药物洗脱球囊

,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,药物洗脱球囊与临床,药物洗脱球囊的现状与前景,冠心病介入治疗的出现开创了冠心病再血管治疗的新纪元，而术后再狭窄是其面临的主要挑战之一。再狭窄的发生不仅导致了心绞痛症状的复发，需要再次血运重建缓解症状，在部分患者亦可引发急性冠脉综合征。支架的应用降低了再狭窄率，却带来了另一棘手的问题：支架内再狭窄（,ISR,）。,ISR,是一病理生理演变过程，组织学上的表现不同于再狭窄，以新生内膜形成为特征。在药物洗脱支架时代，,ISR,仍有发生，且一旦出现缺乏有效的处理方法。在再狭窄的药物支架内叠加另一药物支架会使随后的再狭窄发生率高达,43%,。近年来新器械和治疗策略不断涌现旨在攻克这一难题，药物洗脱球囊（,DEB,）是其中较有前途的技术之一。,一、,DEB,的概念及潜在优势,药物洗脱支架（,DES,）本身存在一些无法克服的局限性。这种局限性一方面源自支架的金属构架，其可造成通过困难，或作为异物持续刺激新生内膜增生，导致再狭窄；另一方面源自多聚物载体，后者可延缓内皮修复，增加支架血栓发生率，使得双重抗血小板疗程一再延长。,传统的球囊成形术和先进的药物洗脱技术的结合产物,药物洗脱球囊（,DEB,的独特构造避免了由金属构架和多聚物载体造成的副反应，将药物涂布于特定区域的血管壁，使该处局部药物浓集，而不引起全身副作用。,DEB,的优点包括：特定血管壁区域药物的均匀分布；局部药物的高浓度和一周内的短时作用，不影响长期的愈合进程；无多聚物载体，减少慢性炎性反应和晚期血栓形成；无金属骨架，保存了血管原有的解剖形态，在处理小血管和分叉病变过程中，避免了对血流模式的影响；缩短了抗血小板治疗的疗程。,DEB,缺点：缺乏金属骨架因而不能预防急性弹性回缩的发生，亦不可用于处理急性夹层形成。,二、,DEB,的临床研究结果,DEB,为冠脉介入提出了一个新理念，其临床前和早期临床研究结果令人满意，但现有的数据尚有限，需要长期随访数据，及进一步随机、双盲、对照研究的结果验证其有效性，以大规模地应用于临床。,PACCOCATH,和,研究是在德国进行的随机、双盲多中心临床研究，旨在评估紫杉醇涂层的球囊导管治疗支架内再狭窄的有效性和持久性。,Scheller,博士共入选了,108,名造影显示单一,ISR,病变的患者（,PACCOCATH,入选了,52,人，,PACCOCATH,入选了,56,人），随机分入,DEB,球囊成形术组（,PACCOCATH,紫杉醇涂层球囊）或同类型普通球囊组。一级终点为造影节段内管腔丢失。随访,6,个月后，普通球囊组的节段内晚期管腔丢失为（,0.810.79,）,mm,，而,DEB,组为（,0.110.45,）,mm,（,P,0.001,）。术后,12,个月，,DEB,组仅,2,名患者需行靶血管再血管化，而对照组则高达,20,名（,P,=0.001,）。,PEPCAD-ISR,是一项前瞻性随机研究，入选了,131,名,ISR,患者，随机分入,DEB,导管（,SeQuent Please,）组，或紫杉醇洗脱,Taxus,支架组，术后随访,6,个月。在,Taxus,支架组有,6.2%,患者因支架无法通过病变，转入球囊导管组。,DEB,组术后应用氯吡格雷,3,个月，支架组延长至,6,个月。,DEB,组,ISR,发生率为,7.0%,，而,Taxus,支架组则为,20.3%,。支架组的心血管不良事件发生率为,22%,，,DEB,组则为,9%,（,P,=0.08,），两组的靶病变再血管率分别为,6.3%,和,15.4%,，,DEB,组较低。这些结果提示在处理,ISR,病变中,DEB,至少不劣于,DES,。,三、,DEB,的临床应用及尚需解决的问题,正在进行的研究旨在回答,DEB,技术能否有效地应用于再狭窄病变，这项技术在处理再狭窄病变中的前景一直被看好，紫杉醇涂层的药物球囊的临床前和早期临床试验均提示其可用来治疗,ISR,。在小血管原位病变处理中单用,DEB,亦可降低再狭窄和靶病变再血管化概率。,DEB,尚有许多悬而未决的问题：,1,、抗增生药物涂层球囊方法的安全性需评估，不同的涂层方法需进行比较，除紫杉醇以外的药物是否有效需验证，及药物洗脱特性的研究；,2,、联合,DEB,和,BMS,的临床疗效需明确，现有的资料提示,DEB,成形术后置入,BMS,可出现较高的再狭窄率和靶病变再血管化率。单纯球囊成形术中约,30%,患者因结果不满意需置入支架，削弱了,DEB,用于治疗原位病变的价值；若在,DEB,前置入,BMS,则更无从体现其相对于,DES,的优越性；,3,、,DEB,相比普通球囊外廓较大，有时难以达到与血管壁的完美贴合，与,DES,置入相关的边缘效应和血管正性重构是否会出现在,DEB,处理的病变中有待长期造影随访结果证实；,4,、涂布于球囊的药物浓度较高，一旦进入血循环是否会引起远期全身副反应尚需观察，特别是在弥漫周围血管病变应用长球囊情况下，约,80%,的涂层药物会冲刷入血，潜在的毒副作用监测更为重要；,5,、目前的,DEB,仅用作单次充盈，不可重复使用，对长病变或初次扩张效果不满意病变需使用多个药物球囊，增加了费用；,6,、涂层药物浓度和药物释放药代动力学相比,DES,更为复杂；,7,、,DEB,是否如同普通球囊一样可减少晚期血管负性重构的发生还不十分明确。,现有的研究结果支持,DEB,用于治疗,ISR,，但在,ISR,处理中,DEB,和,DES,哪个更有优势尚无定论。周围血管病研究如,THUNDER,和,FemPac,，初步证明了,DEB,的有效性，但需要大规模随机临床试验结果明确,DEB,在周围血管疾患中的地位。,从前述研究结果中我们可以预见,DEB,在未来几年会得到长足发展，新一轮的球囊时代是否会到来我们将拭目以待。,