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Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,高中生物遗传系谱(x p)图的判定,第一页，共15页。,1、非伴Y（有女患）,2、无中生有(w zhng shng yu),3、女病，父正,判断(pndun)下图遗传病的遗传方式：,常,隐,常隐,原因：伴X隐的特点(tdin)其中一项女患者的父亲、儿子一定患病,图中女患者父亲正常，故此图可排除伴X隐，只能是常隐,可能,常隐,或,伴X隐,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,Y,女患必须有一个,X,b,来自父，故父一定病,儿子的,X,b,必须来自母，故儿子一定病,第二页，共15页。,常显,1、非伴Y,2、有中生无,3、男病，女儿(n r)正,显,常,可能,常显,或,伴X显,原因：伴X显的特点(tdin)其中一项男患者的母亲和女儿一定患病,图中男患者女儿正常，故此图可排除伴X显，只能是常显,b,X,B,Y,X,B,X,-,X,B,X,-,男患必须有一个XB来自(li z)母，故母一定病,父亲一定将,X,B,传给女儿，故女儿一定病,第三页，共15页。,无中生有是隐形，隐性遗传看女病：,女性患者(hunzh)的父亲或儿子只要一方正常，则排除伴X隐，故一定是常隐,有中生无显性，显性遗传看男病,若男性患者(hunzh)的母亲或女儿只要一方正常，则排除伴X显，故一定是常显,第四页，共15页。,2、白化、性别的遗传分别为常染色体、性别决定，两者遗传符合自由组合定律,女性患者(hunzh)的父亲或儿子只要一方正常，则排除伴X隐，故一定是常隐,无中生有(w zhng shng yu)（隐）,1号：常隐、常显、伴X隐、伴X显,（2）他们(t men)生育男孩是色盲的几率是多少？,3、常显、常隐不能排除，都有可能,2、男孩(nn hi)中XBY、XbY，色盲占1/2,3、常显、常隐不能排除，都有可能,2、只能(zh nn)排除伴X、Y（用假设为隐或显来排除）,（2）他们(t men)生育男孩是色盲的几率是多少？,女性患者(hunzh)的父亲或儿子只要一方正常，则排除伴X隐，故一定是常隐,4号基因型可能：1/2XBXB或1/2XBXb，,若男性患者(hunzh)的母亲或女儿只要一方正常，则排除伴X显，故一定是常显,原因：伴X显的特点(tdin)其中一项男患者的母亲和女儿一定患病,预计生一个患白化病孩子的几率是 ，生育一个男孩患白化病的几率是 ，预计他们生育一个白化病男孩的几率为 。,练习(linx)：判断下列遗传病可能的遗传方式的呢？3号家庭最可能的遗传方式？,判断(pndun)，依据？,9,8,1,2,3,4,5,6,7,3,4,5,6,7,8,9,10,11,1,2,1号家系,2号家系,常显,常隐,第五页，共15页。,1、非伴Y,2、无中生有隐,3、无女病其父或儿一方正常的情况，不能排除(pich)伴X隐，故可能是常隐、伴X隐,1,2,3,4,5,1、2为Aa符合(fh)，,1、2为XBXb、XBY也符合(fh),常或伴X隐,可能,常隐,或,伴X隐,第六页，共15页。,1、非伴Y,2、无中生有显,3、男病，无女儿或母亲(m qn)一方正常的情况，不能排除伴X显，故可能是常显、伴X显,1,2,3,4,5,6,1、2为Aa也符合(fh),1、2为XBXb、XBY符合(fh)，,常、或伴X显,2号家系,可能,常显,或,伴X显,第七页，共15页。,练习(linx)：判断下列遗传病可能的遗传方式的呢？3号家庭最可能的遗传方式？,常显,常隐,X隐,X显或,常显,最可能(knng)X显,1号家系,2号家系,3号家系,第八页，共15页。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,无中生有(w zhng shng yu)（隐）,女病父正（常）,第九页，共15页。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,经查：5不携带(xidi)致病基因,隐性,无女病的子正常(zhngchng),故为常或伴X,第十页，共15页。,1、显隐性不能确定,2、只能(zh nn)排除伴X、Y（用假设为隐或显来排除）,3、常显、常隐不能排除，都有可能,1号：常隐、常显、伴X隐、伴X显,2号：常隐、常显、伴X显,1号家系,2号家系,伴你学P,17,例2、P,19,14,第十一页，共15页。,3、男病，无女儿或母亲(m qn)一方正常的情况，不能排除伴X显，故可能是常显、伴X显,原因：伴X显的特点(tdin)其中一项男患者的母亲和女儿一定患病,1、一对表现型正常的夫妇，他们的双亲(shungqn)中有一个白化病患者。,男孩(nn hi)患白化,1/2XBXb XBY =1/2 1/4XbY=1/8,女性患者(hunzh)的父亲或儿子只要一方正常，则排除伴X隐，故一定是常隐,思路：1、白化病为常隐在人群中，男性中、女性中的患病率相同与性别无关,2、一对夫妻性状都正常，他们(t men)的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则：,1/4女正1/4女盲1/4男正1/4男盲,3、男病，女儿(n r)正,1、2为XBXb、XBY也符合(fh),1、一对表现型正常的夫妇，他们的双亲(shungqn)中有一个白化病患者。预计生一个患白化病孩子的几率是 ，生育一个男孩患白化病的几率是 ，预计他们生育一个白化病男孩的几率为 。,1/4,1/8,概率(gil)计算,1/4,男孩(nn hi)患白化,白化病男孩,思路：1、白化病为常隐在人群中，男性中、女性中的患病率相同与性别无关,2、白化、性别的遗传分别为常染色体、性别决定，两者遗传符合自由组合定律,白化、男孩=1/4 1/2,第十二页，共15页。,P:X,B,X,b,X,b,Y,子代(zdi):XBXb XbXb XBY XbY,1/4女正1/4女盲1/4男正1/4男盲,基因型XbY与 XBXb结婚，生一个色盲(smng)男孩的概率？,生一个男孩患色盲(smng)的概率？,1、由图可知生一个色盲男孩(nn hi)的概率为1/4,2、男孩(nn hi)中XBY、XbY，色盲占1/2,第十三页，共15页。,2、一对夫妻性状都正常，他们(t men)的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则：,（1）他们(t men)生育色盲男孩的几率是多少？,计算过程：,（2）他们(t men)生育男孩是色盲的几率是多少？,计算过程：,审题关键(gunjin)：3色盲推知1号基因型为XBXb，,4号基因型可能：1/2XBXB或1/2XBXb，,1,3,4,5,2,1/2X,B,X,b,X,B,Y =1/2,1/4X,b,Y=1/8,第十四页，共15页。,16下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者(hunzh)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是C(08),第十五页，共15页。,
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