同位素交换反应课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第三章 同位素交换反应,3-1 同位素交换反应的基本概念和实例,一、同位素交换反应的实例,1、铅在氯化物和硝酸盐之间的交换,212,Pb(NO,3,),2,+PbCl,2,=Pb(NO,3,),2,+,212,PbCl,2,2、铁在FeCl,2,和FeCl,3,之间的交换,59,FeCl,2,+FeCl,3,=FeCl,2,+,59,FeCl,3,3、在乙醇溶液中，碘代烷和碘化钾之间的交换,RI+KI*=RI*+KI,4、碘化钾和碘蒸汽的同位素交换,KI+,131,II=K,131,I+I,2,第三章 同位素交换反应3-1 同位素交换反应的基本概念和实,1,5、液体汞及其蒸汽的同位素交换,203,Hg(液)+Hg(汽)=Hg(液)+,203,Hg(汽),6、C或N再KCN和HCN之间的同位素交换,a、KCN+H,14,CN=K,14,CN+HCN,b、KCN+HC,15,N=KC,15,N+HCN,7、SO,2,和SO,3,之间的同位素交换,32,SO,2,+SO,3,=SO,2,+,32,SO,3,8、二溴甲苯溶液中临位和对位溴原子之间的同位素交换,9、碳在甲基环己烷中的同位素交换,其中：1、2、3、6、7为均相同位素交换；4、5为异相同位素交换；8、9为分子内同位素交换。,5、液体汞及其蒸汽的同位素交换 203Hg(液)+H,2,二、同位素交换的定义,不引起体系发生任何物理或化学变化，只是同一元素的相同原子或同位素原子在分子内部、不同分子之间或不同相之间的重新分配过程。,三、简单同位素交换与复杂同位素交换,简单同位素交换,：凡参加交换的两种物质，他们分子中各包含有参加交换的元素，而且每个分子中只有一个原子参加交换，这种反应叫做简单同位素交换反应。如果某一分子中同时具有同位素的若干个原子参加交换，但他们在分子中所处的位置相同，则这种交换也称简单同位素交换。,二、同位素交换的定义 不引起体系发生任何物理或化学变化，只,3,举例如下：CCl,4,+4K*Cl=C*Cl,4,+4KCl,通式：mAX,n,+nB*X,m,=mA*X,n,+nBX,m,复杂同位素交换,：凡参加同位素交换的分子中含有若干个同一元素而处于不同位置或具有不同价态的不等同原子之间的交换。,例：溴与二溴硝基苯之间进行的同位素交换反应,由两种以上物质参加的同位素交换反应也属复杂同位素交换，如：,CH,3,I CH,3,*I,+2Na*I=+2NaI,CH,3,CH,2,I CH,3,CH,2,*I,举例如下：CCl4+4K*Cl=C*Cl4+4KCl,4,3-2同位素交换反应的机理,均相同位素交换四种机理：,1、解离机理,2、缔合机理,3、电子转移机理,4、化学反应机理,3-2同位素交换反应的机理均相同位素交换四种机理：,5,一、解离机理,两种化合物均能进行可逆的解离，生成不同同位素的同种粒子（离子、原子或自由基），它们之间将进行同位素交换。,AX =A +X,+,BX*=X*+B,AX*+BX,AX+BX*=A+X+B+X*=AX*+BX,一、解离机理两种化合物均能进行可逆的解离，生成不同同位素的同,6,二、缔合机理,这种机理基于两种中间过程的结合：,a、缔合配合物的形成,b、缔合配合物的分解,AX+BX*=AXBX*=AX*+BX,例如：,HBr+BrBr*=HBrBrBr*=HBr*+Br,2,二、缔合机理这种机理基于两种中间过程的结合：,7,三、化学反应机理,进行同位素交换反应的两种分子发生可逆化学反应而引起同位素交换,例如：,1、*NO,2,+N,2,O,5,=*NO,2,+NO,2,+NO,3,=NO,2,+*N,2,O,5,2、*SO,2,+SO,3,=*SO,2,+SO,2,+1/2O,2,=*SO,3,+SO,2,三、化学反应机理进行同位素交换反应的两种分子发生可逆化学反应,8,四、电子转移机理,同一元素不同价态的原子之间，可通过电子转移过程发生同位素交换。这种过程中并不发生原子的转移。,例如：,Fe,2+,+*Fe,3+,=Fe,3+,+*Fe,2+,5,UO,2+,2,+,8,U(IV)=,8,UO,2+,2,+,5,U(IV),四、电子转移机理同一元素不同价态的原子之间，可通过电子转移过,9,3-3 配分函数和同位素交换反应平衡常数,一、概述,统计力学中，按照统计单位（粒子）可否分辨，有,定位体系和非定位体系（或定域体系和非定域体系）,前者粒子可以彼此分辨，后者无法区别。,按照统计单位之间有无相互作用，体系又可分为,独立粒子体系和非独立粒子体系,。,体系的总能量等于各个粒子能量之和。,仅讨论独立粒子体系。（如理想气体）,3-3 配分函数和同位素交换反应平衡常数一、概述,10,设在一个封闭体系中，由N个可以区分的分子，分子间的作用可以忽略。其中，N,0,个分子处于最低能级,0,，N,1,个分子的能级是,1,，以此类推。因此，体系的总分子数为:,N=N,0,+N,1,+N,2,+=Ni(i=0-)(3-1),体系的总能量,E=N,0,0,+N,1,1,+=N,i,I,(i=0-)(3-2),在一个平衡体系中，能量分布符合经典的Boltzmann方程:,N,i,=K exp(-,i,/kT)(3-3),式中，k是Boltzmann常数 k=1.3810,-23,J/K，T为绝对温度。,设在一个封闭体系中，由N个可以区分的分子，分子间的作用可以忽,11,二、配分函数(Q)Quotient Function 的定义,定义配分函数Q为,体系中所有分子的微观状态之和,。假定所有的能级都是,“非简并”,的，则,Q=exp(-,i,/kT)（3-4）,将(3-3)(3-4)式代入(3-1)，得,N=KQ (3-5),(2-3)/(2-5)，得,Ni/N=exp(-,i,/kT)/Q (3-6),可见，总分子数与具有,i,能量的分子数之比等于配分函数Q与Q中的第i项之比。,表示一个体系的总能量在各个不同状态之间的分配,。,二、配分函数(Q)Quotient Function,12,实际上，若干个不同的状态可处于同一能级中，某i能级中可能有的微观状态数称为该能级的,简并度,，用,g,i,表示，则,Q=g,0,exp(-,0,/kT)+g,1,exp(-,1,/kT)+,g,2,exp(-,2,/kT)+,=g,i,exp(-,i,/kT)（3-7）,配分函数是对体系中一个粒子的所有可能状态的Boltzmann因子求和，因此又称,状态和,。Q中的任一项与Q之比，等于粒子分配在i能级上的分数。,Ni/N=,g,i,exp(-,i,/kT)/Q,实际上，若干个不同的状态可处于同一能级中，某i能级中可能有的,13,三、配分函数与热力学函数之间的关系,定位体系 非定位体系,1、功函F F,定位,=-kTlnQ,N,F,非定位,=-kTln(Q,N,/N!),2、熵 S S,定位,=NklnQ+S,非定位,=kln(Q,N,/N!)+,NkT(lnQ/T),V,N,NkT(lnQ/T),V,N,=kln(Q,N,/N!)+U/T,3、内能U U=NkT,2,(lnQ/T),V,N,U=NkT,2,(lnQ/T),V,N,4、焓 H H=NkT,2,(lnQ/T),V,N,H=NkTV(lnQ/V),T,N,+NkTV(lnQ/V),T,N,+NkT,2,(lnQ/T),V,N,三、配分函数与热力学函数之间的关系,14,四、从配分函数求平衡常数,在统计热力学中，各种热力学函数都可以用配分函数来表示。一个由N,0,个分子组成的理想气体体系，其自由能与配分函数有以下关系：,G,0,=-RTln(Q/N,0,),四、从配分函数求平衡常数在统计热力学中，各种热力学函数都可以,15,对同位素交换反应，其平衡常数可以近似用理想气体关系代替,G,0,=-RTlnK,p,(3-8),对一下通式表示的同位素交换反应,mAX,n,*,+nBXm=mAXn+nBX,m,*,Kp=(Q,AXn,/Q,AXn*,),m,/(Q,BXm,/Q,BXm*,),n,=(f,AXn,),m,/(f,BXm,),n,(3-9),对同位素交换反应，其平衡常数可以近似用理想气体关系代替,16,同位素交换反应平衡常数的计算可归结为配分函数或配分函数比的计算。,f,AXn,f,BXm,分别为AXn和BXm中两种同位素分子的配分函数比。,这样，,同位素交换反应平衡常数的计算可归结为配分函数或配分函数比的计算。,要计算配分函数，必须知道E,i,和它的统计权重g,i,，,Ei=Et+Er+Ev+Ee+En,t-translation,平动；r-rotation,转动,v-vibration,振动；e-electron movement 电子运动,n-nuclear spin 核自旋,则,Q=Qt Qr Qv Qe Qn (3-10),即,配分函数为各能态配分函数的乘积。,同位素交换反应平衡常数的计算可归结为配分函数或配分函数比的计,17,平动配分函数,考虑到同位素交换前后，分子的电子结构不变，核自旋不变，因此，电子运动和核自旋可以忽略。所以同位素交换中只考虑前三项，即平动、转动和振动配分函数,Qt,Qr,Qv.,平动配分函数可以表示为,Qt=(2,mkT),3/2,/h,3,Vs,=1.879310,20,Vs(MT),3/2,(3-11),m-分子质量；Vs-系统占有的体积；M-分子量,平动配分函数考虑到同位素交换前后，分子的电子结构不变，核自旋,18,转动配分函数,转动配分函数与分子构型有关，对直线型多原子分子,Qr=1/S(8,2,kT/h,2,)I (3-12),非线性多原子分子,Qr=8,2,(8,3,IxIyIz),1/2,(kT),3/2,/Sh,3,(3-13),四面体型分子,Qr=,1/2,/S(8,2,kT/h,2,),3/2,I,3/2,(3-14),式中Ix,Iy,Iz是沿三个相互垂直轴的转动惯量；S是对称数，是指分子绕对称轴旋转360,o,后，能得到排不完全相同的位置数。对同核双原子分子，S=2，异核双原子分子，S=1.,转动配分函数转动配分函数与分子构型有关，对直线型多原子分子,19,振动配分函数,振动配分函数,Qv=,e,-Ui/2,/(1-e,-Ui,),(i=3N-6),(3-15),式中,Ui=h,i,/kT=hc,i,/kT (3-16),i,和,i,分别是分子简正振动频率和波数。对由N个原子组成的分子，有3N-6种简正振动频率（或称基频）。但由于能级兼并，基频数会减少。,振动配分函数振动配分函数,20,五、约化配分函数比,1、约化配分函数比及其计算,设轻重同位素分子的配分函数为Q1和Q2，则配分函数比为,f=Q2/Q1 (3-17),由（3-11）（3-13）（3-15）（3-17）可得,f=S,1,/S,2,(M,2,/M,1,),3/2,(I,x2,I,y2,I,z2,/I,x1,I,y1,I,z1,),1/2,exp(-U2i/2)/exp(-U1i/2),1/2,(1-exp(-U1i)/(1-exp(-U2i),(3-18),五、约化配分函数比1、约化配分函数比及其计算,21,当分子中交换的同位素原子数仅为1，且温度不是很高时，按照分子光谱中的Teller-Recllich规则,(I,x2,I,y2,I,z2,/I,x1,I,y1,I,z1,),1/2,(M,2,/M,1,),3/2,(m,1,/m,2,),3/2,(U1i/U2i)=1,(3-19),式中m,1,和m,2,分别是参与交换的同位素的质量。,当分子中交换的同位素原子数仅为1，且温度不是很高时，按照分子,22,J.Beigeleisen和M.G.Mayer将(3-18)和(3-19)式合并，导出了约化配分函数比,f,r,=(m,1,/m,2,),3/2,f,=,S,1,/S,2,(I,x2,I,y2,I,