乙型肝炎病毒-课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,HBV感染后致病的特点,重症肝炎,急性肝炎,慢性肝炎,患者,无症状携带者,（重要的传染源）,携带者：,肝硬化、肝癌发病率高,长期感染者：,第二节乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）,HBV感染后致病的特点 重症,1,全球有,3.5,亿,人口携带,HBV,我国为高流,行区，HBV携,带者达10%,检测指标？,全球有3.5亿我国为高流,2,乙型肝炎病毒分类,嗜 乙型肝炎病毒,肝 正嗜肝DNA病毒属：土拨鼠肝炎病毒,DNA 地松鼠肝炎病毒,病,毒 DNA病毒属：鸭乙型肝炎病毒,科,3,一、生物学性状,1.形态与结构,(1)大球形颗粒,(2)小球形颗粒,(3)管形颗粒,一、生物学性状1.形态与结构,4,电镜下的HBV,电镜下的HBV,5,(1)大球形颗粒(Dane颗粒),大球形颗粒：有感染性的完整的病毒颗粒。,直径：42nm,外层=包膜：脂质双层+HBsAg、PreS1Ag、,PreS2Ag,主蛋白：HBsAg,（,226）,中蛋白：HBsAg-PreS2Ag,（,281）,大蛋白：HBsAg-PreS2Ag-PreS1Ag,（,400）,(1)大球形颗粒(Dane颗粒)大球形颗粒：有感染性的完整,6,内层=衣壳：20面体、27nm,衣壳蛋白：HBcAg+HBeAg,核心：不完全双链环状DNA、,DND多聚酶等,内层=衣壳：20面体、27nm,7,(2)小球形颗粒,小球形颗粒：直径：22nm，中空颗粒。为过剩的表面抗原，无DNA。,(3)管形颗粒,管形颗粒：由小球形颗粒聚集而成。,(2)小球形颗粒小球形颗粒：直径：22nm，中空颗粒。为过剩,8,2.HBV基因结构与功能,1)HBV基因结构：,不完全双链环状DNA,长链(负股)：3200核苷酸,短链(正链)：50,100%,粘性末端,：5-250个核苷酸,直接重复序列,（DR1 DR2区）,(5-TTCACCTCTGC),11,DR作用:DNA成环,病毒复制,2.HBV基因结构与功能1)HBV基因结构：,9,乙型肝炎病毒-课件,10,2)HBV基因功能,开放读框,：S区、C区、P区、X区,S区:,S基因、PreS1基因、PreS2基因,HBsAg、PreS1Ag、PreS2Ag,C区:,PreC基因-C基因、C基因,Pre-C蛋白HBeAg、HBcAg,2)HBV基因功能,11,P区:,DNA多聚酶,X区:,HBxAg,反式激活HBV基因增强HBV基因的复制和表达,反式激活宿主细胞的某些原癌基因肝癌,短链(正链)：复制,P区:DNA多聚酶,12,3.抗原组成,(1)表面抗原(HBsAg),PreS1Ag、PreS2Ag,(2)核心抗原(HBcAg),(3)e抗原(HBeAg),3.抗原组成(1)表面抗原(HBsAg),13,(1)表面抗原(HBsAg),1)存在于三型颗粒中；,2)是HBV感染的主要标志；,3)可刺激产生：抗-HBs保护性抗体,和细胞免疫应答,4)分亚型,抗原表位：a,d/y,w/r;,亚型：adr(汉)、adw(少数民族)、ayr、ayw；,5)抗-HBs：有免疫力；,制备疫苗,(1)表面抗原(HBsAg)1)存在于三型颗粒中；制,14,PreS1Ag、PreS2Ag,1)具有吸附表位；,2)与病毒的复制有关-病毒复制指标；,3)可刺激产生：抗-PreS1,抗-PreS2：,见与急性肝炎恢复期的早期，,提示HBV正在或已经清除；,4)抗-PreS1：较长,抗-PreS2：急性期血清，持续时间仅2,3个月；,阻断结合,PreS1Ag、PreS2Ag1)具有吸附表位；阻断结合,15,(,2)核心抗原(HBcAg),1）为衣壳蛋白，仅存在于Dane颗粒中；,2）不易在血液中检出；,3）感染的肝细胞核、胞质、膜上存在；,4）可刺激产生：抗-HBc非保护性抗体,和细胞免疫应答；,5）抗HBc：IgM：提示BHV处于复制状态，,具有强的传染性；,IgG：感染的标志；,(2)核心抗原(HBcAg)1）为衣壳蛋白，仅存在于Dane,16,(3)e抗原-HBeAg,1)仅存在于Dane颗粒中；,2)游离存在于血液中；,3)为病毒复制及强传染性的指标；,4)可刺激产生抗HBe；,5)抗HBe：HBV复制能力减弱，传染性降低；是预后良好的征象；,(3)e抗原-HBeAg1)仅存在于Dane颗粒中；,17,乙型肝炎病毒-课件,18,病毒抗原抗体系统检测结果分析,HBsAg,HBeAg,抗-HBs,抗-HBe,抗-HBc,结果分析,+,-,-,-,-,HBV感染或无症状携带者,+,+,-,-,-,急性或慢性乙型肝炎，或无症状携带者,+,+,-,-,+,急性或慢性乙型肝炎（传染性强，“大三阳”）,+,-,-,+,+,急性感染趋向恢复（“小三阳”）,-,-,+,+,+,既往感染恢复期,-,-,+,+,-,既往感染恢复期,-,-,-,-,+,既往感染或“窗口期”,-,-,+,-,-,既往感染或接种过疫苗,病毒抗原抗体系统检测结果分析HBsAgHBeAg抗-HBs,19,4.HBV的复制周期,4.HBV的复制周期,20,5.动物模型与细胞培养,黑猩猩动物模型:致病机理、疫苗,鸭乙型肝炎病毒：筛选药物、免疫耐受,机制,病毒DNA转染的细胞培养系统：筛选药物,5.动物模型与细胞培养,21,6.抵抗力,1.抵抗力强于HAV,2.低温、干燥、紫外线：耐受,3.70乙醇：不被灭活,4.100 10分钟可灭活；0.5%过氧乙酸、5%次氯酸钠、环氧乙烷,6.抵抗力,22,二、致病性与免疫性,传染源,乙型肝炎患者：潜伏期（30-160天）急性期、慢性期,无症状HBV携带者,传播途径,血液、血制品等医源性传播：不严格集体预防接种、药物注射,针刺、文身等,母婴传播：宫内感染、分娩、哺乳,生活密切接触传播：唾液、共用牙刷、剃须刀,性传播：我国不是主要传播方式,二、致病性与免疫性 传染源,23,致病与免疫机制,1.致病,无症状HBV携带者,急性肝炎,慢性肝炎,重症肝炎,与肝硬化和肝癌密切相关,致病与免疫机制 1.致病,24,2.免疫性,细胞免疫：如,HBcAg 具有T细胞表位，,特异性,CTL的直接杀伤作用,细胞因子的抗病毒效应,细胞凋亡作用,体液免疫：如HBsAg、PreS1Ag、PreS1Ag,2.免疫性,25,3.HBV的致病机制,细胞介导的免疫损伤,：,CTL-HBcAg多肽,急性肝炎：病毒感染少量肝细胞，CTL可将其全部杀伤。,重症肝炎：病毒感染大量肝细胞，细胞免疫过强。,慢性肝炎：机体免疫力低下，不能杀伤大量感染细胞，,病毒不断释放，又无有效抗体中和病毒。,慢性HBsAg携带者：垂直感染、成人感染。,3.HBV的致病机制细胞介导的免疫损伤：C,26,体液免疫所致的免疫损伤：,血清中：HBsAg-HBsAb,HBeAg-HBsAb,肝外损伤：,膜性肾小球肾炎、皮疹、多发性关节炎、小动脉炎等，与重症肝炎有关。,自身免疫所致的损伤,：,肝特异性脂蛋白抗原(LSP):体液免疫、细胞免疫：,LSP抗体、抗核抗体、抗平滑肌抗体,体液免疫所致的免疫损伤：,27,4.病毒变异与逃逸免疫,1)S基因-a表位基因,(145、126氨基酸),：,点突变、插入突变 HBsAg-HBsAb不能结合、亲和力,逃避体液免疫、诊断逃逸,2)Pre-C基因：,G,1896,A TGG,28,TAG终止密码子,HBeAg合成障碍血清学表现不典型,3)C基因：,CTL靶抗原改变 CTL逃逸突变株,病毒变异与逃逸免疫的作用：HBV感染慢性化,4.病毒变异与逃逸免疫,28,5.HBV与原发性肝癌,流行病学调查：感染人群高217倍。,Southen印迹核酸杂交：肝癌组织有HBV DNA整合，50%为X基因片段,动物实验：新生土拨鼠感染与HBV相似的土拨鼠肝炎病毒3年后，100%发生肝癌。,5.HBV与原发性肝癌,29,三、微生物学检查,1.HBV抗原、抗体检测,ELISA法：HBsAg-HBsAb；HBeAg-HBsAb；HBsAb。必要时检查PreS1Ag、PreS2Ag和PreS1Ab、PreS2Ab,1.血清HBV DNA检测,核酸杂交法、PCR法,3.血清DNA多聚酶检测,已被HBV DNA检测取代,三、微生物学检查1.HBV抗原、抗体检测,30,病毒抗原抗体系统检测结果分析,HBsAg,HBeAg,抗-HBs,抗-HBe,抗-HBc,结果分析,+,-,-,-,-,HBV感染或无症状携带者,+,+,-,-,-,急性或慢性乙型肝炎，或无症状携带者,+,+,-,-,+,急性或慢性乙型肝炎（传染性强，“大三阳”）,+,-,-,+,+,急性感染趋向恢复（“小三阳”）,-,-,+,+,+,既往感染恢复期,-,-,+,+,-,既往感染恢复期,-,-,-,-,+,既往感染或“窗口期”,-,-,+,-,-,既往感染或接种过疫苗,病毒抗原抗体系统检测结果分析HBsAgHBeAg抗-HBs,31,乙型肝炎病毒-课件,32,四、预防及免疫,1.控制传染源，切断传播途径,2.人工主动免疫：,疫苗（血源性、基因工程-HBsAg),3.人工被动免疫：,高效价抗-HBs的人血清免疫球蛋白（HBIg）-紧急预防,HBIg0.08mg/kg(8天内有效)，2月后重复1次,四、预防及免疫 1.控制传染源，切断传播途径,33,