多发性骨髓瘤的病例讨论

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,L/O/G/O,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,Your Company slogan in here,多发性骨髓瘤病例讨论,病历：,李某，男，,50,岁，腰骶部疼痛，乏力、头晕半个月，伴恶心、呕吐。,查体：,T38,，,P86,次分，,R24,次分,，,BP13690mmHg(1812kPa),贫血貌，全身皮肤黏膜无出血点及黄染，心肺查体正常，腹软，中上,腹部压痛。肠鸣音减弱，,胸骨及腰骶部压痛,。,实验室检查：血常规：,WBC 6.5110,9,L,，,Hb 53gL,PLT 138,10,9,L,，,N 0.361,L 0.436,，,M 0.187,。尿常规：尿蛋白（），,血钙,2.73mmolL,尿酸,631molL,，尿素氮,7.14mmolL,，肌酐,91molL,，白蛋白,30.3 gL,，球蛋白,41.5gL,，血淀粉酶,2207UL,。,X,片示：腰椎、胸椎、肋骨骨折。,骨髓检查：,异常浆细胞成堆分布,。,免疫球蛋白定量：,IgA,0.08 g L,，,IgG,2.85 g L,，,IgM,0.09g/L,?多发性骨髓瘤?胰腺炎,多发性骨髓瘤,多发性,骨髓瘤,多发性骨髓瘤（简称,MM,）是骨髓内浆细胞异常增生的一种恶性肿瘤。由于骨髓中有大量的异常浆细胞增殖，引起溶骨性破坏；又因血清中出现大量的异常单克隆免疫球蛋白，尿中出现本周氏蛋白，导致肾功能损害，造成贫血、免疫功能异常。,溶骨性破坏,贫血,肾功能损害,免疫功能异常,骨髓中浆细胞异常增生,主要标准,2,次要标准,1,次要标准,3,次要标准,2,骨髓中浆细胞增多,(30%),M,成分：血清,IgG3.5g/dl,或,IgA2.0g/d1,尿本,-,周蛋白,1g/24h,骨髓中浆细胞增多,(10%,30%),正常免疫球蛋白减少,50%,以上：,IgG600mg/dl,IgA100mg/dl,IgM50mg/dl,组织活检证实有浆细胞瘤,M,成分存在但水平低于上述水平或有溶骨性病变,主要,标准,1,主要标准,3,多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤诊断标准,多发性骨髓瘤分型,、,IgA,型,高粘滞综合征多见,骨髓外病变、,溶骨病变多,见、44%淀粉,样变,IgD型,IgM型,高粘滞综合征最常见,IgG型,IgE型,典型症状,非分泌型,溶骨病变较少，神经系统损害较多见,MM,免疫固定,电泳,多发性骨髓瘤临床分期,临床分期,(国际分期系统，ISS),期,血清2微球蛋白5.5mgL，白蛋白3.5gdL,期,介于,期和,期之间,期,血清,2,微球蛋白 3.5mgL，白蛋白3.5gdL,胰腺炎,胰腺炎（pancreatitis）是多种病因导致胰酶在胰腺内被激活后引起胰腺组织自身消化、水肿、出血甚至坏死的炎症反应。临床上以上腹痛、恶心、呕吐、发热和血淀粉酶增高等为特点。,上腹部疼痛,恶心,轻度发热,（T38）,呕吐,血淀粉酶增高,（22,07U/L,）,胰腺炎,胰腺炎确诊,根据典型的,临床表现,（患者有上腹部疼痛，恶心、呕吐、轻度发热、上腹部压痛，但无腹肌紧张），同时有,血清淀粉酶,（一般超过正常值3倍）,和（或）,尿淀粉酶显著升高,，排除其他急腹症者（如消化性溃疡穿孔、胆石症、胆囊炎、肠梗阻等都可有血清淀粉酶升高，但一般不超过正常值的2倍），即可以明确诊断本患者,合并有胰腺炎,。,明确诊断,临床,表现,实验室,检查,影像学,检查,确诊,消化道症状、溶骨性病变、贫血等,肾脏损害、血淀粉酶增高、免疫紊乱等,骨髓X线检查示多处骨折,1.多发性,骨髓瘤,2.胰腺炎,治疗,药物治疗,日常护理,治疗,多发性骨髓瘤治疗：,对于疾病进展及有症状的MM患者需要治疗，主要包括（1）化学治疗：初治病例可选用MPT方案（美法仑，泼尼松，沙利度安），MPT无效者可选用不含烷化剂的VAD（长春新碱，阿霉素，地塞米松）方案，难治性病例可使用DT-PACE（地塞米松，沙利度安，顺铂，阿霉素，环磷酰胺，VP16），也可选用蛋白酶抑制药和三氧化二砷；（2）骨质破坏的治疗选用二膦酸盐；（3）化学诱导缓解后进行自身干细胞移植，效果较好，且疗效与性别年龄无关。,胰腺炎治疗：,（1）禁食；（2）胃肠减压；（3）静脉输液，积极补充血容量，维持水电解质和酸碱平衡，注意维持热能供应；（4）止痛；腹痛剧烈者可予哌替啶；（5）抗生素；（6）抑酸治疗：临床习惯应用H2受体拮抗剂或质子泵抑制剂静脉给药,