水处理微生物学第七章微生物的研究方法

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,第七章 微生物的研究方法,第一节 微生物的观察,一、显微镜的使用,1、光学显微镜,分辨率0.2,um,用来观察微生物细胞的形态,放大倍数=物镜,X,目镜 放大倍数,2、,电子显微镜,通常用来观察细胞的结构、病毒等,nm,级物体,二、观察,1、死体观察,涂片染色 细菌常用,2、活体观察,观察活性污泥或生物膜时用,1压滴法,2悬滴法,第二节 灭菌和无菌操作,一、灭菌,1、消毒：只杀灭局部微生物，主要是病原微生物的方法。,2、灭菌：杀灭一切微生物包括芽孢和孢子的方法。,灭菌的分类常见,干热灭菌,灼烧：接种器械,烘箱：玻璃或金属器皿,湿热灭菌,高压灭菌：培养基等,二、无菌操作,无菌室,洁净工作台,无菌箱,第三节 微生物的培养和纯种别离,一、最常用培养基及用途,1、液体培养基,扩大菌或是研究生理生化用,2、固体培养基,1平板培养：,将固体培养基到于培养皿上，即得平板培养基。,微生物计数或别离等用，目的是得到单菌落。,2斜面培养：培养和保藏菌种用,二、微生物的纯种别离,1、采集样品,如果样品中，所要得到的目的微生物量少，首先要进行富集培养用加富培养基，使其短时间大量繁殖。,如果样品中，所要得到的目的微生物量较多，可直接别离。,2、纯种别离,常采用,1)稀释平板法,稀释样品 和培养基均匀混合 培养单菌落,2)平板划线法,工具：接种针/环,划线培养单菌落,3、选择培养条件,1培养基成分的选择,2氧气的控制,3温度的控制,4pH的控制,5考虑加抑制剂,4、如果纯种别离后得到多个单菌落，还需进一步进行性能鉴定，直到找到最理想的菌,第四节 微生物的保藏与复壮,一、保藏,目的：微生物停止生长，而不死亡,低温最常用、枯燥、真空,二、菌种衰退与复壮,1、衰退,2、复壮,