医疗器械不良事件上报程序及填写规范

单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,医疗器械不良事件病例报告上报程序及填写规范,提纲,一,、医疗器械不良事件监测和再评价管理办法,三、医疗器械不良事件报告表填写规范,二、医疗器械不良事件监测系统简介,是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件；,两要素：、获准上市、质量合格,、正常使用,1,医疗器械不良事件,医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程；,严重伤害,是指有下列情况之一者：,（一）危及生命；,（二）导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性,损伤；,（三）必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或者损,伤。,2,3,医疗器械不良事件监测和再评价管理办法,主要内容 共分6章43条。,第一章 总则,第二章 管理职责,第三章 不良事件报告,第四章 再评价,第五章 控制,第六章 附则,（2008年12月29日颁布实施）,第九条,医疗器械,生产企业、经营企业,和,使用单位,应当建,立医疗器械不良事件监测管理制度，指定机构并配备专（兼）职人员承担本单位医疗器械不良事件监测工作。,医疗器械,生产企业、经营企业,和,使用单位,应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后,2,年，但是记录保存期限应当不少于,5,年.,医疗器械不良事件监测记录包括本办法附件13的内容，以及不良事件发现、报告、评价和控制过程中有关的文件记录。,注,：附件1可疑医疗器械不良事件报告表,附件2医疗器械不良事件补充报告表,附件3医疗器械不良事件年度汇总报告表,第十条,医疗器械,生产企业,应当主动向医疗器械经营企业和使用单位收集其产品发生的所有可疑医疗器械不良事件，医疗器械经营企业和使用单位应当给予配合。生产,第二类、第三类,医疗器械的企业还应当建立相应制度，以保证其产品的可追溯性。,第十一条,医疗器械,生产企业、经营企业,应当报告涉及其生产、,经营的产品所发生的导致或者可能导致严重伤害或死亡的,医疗器械不良事件。,医疗器械,使用单位,应当报告涉及其使用的医疗器械所,发生的导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良,事件。,报告医疗器械不良事件应当遵循,可疑即报,的原则。,第十二条,医疗器械,生产企业、经营企业,和,使用单位,发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应当填写,可疑医疗器械不良事件报告表,（附件,1,）向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中，,导致死亡的事件,于发现或者知悉之日起,5,个工作日内，,导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,于发现或者知悉之日起,15,个工作日内报告。,第十五条,医疗器械,生产企业,应当在首次报告后的,20,个工作日内，填写,医疗器械不良事件补充报告表,（,附件,2,），向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。,第十六条,第二类、第三类,医疗器械生产企业应当在每年,1,月底前对上一年度医疗器械不良事件监测情况进行汇总分析，并填写,医疗器械不良事件年度汇总报告表,（,附件,3,），报所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构。医疗器械,经营企业、使用单位和第一类,医疗器械生产企业应当在每年,1,月底之前对上一年度的医疗器械不良事件监测工作进行总结，并保存备查。,第二十条,医疗器械,生产企业、经营企业,和,使用单位,发现突发、群发,的医疗器械不良事件，应当立即向所在地省、自治区、直辖,市食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事,件监测技术机构报告，并在,24,小时内填写并报送,可疑医疗,器械不良事件报告表,。,医疗器械,生产企业、经营企业和使用单位,认为必要时，可,以越级报告，但是应当及时告知被越过的所在地省、自治区,直辖市食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不,良事件监测技术机构。,报告表类型,填写用户,填写时限,可疑医疗器械不良事件报告表,医疗器械生产企业、经营企业、使用单位,其中，导致死亡的事件于发现或者知悉之日起,5,个工作日内，导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起,15,个工作日内报告。,医疗器械不良事件补充报告表,医疗器械生产企业,首次报告后的,20,个工作日内填写,医疗器械不良事件年度汇总报告表,第二类、第三类医疗器械生产企业,在每年,1,月底前对上一年度医疗器械不良事件监测情况进行汇总分析后填写报表。,注：汇总期内无可疑医疗器械不良事件发生，也需填报,医疗器械不良事件年度汇总报告表,。,注册证已过期，但在有效期内的产品，发生不良事件时，也需汇总。,第三十九条,医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器,械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据，,不作为,医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据,。,对属于医疗事故或者医疗器械质量问题的，应当按照相,关法规的要求另行处理。,一、,医疗器械不良事件监测和再评价管理办法,二、医疗器械不良事件监测系统简介,三、医疗器械不良事件报告表分类,三、医疗器械不良事件报告表填写规范,医疗器械不良事件监测系统简介,启用时间,：2010年1月1日始，正式启用,功 能,：主要实现医疗器械生产企业、经营企业,、医疗使用单位快速上报医疗器械不良事件报告，,国家药品评价中心、省级监测中心、市（州）级监测机构以及省内外专业监测机构通过平台及时获取报告信息并且进行处理,。,一、基层用户配置说明,一、计算机硬件要求：,1,、,CPU,：,P600MHz,（兆赫）以上,2,、内存：,256M,以上,3,、硬盘：,20G,以上,4,、分辨率在,1024768,以上,5,、打印机（建议,A4,激打）,6,、上网设备（,ADSL,、宽带局域网）,二、用户计算机软件要求,1,、操作系统：,Windows 2000,、,Windows 2003,或,Windows XP,2,、浏览器：,MS IE 6.0,或以上版本浏览器,3,、支持软件：,office 2003,或以上版本,二、登录方式,即可出现登陆页面,百度：四川省食品药品安全监测及评审认证中心,，,点击“不良反应监测”栏目,三、注册,用户要进入不良事件监测系统，首先需要进行用户的,注册。在省,ADR,中心批准后，省,ADR,中心将会把用户名、,密码等信息通过电子邮件或电话告知给用户。用户在获取帐,号后，就可以使用不良事件监测系统了。,点击首页右下角的,“,注册,”,按钮，进入注册页面。,功能菜单,点击,不良事件报告表,报告表新增,界面说明,1、界面上方显示医疗器械不良事件监测系统名称,2、界面左侧显示的是系统的功能树菜单，登陆成功的用户可以点击进去相应的功能操作区,一、,医疗器械不良事件监测和再评价管理办法,三、医疗,器械不良事件报告表填写规范,二、医疗器械不良事件监测系统简介,医疗器械不良事件报告表,3,种类型,可疑医疗医疗器械不良事件报告表,医疗器械不良事件补充报告表,医疗器械不良事件年度汇总报告表,可疑医疗器械不良事件报告表,填写单位,：由医疗器械生产企业、经营企业和使用单位,填写时限,：其中，导致死亡的事件于发现或者知悉之日起,5,个,工作日内，导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于,发现或者知悉之日起,15,个工作日内报告。,医疗器械不良事件补充报告表,填写单位,：医疗器械生产企业,填写时限,：首次报告后的,20,个工作日内填写,医疗器械不良事件年度汇总报告表,填写单位,：第二类、第三类医疗器械生产企业,填写时限,：在每年,1,月底前对上一年度医疗器械不良事件监测,情况进行汇总分析后填写报表。,可疑医疗医疗器械不良事件报告表,完整报表：表头、A部分、B部分、C部分、表尾,表头：,报告来源、报告日期（可以直接点击或手工输入）、单位名称、联系地址、联系电话、邮编。,A,部分：患者资料,姓名、年龄、性别、电话、预期治疗疾病、预期作用。,预期治疗疾病,（是指涉及不良事件的医疗器械用于治疗的疾病）：模糊检索,B部分：不良事件情况,事件主要表现、事件发生日期、发现或者知悉时间、医疗器械实际使用场所、事件后果、事件陈述、死亡日期。,事件发生日期、发现或者知悉时间,：点击,器械实际的使用场所：,器械出场设计上的使用场所,事件后果：点击选择，共,6,项（点击事件后果为死亡时出现,死亡日期,）事件陈述：手工输入，至少包括器械使用目的、依据、情况、出现的不良事件情况；对受害者造成什么样的影响；采取了哪些治疗措施、器械联合使用情况）,事件陈述（举例）：2010年1月1日，患者因车祸伤入院，诊断为,“,左胫腓骨骨折,”,，当日即行,“,切开复位内固定术,”,，术中使用金属接骨板，术中情况尚可，安返病房。5月10日，患者复查X片示钢板断裂，5月13日行手术取出内固定。,C,部分：医疗器械情况,医疗器械分类名称、产品名称、商品名称、注册证号、生产企业名称、生产企业地址、企业联系电话、型号规格、产品编号、产品批号；操作人；有效期、生产日期、停用日期、植入日期；事件发生原因初步分析、事件初步处理情况、事件报告状态。,医疗机构是开展医疗器械不良事件监测的主要场所；,医疗器械不良事件监测工作蓬勃发展是大势所趋。,谢谢,