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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第三节 卤代烃,聚氯乙烯,聚四氟乙烯,课标要求:,1、掌握溴乙烷的结构和性质,2、掌握溴乙烷发生取代反应和消去反应的规律,3、了解卤代烃的应用,重点:,溴乙烷的结构特点和主要化学性质,1、定义：,2、卤代烃的分类及命名,1）按卤素原子种类分：,2）按卤素原子数目分：,3）根据烃基是否饱和分：,F、Cl、Br、I代烃,一卤、多卤代烃,饱和、不饱和,一、卤代烃,3.物理性质,难,溶于,水,易溶于有机溶剂；某些卤代烃本,身是很好的有机溶剂。,熔沸点,大于,同碳个数的,烃,；,且,随碳原子数的,增加而升高,少数是气体，大多为液体或固体,密度一般比水大（一氟一氯比水小）,二、溴乙烷,1、溴乙烷的分子结构：,分子式,结构式,C,2,H,5,Br,H,HCCBr,H,H,H,结构简式,CH,3,CH,2,Br 或 C,2,H,5,Br,溴乙烷球棍模型,溴乙烷比例模型,在核磁共振氢谱中怎样表现,2.物理性质,（1）无色液体；,（2）难溶于水,密度比水大；,（3）,可溶于有机溶剂,（4）沸点38.4,乙烷为无色气体，沸点-88.6，不溶于水,与乙烷比较：,证明：,溴乙烷,中不存在溴离子,溴乙烷是非电解质，不能电离,。,实验1.取溴乙烷加入用硝酸酸化的硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。,实验2.取溴乙烷加入氢氧化钠溶液，共热；,加热完毕，取上层清夜，加入硝酸酸化的硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。,3、溴乙烷化学性质,现象描述：,有浅黄色沉淀析出,水解反应,NaOH+HBr=NaBr+H,2,O,CH,3,CH,2,Br+H,OH,CH,3,CH,2,OH+HBr,NaOH/H,2,O,CH,3,CH,2,Br+NaOH CH,3,CH,2,OH+NaBr,H,2,O,AgNO,3,+NaBr=AgBr+NaNO,3,取代反应,卤代烃中卤素原子的检验：,卤代烃,NaOH水溶液,过量HNO,3,AgNO,3,溶液,有沉淀产生,说明有卤素原子,白色,淡黄色,黄色,取少量卤代烃样品于试管中,消去反应,溴乙烷与NaOH的乙醇混合液,现象:,溴水褪色,高锰酸钾,CH,2,CH,2,CH,2,=CH,2,+HBr,|,Br,|,H,NaOH/醇,实验,反应原理：,思考与交流,:取代反应、消去反应中溴乙烷中何处的化学键分别断裂？,定义：有机化合物在一定条件下，从,一个分子,中脱去,一个小分子,（如H,2,O、HBr等），而形成不饱和,（含双键或三键）,化合物的反应，叫做消去反应。,消去反应,由于溴原子吸引电子能力强，CBr 键容易断裂，使溴原子易被取代。由于官能团（Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。,由于卤素原子的引入使卤代烃的反应活性增强。,下列卤代烃是否能发生消去反应、若能，请写出有机产物的结构简式：,A、CH,3,Cl,B、CH,3,CHCH,3,Br,C、CH,3,CCH,2,I,CH,3,CH,3,E、CH,3,CH,2,CHCH,3,Br,D、,Cl,F、,知识点训练,CH,2,Br,思考与交流:,你能归纳卤代烃发生消去反应的条件吗？,+NaOH,C,C,H,X,醇,C=C,+NaX+H,2,O,发生消去反应的条件：,1、烃中碳原子数2,2、相邻碳原子上有可以脱去的小分子（即接卤,素原子的碳邻近的碳原子上有氢原子）,3、反应条件：强碱和醇溶液中加热。,42页思考与交流 填表4-2,思考与交流,1.生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管?,2.还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗?,思考与交流：,比较溴乙烷的取代反应和消去反应，体会反应条件对化学反应的影响。,取代,消去,反应物,反应条件,生成物,结论,CH,3,CH,2,Br,CH,3,CH,2,Br,NaOH水溶液，加热,NaOH醇溶液，加热,CH,3,CH,2,OH、NaBr,CH,2,=CH,2,、NaBr、H,2,O,溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应,卤代烃的用途,溶剂,卤代烃,致冷剂,医用,灭火剂,麻醉剂,农药,练习,1、下列物质与NaOH醇溶液共热可制得烯烃的是：,C,6,H,5,CH,2,Cl B.(CH,3,),3,CBr,C.CH,3,CHBr CH,3,D.CH,3,Cl,2、写出由CH,2,BrCH,2,Br与NaOH醇溶液共热的反应方程式,CH,2,BrCH,2,Br CH,CH+2HBr,NaOH、,CH,3,CH,2,OH,
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