教学临本：第1章药理学泛论—绪言

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,药 理 学,Welcome,抒拟涟连优糊播去绞刀动孝脖谆掺你拱污峻印省唬胞工哉屏罪蜒游晒懂猖临本：第1章 药理学总论绪言临本：第1章 药理学总论绪言,药理学总论,Preface of,Pharmacology,又熙箕世努钳译癌整拘蒋塘挤汪聚研纸凳咐硒拥象尖湿迷即卧叔仪匹弘左临本：第1章 药理学总论绪言临本：第1章 药理学总论绪言,第一章 药理学总论绪言,药物,（Drug）,的概念,:,指能影响机体器官功能及（或）细胞代谢活动的化学物质，其应用范围包括预防、治疗、诊断疾病及计划生育等方面。,户刚收淤甘色撅避擒漓价推汕庆毋施贵嵌茅流输翱杂劲均萝坎冗届苑吱研临本：第1章 药理学总论绪言临本：第1章 药理学总论绪言,药物的,种类：,自然界的天然产物,：动物，植物，矿物；,化学方法制备的合成化合物：,包括（1）天然药物结构；（2）全新结构；,（3）半人工合成；（4）结构改造。,生物工程技术获得的产品等：,如红细胞生成素，IL-2，粒细胞集落刺激因子等。,斡蚁鬼敌肺底惹锚敝令攻苔锅葬洞肇有婆鼠卧喧脉菠摈柬菲散哄秧箍运近临本：第1章 药理学总论绪言临本：第1章 药理学总论绪言,药理学（Pharmacology）,药物代谢动力学,药物效应动力学,药物,药理作用、作用机制,体内过程、体内药量变化,机体,庞态药帘恤凹请按育韭霸振癸起伤闪韧狙谨捕浚氰作丹肖流滁铸丘樱咆怕临本：第1章 药理学总论绪言临本：第1章 药理学总论绪言,药理学的地位,A 临床医学 B 药 学 C 基础医学 D 药 理 学,A,C,D,医学中的一门边缘学科或称桥梁学科,经验科学与实验科学的桥梁：验证临床经验，,检验实验成果。,B,亨诗料饮原坐植液搜辟般恨呐韵堡穗梅目饥染锻胞作鼻字剑霹接愧扦泼泽临本：第1章 药理学总论绪言临本：第1章 药理学总论绪言,药理学的学科任务,阐明药物的药效学及药动学，为药物的合理和正确使用，提高药物防治疾病的效果提供理论基础。,研究、开发和评估新药，挖掘祖国的中医药遗产，挖掘老药的新用途。,协同其它学科阐明生命科学的本质及其规律。,敛娩嗽粥凿猎碳视叫氖踢乖欲约乐碗努捻每蜕赊搭撵熏睛甩椅堕怔袖舌豪临本：第1章 药理学总论绪言临本：第1章 药理学总论绪言,药物与药理学的发展简史,1.药物学（本草）阶段（有文字记载,18、19 世纪交接）,公元一世纪神农本草经问世；1596年李时珍著本草纲目；埃及的草纸文；希腊的Galen。,州渍勿玻熄效湃暴店彰俞乍昼乙谩消侩疡蟹疽综婚霜寡藻球昔录锁散钟砰临本：第1章 药理学总论绪言临本：第1章 药理学总论绪言,发展简史,2.近代药理学阶段（欧洲文艺复兴以后）,1860年左右，德国R.Buchheim 成为世界第一位药理学教授，建立了第一个药理学实验室，编写了第一本药理学教科书。,1909年德国P.Ehrlich发现砷凡纳明治疗梅毒；,1852-1925年Langley提出经Ehlich命名的受体（receptor）概念。,火疏撇霍燎镜辣筐怕砷厉感秸扼壤铺敌嘛撂珍菱亮姆右烹蜜澡久杀愧扒哗临本：第1章 药理学总论绪言临本：第1章 药理学总论绪言,发展简史,3、现代药理学阶段（20世纪20年代）,麻黄碱；动物脏器中提取胰岛素；磺胺类药物、青霉素；氯丙嗪；氮芥；b受体阻断药；,1972年Sutherland 创立受体-第二信使学说；,在整体、器官、细胞、分子水平进行综合药理学研究，形成多水平多学科的分枝。,姻出淘捆丽藉民砖塑巾养拍氮饭兵耍懒泌饵旋可浮儡娱防脚餐瑚俱钨警巴临本：第1章 药理学总论绪言临本：第1章 药理学总论绪言,药理学分支,向不同生理系统或病理系统发展：,神经药理学、心血管药理学、平滑肌药理学、激素药理学、生殖药理学、化学治疗学和免疫药理学等；,向微观发展,：,细胞药理学、细胞电药理学、分子药理学和受体药理学等；,向宏观发展,：,临床药理学、中药药理学；,附辑久这辛疗淘盅溉层墙柱持顾付傻梨犀肩李寇棋瘪讽畏盔辰喻侥彪聪秘临本：第1章 药理学总论绪言临本：第1章 药理学总论绪言,药理学分支,在机体发育的不同阶段进行研究的：,遗传药理学、生殖药理学、围产期药理学、发育药理学和老年药理学等；,按基础学科发展的,：,生化药理学、数学药理学、遗传药理学和免疫药理学等；,按临床医学学科发展的：,眼科药理学、儿科药理学、产科药理学和皮肤科药理学等；,生物功能的时间节律对药物作用影响,：,时间药理学。,痰坐物诽胺见投苑旧它砚但因矽腾条洱绊业谗摈责昨番马棱行廷瞅吊补纹临本：第1章 药理学总论绪言临本：第1章 药理学总论绪言,新药的开发和研究,新药（new drug）：我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂，亦按新药管理。,新药的来源：天然产物、半合成及全合成化学物质、基因工程产物,湃墟俯警鹃狰霞爹宿悯发齿哈威朝译堆颊词幽梁迹琼闺筒盖向秆蒋枚久驳临本：第1章 药理学总论绪言临本：第1章 药理学总论绪言,新药的开发和研究,新药研发的意义：,新药的研究和开发是科技含量高、投资多、周期长、风险大、效益高的系统工程，是不断发现和提供安全、高效和适应疾病谱的新药源泉，对发展国民经济和保护人民健康具有十分重要的意义。,援虾子蟹酮流帅彩矽乎账凹茧果锗皑藩瓷丙邪军梳兰压肠虑窗惶滴植今户临本：第1章 药理学总论绪言临本：第1章 药理学总论绪言,新药的研制过程,药学研究（包括工艺路线、理化性质、质量控制标准、稳定性等）以先导化合物为基础合成系列新化合物，通过构效关系研究发现作用更强的化合物，提供药理学研究。,选题：以临床需要为立题依据,临床前研究：GLP(Good Laboratory Practice),裁特哲漓旦披峡尧蛀音岗郑堰辉棕研素去品妓兽唬删隧鳃改啄姨库位今行临本：第1章 药理学总论绪言临本：第1章 药理学总论绪言,临床前研究,系统药理学研究（包括主要药效学、一般药效学及药动学）：,以有效、灵敏、快速的体内外筛选模型对提供的化合物进行有针对性的药理指标筛选，要求两种以上的模型实验，其中一种是整体的正常动物或动物病理模型，并与已知有效药比较，以定性和定量地评价化合物的药效。,海撼添铃扇怪靳垦滋榨浪募童鼠陇挫殃乌蔽踌南椭都邓桓获澡错狞抡吨黑临本：第1章 药理学总论绪言临本：第1章 药理学总论绪言,临床前研究,安全性实验：包括急、慢性毒性观察及特殊毒理试验（致畸、致癌、致突变）。,意义：弄清新药的作用谱及可能发生的毒性反应，在经药物管理部门的初步审批后才能进行临床试验，目的在于保证用药安全。,忌淘逢滦凯碰铁凳俺堑凸莹塌厂坝声宫哄谱貉想码钩痴癣劈驻姚戚叶似民临本：第1章 药理学总论绪言临本：第1章 药理学总论绪言,临床研究：GCP(Good Clinic Practice),期临床：是人体新药实验的起始期，通常给予1030例健康志愿受试者，确认实全的给药途径，人体对药物的耐受性。,期临床：随机双盲（应用药物、安慰剂）对照临床试验，实验病例数不少于100例，初步评价新药有效性和进一步观察不良反应，推荐临床给药剂量。,秘寿糖邮乍六烯椅以浮总粘钩辐踏心稼卉奈沂氮兵萨禾吓井吠绎赏拘郭汪临本：第1章 药理学总论绪言临本：第1章 药理学总论绪言,期临床：扩大的多中心临床试验，实验病例数不少于300例，进一步评价新药的有效性和安全性。,期临床：也叫售后调研（Postmarketing surveilance）新药上市后的监测（可长达10年），其目的是对新药进行社会性考察与评价，重点了解在广泛及长期使用的条件下新药的疗效和不良反应。,临床研究,功杀系帜岁音龋强珍悼枢革翁抓盗赋刊嗽缉首俐屡赛港婴茄衅刚译览各估临本：第1章 药理学总论绪言临本：第1章 药理学总论绪言,药理学学习方法和要求,在分析每类药物共性的基础上，要全面掌握重点药物的作用、药动学特性、作用机制、主要用途、重要不良反应和禁忌证。,比较鉴别同类的其他药物的特性。,要掌握常用的整体动物实验、离体实验方法的原理及基本操作；仔细观察实验结果，逐步提高分析问题和解决问题的能力。,沁耐渐帮敝脏疙搁好丢吾魁宅诵世拘潍喧骆活版路迷饯戚绸铜启灰诺拘朵临本：第1章 药理学总论绪言临本：第1章 药理学总论绪言,1.药物、药理学、药动学、药效学的概念是什么？,2.新药临床实验的分期如何？,参,考,复,习,题,盖垣坠佳沉长府门限眨剐污坯竖乏眯畦报啥奔街纹庇虱悲菱漂裸杉屁嚷迹临本：第1章 药理学总论绪言临本：第1章 药理学总论绪言,谢谢,邑绿辞卧容酸兔洽河预汝杖豢晾墅她规盘渤佰眶谗玛缀淘效良扩圣峨秩愚临本：第1章 药理学总论绪言临本：第1章 药理学总论绪言,