遗传规律知识点总结

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,第一章 遗传因子的发现,第一节 孟德尔豌豆杂交试验（一）,1.孟德尔之所以选取豌豆作为杂交试验的材料是由于：,（1）豌豆是自花传粉植物，且是闭花授粉的植物；,（2）豌豆花较大，易于人工操作；,（3）豌豆具有易于区分的性状。,2.遗传学中常用概念及分析,（1）性状：生物所表现出来的形态特征和生理特性。,相对性状：一种生物同一种性状（如毛色）的不同表现类型（黄、白）。,区分：兔的长毛和短毛；人的卷发和直发等；,兔的长毛和黄毛；牛的黄毛和羊的白毛,性状分离：杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。如在DDdd杂交实验中，,杂合F1代自交后形成的F2代同时出现显性性状（DD及Dd）和隐性性状（dd）的现象。,显性性状：在DDdd 杂交试验中，F1表现出来的性状；如教材中F1代豌豆表现出高茎，,即高茎为显性。决定显性性状的为显性遗传因子（基因），用大写字母表示。如高茎用D表示。,隐性性状：在DDdd杂交试验中，F1未显现出来的性状；如教材中F1代豌豆未表现出矮茎，即矮茎为隐性。决定隐性性状的为隐性 基因，用小写字母表示，如矮茎用d表示。,（2）纯合子：遗传因子（基因）组成相同的个体。如DD或dd。其特点纯合子是自交后代全为纯合子，无性状分离现象。,杂合子：遗传因子（基因）组成不同的个体。如Dd。其特点是杂合子自交后代出现性状分离现象。,（3）杂交：遗传因子组成不同的个体之间的相交方式。,如：DDdd Dddd DDDd等。,自交：遗传因子组成相同的个体之间的相交方式。,如：DDDD DdDd等,测交：F1（待测个体）与隐性纯合子杂交的方式。,如：Dddd,正交和反交：二者是相对而言的，,如甲（）乙（）为正交，则甲（）乙（）为反交；,如甲（）乙（）为正交，则甲（）乙（）为反交。,3.杂合子和纯合子的鉴别方法,若后代无性状分离，则待测个体为纯合子,测交法 若后代有性状分离，则待测个体为杂合子,若后代无性状分离，则待测个体为纯合子,自交法 若后代有性状分离，则待测个体为杂合子,4.常见问题解题方法,（1）如后代性状分离比为显：隐=3：1，则双亲一定都是杂合子（Dd）,即DdDd 3D_：1dd,（2）若后代性状分离比为显：隐=1：1，则双亲一定是测交类型。,即为Dddd 1Dd：1dd,（3）若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。,即DDDD 或 DDDd 或 DDdd,5.分离定律,其实质就是在形成配子时，等位基因随减数第一次分裂后期同源染色体的分开而分离，分别进入到不同的配子中。,第2节 孟德尔豌豆杂交试验（二）,1.两对相对性状杂交试验中的有关结论,（1）两对相对性状由两对等位基因控制，且两对等位基因分别位于两对同源染色体。,(2)F1 减数分裂产生配子时，等位基因一定分离，非等位基因（位于非同源染色体上的非等位基因）自由组合，且同时发生。,（3）F2中有16种组合方式，9种基因型，4种表现型，比例9：3：3：1,YYRR 1/16,YYRr 2/16,双显（Y_R_）YyRR 2/16 9/16 黄圆,YyRr 4/16,纯隐（yyrr）yyrr 1/16 1/16 绿皱,YYrr 1/16,单显（Y_rr）YYRr 2/16 3/16 黄皱,yyRR 1/16,单显（yyR_）yyRr 2/16 3/16 绿圆,注意：上述结论只是符合亲本为YYRRyyrr，但亲本为YYrryyRR，F2中重组类型为 10/16，亲本类型为 6/16。,2.常见组合问题(自由组合定律的解题方法统一用分枝法先一对一对分析,再进行组合:都可以简化为用分离定理来解决，即先求一对相对性状的，最后把结果相乘，即进行组合,因此，要熟记分离定理的6种杂交结果),（1）配子类型问题,如：AaBbCc产生的配子种类数为2x2x2=8种,（2）基因型类型,如：AaBbCcAaBBCc，后代基因型数为多少？,先分解为三个分离定律：,AaAa后代3种基因型（1AA：2Aa：1aa）BbBB后代2种基因型（1BB：1Bb）CcCc后代3种基因型（1CC：2Cc：1cc）,所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。,（3）表现类型问题,如：AaBbCcAabbCc，后代表现数为多少？,先分解为三个分离定律：,AaAa后代2种表现型Bbbb后代2种表现型CcCc后代2种表现型所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。,3.自由组合定律,实质是形成配子时，成对的基因彼此分离，决定不同性状的基因自由组合。,4.常见遗传学符号,5孟德尔实验成功的原因：,（1）正确选用实验材料：豌豆是严格自花传粉植物（闭花授粉），自然状态下一般是纯种具有易于区分的性状,（2）由一对相对性状到多对相对性状的研究,（3）分析方法：统计学方法对结果进行分析,（4）实验程序：假说-演绎法,观察分析（为什么F2中出现3：1）提出假说（4点）演绎推理实验验证（测交）,符号,P,F1,F2,含义,亲本,子一代,子二代,杂交,自交,母本,父本,第二节 基因在染色体上,1.萨顿假说推论：基因在染色体上，也就是说染色体是基因的载体。因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。,研究方法：类比推理,2.基因位于染色体上的实验证据 果蝇杂交实验分析,摩尔根果蝇眼色的实验：(A红眼基因 a白眼基因 X、Y果蝇的性染色体),P：红眼（雌）白眼（雄）P：XAXA XaY,F1：红眼 F1：XAXa XAY,F1雌雄交配 ,F2：红眼（雌雄）白眼（雄）F2：XAXA XAXa XAY XaY,3.一条染色体上一般含有多个基因，且这多个基因在染色体上呈线性排列,4.基因的分离定律的实质 基因的自由组合定律的实质,萨顿假说,1内容：基因在染色体上（染色体是基因的载体）,2依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。,在杂交中保持完整和独立性 成对存在,一个来自父方，一个来自母方 形成配子时自由组合,3证据：果蝇的限性遗传,红眼 XWXW X 白眼XwY,XW Y红眼 XWXw红眼,红眼XWXW：红眼XWXw：红眼XW Y：白眼XwY,一条染色体上有许多个基因；基因在染色体上呈线性排列。,4现代解释孟德尔遗传定律,分离定律：等位基因随同源染色体的分开独立地遗传给后代。,自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合。,三,、,伴性遗传的特点与判断,口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子患病为伴性。,有中生无为显性，显性遗传看男病。母女患病为伴性。,遗传病的遗传方式,遗传特点,实例,常染色体隐性遗传病,隔代遗传，患者为隐性纯合体,白化病、苯丙酮尿症、,常染色体显性遗传病,代代相传，正常人为隐性纯合体,多,/,并指、软骨发育不全,伴,X,染色体隐性遗传病,隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性,色盲、血友病,伴,X,染色体显性遗传病,代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性,抗,V,D,佝偻病,伴,Y,染色体遗传病,传男不传女，只有男性患者没有女性患者,人类中的毛耳,第三节 伴性遗传,1,.,伴性（别）遗传的概念：此类性状的遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。,1.人类红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）,致病基因Xa 正常基因：XA,患者：男性XaY 女性XaXa 正常：男性XAY 女性 XAXA XAXa（携带者）,遗传特点：男性患者多于女性患者。交叉遗传。即男性（父亲）女性（女儿携带 者）男性（儿子）。一般为隔代遗传。,2.抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）,致病基因XA 正常基因：Xa 患者：男性XAY 女性XAXA XAXa 正常：男性XaY 女性XaXa,遗传特点：,女性患者多于男性患者。代代相传。交叉遗传现象：男性女性男性,4Y染色体遗传：人类毛耳现象 遗传特点：基因位于Y染色体上，仅在男性个体中遗传,5、伴性遗传在生产实践中的应用：根据毛色辨别小鸡的雌、雄,6、人类遗传病的判定方法,口诀：无中生有必为隐，生女有病为常隐；有中生无必为显，生女有病为常显。,解释：父母无病，子女有病隐性遗传（无中生有）父母无病，女儿有病常、隐性遗传；父母有病，子女无病显性遗传（有中生无）父母有病，女儿无病常、显性遗传,注：如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。,