伴性遗传(高三生物一轮复习)

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,伴性遗传(高三生物一轮复习),复 习 要 点,生物性别决定方式,伴性遗传的类型和特点,遗传图谱的分析,伴性遗传的应用,判断遗传方式的实验设计,男性染色体组型：,女性染色体组型：,44+XY,44+XX,常染色体 性染色体,常染色体 性染色体,人类的XY型性别决定,一、生物性别决定方式,精子,卵细胞,1 ：1,22条+Y,22条+X,22对(常)+XX(性),22对(常)+XY(性),22条+X,22对+XX,22对+XY,1.XY型性别决定,受精卵,注意男孩的性染色体来源,一、生物性别决定方式,性别决定方式为XY型的生物,1.关于果蝇性别决定的说法，下列错误的(),性别决定的关键在于常染色体,雌性只产生含X染色体的卵细胞,雄性产生含X、Y两种性染色体的精子且比例为11,含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子,A.,B.C.D.和,A,2.ZW型性别决定,zz,zw,异型,同型,ZW型：鸟类、蛾蝶类,控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫,伴性遗传,。,1.伴性遗传概念,二、伴性遗传的类型和特点,2.常见的伴性遗传的种类,伴X隐性遗传,伴X显性遗传,伴Y遗传,基因位于X、Y同源区段遗传,如血友病、红绿色盲,如抗V,D,佝偻病,如外耳道多毛症,Y,例,.下列关于性染色体叙述,正确的是:,A.性染色体上的基因都可以控制性别,B.性别受性染色体控制而与基因无关,C.位于X或Y染色体上的基因,其相应的,性状表现与一定的性别相关联,D.性染色体只存在于生殖细胞中.,C,a写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b）,b.写出,几种婚配方式,遗传图解。,女性,男性,基因型,表现型,正常,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,正常,携带者,色盲,正常,色盲,3.伴X隐性遗传（人类红绿色盲）,c.,伴X隐性病遗传的特点,人类红绿色盲症,伴隐性遗传病,伴X隐性病遗传的特点,男患者多于女患者,隔代交叉遗传,a写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b）,b.写出,几种婚配方式,遗传图解。,女性,男性,基因型,表现型,正常,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,正常,携带者,色盲,正常,色盲,3.伴X隐性遗传（人类红绿色盲）,c.,伴X隐性病遗传的特点,男患者多于女患者,隔代交叉遗传,儿子的致病基因,只能来自母亲。,外祖父的色盲基因,通过女儿传给外孙。,女儿患病，父亲一定患病；,母亲患病，儿子一定患病；,父亲正常，女儿一定正常。,X,b,Y,例:,.下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径：,。,（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为,，是色盲女孩的概率为,。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,1/4,0,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,4,.,伴,X显性遗传,4,.,伴,X显性遗传,X,A,X,A,、X,A,X,a,X,A,Y,X,a,X,a,、X,a,Y,女性患者：,男性患者：,正常：,a.写出相应的基因型和表现型：（A、a）,b.伴X显性遗传病的特点,（抗维生素D佝偻病),IV,I,II,III,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,抗维生素D佝偻病系谱图,伴X显性遗传病的特点:,女患者多于男患者,一般具有世代连续的现象,4,.,伴,X染色体上的显性遗传病,X,A,X,A,、X,A,X,a,X,A,Y,X,a,X,a,、X,a,Y,女性患者：,男性患者：,正常：,a.写出相应的基因型和表现型：（A、a）,b.伴X显性遗传病的特点,女患者多于男患者,一般具有世代连续的现象,例题一个患抗维生素D佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询你认为下列的指导中有道理的是(),A不要生育,B.妊娠期多吃含钙食品,C只生男孩,D只生女孩,C,例,下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是,A该病是显性遗传病，一4是杂合体,B一7与正常男性结婚，子女都不患病,C一8与正常女性结婚，儿子都不患病,D该病在男性人群中的发病率高于女性人群,D,外耳道多毛症,1,2,5,3,4,7,9,10,6,11,8,特点：,父传子，子传孙,5.伴Y遗传病,6、基因位于X、Y同源区段遗传,雌性基因型：X,A,X,A,X,A,X,a,X,a,X,a,雄性基因型：X,A,Y,A,X,A,Y,a,X,a,Y,A,X,a,Y,a,a、个体基因型,b、遗传特点,遗传与性别相联系,变式训练21(2009淄博二模)科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段(如下图所示)。下列说法不正确的是(),A若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性B若某病是由位于同源区段的隐性致病基因控制的，则该病发病情况与性别无关C若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的女儿全为患者D若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则一个正常女性的儿子患病、正常均有可能,B,小结:,1.性别决定的类型,XY型,ZW型,雌性：含同型的性染色体，以XX表示,雄性：含异型的性染色体，以XY表示,雌性：含异型的性染色体，以ZW表示,雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示,2.伴性遗传,伴X隐性遗传病,伴Y遗传病,伴X显性遗传病,基因位于X、Y同源区段遗传病,1首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传,(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。,(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最大可能为母系遗传。,三、遗传系谱题判断的思路：,2其次判断显隐性,(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1),(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2),(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3),3再次确定是否是伴X染色体遗传病,(1)隐性遗传病,女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5),女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7),(2)显性遗传病,男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8、9),男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、11),4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测,(1)若该病在代与代之间呈连续遗传,显性遗传患者性别无差别常染色体上患者女多于男X染色体上,(2)若该病在系谱图中隔代遗传,隐性遗传患者性别无差别常染色体上患者男多于女X染色体上,例如图为一个家族中某种遗传病的遗传情况，若3号个体为纯合子的概率是1/2，则该病最可能的遗传方式是 (),A伴X染色体显性遗传,B伴Y染色体遗传,C伴X染色体隐性遗传,D常染色体隐性遗传,C,例.下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是(),A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子,B该遗传病女性发病率高于男性,C该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传,D子女中的致病基因不可能来自父亲,C,例如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若,7,不携带致病基因，下列相关分析错误的是,A甲病是伴X染色体显性遗传病,B乙病是常染色体隐性遗传病,C如果,8,是女孩，则其一定有四种基因型,D,10,不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3,C,四、判断遗传方式的实验设计（全优设计）,已知显隐性的情况下，XY型性别决定的生物利用雌性隐性性状和纯合雄性显性性状个体交配来判断。若子代只表现为一种表现型，则在常染色体上；若子代表现为两种表现型，且性状与性别相关联，则在X染色体上。,不知显隐性的情况下，利用正交和反交的方法判断。利用具有相对性状的雌雄个体进行正交和反交，若结果一致，则在常染色体上，若结果不一致，则在X染色体上。,例纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，F1中只有暗红眼；而暗红眼朱红眼，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是 (),A正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型,B反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上,C正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是X,A,X,a,D若正、反交的F,1,代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1,1,1,1,D,例已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：,(1)控制灰身与黑身的基因位于_；控制直毛与分叉毛的基因位于_。,(2)亲代果蝇的表现型：母本为_；父本为_。,(3)亲代果蝇的基因型分别为_、_。,常染色体上,X染色体上,灰身直毛,灰身直毛,BbX,F,X,f,BbX,F,Y,灰身与黑身(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)，直毛与分叉毛为(显性基因用F表示，隐性基因用f表示),(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_。,(5)子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_、_；黑身直毛的基因型为_。,15,BBX,f,Y,BbX,f,Y,bbX,F,Y,灰身与黑身(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)，直毛与分叉毛为(显性基因用F表示，隐性基因用f表示),例(2012福建高考)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图甲。,P裂翅非裂翅,F,1,裂翅 非裂翅,(102、92)(98、109),甲,(1),上述亲本中，裂翅果蝇为,_(,填“纯合子”或“杂合子”,),。,杂合子,(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。,PX,A,X,a,X,a,Y,裂翅非裂翅,F1 X,A,X,a,X,A,YX,a,X,a,X,a,Y,裂翅裂翅 非裂翅非裂翅,1111,P裂翅非裂翅,F,1,裂翅 非裂翅,(102、92)(98、109),甲,(3),现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是,X,染色体。请写出一组杂交组合的表现型：,_()_(),。,(4)实验得知，等位基因(A，a)与(D，d)位于同一对常染色体上，基因型为AA或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉交换。这两对等位基因_(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。以基因型如图乙的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则F,2,后代中基因A的频率将_(填“上升”“下降”或“不变”)。,非裂翅,裂翅,不遵循,不变,例.如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中,片段)上的基因互为等位基因，非同源部分(图中,、,片段)上的基因不互为等位基因。已知控制大麻抗病的显性基因D与不抗病的隐性基因d位于性染色体上，但不知该对基因在,、,片段，还是在,片段。若大麻的雌，雄个体均有抗病和不抗病类型，请回答下列问题。,(1),请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型：,_,。,X,D,Y,D,、X,D,Y,d,、X,d,Y,D,、X,D,Y,(2)现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否为纯合子)的大麻杂交，请推测子代可能的性状表现。,如果D、d位于,片段，则子代_。,如果D、d位于,片段，则子代_。,(3),若该对基因在,片段，请写出上述第,题杂交组合所产生的F,1,中雌、雄个