癌痛模型课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,癌痛模型的研究进展,1,.,选题背景及意义,文献分析,基本模型的简介,讨论,2,.,选题背景及意义,文献分析,基本模型的简介,讨论,3,.,癌性疼痛（）是指由,癌症,、,癌症相关性病变,及,抗癌治疗,所致的疼痛,疼痛是癌症患者最常见的症状之一，严重影响患者的,生活质量,，大约,30%,50%,的癌症病人和,75%,95%,的晚期癌和转移癌病人都有疼痛的发生,肿瘤组织中的各种炎症细胞和免疫细胞分泌各种细胞因子，激活和敏化外周感受器，其,机制复杂,，有待进一步研究,现有的药物,缺点较多,，仍约有,45,的癌症痛得不到有效控制,4,.,随着癌症的检出水平及治疗手段,从而使得癌症病人的生存时间大大延长。,5,.,随着癌症的检出水平及治疗手段,从而使得癌症病人的生存时间大大延长。,合适的动物模型对于深入的研究癌痛机制及药物筛选就显得非常重要了,6,.,选题背景及意义,文献分析,基本模型的简介,讨论,7,.,检索策略：,知网：高级检索,篇名 癌 并含 篇名 痛 并含,篇名 模型,Pubmed,：,NeoplasmsMeSH Terms,AND painTI,AND modelTI,最近五年的文献充足,8,.,讨论,选题背景及意义,文献分析,基本模型的简介,9,.,美国,Schiwei,等建立了小鼠股骨癌痛模型,1999,2001,美国,Wacnik,等建立了小鼠跟骨、肱骨癌痛模型,2002,英国,Medhurst,等建立了大鼠胫骨癌痛模型,2005,谭煌英等按照,Medhurst,的方法对骨癌痛模型进行了复制,国内,研究癌痛模型的,起点,董航等在此基础上有所创新,2006,10,.,2012,年，,Tabata,等将,黑色素瘤细胞,注射到,小鼠,后足拓,，采用,容积描述法,记录原位黑色素瘤的增长，被接种后足容积指数幂增长,Gao YJ,，,Cheng JK,，,Zeng Q,，,et al,Selectible inhibition of JNK with a,peptide inhibitor attenuates pain hypersensitivity and tumor growth,in a mouse skin cancer pain model,J,Experimental Neurology,，,2009,，,219(1):146,155,Tabata M,，,Murata E,，,Ueda K,，,et al,Effects of TrkA inhibitory peptide,on cancer-induced pain in a mouse melanoma model,J,J,Anesth,，,2012,，,26(4):541,551,11,.,这些模型对临床上不同种类癌痛的治疗及癌痛的机制研究都提供了,理论依据,12,.,选题背景及意义,文献分析,基本模型的简介,讨论,13,.,动物,模型均用大鼠或小鼠,同源性,解剖结构相似,价格便宜,Currie GL,，,Delaney A,，,Bennett MI,，,et al,Animal models of bone cancer pain:Systematic review and meta-analyses,J,Pain,，,2013,，,154(6):917-926,用于建立骨癌痛动物模型,细胞系,18,种,转基因动物,细胞系更加完善,内脏器官肿瘤导致癌痛模型的研究较少,新的模型研究,14,.,谢谢观赏,Thanks for your attention,15,.,