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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,乙 型 肝 炎 病 毒 感 染,母 婴 传 播 阻 断,哈尔滨嵩山医院,二、非特异性预防治疗方法,三,、特异性预防治疗方法,四、母婴传播阻断方式的选择,一、引言,五、评价疗效指标,一、引言,母婴传播是,HBV,感染的主要途径，在我国，,30%,50%,慢性乙型肝炎患者是通过母婴传播途径感染的，阻断母婴传播是控制我国乙肝流行的关键手段,如何更好地实施母婴阻断，目前国内外尚未达成完整的共识，本草案，以期最终达成,HBV,母婴传播阻断共识,非特异性预防治疗,2,、提倡健康的生活方式,3,、正规产检和肝脏检查,4,、分娩期措施,1,、孕前咨询指导,5,、产后迅速脱离污染环,非特异性预防治疗方法孕前咨询指导,不符合抗,HBV,指征的患者（,;,如其,HBV DNA,载量较低（,HBsAg,阳性患者,HBV DNA,小于,105,拷贝,/ml,，,HBeAg,阴性患者,HBV DNA,小于,104,拷贝,/ml,），无明显肝脏纤维化）,推迟至分娩后再进行抗病毒治疗。此类患者在妊娠过程中应监测,HBV DNA,，如患者,HBV DNA,上升至大于,107,拷贝,/ml,，则应在妊娠中晚期应用妊娠,B,级药物降低,HBV DNA,载量，减少母婴传播风险。,慢性,HBV,感染且希望怀孕的女性,:,符合抗,HBV,治疗指征者，可给予抗病毒治疗，待抗病毒应答后停药满,6,个月方可考虑妊娠。,哈尔滨嵩山医院,非特异性预防治疗方法,提倡健康的生活方式,孕期应增加营养，避免过劳,均衡营养,加强身体锻炼,限制剧烈运动，避免腹部碰,撞挤压和震荡，保护胎盘屏障，,避免高危行为，戒烟酒。,正,非特异性预防治疗方法,规产检和肝脏检查,应适当缩短产检时间，或按照专科医生推荐的复诊日期定期检查,整个妊娠的产前检查一般要求是,9,13,次,要详细询问孕妇以往月经周期和全面健康情况，有否有不良分娩史，认真询问近期有无发热、感染病史及有无肝功能异常的病史，全面评价肝脏的健康状况，预测能否安全度过孕期,非特异性预防治疗方法,4,、分娩期措施,注意产时补充能量，减少产妇体力消耗。轻症肝炎患者按产科指征选择分娩方式。重症肝炎孕产妇，积极保守治疗,24,48,小时后，行剖宫产术分娩。分娩时防止产道损伤，避免或减少新生儿产伤、窒息及羊水吸入，减少母婴传播。,导致母婴传播的因素包括婴儿暴露于宫颈分泌物及产妇的血液中，因此，新生儿娩出后应立即流动温水清洗，使其尽快脱离污染环境，减少感染机会。,5,、产后迅速脱离污染环境,医学百事通，,在线医生咨询,三、特异性治疗方法,（一）免疫治疗,1,、主动免疫,HBV,疫苗,2,、被动免疫,乙型肝炎免疫球蛋白,（二）抗,HBV,药物及其生殖安全性研究,干扰素类和核苷（酸）类药物,乙型肝炎的主流药物,干扰素类和核苷（酸）类药物,基本解决自然状态下急性乙型肝炎的慢性化倾向问题,80%,的慢性乙型肝炎患者的病理过程趋向稳定和逆转。,（一）免疫预防与治疗,对于,HBsAg,阳性的孕妇，无论,HBeAg,是否阳性或病毒复制水平高低，围产期传播的机会不会因生产方式而改变。,HBeAg,阳性和阴性孕妇经母婴传播导致婴儿,HBV,感染的概率分别约为,90%,和,40%,。,新生儿在产后,24,小时内接种,HBV,疫苗可以使母婴传播,的风险减少约,80%,，且应在产后,24,小时内注射乙型肝,炎免疫球蛋白（,HBIG,）（最好在,6,小时之内）有助于,降低母婴传播的风险。,经胎盘的传播在母婴传播的构成比,5%,。导致经胎盘传播的,危险因素包括产妇,HBeAg,阳性、,HBsAg,高滴度、,HBV DNA,高载量。,1,、主动免疫,HBV,疫苗,一项,Meta,分析，未接种,Vs,接种 母婴传播的相对风险为,0.28,（,95%CI,：,0.20.4,）。单独,HBV,疫苗可用于一些孕妇,HBsAg,检测困难的偏远地区。,Lee C,Gong Y,Brok J,et al.Effect of hepatitis B immunisation in newborn infants of mothers positive for hepatitis B surface antigen:systematic review and metaanalysis,.BMJ,2006,332(7537):328-336.,一项随机双盲对照试验，大三阳性母亲所产的新生儿，在出生后,12,小时内不给予,HBIG,，而按照推荐方案给予,3,4,次的,HBV,疫苗注射，可以预防,70%,95%,的围产期,HBV,感染,.Assateerawatt A,Tanphaichitr VS,Suvatte V,et al.Immunogenicity and protective efficacy of low dose recombinant DNA hepatitis B vaccine in normal and high-risk neonates.Asian Pac J Allergy Immunol,1991,9(2):89-93.,在孕妇管理方面，所有孕妇应在妊娠早期常规检查,HBV,标志物。过去,6,个月内曾经有一个以上或者有,HBsAg,阳性的性伴侣者，应在分娩时予以复测,9,。,Mast EE,et al.(ACIP).A comprehensive immunization strategy to eliminate transmission of hepatitis B virus infection in the United States:recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices(ACIP)part 1:immunization of infants,children,and adolescents.MMWR Recomm,Rep 2005;54(RR-16):1-31.,2,、被动免疫,乙型肝炎免疫球蛋白,一项,Meta,分析，与单用疫苗的新生儿相比，加用,HBIG,被动免疫则可更进一步减少,HBV,感染的相对风险,(0.54,95%CI 0.41,0.73),Lee C,Gong Y,Brok J,et al.Effect of hepatitis B immunisation in newborn infants of mothers positive for hepatitis B surface antigen:systematic review and metaanalysis,.BMJ,2006,332(7537):328-336.,出生后,12,24 h,内主、被动免疫，随后完成,2,3,次连续疫苗注射，可有效预防大三阳性的急性或慢性,HBV,感染孕妇的母婴传播，其有效率可达,85%,95,。,Andre FE,Zuckerman AJ.Review:protective efficacy of hepatitis B vaccines in neonates.J Med Virol,1994,44(2):144151.,虽然临床试验已肯定接种,HBV,疫苗和,HBIG,仅在出生后,24h,内有效，但研究表明，暴露后,72h,内给予,HBIG,亦可提供保护作用。小三阳母亲所产新生儿接受主被动免疫后预计可以获得与大三阳性母亲所产新生儿相同水平的保护作用。,（二）抗,HBV,药物及其生殖安全性研究,1,、替比夫定（,telbivudine,LdT,）,妊娠晚期慢性乙型肝炎患者使用,LdT,后对胎儿宫内感染的阻断作用,治疗前两组孕妇血清,HBV DNA,水平之间无显著性差异，但分娩前治疗组孕妇血清,HBV DNA,显著低于对照组。治疗组和对照组新生儿出生时血清,HBsAg,阳性率两组间无显著性差异；但,7,月龄时血清,HBsAg,阳性率两组相比有显著性差异。,张丽菊,王玲,.,替比夫定对妊娠后期乙型肝炎病毒宫内感染的阻断作用,.,中华肝脏病杂志,2009,17(8):561-563.,生殖毒性研究,未观察到有损害生育能力的证据,临床前研究,未观察到有致畸作用及对胚胎的发育有不良影响,发育毒理学,未观察到对胎仔有损害的证据,对妊娠大鼠和家兔的研究,可以通过胎盘,（二）抗,HBV,药物及其生殖安全性研究,2,、,替诺福韦,(tenofovir,TNV),临床研究对,606,名孕妇在妊娠头,3,个月内使用,TNV,，对,336,名孕妇在妊娠在,3,6,个月内使用,TNV,，结果不仅显示孕妇的,HBV DNA,得到了有效的抑制，且无明显的副作用。,3,、,拉米夫定（,lamivudine,LAM,）,用于治疗孕妇慢性,HBV,感染已有较长的历史，但迄今尚未见到拉米夫定相关的生殖毒性和胚胎毒性的临床报道。,4,、其他抗病毒药（,ETV,、,ADV,、干扰素）,不主张在妊娠前,6,个月以及妊娠的任何时期采用,ETV,、,ADV,或干扰素类药物治疗,HBV,感染的孕妇，也不主张采用这,3,种药物预防母婴传播,（三）抗,HBV,药物的妊娠分类,表,1.,美国,FDA,批准治疗慢性乙型肝炎药物的妊娠分类,药品名称,分类,用 法,Telbivudine,（替比夫定）,B,600mg,1,次,/,日,口服,Tenofovir,（替诺福韦）,B,300mg,1,次,/,日,口服,IFN-,（干扰素,）,C,100,300,万,U,每日或隔日,1,次,肌肉或皮下注射,Peg-IFN-,（聚乙二醇干扰素,）,C,180g,1,次,/,周,皮下注射,Adefovir,（阿德福韦）,C,10mg,1,次,/,日,口服,Entecavir,（恩替卡韦）,C,0.5mg,1,次,/,日,口服,Lamivudine,（拉米夫定）,C,100mg,1,次,/,日,口服,美国,FDA,药物分类,A,类药物,：对照研究未见到对胎儿有明显危害的迹象,;,B,类药物,：现有的动物研究（没有人类对照研究）或动物风 险研究 证实无致畸型,/,胚胎风险的发生，但未得到人类对照研究的肯定,C,类药物,：在动物研究中有致畸型,/,胚胎风险发生，没有人类对照研究,;,D,类药物,：具有对胎儿危害的确凿证据,但孕妇用药后有绝对的好处,(,利大于弊,);,X,类药物,：有确凿证据表明会导致胎儿的危险,并且在孕妇中使用所产生的风险明显大于任何可能的收益,(,弊大于利,),。,医学百事通，,医生在线预约,四、母婴传播阻断方式的选择,2,3,1,（二）分娩阻断,（一）产前阻断,（三）产后阻断,（一）产前阻断,HBV DNA 5 log copies/mL,（,HBeAg,阳性）或,HBeAg 4 log copies/mL,（,HBeAg,阴性），或者有明确的肝纤维化但无肝硬化，应该在怀孕前开始治疗，如果对治疗产生持久应答，可以考虑在怀孕前停止治疗，但停药后，应在妊娠期内严格监控，以防肝炎复发。如果已经患有肝硬化，应在孕前即接受抗病毒治疗，并且应该在孕期及产后持续抗病毒治疗，在妊娠期间应该采用“,B”,类药物治疗。,HBV DNA 5 log copies/mL,（,HBeAg,阳性）或,HBV DNA 7 log copies/mL,),，在分娩前,3,个月可采用“,B”,类药物合理治疗，分娩后可采用正规的治疗方案。,抗病毒治疗,希,抗病毒治疗过程中意外妊娠的个体化治疗,LAM,或“,B”,类药物,：,停止治疗,：妊娠期监测，分娩后重新开始治疗,肝炎轻、严重突发和病情进展风险较低的患者。,继续治疗,：为减少母婴传播、减少重肝的发生，可以考虑在妊娠晚期选择使用,ETV,、,ADV,：建议终止妊娠；若坚持妊娠,LAM,或一种“,B”,类药物。目前尚不清楚,ETV,和,ADV,是否能减少母婴传播，没有治疗指征的慢性乙型肝炎和,HBV D
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