外周血细胞形态ppt课件

,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,外周血细胞形态,郧阳医学院检验系 李晓强,外周血细胞形态郧阳医学院检验系 李晓强,1,血片检查的重要性,1、骨髓象相似而血象有区别,2、骨髓象有区别而血象相似,3、骨髓象变化不显著而血象有显著差异,4、骨髓有显著异常而血象变化不显著,5、骨髓象难辨认而血象细胞较易辨认,血片检查的重要性1、骨髓象相似而血象有区别,2,瑞氏 (,Wrights,)- 姬姆萨（,Giemsas,）混合染色,瑞氏染色的染料配方浓度对细胞核着色程度适中 , 细胞核结构和色泽清晰艳丽 , 对核构的识别较佳 , 但对胞浆着色偏酸 , 色泽偏红 , 对细胞浆内颗粒特别是嗜天青颗粒及嗜中性颗粒着色较差 , 而姬姆萨染色对胞浆着色能较好的显示胞浆的嗜碱性程度 , 特别对嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒着色较清晰 , 色泽纯正 , 而对胞核着色偏深 , 核结构显示较差 , 故采用以瑞氏染液为主 姬 姆萨染液为辅的混合染色。,瑞氏 (Wrights)- 姬姆萨（Giemsas）混合,3,染色步骤,1.将血涂片置于染色架上,2.用瑞氏染液将涂膜面充分覆盖；,3. 稍等片刻再加姬 姆萨 染液 2-3 滴加减 ( 根据涂片上细胞多少及增升程度酌情而定 ) ；,4. 稍等 1-2 分钟后 , 再加磷酸盐缓冲液 , 加时应缓慢地 一 滴一滴加在涂片膜上 , 直至膜面上染色 液形成 表面张力而终止染色液加入；,5. 染色 20-30 分钟；,6. 分色：用自来水缓缓冲洗至少 1 分钟以上 , 待干，勿用滤纸吸干 , 以免滤纸纤维污染涂片。,染色步骤 1.将血涂片置于染色架上,4,染色的注意事项,1、涂片必须在空气中自然凉干,2、玻璃器具要清洁，PH要接近中性,3、染色时，涂片放水平位置,4、染色过深及过浅的处理,5、冲洗时的注意事项,6、染液用完后要盖紧瓶塞,染色的注意事项1、涂片必须在空气中自然凉干,5,血片观察的内容,1、低倍镜下观察血片及染色是否满意,2、记数、分类一定数量的有核细胞,3、观察各系统的细胞有无形态、数量的异常,4、有无寄生虫及其他明显异常细胞,血片观察的内容1、低倍镜下观察血片及染色是否满意,6,正常红细胞,正常红细胞,7,小红细胞,小红细胞,8,大红细胞,大红细胞,9,有核红细胞,有核红细胞,10,点彩红细胞（1）,又名嗜碱性点彩红细胞，血片中有时可见在染色正常的或胞浆嗜多色性红细胞内出现大小不等、多少不一的深兰色颗粒者称为点彩红细胞。在正常人血片中极少见，约占0.01%。此种细胞出现表示再生加速并有紊乱现象。有人认为它是由于在铅、铋、锌、汞中毒时红细胞膜被金属破坏，而嗜碱性物质,（核糖核蛋白）,在染色时被沉淀所致。铅中毒病人此种细胞明显增多，为诊断的重要指标之一。,点彩红细胞（1）又名嗜碱性点彩红细胞，血片中有时可见在染色正,11,点彩红细胞（2）,点彩红细胞（2）,12,嗜,多色性红细胞,（1）,嗜多色性（polychromatic）红细胞,属于尚未完全成熟的红细胞，故细胞较大，由于胞质中含人多少不等的嗜碱性物策RNA而被染成灰色蓝色。嗜多色性红细胞增多提示骨髓造红细胞功能活跃。在增生性贫血时增多，溶血性贫血时最为多见。,嗜多色性红细胞（1） 嗜多色性（polychrom,13,多色性红细胞,（2）,多色性红细胞（2）,14,豪-周小体,Howell-Jolly,也称,染色质,微粒，,表现为在成熟或晚幼红细胞胞浆内有一至数个染成深紫红色的小圆点，大小不一,，为有核红细胞核碎裂的遗迹,。多见于巨幼细胞性贫血、溶血性贫血、脾切除后以及缺铁性贫血等的骨髓及血片中。,豪-周小体 Howell-Jolly 也称染色质微,15,Cabot环,Cabot环,为,红细胞内染成紫红色的纤细的大环形或8字形物质，常出现于嗜多色性、点彩和含H-J小体的红细胞内，其确切来源尚不清楚，有人认为胞浆中脂蛋白变性所致，也有人认为是残留的纺锤丝或融合的微管。一般很少见到，偶见于铅中毒或恶性贫血患者血片中。,Cabot环 Cabot环 为红细胞内染成紫红,16,缗钱状分布红细胞,四个以上成熟红细胞如缗钱状堆叠，主要常见于高蛋白血症；多发性骨髓瘤；巨球蛋白血症以及感染或怀孕时出现的纤维蛋白原增高症。,缗钱状分布红细胞 四个以上成熟红细胞如缗钱状堆叠,17,靶形红细胞,红细胞中央色深，外周以苍白圈，在近红细胞边缘处又较深。形同射击之靶，在正常情况下靶形细胞极少见。但在黄疸、肝病、脾切除后，缺铁性贫血，尤其是在地中海贫血的血涂片上颇为常见。,靶形红细胞 红细胞中央色深，外周以苍白圈，在近红细胞,18,泪滴形红细胞,红细胞形态如梨形或水滴形，见于各种增生性贫血及骨髓纤维化，以及地中海贫血、脾功能亢进或 肾病等。,泪滴形红细胞 红细胞形态如梨形或水滴形，见于各种增生,19,棘形红细胞,棘形红细胞是一种带刺的红细胞，刺呈针刺状或尖刺状。这种红细胞见于：棘细胞增多症（血浆-脂蛋白缺乏症),可高达70-80%，其它也见于肝病及制片不当时，正常红细胞也会变成棘细胞。,棘形红细胞 棘形红细胞是一种带刺的红细胞，刺呈针刺,20,外周血细胞形态ppt课件,21,皱缩红细胞,皱缩红细胞,22,镰状红细胞,这种红细胞两端尖锐，长而狭，形如镰刀样，见于先天性镰状红细胞贫血,镰状红细胞 这种红细胞两端尖锐，长而狭，形如镰刀样，见,23,球形红细胞,此种红细胞直径缩短，厚度增加，细胞中心区的血红蛋白比周围多，呈小球形状。常见于遗传球形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血、异常血红蛋白病,球形红细胞 此种红细胞直径缩短，厚度增加，细胞中心,24,椭圆形红细胞,红细胞呈椭圆形，横径缩短，长径增大，正常人椭圆形红细胞也可高达15%。这种红细胞多见于遗传性椭圆形红细胞增多症，这种红细胞至少占25%，一般要高于25%-50%才有诊断价值。在大红细胞性贫血可达25%，恶性贫血及严重缺铁性贫血、地中海贫血及镰刀形贫血也可见此细胞。,椭圆形红细胞 红细胞呈椭圆形，横径缩短，长径增大，正常,25,口形红细胞,口形红细胞的中心淡染区呈条状，这种细胞正常小于4%，增高见于口细胞增多症，急性酒精性中毒时可大于5%。,口形红细胞 口形红细胞的中心淡染区呈条状，这种细胞正常小,26,裂红细胞,指红细胞碎片，包括盔形红细胞等，多见于弥散性血管内凝血、微血管病性溶血性贫血和心源性溶血性贫血等红细胞破碎综合症；其它常见于化学中毒、肾功能衰竭、血栓性血小板减少性紫癜。,裂红细胞 指红细胞碎片，包括盔形红细胞等，多见于弥散性血管,27,淋巴细胞,淋巴细胞,28,异型淋巴细胞,异常淋巴细胞也称不典型淋巴细胞，淋巴细胞经抗原或致丝裂原刺激后，DNA大量复制，并相继合成大量RNA，向幼稚细胞或浆细胞方向转化。这种处于转化过程中，具有一些新的形态学特点的细胞，称为异常淋巴细胞。其特点是体积变大，核大，染色质变得疏松，甚至会出现模糊的核仁或核分裂现象。胞浆变化更为显著，不仅量变多，而且常变成深蓝色，有时有泡沫感，形似浆细胞。异常淋巴细胞多见于病毒感染（如EB病毒、肝炎病毒、巨细胞病毒）的外周血中。其中以传染性单核细胞增多症、流行性出血热、病毒性肝炎、流感、带状疱疹、流行性腮腺炎、风疹等较多见。但正常人偶可见到，其中尤以小儿较多见，最高可达6%。此外，在一些非病毒性感染疾病如药物引起的过敏性疾病、疟疾等也可见到。,异型淋巴细胞 异常淋巴细胞也称不典型淋巴细胞，淋巴,29,异型淋巴细胞,异型淋巴细胞,30,单核细胞型,单核细胞型,31,浆细胞型,浆细胞型,32,幼淋细胞型,幼淋细胞型,33,原淋细胞型,原淋细胞型,34,异型淋巴细胞V型,异型淋巴细胞V型,35,杆状核粒细胞,杆状核粒细胞,36,分叶核粒细胞,分叶核粒细胞,37,杜勒小体,Dohle氏体,是一种出现于成熟粒细胞浆中的淡蓝色小体，常分布在细胞边缘、圆形或不规则，有时不止一个。染色较模糊，稍有不注意或涂片染色不佳即不易发现。目前认为它不过是红色胞浆中残留下来的一小块淡蓝色胞浆（含RNA），经常与严重感染时出现的其它粒细胞“中毒性”改变并存。但偶尔可在某些孕妇或用细胞毒剂治疗的患者血片中找到。,杜勒小体 Dohle氏体 是一种出现于成熟粒细胞浆,38,核右移,核右移,39,空泡,中性粒细胞的胞浆中出现一个或数个空泡，亦可在核中出现。它是细胞受损后，发生脂肪变性的结果。常见于严重感染。,空泡中性粒细胞的胞浆中出现一个或数个空泡，亦可在核中出现。它,40,中毒颗粒,中性粒细胞胞浆中出现较粗大的、大小不等，分布不均匀的黑蓝色颗粒，称为中毒颗粒。见于较严重的化脓菌感染及大面积烧伤等。,中毒颗粒 中性粒细胞胞浆中出现较粗大的、大小不等，分,41,分叶过多,分叶过多,42,核左移,核左移,43,退变,退变,44,嗜碱性粒细胞,嗜碱性粒细胞,45,嗜碱性粒细胞,嗜碱性粒细胞,46,嗜酸性粒细胞,嗜酸性粒细胞,47,单核细胞,单核细胞,48,单核细胞,单核细胞,49,常易混淆（）,常易混淆（）,50,常易混淆（）,常易混淆（）,51,常易混淆（）,常易混淆（）,52,外周血细胞形态ppt课件,53,Auer氏体,奥尔(Auer)氏体,是含于胞浆内的一种被罗氏染色染成红色的棍棒状小体。形态类似抗酸染色的结核杆菌。一般认为它是嗜天青颗粒融合而成（来自溶酶体？），髓过氧化物酶，苏丹黑B染色和PAS反应都呈阳性。正常细胞中见不到，多见于急性白血病时原始、早幼粒细胞和幼稚单核细胞胞浆中，但决不会出现于淋巴和红细胞中，故对白血病的鉴别有一定价值。,Auer氏体 奥尔(Auer)氏体是含于胞浆,54,May-Hegglin,畸形,May-Hegglin异常,：是一种先天性白细胞异常，呈常染色体显性遗传。其特点是在粒细胞及单核细胞胞浆中，出现蓝色的类似杜尔氏体的包涵体。患者常同时伴有巨大血小板，血小板减少、以及轻度出血倾向，但绝大部分人不表现任何症状。,May-Hegglin畸形May-Hegglin异常：是一种,55,Cheidiak-Higashi异常,Cheidiak-Higashi异常,：主要形态特点是在嗜中性粒细胞（包括幼稚细胞）胞浆中，含有一种粗大的颗粒。该颗粒大小不一，直径1-4，圆、椭圆或不规则形，染成灰蓝色、蓝紫色、以至棕红色，甚为显著；髓过氧化物酶，苏丹黑B染色和酸性磷酸酶均为强阳性。有时在嗜酸性、嗜碱性和单核、淋巴细胞、浆细胞以及组织细胞中亦可见到此种大颗粒。患者称为Cheidiak-Higashi综合征,Cheidiak-Higashi异常 Cheidiak-H,56,Alder-Reilly异常,Alder-Reilly异常：,主要的形态特点是白细胞中（包括嗜中性、嗜酸性粒细胞、单核细胞和淋巴细胞）胞浆中含有粗大的染成深蓝色的（嗜天青）颗粒，有的压在核上，易与中毒性颗粒混淆；通常颗粒不多，但仔细观察较易发现。本病为常染色体隐性遗传，是一种粘多糖代谢障碍性疾病。异常颗粒是由于溶酶体缺乏某些水解酶，造成粘多糖和神经鞘磷脂堆集，成为可染色的颗粒。,Alder-Reilly异常 Alder-Reill,57,Pelger-Huer,Pelger-Huer 白细胞异常：属于显性遗传，其白细胞形态特点：核分叶不良，不分叶，核呈花生形、 亚铃形等 形状，无核丝形成，胞浆正常，此外，还有假性（ 即继发 性） Pelger-huet 白细胞异常应加以鉴别，后者常见于急性肠炎、伤寒、疟疾、流感，无家族史，但在原发病得到治疗后白细胞形态恢复正常。,Pelger-HuerPelger-Huer 白细胞异常：属,58,血小板,血小板,59,血小板增多,血小板增多,60,血小板散在分布,血小板散在分布,61,巨大血小板,巨大血小板,62,疟原虫,疟原虫,63,恶性疟原虫滋养体,恶性疟原虫滋养体,64,间日疟原虫裂殖体及孢子体,间日疟原虫裂殖体及孢子体,65,间日疟原虫滋养体,间日疟原虫滋养体,66,