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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,女性,男性,染色体组型：,也叫核型是指一种生物体细胞中,全部,染色体的数目、大小和形态特征。,人类染色体组型,男性,女性,人类染色体组型,常染色体,常染色体,性染色体,性染色体,人的染色体,常染色体,性染色体,22,对,一对,对性别起决定作用,与性别无关的染色体,男性,异型,以,XY,表示,女性,同型,以,XX,表示,22+X,22+Y,配 子,22+X,22,对,+XX,子 代,22,对,+XY,受精卵,22,对,+XY,22,对,+XX,亲 代,人的性别决定过程：,XY,型性别决定,比 例,1,：,1,1,：,1,为什么有些遗传病,男女的发病率不同？,？,2.3,伴性遗传,伴性遗传的概念及类型,基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,伴,X,遗传,伴,Y,遗传,类型,伴,X,显性遗传,伴,X,隐性遗传,人类色盲的检验,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,Y,正常,正常,携带者,色盲,正常,色盲,红,绿,色盲,基因是,隐性,的，它与它的等位基因都,只存在于,X,染色体,上,Y,染色体上没有相应基因。,X,B,B,b,Y,X,b,色盲基因,b,隐性基因,正常基因,B,显性基因,等位基因,只存在于,X,染色体,Y,染色体上没有有关基因,表示,一、人类红绿色盲症,XY,同源区段,Y,非同源区段,X,非同源区段,X,染色体,Y,染色体,优化探究,24,页,女 性,男 性,基因型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,B,B,B,b,b,b,B,b,表现型,正常,正 常,（携带者,),色盲,正常,色盲,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,女性正常 男性色盲,X,B,X,B,X,b,Y,亲代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,X,B,X,b,Y,配子,子代,男性,的色盲基因只能传给,女儿,，不能传给儿子。,女性正常与男性色盲结婚,比例,女性携带者 男性正常,X,B,X,b,X,B,Y,配子,子代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,X,B,X,B,X,b,Y,女性正常,男性色盲,X,B,X,b,X,B,Y,男孩的色盲基因只能来自于,这对夫妇生一个,色盲男孩,概率是,再生一个,男孩是色盲,的概率是,母亲,1/4,1/2,练一练：,亲 代,女性携带者与男性正常结婚,比例,女性携带者 男性色盲,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,B,Y,女性色盲,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,女性携带者与色盲男性结婚,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,女儿,色盲,父亲,一定色盲,比例,配子,子代,亲 代,女性色盲 男性正常,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1,：,1,色盲女性与正常男性结婚,X,B,Y,父亲,正常,女儿,一定正常,母亲,色盲,儿子,一定色盲,比例,配子,子代,亲 代,X,b,Y,X,b,Y,X,B,X,b,I,II,III,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,交叉遗传,通常隔代,红绿色盲遗传的特点：,男性患者,女性患者,男女婚配方式,X,B,X,B,X,B,Y,x,1,2,3,5,4,6,X,B,X,b,X,B,Y,x,X,b,X,b,X,B,Y,x,X,B,X,B,X,b,Y,x,X,B,X,b,X,b,Y,x,X,b,X,b,X,b,Y,x,无色盲,男：,50,女：,0,男：,100,女：,0,男：,50,女：,50,都色盲,特点,1:,男,女,无色盲,男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙,1,、交叉隔代遗传,2,、男性患者多于女性患者,3,、母患子必患，女患父必患,伴,X,染色体隐性遗传的特点：,(,红绿色盲的遗传特点,),抗维生素,D,佝偻病,是由位于,X,染色体上的,显性,致病基因,控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,伴,显性,遗传：抗维生素,D,佝偻病,抗维生素,D,佝偻病有关基因型和表现型,女 性,男 性,基因型,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,表现型,正常,患者,正常,患者,患者,X,染色体上的,显性,遗传病特点：,代代遗传，女患者,多于,男患者,Y,染色体上的遗传特点,a.患者全为男性,b.致病基因是父传子，子传孙，,传男不传女；,如外耳道多毛症,优化探究,24,页,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW,型,：主要见于,鸟类、蛾蝶类,型性别决定,芦花鸡,羽毛黑白相间的横斑条纹,非芦花鸡,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,Z,b,Z,b,Z,B,W,亲代,配子,子代,Z,b,Z,B,W,Z,B,Z,b,Z,b,W,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,特点,:,伴性遗传在实践中的应用,雌鸡均为非芦花鸡，雄鸡均为芦花鸡,人类遗传病遗传方式,“,有中生无为显性,生女正常为常显,”,1、常染色体显性遗传,男女发病率相等，,患者的亲代以上，,代代有患者。,“,无中生有为隐性，,生女患病为常隐,”,；,2、常染色体隐性遗传,男女发病率相等，,隔代遗传。,4.伴X隐性遗传,：,5.伴Y遗传,子,孙,父,母患子必患，女患父必患,父患女必患，儿患母必患；,男性患者的母亲和女儿一定是患者,3、伴X显性遗传,人类遗系谱的判断三步曲：,1.,确认或排除,Y,染色体遗传,2.,判断致病基因是,显性,还是,隐性,3.,确定致病基因是位于,常染,色体,上还是,X,染色体,上。,遗传系谱图的快速判断：,无中生有,隐性,生女患病,常、隐,母病儿病,X,、,隐,有中生无,显性,生女正常,常、显,父病女病,X,、,显,隐性遗传具有隔代遗传的特点,显性遗传具有世代连续的特点,
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