羟甲基戊二酸辅酶A

上传人:陈** 文档编号:250112660 上传时间:2024-11-01 格式:PPT 页数:32 大小:2.90MB
返回 下载 相关 举报
羟甲基戊二酸辅酶A_第1页
第1页 / 共32页
羟甲基戊二酸辅酶A_第2页
第2页 / 共32页
羟甲基戊二酸辅酶A_第3页
第3页 / 共32页
点击查看更多>>
资源描述
Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,羟甲基戊二酸辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂的药代动力学,HMG-CoA,亲脂性,CYP450,抑制剂存在时浓度增加,辛伐他汀,是,3A4/2D6,是,洛伐他汀,是,3A4,是,普伐他汀,否,无,否,阿伐他汀,是,3A4,是,西立伐他汀,是,3A4/2C8,是,氟伐他汀,是,2C9,是,红霉素+洛伐他汀多器官毒性,73岁男性使用洛伐他汀20mg/日7年被给予6疗程红霉素(2周内9g)用于预防亚急性细菌性心内膜炎(镶齿冠、补牙),最后1剂红霉素后1日:周身肌肉无力,食欲减退,恶心,呕吐,Wong PWK et al.South Med J,2019;91:202-205.,红霉素+洛伐他汀多器官毒性,(续),最后1剂红霉素4日后以主诉肌肉无力和腹胀入急诊室,产生横纹肌溶解,急性肾功能衰竭,胰腺炎,肠梗阻和升高的肝功能测试值(好消息?他的总胆固醇为113mg/dl),他在加强监护病房(ICU)中度过了10天,但幸存下来,Wong PWK et al.South Med J,2019;91:202-205.,食品药品监督管理局(美国)近日对辛伐他汀标签的更改,临床试验中,6%使用辛伐他汀80mg/日+胺碘酮的病人报告肌病(抑制CYP2D6?),当戊脉安与辛伐他汀20-80mg/日联合使用时,肌病的风险增加10倍(但风险小于1%),CYP3A4强效抑制剂增加辛伐他汀引起的肌病的风险,食品药品监督管理局(美国)近日对辛伐他汀标签的更改,避免辛伐他汀与以下药物联用:伊曲康唑,同康唑,奈法唑酮,HIV蛋白水解酶抑制剂,红霉素,克拉霉素或葡萄柚汁(1升/日),避免剂量高于10mg/日的辛伐他汀与以下药物联用:环孢霉素,吉非罗齐,烟酸,避免剂量高于20mg/日的辛伐他汀与以下药物联用:乙胺磺呋酮,戊脉安(其它CYP2D6抑制剂?硫氮酮?),硫氮酮+洛伐他汀:数量级的高度可变性,在一项4种方法的随机交叉研究中,10位健康的受试者使用:,20mg洛伐他汀或普伐他汀单独使用,每种史达丁类药在预先使用硫氮酮240mg/日2周后使用,硫氮酮使洛伐他汀曲线下面积(AUC)增加257%;对普伐他汀无作用,Azie NE et al.Clin Pharmacol Ther 2019;64:369.,硫氮酮+洛伐他汀:数量级的高度可变性,Azie NE et al.Clin Pharmacol Ther 2019;64:369.,洛伐他汀曲线下面积(AUC),1000,800,600,400,200,0,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 均值,药物相互反应错误,A+B,开具处方者的知识,计算机监测,药剂师的知识,患者风险因素,遗传药理学,患者教育,监控,无不良 药物反应,Hansten PD,Horn,JR.Modified from:James Reason,Human Error,1990,药物使用,CYP450,系列药物代谢同功酶的人种差异,同功酶,人种差异,CYP2C9,在1-5%的高加索人、正常范围,3,2,1,0,血清促甲状腺激素,甲状腺素单独甲状腺素+钙,Singh N et al,JAMA 2000;283:2822-2825.,利托那韦,(商品名Norvir),+阿普唑仑(,商品名Xanax),-时间依赖性相互作用-,8位健康受试者单独使用1mg阿普唑仑,及与利托那韦(48小时内4剂)一同使用,利托那韦,阿普唑仑半衰期、曲线下面积(AUC)、镇静作用,之前对于长期利托那韦的研究发现其,阿普唑仑的药效,Greenblatt DJ et al,Clin Pharmacol Ther 2000;67:157,Abst.,阿普唑仑曲线下面积(AUC),600,400,200,0,阿普唑仑单独 阿普唑仑+利托那韦,早晨饮用葡萄柚汁:夜晚洛伐他汀水平小幅,16位受试者在每日上午饮用葡萄柚汁3日后,在下午使用洛伐他汀40mg,洛伐他汀曲线下面积(AUC)增加一倍,(范围:1.2-4.3倍),洛伐他汀曲线下面积(AUC),200,150,100,50,0,洛伐他汀 洛伐他汀+葡萄柚汁,Rogers JD et al,Clin Pharmacol Ther 2019;66:358-366.,不同的葡萄柚产品含有不等量的CYP3A4抑制剂,注意:,每种,类型内,的较大可变性,除外热带红宝石(5至9批/每种类型来源),50,40,30,20,10,0,(佛罗里达粉红:范围1.4到45.2),67-dihydroxybergamotin,葡萄柚汁类型,佛罗里达白(热带黄金)佛罗里达白(手工挤压)佛罗里达粉红(热带红宝石)佛罗里达粉红(手工挤压)德克萨斯星(手工挤压)冰冻再生(6种品牌),SchmiedlinRen P et al,Drug Metab Disposit 2019;25:1228-1233,.,药物相互反应错误,A+B,开具处方者的知识,计算机监测,药剂师的知识,患者风险因素,药物使用,患者教育,监控,Hansten PD,Horn,JR.Modified from:James Reason,Human Error,1990,无不良 药物反应,抗生素影响口服避孕药的药效吗?,对于199篇(1966-2019)文献的分析,利福平明显降低口服避孕药的药效,这一结果对于其它抗生素的意义是不明的,一些病人使用抗生素(如:四环素、青霉素)后,体内乙炔雌二醇的浓度显著降低,这些病人无法预先识别,因此应对这一情况加以注意,Dickinsort BD et al.Obstet Gynecol 2019;98:853-860.,药物相互反应错误,A+B,开具处方者的知识,计算机监测,药剂师的知识,患者风险因素,药物使用,患者教育,监控,Hansten PD,Horn,JR.Modified from:James Reason,Human Error,1990,无不良 药物反应,阴道密康唑(,霉可唑,)提高华法令的药效,稳定使用华法令的53岁妇女开始使用密康唑(每日200mg阴道片剂),第3日出现瘀斑,激发、去激发、再激发试验阳性,报告的与苊香豆醇一同使用引起的相似病例,国际标准化比值,10,8,6,4,2,0,使用密康唑之前 使用密康唑之后,Thirion DJG,Zanetti LAP.Pharmacotherapy 2000;20:98-99.,密康唑口腔凝胶明显提高华法令药效,5例开始使用密康唑7-15日后国际标准化比值(INR)明显,的病例,5位病人中的4位发生出血,密康唑可能被吞咽并被吸收,国际标准化比值,INR基线值INR峰值,18,16,14,12,10,8,6,4,2,0,Pillans P et al.N Zealand Med J 2019;109:346.,奈法唑酮,(英文商品名Serzone),+辛伐他汀,(英文商品名Zocor),肌炎,44岁男性使用辛伐他汀40mg/日开始使用奈法唑酮200mg/日,30日后:尿色暗,采用针对泌尿道感染的治疗方案,60日后:严重的肌痛,避免给使用辛伐他汀或洛伐他汀的病人应用CYP3A4抑制剂,Jacobson RH et al.JAMA 2019;277:296.,药物相互反应失误,A+B,开具处方者的知识,计算机监测,药剂师的知识,患者风险因素,药物使用,患者教育,监控,Hansten PD,Horn,JR.Modified from:James Reason,Human Error,1990,防御,潜在失败,不良药物反应,伊曲康唑(英文商品名Sporanox)地高辛毒性,使用地高辛的67岁男性开始使用伊曲康唑200mg一日两次,10日后,因恶心、呕吐、视觉发灰模糊收入院,血清地高辛水平6.6ng/mL,若干已发表的相似病例,Cone LA et al.West J Med 2019;165:322.,Edna St.Vincent Millay的十四行诗猎人啊,你在最寻些什么?,氟康唑(英文商品名Diflucan)引起的氨甲酰氮卓(痛痉宁)毒性,接受氨甲酰氮卓长期治疗的3岁男孩被给予阿莫西林,2周后他被发现真菌性口炎并开始使用氟康唑,开始使用氟康唑后的第三天,他被发现对他的父母没有反应,收入院时血清氨甲酰氮卓明显升高,仅有十二分之一的地方药房的计算机系统中有这一相互反应的信息,Cook AM et al.J Pediatr Pharmacol Ther 2019;6:158-61.,计算机化的药物相互反应扫描系统:问题,系统性作用的相互反应过多,遗漏重要的相互反应,缺乏关于风险因素的信息,极少提供可选择的处理手段,无法说明同一种类的药物中的不同药物的区别,新相互反应须经过较长的延迟时间才能被包含在内,无法获取非处方药及草药的信息,简单错误,
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > PPT模板库


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!