基因检测与个体化给药PPT资料(完整版)课件

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,基因检测与华法林个体化给药文档ppt,基因检测与华法林个体化给药文档ppt,1,内容,华法林简介,CYP2C9,和华法林药动学,VKORC1,和华法林药效学,基因介导的华法林给药方案,个体化药学服务项目简介,内容华法林简介,凝血途径,凝血途径,华法林（,Warfarin,）抗凝机制,双香豆素类抗凝药；口服，长期服用,通过抑制维生素,K,依赖性凝血因子的合成起到抗凝作用,华法林（Warfarin）抗凝机制双香豆素类抗凝药；口服，长,华法林临床应用,心房,颤动,（心率紊,乱,）,中,风,心脏病发作,深,静脉,血栓（,DVT,）,肺动脉栓塞,心,脏,瓣膜疾病或更,换,华法林临床应用,治疗效果,出血风险,华法林的问题,治疗窗窄，有效治疗浓度,2.20.4 g/mL,个体化差异大,药物起效和失效缓慢,需要频繁调整药物剂量 凝血酶原时间（,PT,）和国家标准化比值（,INR,）,医生主观上不愿使用华法林治疗,患者依从性不好,治疗效果出血风险华法林的问题治疗窗窄，有效治疗浓度2.20,通常情况下，患者在治疗过程中，只有,33%-64%,的时间达标,.,与剂量直接相关的,ADR,发生率为,6 39%,通常情况下，患者在治疗过程中，只有33%-64%的,运用华法林抗凝治疗的同时，也成倍地增加了患者出血的发生率，甚至是危及生命，尤其是在治疗初期的数周到数月内。据统计，服用华法林的患者中，每年每,100,人中，平均有,15.2,人次发生出血副作用，其中致命性的大出血有,3.5,人次。,使用华法林的另一个特点是其稳定剂量在不同种族间及个体间存在着较大差异。与欧洲人相比，中国人对华法林的抗凝作用更为敏感，所需的稳定剂量比欧洲人要低,40,-50,，而不同个体间稳定剂量的差异可达,20,倍以上。,存在隐忧,运用华法林抗凝治疗的同时，也成倍地增加了患者出血的发,应对方案,国际标准化比值,(INR),INR = (patient PT/mean normal PT)ISI,INR 2.0-3.0,需要频繁检测,INR,并调整剂量大大阻碍了华法林临床使用的易用性。,Anticoagulation Clinics,（抗凝门诊）,抗凝管理模式,Coagucheck S INR,监测仪,确定华法林剂量需要数周时间，,而不良事件高发期在,30-60,天！,应对方案国际标准化比值 (INR)确定华法林剂量需要数周时间,基因检测指导个体化用药：,2007,年月,16,日，美国,FDA,批准更新抗凝药物华法林（,Coumadin,）的产品说明书，要求在警示信息中标明人的遗传差异可能影响其对该药物的反应。,基因检测指导个体化用药：,药物的代谢和药效受基因变异的影响较大：,CYP2C9:,与野生型,CYP2C9,代谢酶相比，该酶的基因多态性已经被认为与小剂量华法林引起较高的出血并发症的发生率相关,1,。,VKORC1:,华法林的作用靶点，,VKORC1,的基因多态性已显示出对华法林的治疗效果有很大影响,2,3,。,Caldwell MD , Berg RL ,et al,. Evaluation of genetic factors for warfarin dose prediction J.,Clin Med Res, 2007 , 5(1):8-16.,2. DAndrea G , DAmbrosio RL , Perna PD,et al,. A polymorphism in the VKORC1 gene is associated wth an interindividual variability in the dose-antociagulant effect of warfarin J .,Blood, 2005 , 105:645-9.,3. Rost S , Fregin A , Ivaskvicius V ,et al,. Mutations in VKORC1 cause warfarin resistance and multiple coagulation factor deficiency type 2 J.,Nature, 2004, 427(6974):537-41.,药物的代谢和药效受基因变异的影响较大：Caldwell MD,内容,华法林简介,CYP2C9,和华法林药动学,VKORC1,和华法林药效学,基因介导的华法林给药方案,个体化药学服务项目简介,内容华法林简介,华法林药物代谢动力学,经胃肠道迅速吸收，生物利用度高,口服,90,分钟后达血药浓度峰值,半衰期,36-42,小时,与血浆蛋白结合（主要是白蛋白,）,量效关系受遗传和环境因素影响,13,华法林药物代谢动力学经胃肠道迅速吸收，生物利用度高13,华法林的药动学,S-,华法林的活性为,R-,华法林的,3,倍以上。,S-,华法林主要由,CYP2C9,代谢，其代谢产物仅有微弱的抗凝作用。,CYP2C9,酶活性下降会导致华法林在体内的清除减慢。,华法林的药动学S-华法林的活性为R-华法林的3倍以上。,CYP2C9,华法林体内代谢的关键酶,CYP2C9,占,P450,酶总量的,20%,，仅次于,CYP3A,基因全长,55kb,，含,9,个外显子和,8,个内含子,CYP2C9,基因具有超过,50,多种单核苷酸多态性,(SNP),，最常见的等位基因型是,CYP2C9*1,型（野生型）、,CYP2C9*2,型和,CYP2C9*3,型。,CYP2C9华法林体内代谢的关键酶,携带,CYP2C9,突变型的患者，出现,INR,值过高和严重出血事件的风险要显著高于野生型患者，且达到稳定剂量所需时间更长，剂量较野生型患者低。,携带CYP2C9突变型的患者，出现INR值过高和严重,内容,华法林简介,CYP2C9,和华法林药动学,VKORC1,和华法林药效学,基因介导的华法林给药方案,个体化药学服务项目简介,内容华法林简介,华法林的药效学,通过抑制维生素,K,在肝脏细胞内合成凝血因子,F2,、,F7,、,F9,、,F10,，从而发挥抗凝作用。,体内环氧型维生素,K,被还原为氢醌型维生素,K,由维生素环氧化物还原酶复合体（,VKORC,）完成，华法林主要是抑制该酶而产生作用。,VKORC1,基因突变导致其对华法林的敏感性发生变化。,华法林的药效学通过抑制维生素K在肝脏细胞内合成凝血因子F2、,VKORC1,维生素环氧化物还原酶复合体,1,，基因全长约,11kb,，有,3,个外显子，,2,个内含子。,VKORC1,基因可分为,A,、,B,两组单体型，,A,组与华法林低剂量相关，,B,组与高剂量相关。,亚洲人中,A,组单体型的频率高达,85,- 89,SNP,包括：内含子,1173CT和5上游区的-1639GA,目前研究已经证实一,1639GA,和,1173CT,两个位点是完全连锁的,-1639A=1173T=,华法林低剂量,-1639G=1173C=,华法林高剂量,VKORC1维生素环氧化物还原酶复合体 1，基因全长约11k,基因检测与个体化给药PPT资料(完整版)课件,CYP2C9 + VKORC1,如何调整剂量？,携带,CYP2C9 *2,，*,3,基因型的患者使用华法林更容易出现出血事件，因此需要的华法林剂量较小。,VKORC1 -1693AA,（,1173TT,）基因型患者需要的华法林剂量显著低于,-1693GA,或,GG,（,1173TC,或,CC,）。,CYP2C9 + VKORC1 携带CYP2C9 *2，*,内容,华法林简介,CYP2C9,和华法林药动学,VKORC1,和华法林药效学,基因介导的华法林给药方案,个体化药学服务项目简介,内容华法林简介,根据基因型预测起始剂量,根据基因型预测起始剂量,基因介导的华法林给药方案,INR = (patient PT/mean normal PT)ISI,8、儿童智商基因：DIO2(TC)C15orf60(GA) 计：420元,医生主观上不愿使用华法林治疗, Amiodarone status = 1 if patient taking amiodarone, otherwise zero, VKORC1 genotype unknown = 1 if rs9923231 genotype missing or unknown, otherwise zero,VKORC1和华法林药效学,Rost S , Fregin A , Ivaskvicius V , et al .,基因检测指导个体化用药：,基因介导的华法林给药方案,CYP2C9和华法林药动学,Coagucheck S INR监测仪,CYP2C9和华法林药动学,深静脉血栓（DVT）,S-华法林的活性为R-华法林的3倍以上。,基因检测与华法林个体化给药文档ppt,CYP2C9占P450酶总量的20%，仅次于CYP3A,Anticoagulation Clinics（抗凝门诊）抗凝管理模式,综合数学模型计算维持剂量,国际华法林药物基因组学联合会（,The International Warfarin Pharmaeogenetics Consortium,）通过大量数据，制订了华法林的剂量运算法，它明显优于传统的固定剂量方案。,联合会由,4,大洲,9,个国家的,21,个研究组组成,共搜集,5700,例使用华法林治疗的病人，其中,5052,例,INR,值在,2,到,3,之间的用于本研究的数据分析,基因介导的华法林给药方案综合数学模型计算维持剂量国际华法林药,Legend for use of algorithms:, Age in decades = 1 for 10-19, 2 for 20-29, etc, VKORC1 G/A = 1 if heterozygous for rs9923231, otherwise zero, VKORC1 A/A = 1 if homozygous for A at rs9923231, otherwise zero, VKORC1 genotype unknown = 1 if rs9923231 genotype missing or unknown, otherwise zero, CYP2C9 *1/*2 = 1 if CYP2C9 genotype is *1/*2, otherwise zero, CYP2C9 *1/*3 = 1 if CYP2C9 genotype is *1/*3, otherwise zero, CYP2C9 *2/*2 = 1 if homozygous for CYP2C9 *2 allele, otherwise zero, CYP2C9 *2/*3 = 1 if CYP2C9 genotype is *2/*3, otherwise zero, CYP2C9 *3/*3 = 1 if homozygous for CYP2C9 *3 allele, otherwise zero, CYP2C9 genotype unknown = 1 if CYP2C9 genotype unknown, otherwise zero, Asian Race = 1 if self-reported race is Asian, otherwise zero, Black/African American = 1 if self-reported race is Black or African American, otherwise zero, Missing or Mixed race = 1 if self-reported race is unspecified or mixed, otherwise zero, Enzyme inducer status = 1 if patient taking carbamazepine, phenytoin, rifampin, or,rifampicin, otherwise zero, Amiodarone status = 1 if patient taking amiodarone, otherwise zero,Legend for use of algorithms:,The use of a pharmacogenetic algorithm for estimating the appropriate initial dose of warfarin produces recommendations that are significantly closer to the required stable therapeutic dose than those derived from a clinical algorithm or a fixed-dose approach. The greatest benefits were observed in the 46.2% of the population that required 21 mg or less of warfarin per week or 49 mg or more per week for therapeutic anticoagulation.,The use of a pharmacogenetic a,INR,最佳范围,INR,临床事件,抗凝,出血,药物,药物,2.0 to 3.0,治疗窗,INR最佳范围INR 临床事件抗凝出血药物药物,INR,异常升高的处理建议,INR 5 9 20,减量或,停用一次,停用,1-2,次,VK1 1-2.5mg,#VK1 2-5mg,停用,VK1 3-5mg,严重出血,/,严重过量,静脉,VK1,（,10mg,）,新鲜血浆或浓缩凝血酶原,VK1/12,小时,*,出血危险因素：近期出血病史，酗酒，肝肾功能不全，应用阿司匹林或其他非甾体抗炎药,#,急诊手术或拔牙，快速逆转,28,INR异常升高的处理建议INR,基因检测与个体化给药PPT资料(完整版)课件,基因检测与个体化给药PPT资料(完整版)课件,将来模式,CYP2C9,、,VKORC1,基因检测,华法林初始,剂量计算,INR,监控,调整维持剂量,快速确定华法林剂量范围，保证疗效，减少出血风险,用药,3-5,天后首次验血，初期每周,2,次，稳定后每月,1,次。,将来模式 CYP2C9、华法林初始INR监控调整维持剂量快,内容,华法林简介,CYP2C9,和华法林药动学,VKORC1,和华法林药效学,基因介导的华法林给药方案,个体化药学服务项目简介,内容华法林简介,共建协议,共建协议,设备与方法,测序方法：荧光染色原位杂交测序,设备与方法测序方法：荧光染色原位杂交测序,药物相关基因检测意义,预测疗效,预测药物不良反应（,ADR,）,预测药物相互作用,帮助临床医生制定个体化给药方案,确定药物种类与剂量,提高用药有效性和安全性,减少药物治疗费用与风险,药物相关基因检测意义预测疗效,基因检测与个体化给药PPT资料(完整版)课件,技术支持, , 2004, 427(6974):537-41.,国际标准化比值 (INR),S-华法林的活性为R-华法林的3倍以上。,Anticoagulation Clinics（抗凝门诊）抗凝管理模式,医生主观上不愿使用华法林治疗,Nature , 2004, 427(6974):537-41.,CYP2C9占P450酶总量的20%，仅次于CYP3A,Blood , 2005 , 105:645-9.,脱氧核糖核酸（DNA)测序,2007年月16日，美国FDA批准更新抗凝药物华法林（Coumadin）的产品说明书，要求在警示信息中标明人的遗传差异可能影响其对该药物的反应。,Coagucheck S INR监测仪,拟开展品种,1,、华法林：,VKORC1(1639GA)CYP2C9*3(1075AC),合计：,840,元,2,、氯吡格雷（,A,）：,CYP2C19*2(GA)CYP2C19*3(GA)CYP2C19*17(CT),合计：,1260,元,3,、氯吡格雷（,B,）：,CYP2C19*2(GA)CYP2C19*3(GA)CYP2C19*17(CT)PON1(AG),合计：,1680,元,4,氯吡格雷（,C,）：,CYP2C19*2(GA)CYP2C19*3(GA)CYP2C19*17(CT)PON1(AG)ABCB1(3435TC),合计：,2100,元,5,、别嘌呤醇：,HLA-B*5801HLA-B*5801(10538TA),合计：,840,元,6,、奥卡西平、卡马西平：,HLA-B*1502TA(C G)HLA-B*1502TB(C T),合计：,840,元,7,、更年期雌激素替代治疗：,SULT1A1(638GA),计：,420,元,8,、儿童智商基因：,DIO2(TC)C15orf60(GA),计：,420,元,9,、质子泵抑制剂和抗幽门螺杆菌套餐：,CYP2C19*2(GA)CYP2C19*3(GA)CYP2C19*17(CT),合计：,1260,元,10,、叶酸还原酶，代谢酶：,MTHFR(677CT),计：,420,元,帮助临床医生制定个体化给药方案拟开展品种1、华法林：VKOR,可开展品种,可开展品种,合作共赢，易出科研成果,充分利用团队优势与医疗资源，共同联合申报与实施个体化药物治疗类科研课题合作,鄂西北人群华法林相关基因多态性与个体化用药应用研究,药物基因导向的氯吡格雷个体化用药应用研究,UGT1A1*28,，*,6,的基因多态性与伊立替康毒性和疗效的关系研究,基因导向的卡培他滨单药治疗中老年晚期胃癌个体化,合作共赢，易出科研成果充分利用团队优势与医疗资源，共同联合申,谢谢各位老师！,欢迎批评指正，谢谢！,谢谢各位老师！欢迎批评指正，谢谢！,感谢观看,感谢观看,43,