理23伴性遗传课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第,3,节 伴 性 遗 传,同是受精卵发育的个体，为什么有的发育成雌性个体？有的发育成雄性个体？,为什么我是女孩？,为什么我是男孩？,44+XY,44+XX,人体细胞染色体组型：,性染色体,常染色体,性染色体,常染色体,1,、概念,:,2,、方式：,XY,型：,ZW,型：,一、性别决定,一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。,人、很多昆虫、某些鱼类、两栖类,哺乳动物、菠菜、大麻等,鸟类、蝶蛾类等,：,XY(,异型,),：,XX(,同型,),:ZZ(,同型,):ZW(,异型,),性染色体组的倍数决定性别(参照课本P31,蜜蜂 未受精的生殖细胞卵细胞发育雄蜂,受精卵发育 蜂王、工蜂,X,Y,b,X,B,伴,Y,伴,X,同源区段,区,非同源区段,区,Y,X,性别,伴性遗传,基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传,。,性染色体上有无基因？,例如：控制果蝇眼色的基因,性染色体上的基因，它的遗传方式是与,_,联系的，这种遗传方式叫作,_,。,小调查：你能看清楚这些图片吗？,小调查：你能看清楚这些图片吗？,你的,色觉,正常吗？,刚刚大家看到的是红绿色盲检测图，色觉正常和红绿色盲是一对相对性状。,色盲症的发现,英国化学家道尔顿,红绿色盲症的遗传分析,1,、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎么判断的？,3,、红绿色盲基因如果不在常染色体上，那么应该位于,X,染色体上还是,Y,染色体上？,2,、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上会有什么表现？,性 别,女,男,基因型,示染色体与,基因的关系,表现型,正常,正 常,(,携带者,),色盲,正常,色盲,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,B,B,B,b,b,b,B,b,正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,有几种婚配方式？,女,3,种基因型,x,男,2,种基因型,男性患者,女性患者,思考：为什么红绿色盲男性患者多于女性患者？,男女,6,种婚配方式,X,B,X,B,X,B,Y,x,1,2,3,5,4,6,X,B,X,b,X,B,Y,x,X,b,X,b,X,B,Y,x,X,B,X,B,X,b,Y,x,X,B,X,b,X,b,Y,x,X,b,X,b,X,b,Y,x,后代正常,无色盲,后代都是色盲,?,女性正常,男性色盲,X,B,X,B,X,b,Y,亲代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,正常女性与色盲男性的婚配图解,X,B,X,b,Y,配子,子代,男性,的色盲基因只能传给,_,，不能传给,_,。,女儿,儿子,女性携带者,男性正常,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,X,B,X,B,X,b,Y,女性正常,男性色盲,X,B,X,b,X,B,Y,子代,配子,男孩,的色盲基因只能来自于,_,母亲,X X,B,B,b,X,X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X,Y,b,X,Y,b,X,B,Y,伴,X,染色体隐性遗传的特点之一,：,交叉遗传 隔代遗传,红绿色盲遗传家族系谱图,女性携带者,男性色盲,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,X,b,X,b,X,B,Y,女性色盲,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,X,B,X,b,X,b,Y,子代,配子,女儿,色盲,(),一定色盲,父 亲,女性色盲与正常男性的婚配图解,父亲,正常,_,一定正常,母亲,色盲,_,一定色盲,女性色盲 男性正常,X,b,X,b,X,B,Y,亲代,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1,：,1,X,b,X,B,Y,配子,子代,女儿,儿子,第,3,节 伴 性 遗 传,第二课时,知识回忆,性别决定方式,:,伴性遗传实例：红绿色盲,XY,型、,ZW,型、,性染色体组的倍数决定性别,1,、染色体决定性别：,2、基因决定性别 3、环境决定性别见考试报25期第四版,遗传方式：,伴,X,染色体隐性遗传,特点：,1,、患者中男性多于女性,2,、具有隔代交叉遗传现象,阿,阿,3,、女性患者的,_,和,_,一定都是患者，即,_,4,、男性正常，其,_,全都正常,5,、男性患病，其母亲、女儿至少为,_,“母患子必患，女患父必患,母亲、女儿,携带者,父亲,儿子,典型例题解析,一对视觉正常的夫妇生了一个色盲孩子，那么这对夫妇：生色盲孩子的概率是多少？生男孩色盲的概率是多少？生色盲男孩的概率是多少？生女孩色盲的概率是多少？生色盲女孩的概率是多少？,答案,:,1/4,1/2,1/4,0,0,继续探究,1,、女性患者多于男性患者,2,、世代相传,特点,抗维生素,D,佝偻病,是由位于,X,染色体上的,显性,致病基因,控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,你能,写出婚配方式及遗传图解,吗？,你能推算出该病的发病规律吗？,3、男性患者的母亲和女儿都是患者。(父患女必患，子患母必患,伴,Y,遗传病：,外耳道多毛症,特点：患者均为男性，致病基因“父传子、子传孙、传男不女。,限雄遗传,试判断以下遗传系谱最可能的遗传方式,小结：伴性遗传的特点,1,、伴,X,隐性遗传的特点：,1交叉遗传隔代遗传,2男性患者多于女性患者,2,、伴,X,显性遗传的特点：,1世代相传,2女性患者多于男性患者,3,、,Y,染色体遗传的特点：,患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 例：外耳道多毛症,(3),父患女必患、子患母必患；,(4),患者的双亲中必有一个是患者,(3),母患子必患，女患父必患,其他伴性遗传,*伴性遗传在自然界中是普遍存在的,如人类中血友病的遗传,*致病基因是,动物中果蝇眼色的遗传,*红眼基因为 白眼基因为,雌雄异株植物中某些性状的遗传如杨、柳中某些性状的遗传,X,h,X,w,X,W,b,人类遗传病中，抗维生素,D,佝偻病是由,X,染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素,D,佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育,A.,男孩 男孩,B.,女孩 女孩,C.,男孩 女孩,D.,女孩 男孩,遗传,咨询,迁移创新,鸟类和蛾蝶类的性染色体类型与人类和果蝇正好相反。雌性的两条性染色体是异型的,(ZW),，雄性的两条性染色体是同型的,(ZZ),。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因,B,决定的，当它的等位基因,b,纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。,1.,请写出鸡的相应基因型和表现型。,2.,养鸡场为了做到多养母鸡、多得鸡蛋，想在雏鸡阶段就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。如果你是技术员，你将指导他们怎么做？把你的理由用遗传图谱表示出来。,注：,B,和,b,基因都只存在于,Z,染色体上，,W,上没有。,再见！,谢谢指导！,男女,6,种婚配方式,X,D,X,D,X,D,Y,x,1,2,3,5,4,6,X,D,X,d,X,D,Y,x,X,d,X,d,X,D,Y,x,X,D,X,D,X,d,Y,x,X,D,X,d,X,d,Y,x,X,d,X,d,X,d,Y,x,全患病,男：,50,女：,100%,男：,0,女：,100%,男：,50,女：,50,全正常,特点,1:,女,男,全患病,