,ACC/AHA 2005,年成人慢性,心力衰竭诊断和治疗指南,血浆,BNP,升高可见于,LVEF,降低、左室肥厚、左室充盈升高和,AMI,或心肌缺血患者，也可见于肺血栓栓塞症和,COPD,患者,年龄、性别、体重、肾功能可影响,BNP,水平,美国,ACC/AHA 2005,年成人慢性,心力衰竭诊断和治疗指南,BNP,水平在女性或,60,岁以上的非心衰人群中会有所升高，鉴别此类人群呼吸困难是否为心源性所致，对,BNP,升高的意义须慎重考虑。,在诊断不明确时，,BNP,升高更有助于心衰的诊断，但不能单独用来诊断或排除心脏病。,美国,ACC/AHA 2005,年成人慢性,心力衰竭诊断和治疗指南,“,欧洲心脏学会”急性心力衰竭工作组欧洲急性心力衰竭诊治指南,BNP,（,NT-proBNP,）在急性心衰诊断中有价值。,BNP,已用于排除,/,或明确急性发作的呼吸困难症状是否与充血性心衰有关？,日前推荐的,BNP,阈值是,100pg/ml,，,NT-proBNP,阈值是,300pg/ml,，但老年人群相关研究还不多。,用于排除心衰时，,BNP,具有很好的阴性预测值。,各种临床因素如肾衰、败血症等可影响,BNP,水平。,如果血浆,BNP,水平上升，需作进一步诊断性检查。,对于确诊心衰患者，,BNP,或,NT-proBNP,有重要预后价值。,BNP,在心衰诊断处理中的价值还需全面研究。,美国,ACC/AHA 2005,年成人慢性,心力衰竭诊断和治疗指南,2005,年,欧洲,ESC,慢性心力衰竭和治疗指南,利钠肽及其前体，尤其,BNP/NT-proBNP,在心衰诊断中有很好的价值。,未经治疗的病人若,BNP,水平正常，其症状一般与心衰无关。,BNP,和,NT-proBNP,具有一定的预后价值。,BNP,有助于急诊室对急性心源性和肺源性呼吸困难的鉴别诊断，其对心衰的预测准确性等同或好于其他临床检查手段，包括胸部,X,线检查。,多项临床研究已得出明确证据，用,BNP,作初筛，与心脏专家根据现有临床资料制订的金标准，一致性非常好。阴性预测准确性,97%,，阳性预测值亦高达,70%,。临床和流行病学研究表明，,BNP,水平上升与心功异常有直接关系。,BNP,和,NT-proBNP,在心衰患者的初查中有较高价值，怀疑为心衰的患者约,1/3,最后确诊为心衰。,2005,年,欧洲,ESC,慢性心力衰竭和治疗指南,BNP,对诊断舒张功能 不全有同样的价值。,其他引起,BNP,升高的常见因素有：左室肥厚、瓣膜性心脏病、急性或慢性心肌缺血、高血压、肺栓塞等。非心脏原因亦可使,BNP,升高，肾功能损害最为常见。,但需注意，,BNP,和,NT-proBNP,用于心衰诊断时若其水平,“,正常,”,并不能完全排除心脏疾病。,2005,年,欧洲,ESC,慢性心力衰竭和治疗指南,未经治疗患者，若,BNP,或,NT-proBNP,正常或低于正常，则患者的症状一般与心衰无关。,在当今的临床实践中,BNP,或,NT-proBNP,作为排除性检查，来除外严重的心脏疾病，若在初筛中,BNP,正常通常无需再做心脏超声、,X,线检查以及其他更为昂贵的心脏检查。,2005,年,欧洲,ESC,慢性心力衰竭和治疗指南,最重要的是，必须认识到,BNP,或,NT-proBNP,水平升高是一个强的死亡和主要心脏事件预测因素，提示患者处于高危状态，需作进一步心脏检查，搞清病因。,不过，,BNP,或,NT-proBNP,在心衰疗效监测中的价值还需进一步明确。,2005,年,欧洲,ESC,慢性心力衰竭和治疗指南,中国慢性心力衰竭诊断和治疗指南（,2007,年）,血浆脑钠肽（,BNP,）测定,有助于心衰诊断和预后判断,CHF,包括症状和无症状性左室功能障碍患者血浆,BNP,水平均升高,BNP,诊断心衰的敏感性、特异性、阴性预测值和阳性预测值分别为,97%,、,84%,、,97%,、,70%,血浆,BNP,可用于鉴别心源性和肺源性呼吸困难，,BNP,正常的呼吸困难，基本可除外心源性,血浆高水平,BNP,预示严重心血管事件，包括死亡的发生。,心衰经治疗，血浆,BNP,水平下降提示预后改善。,大多数心衰呼吸困难的患者,BNP,在,400pg/ml,以上。,BNP,100pg/ml,时不支持心衰的诊断。,BNP,在,100,400pg/ml,之间还应考虑其他原因，如肺栓塞、慢性阻塞性肺部疾病、心衰代偿期等。,血浆脑钠肽（,BNP,）测定,NT-proBNP,是,BNP,激素原分裂后没有活性的,N-,末端片段，与,BNP,相比，半衰期更长，更稳定，其浓度可反映短暂时间内新合成的而不是贮存的,BNP,释放，因此更能反映,BNP,通路的激活。,正常人血浆,BNP,和,NT-proBNP,的浓度相似。,在左室功能障碍时，血浆,NT-proBNP,的水平超过,BNP,水平可达,4,倍。,血浆,BNP,水平与年龄、性别和体重有关，老龄和女性升高，肥胖者降低，肾功能不全时升高。,血浆,NT-proBNP,水平也随心衰程度加重而升高。,在伴急性冠脉综合征、慢性肺部疾病、肺动脉高压、高血压、心房颤动（,AF,）时也会升高。,BNP,亦有类似改变。,NT-proBNP,50,岁以下的成人血浆,NT-proBNP,浓度,450pg/ml,诊断急性心衰的敏感性和特异性分别为,93%,和,95%,；,50,岁以上的人血浆浓度,900pg/ml,诊断心衰的敏感性和特异性分别为,91%,和,80%,。,NT-proBNP,300pg/ml,为正常，可排除心衰，其阴性预测值为,99%,。,心衰治疗后,NT-proBNP,200pg/ml,提示预后良好。肾功能不全，肾小球滤过率,60ml/min,时，,NT-proBNP 1200pg/ml,诊断心衰的敏感性和特异性分别为,85%,和,88%,NT-proBNP,BNP/NT-proBNP,的应用，首次在心衰管理中引入了一个生物标志物，具有里程碑意义。,各国指南中均肯定其价值,BNP/NT-proBNP,对于心衰的诊断、鉴别诊断、危险分层、治疗监测以及预后判断都有一定的临床价值,。,BNP/NT-proBNP vs,心衰,对有心衰症状但未治疗过的患者，使用利尿肽诊断心衰的流程图,体格检查，,ECG,胸片,Echo,钠尿肽,BNP100pg/ml,NT-proBNP400pg/ml,NT-proBNP2000pg/ml,慢 性心衰,可 能不大,诊断不确定,慢性心衰可能,2008ESC,心衰诊断治疗指南,各国指南中存在的差异,涉及,BNP/NT-proBNP,在,CHF,管理中价值大小、适用范围，认识上不尽一致。这种差异源于各国目前应用的普遍程度不同；源于循证医学证据还不够充分，不完全一致；还缺少大样本、前瞻性、随机对照、长期随访的临床试验。,对,BNP/NT-proBNP,中国指南的评价,十分肯定，十分积极,期望为中国心衰诊治发挥重要作用,基层在心衰诊治上仍存在困难,问题也是清楚和明确的：,缺少中国自己的可靠材料,甚至正常值范围，各种状态下的变化阈值还不明了,价格昂贵,尚未进入公费、医保收费目录,尚未列为卫生部规定的急诊和临床检验中心的常用检查项目,对,BNP/NT-proBNP,中国指南的评价,NT-proBNP,：生物稳定性,NT-proBNP,半衰期,相对较长（,2,小时），,浓度,相对较稳定，有效检测时间长；血液中含量相对较高（比,BNP,约高,16,20,倍），检测相对较容易；精密度和敏感度更高，尤其适合早期诊断。,BNP,半衰期相对较短（,18,分钟），检测血液时间要求高，稳定性不高,NT-proBNP,与,BNP,的交叉反应,0.01%,尤其适合于应用重组,BNP,（心活素）治疗心衰病人时,溶血（血红蛋白,20 g/L,）、,脂血（甘油三酯,20 g/L,）、,黄疸（胆红素,0.6 g/L,）,对,Roche Elecsys,的,NT-proBNP,检测没有明显影响,.,NT-proBNP,：抗干扰性,Fitzgerald,ACC 2004,BNP:,-,治疗过程中明显升高，不能反应体内分泌,BNP,浓度,-,治疗结束后,2,小时才低于基线,NT-proBNP,-,治