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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/10/10,*,清水/蒸馏水应用实验：,1、DNA、RNA分布：配染色剂、冲洗涂片,2、制备细胞膜：渗透作用原理，吸水涨破,3、质壁分离实验：用于被动复原4、生物体维持PH机制：自来水做对照,5、诱导染色体数目加倍实验、有丝分裂实验：漂洗，防止解离过度,6、探究生长素最适浓度：配制不同浓度生长素类似物,7、土壤微生物的分解作用：蒸馏水与土壤浸出液对照,8、无菌水：植物组织培养,9、植物实验一般用等量蒸馏水做空白对照。,酒精：按体积分数：,1、50%：用显微镜脂肪鉴定时洗去浮色,2、95%：有丝分裂实验与盐酸1:1解离；,诱导染色体加倍实验：解离，冲洗去卡诺氏液,3、70%：采集小动物；植物组织培养消毒,4、无水乙醇：色素提取95%酒精+无水NaCO3也行,盐酸：按质量分数,1、5%：PH对酶活性影响2、8%：DNA、RNA分布：水解，作用,3、15%：诱导染色体加倍/有丝分裂：解离（与盐酸1:1）,4、0.1mol/L：生物体维持PH机制,浓硫酸：酸性重铬酸钾鉴定酒精,2021/10/10,1,生理盐水（,0.9%NaCl,溶液）：,1,、,DNA,、,RNA,分布实验：保持细胞形态,2,、,制备细胞膜：红细胞稀释液,3,、观察线粒体：配健那绿染液,4,、动物实验一般用等量生理盐水做空白对照,NaOH,溶液：按质量分数,1,、,0.1%,探究细胞大小与物质运输的诶关系（加酚酞的琼脂块模拟细胞）,2,、,1%,：,CO2,浓度对光合作用的影响,3,、,5%PH,对酶活性的影响,4,、,0.1g/ml:,配制斐林试剂、双缩脲试剂,5,、,0.1mol/L,：生物体维持,PH,机制,病毒总结：,1,、无细胞结构，但必须寄生在活细胞内。由蛋白质外壳和核酸构成,2,、成分：蛋白质、,1,种核酸,DNA,或,RNA,DNA,病毒：,噬菌体、,T2,噬菌体、,T4,噬菌体 ；,RNA,病毒：,HIV,，烟草花叶病毒,3,、增殖方式：复制：吸附,侵入,增殖,装配,释放,4,、可遗传变异只能发生基因突变,5,、三大致癌因子之一：,Rous,肉瘤病毒,6,、,T2,噬菌体侵染大肠杆菌实验证明,DNA,是遗传物质,7,、免疫：艾滋病，,HIV,病毒 疫苗：人工减毒、灭活的病毒作为抗原：先体液免疫、再细胞免疫、再体液免疫,8,、基因工程工具：运载体：动植物病毒、,噬菌体衍生物，从,T4,噬菌体中分理出,T4DNA,连接酶,9,、细胞工程：诱导动物细胞融合,10,、,与原核生物区分，原核有细胞结构，,1,种细胞器，,2,种核酸，遗传物质,DNA,2021/10/10,2,同位素标记法：,必修一,P102,，,生物学上经常使用的同位素是,H,、,N,、,C,、,S,、,P,和,O,等,的同位素。,光合作用释放的氧气来自水：,鲁宾、卡门,18,O,（,H,2,18,O,和,C,18,O,2,）,P102,光合作用中有机物的生成途径即卡尔文循环：卡尔文,14,C(,14,CO,2,),P102,分泌蛋白的合成与分泌,：,3,H,标记的亮氨酸,必修一,P48,噬菌体侵染细菌的实验,：,赫尔希和蔡斯,35,S,、,32,P,分别标记噬菌体的蛋白质外壳和,DNA,，,证明了,DNA,是遗传物质,必修二,P44-45,DNA,的半保留复制,：,15,N,标记,DNA,，重带、中带、轻带,必修二,P52-53,基因工程,：,DNA,分子杂交技术、分子杂交技术,探针：被放射性同位素标记的目的基因。,选修三,P14,单克隆抗体做诊断试剂：同位素标记的单克隆抗体,选修三,P54,基因诊断,：,基因诊断是用放射性同位素（如,32P,）、荧光分子等标记的,DNA,分子作探针，依据,DNA,分子杂交原理，鉴定被检测样本上的遗传信息，从而达到检测疾病的目的。,地质时钟,-,必修二,P127,用荧光标记的生物发现：,1.,人和小鼠的细胞融合,-,证明细胞膜具有流动性,2.,用荧光标记基因，探索基因在染色体上的位置,-,线性排列,2021/10/10,3,
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