《血小板计数法》PPT课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,微生物血球计数板直接计数法,基本原理,：,此法是利用血球计数板在显微镜下直接进行测定。,它观察在一定的容积中的微生物的个体数目，然后推算出含菌数，包括死、活细胞均被计算在内，还有微小杂物也被计算在内。,这样得出的结果往往偏高。,这种方法常用于个体较大的菌体或孢子。,血球计数板基本构造：,血球计数板是一块特制的厚型载玻片，载玻片上有四个槽构成三个平台。中间的平台较宽，其中间又被一短横槽分割成两半，每个半边上各刻有一小方格网，每个方格网共分,九个,大格，中央的一大格作为计数用，称为计数室。,计数室刻度有2种：,16中格x25小格,25中格x16小格,它们都是由400各小格组成。,每个大方格边长为1mm,则每个大方格面积为1mm,2,。盖上盖玻片后，载玻片与盖玻片之间的高度为0.1mm，所以每个计数室的体积为 0.1x1x1=0.1mm,3,，,每个大格有400个小格，所以每个小格的体积为,0.1/400=1/4000mm,3,=1/4000,000ml,血球计数板的分区与分格,例一,1大格=16中格,=16X25小格,=400小格,数25x4=100小格,例二,1大格=25中格,=25X16小格,=400小格,数16x5=80小格,材料与仪器,1、待测样品：酵母菌悬液,2、仪器：显微镜，血球计数板，接种环，盖玻片等,方法与步骤,1、取洁净的血球计数板，在计数室上面盖上盖玻片。,2、取稀释到一定程度（5-10个酵母/小格）酵母菌液，从盖玻片边缘滴一小滴，使菌液自行渗入，计数室内不能有气泡。先在低倍镜下找到小方格网后，再转换高倍镜观察并计数。,3、每个样品重复计数2-3次，计数时应不时调节焦距，才能观察到不同深度的菌体。,4、位于格线上的酵母菌一般只计此格的上方线及左方线的菌体。,5、计数方法：,样品中菌数/ml,=每小格平均菌数x4000，000 x稀释倍数,本实验采用25x16规格，要求数80个小格。,设：每个中格的菌数为A，则,每个小格平均菌（A,1,+A,2,+A,3,+A,4,+A,5,)/80,样品中菌数/ml,=（A,1,+A,2,+A,3,+A,4,+A,5,)/80 x4000,000 x稀释倍数,结果记录,微生物名称 总菌数 个/ml,第一个中格,第二个中格,第三个中格,第四个中格,第五个中格,第一次测定,第二次测定,平均,测定注意事项,1、测定时，酵母菌液要摇匀，防止酵母凝聚沉淀。,2、位于格线上的酵母菌一般只计此格的上方线和左方线上的菌体。,3、活酵母有芽殖现象，若芽体达到母细胞大小的一半时，即可作为两个菌体计数，若芽体小于母细胞一半时为1个酵母细胞。,