早产儿颅内出血及脑室周围白质软化课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,0,围生期脑损伤是永恒主题,围生期是脑发育成熟的最关键时期。,产伤及足月新生儿缺氧缺血性脑病逐年减少。,早产儿存活率逐年增加，特别是极低出生体重儿。,早产儿死亡是围生期死亡的主要原因。,早产儿颅内出血及脑室周围白质软化是其脑伤 的最主要原因。,围生期脑损伤是永恒主题围生期是脑发育成熟的最关键时期。,1,脑发育的关键期,脑发育的关键期,2,早产儿颅内出血,-,-,生发基质,-,脑室内出血,(GMH-IVH),早产儿颅内出血-生发基质-脑室内出血(GMH-I,3,脑室内出血起源与发展规律,室管下生发基质,（,subependymal germinal matrix,）,-,侧脑室壁腹侧细胞区,GA10-20 week,提供成神经细胞；,GA20,32week,提供成胶质细胞；,GA32,36week,退化消失；,血管丰富,-,单层内皮，缺少平滑肌，缺少弹力纤维支持，缺少侧支循环；,脑室内出血起源与发展规律室管下生发基质（subependym,4,出血好发部位,-,近尾状核头部，马氏孔后的生发基质区,脉络丛,-,50%,脑室内出血及生发基质出血合并脉络丛出血,脑室内出血起源与发展规律,出血好发部位-近尾状核头部，马氏孔后的生发基质区脑室内出,5,脑室内出血发展,生发基质破坏；,脑室周围出血性梗死；,脑积水,脑室内出血发展 生发基质破坏；,6,脑室内出血发展,脑室内出血发展,7,颅内出血发病机理,脑血流动力学方面因素,波动性脑血流；,机械通气,脑血流增加,-,压力被动脑血流调节；,体循环血压，快速扩容，高碳酸血症，,Hct,降低，血糖降低，惊厥,颅内静脉压增加；,静脉血管解剖特点,-U,字型回流,分娩方式,呼吸系统功能障碍,脑血流降低,-,脑缺血,-,血管内皮损伤；,颅内出血发病机理 脑血流动力学方面因素,8,脑室内出血发病机理,脑室内出血发病机理,9,颅内出血发病机理,颅内出血发病机理,10,颅内出血发病机理,血小板、凝血功能障碍,血管因素；,毛细血管扭曲,缺氧缺血性脑损伤易损性（生发基质区血管边界性损伤）,血管外因素；,血管周围弹力蛋白缺乏,星形胶质细有待发育,-,胶质纤维稀少,纤溶活动增强,颅内出血发病机理血小板、凝血功能障碍,11,颅内出血发病机理,生发基质出血与分娩方式,分娩发动,分娩方式,阴式 剖宫,没有,6,1%,6,小时,23,2%14,7%,6-12,小 时,22,5%18,5%,12,小时,32,1%25,0%,颅内出血发病机理 生发基质出血与分娩方,12,早产儿脑室周围白质软化,Periventricular Leukomalacia(PVL),早产儿脑室周围白质软化 Periventricular L,13,病 理,脑室周围白质局灶性或弥漫性的坏死,轴突变性，破坏；少突胶质细胞坏死；小胶质细 胞、星形胶质细胞浸润,最易受累的部位,侧脑室三角区枕放射水平和马氏孔周围白质,病 理脑室周围白质局灶性或弥漫性的坏死,14,脑室周围白质软化病理,PVL.H&E,36,局灶性凝固坏死,脑室周围白质软化病理PVL.H&E36 局灶性凝固坏,15,PVL,发病机理,脑室周围血管解剖特点,-,血流供应终末及边界区,被动压力脑血流调节,PVL发病机理脑室周围血管解剖特点-血流供应终末及边界区,16,PVL,发病机理,脑组织局部血流对,CO,2,反应性,PVL发病机理脑组织局部血流对CO2反应性,17,PVL,发病机理,早产儿脑白质内在易损性,有限的血管扩张能力与较高的无氧酵活动；缺血时较高葡萄糖须求与有限的供给,快速分化的少突胶质细胞易损性,葡萄糖与供能减少,谷氨酸盐增高,PVL发病机理 早产儿脑白质内在易损性,18,P V L,发病机理,宫内感染与胎儿炎症反应综合征（,Intrauterine infection and Fetal inflammatory reaction syndrome),FIRS-,羊水中和或胎儿体循环中细胞因子异常增高，和绒毛 膜、脐带的胎儿血管白细胞浸润。,Fetal cytokinemia:IL-6,TNF-,IL-1,血管内皮损伤，自由基增加，细胞凋亡,P V L 发病机理宫内感染与胎儿炎症反应综合征（Intra,19,颅内出血与脑室周围白质软化,生发基质出血,脑室周围白质软化,脑缺氧缺血,FIRS,窒息,再灌注后,出血性脑室周围白质软化,脑室内出血,脑室周围缺血,脑室周围出血性梗塞,颅内出血与脑室周围白质软化生发基质出血脑室周围白质软化脑缺氧,20,诊 断,颅内出血临床诊断,凶险型,-,昏迷，呼吸衰竭，顽固惊厥，四肢松软，多半,72,小时内死亡,普通型,-,意识改变，呼吸暂停，肌肉张力减低；,临床静止型,-,只能靠影像诊断,脑室周围白质软化诊断,无特异临床表现，常伴随其他脑损伤中,诊 断颅内出血临床诊断,21,影像诊断,损伤类型,异常检出率,MRI CT US,基底节出血,12/1 1/4 10/12,PVL/IVH 5/5 1/3 4/5,脑实质出血,15/15 4/9 7/11,多囊脑软化,5/5 1/1 5/5,MRI,、,CT,、,US,比较,、,影像诊断损伤类型 异常检出率MRI,22,影像诊断,生发基质,-,脑室内出血超声分级,分级 标 准,仅生发基质或脑室出血面积,10%,（矢 状旁切面）,脑室出血面积,10-50%,（矢状旁切面）,脑室出血面积,50%,，常有侧脑室扩张,侧脑室扩张，脑室旁强回声或低回声,影像诊断生发基质-脑室内出血超声分级 分级,23,早产儿颅内出血及脑室周围白质软化影像诊断,早产儿颅内出血及脑室周围白质软化影像诊断,24,超声诊断脑室周围白质软化,超声诊断脑室周围白质软化,25,脑室周围白质软化,MRI,诊断,脑室不扩规则扩张，脑室旁白质减少，,T2WI,脑室旁白质高信号。脑室扩张为低压型（,L-M,）。,脑室周围白质软化MRI诊断脑室不扩规则扩张，脑室旁白质减少，,26,脑室周围白质软化,MRI,诊断,MRI T1WI,示皮层下及脑室周围白质软化，出血,脑室周围白质软化MRI诊断MRI T1WI示皮层下及脑室周围,27,产 前 干 预,早产儿颅内出血及脑室周围白质软化预防对策,预防早产,宫内转运,产前药物干预,苯巴比妥,Vitamin K1,糖皮质激素,选择适当的分娩方式,产 前 干 预早产儿颅内出血及脑室周围白质软化预防对策,28,早产儿颅内出血及脑室周围白质软化预防对策,糖皮质激素（,Corticosteroids),预防颅内出血,预防,RDS,发生,预防,PVL,发生,治疗慢性肺疾病,治疗,MAS,（胎粪吸入综合征）,纠正低血糖,脑损伤,早产儿颅内出血及脑室周围白质软化预防对策 糖皮质激素（C,29,组别,入住病例数 新生儿窒息,HIBD ICH,阴式分娩,43,（,38.4%,）,24,（,21.4%,）,21,（,18.7%,）,10,（,8.9%,）,（,N=112,）,剖宫产,54,（,29.8%,）,30,（,16.6%,）,27,（,14.9%,）,5,（,2.8%,）,（,N=181,）,分娩方式选择,我院,2000.3-2001.3,出生早产儿入住,NICU,分析,p0.05,组别 入住病例数 新生儿窒息 H,30,早产儿颅内出血及脑室周围白质软化预防对策,生 后 对 策,正确的新生儿窒息复苏,防止脑血流波动,纠正脑血流动力学方面的紊乱,纠正凝血功能异常,药物干预,苯巴比妥,消炎痛,Vitamin E,糖皮质激素,早产儿颅内出血及脑室周围白质软化预防对策生 后 对,31,1.,尽快使内环境稳定,2.,必免使用高渗液体,3.,维持血液合适的,HCT,4.,维持血压稳定,5.,合理应用血管活性药物,6.,维持稳定输液速度,7.,以最低通气参数达到满意通气效果,8.,防止,PaCO,2,剧烈,PaCO,2,=4555mmHg,9.,注意胸腔压力变化,10.,迅速纠正凝血功能异常,治疗中注意事项,1.尽快使内环境稳定 治疗中注意,32,脑发育的关键期,脑发育的关键期,33,脑室内出血发展,生发基质破坏；,脑室周围出血性梗死；,脑积水,脑室内出血发展 生发基质破坏；,34,颅内出血发病机理,血小板、凝血功能障碍,血管因素；,毛细血管扭曲,缺氧缺血性脑损伤易损性（生发基质区血管边界性损伤）,血管外因素；,血管周围弹力蛋白缺乏,星形胶质细有待发育,-,胶质纤维稀少,纤溶活动增强,颅内出血发病机理血小板、凝血功能障碍,35,P V L,发病机理,宫内感染与胎儿炎症反应综合征（,Intrauterine infection and Fetal inflammatory reaction syndrome),FIRS-,羊水中和或胎儿体循环中细胞因子异常增高，和绒毛 膜、脐带的胎儿血管白细胞浸润。,Fetal cytokinemia:IL-6,TNF-,IL-1,血管内皮损伤，自由基增加，细胞凋亡,P V L 发病机理宫内感染与胎儿炎症反应综合征（Intra,36,影像诊断,生发基质,-,脑室内出血超声分级,分级 标 准,仅生发基质或脑室出血面积,10%,（矢 状旁切面）,脑室出血面积,10-50%,（矢状旁切面）,脑室出血面积,50%,，常有侧脑室扩张,侧脑室扩张，脑室旁强回声或低回声,影像诊断生发基质-脑室内出血超声分级 分级,37,超声诊断脑室周围白质软化,超声诊断脑室周围白质软化,38,