伴性遗传2判断方法

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,显性,隐性,性染色体,常染色体,X性染色体,Y性染色体,有五种遗传病：,常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y,(1)若系谱图中,男性全为患者,，女性全正常，则为,伴Y染色体遗传,。,(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。,1、确认或排除Y染色体遗传,2.其次判断显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,隐性,显性,不能判断,(1)在,隐性遗传病,的系谱图中,（隐性遗传看女病）,女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是,常染色体,遗传。(图4、5),女性患者的父亲和儿子都患病，,可能,是,伴X染色体遗传,。(图6、7),3.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传,(2)在显性遗传病的系谱图中,男性患者的母亲或女儿有正常的，,一定是常染色体遗传。(图8、9),男性患者的母亲和女儿都患病，,可能是伴X染色体遗传。(图10、11),（显性遗传看男病）,遗传系谱图的判定口诀,父子相传为伴Y；,无中生有为隐性；,隐性遗传看女病，父子无病非伴性；,有中生无为显性；,显性遗传看男病，母女无病非伴性。,1 2,3 4 5 6,7 8 9 10,1 2,3 4 5 6,7 8 9 10,(1),(2),隐,性遗传,显,性遗传,常,染色体,常,染色体,无中生有,为,隐,性,有中生无,为,显,性,生,女患病,为,常隐,生,女正常,为,常显,1、下列人类遗传病的系谱中,属于隐性遗传病的是：,属于显性遗传病的是：,A B C D,C,A,2、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因,控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：,（2）2和6的基因型分,别为_。,（3）6和7再生一个患病,男孩的几率是_。,（4）若8和9近亲结婚，,则生出病孩的几率是_。,1 2,4 5 6 7,8 9 10 11,常,显,aa；Aa,3/8,2/3,（1）该遗传病的致病,基因位于_染色体上，,是_性遗传。,3、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图,的分析回答问题：,（1）该病属于 _性,遗传病，致病基因位,于_染色体上。,（2）10可能的基因型,是_，她是,杂合子的几率为_。,（3）如果8和10结婚，,出现病孩的几率为_。,1 2,3 4 5 6,7 8 9 10,隐,常,AA或Aa,2/3,1/9,4、下图为色盲患者家系图，已知色盲基因（b）,据此回答：,（1）写出下列个体,最可能有的基因型：,1 _ 4_,6_7 _,15_,（2）若1和2再生,一个男孩，该男孩,患色盲的可能性是,_，若再生一个孩子，该孩子为色盲男孩的,可能性是_，若再生一个女孩，该女孩为色盲,的可能性是_。,1 2,3 4 5 6,8 9 10 11 12,13 14 15,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,X,b,或X,B,X,B,1/2,1/4,0,5、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，,其中乙为伴性遗传病。据图回答：,（1）甲病致病基因在,_染色体上，是_,性遗传病。,（2）乙病的致的致病,基因在_染色体上，,是_性伴性遗传病。,（3）若8和10结婚，生,育的子女中同时患有甲乙,两病的几率是_。,（4）7和9呢？_。,1 2,3 4 5 6,7 8 9 10,甲病患者,乙病患者,常,隐,X,隐,1/12,1/24,