麻醉药品培训药剂科课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/11/14,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/11/14,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/11/14,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/11/14,*,麻醉药品培训药剂科,麻醉药品培训药剂科麻醉药品培训药剂科麻醉药品、精神药品相关法律法规,12癌痛的标准化治疗2021/11/142,麻醉药品、精神药品相关法律法规,1,2,癌痛的标准化治疗,2021/11/14,2,癌痛的标准化治疗,麻醉药品、精神药品相关法律法规,1,2021/11/14,3,麻醉药品是指麻醉性镇痛药,作用于中枢神经系统,可选择性地减轻或缓解疼痛感觉,但不影响意识、触觉、听觉等,同时可缓解因疼痛引起的精神紧张、烦躁不安的不愉快情绪,.,连续应用可致,药物依赖性,，麻醉药是指被吸收后,作用于中枢神经系统,使机体功能受到广泛抑制,引起意识、感觉和反射消失及骨骼肌松弛的药物，不产生,药物依赖性。,2021/11/14,4,根据?麻醉药品和精神药品管理条例?第三十八条规定：医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进展有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。,医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监视管理部门。,2021/11/14,5,1、?处方管理方法?第二十二条规定：除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。,2、麻醉药品“五专管理，即：专人管理、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方,2021/11/14,6,3、?处方管理方法?第十一条规定：医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格方可调剂麻醉药品和第一类精神药品。,4、?处方管理方法?第二十四条规定：为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。,2021/11/14,7,5、?处方管理方法?第二十五条规定：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日 开具，每张处方为1日常用量。,6、?处方管理方法?第二十六条规定：对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。,2021/11/14,8,7、?处方管理方法?第二十三条规定：为门急诊患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量；哌醋甲酯缓释剂用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过30日常用量。,2021/11/14,9,8、?处方管理方法?第五十一条规定：医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进展专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、专册保存期限为 3年。,9、世界卫生组织在?癌症三阶梯止痛方案?中推荐吗啡作为缓解重度疼痛的代表药物。,2021/11/14,10,10、处方标准：麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一。,11、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监视销毁，并作记录。,2021/11/14,11,对门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，应如何处置？,首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署?知情同意书?。病历中应当留存以下材料复印件：,1二级以上医院开具的诊断证明；,2患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；,3为患者代办人员身份证明文件。,2021/11/14,12,癌痛三阶梯止痛治疗的原那么是什么？,(1)、口服用药：首选口服及无创途径给药。口服用药，无创、方便、平安、经济；,(2)、按阶梯用药：是指止痛药物的选取应根据疼痛程度由轻到重，按顺序选择不同强度的止痛药。即轻度疼痛首选三阶梯的第一阶梯：非阿片止痛药物以阿司匹林为代表；中度疼痛，那么选用非阿片类药物加上弱阿片类药物以可待因为代表；重度疼痛，那么选用强阿片类药以吗啡为代表，并可同时加用非阿片类药物。,(3)、按时用药：是指止痛剂应有规律的按规定间隔给药。,2021/11/14,13,(4)、个体化给药：由于个体差异，阿片类药物无理想标准用药剂量，能使疼痛得到缓解的剂量就是正确的剂量，应选用阿片类药物，应从小剂量开场，逐步增加至理想缓解疼痛及无明显不反响的剂量为止。,(5)、注意具体细节：对使用止痛药的患者要注意监护，密切观察其疼痛缓解程度，并及时采取必要措施，尽可能减少药物的不良反响，提高止痛治疗效果。,2021/11/14,14,癌痛的标准化治疗,2,2021/11/14,15,疼痛是癌症患者最常见的病症之一，严重影响癌症患者的生活质量。初诊癌症患者疼痛发生率约为25%；晚期癌症患者的疼痛发生率约为60-80，其中1/3的患者为重度疼痛。,2021/11/14,16,药物止痛治疗原那么(WHO癌痛三阶梯止痛治疗指南),1,2,3,重度疼痛,强阿片类,非阿片,辅助用药,弱阿片类,非阿片,辅助用药,非阿片,辅助用药,轻度疼痛,中度疼痛,2021/11/14,17,阶梯给药原那么,第一阶梯：对于轻度癌症疼痛首先非阿片类止痛药阿司匹林、对乙酰氨基酚,第二阶梯：中度癌症疼痛或非阿片类药物治疗无效者，选用弱阿片类止痛药可待因、二氢可待因、曲马多，可联合非阿片类止痛药增加疗效,第三阶梯：重度疼痛或第二阶梯治疗无效者，选用强阿片类止痛药吗啡，可联合非阿片类止痛药增加疗效,2021/11/14,18,癌痛评估,1、主诉分级法 VRS 将疼痛分为4级：,0级：无痛,1级轻度疼痛：虽有疼痛但仍可忍受，并能正常生活，睡眠不受干扰。可不用药。,2级中度疼痛：疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰。,3级重度疼痛：疼痛剧烈不能忍受，需要镇痛药物，睡眠严重受到干扰，可伴有植物神经功能紊乱表现或被动体位,2021/11/14,19,癌痛评估,2、数字分级法(NRS),将疼痛程度用0-10个数字依次表示，0表示无疼痛，10表示最剧烈的疼痛。按照疼痛对应的数字将疼痛程度分为：,1轻度疼痛1-3,2中度疼痛4-6,3重度疼痛7-10。,2021/11/14,20,癌痛评估,3.面部表情疼痛评分量表法,由医护人员根据患者疼痛时的面部表情状态，对照?面部表情疼痛评分量表?进展疼痛评估，适用于表达困难的患者，如儿童、老年人，以及存在语言或文化差异或其他交流障碍的患者。,2021/11/14,21,2021/11/14,22,2021/11/14,23,临床常用的镇痛药物,非甾体抗炎药(NSAID),是癌痛治疗的根本药物，不同非甾体类抗炎药有相似的作用机制，具有止痛和抗炎作用，常用于缓解轻度疼痛，或与阿片类药物联合用于缓解中、重度疼痛。,常用于癌痛治疗的NSAID包括：,非选择性COX抑制剂：布洛芬，双氯芬酸，对乙酰氨基酚，吲哚美辛；,选择性COX-2抑制剂：美洛昔康、塞来昔布等。,2021/11/14,24,非甾体类抗炎药常见的不良反响有：消化性溃疡、消化道出血、血小板功能障碍、肾功能损伤、肝功能损伤等。其不良反响的发生，与用药剂量及使用持续时间相关。,2021/11/14,25,药名,日限量,对乙酰氨基酚,2,g,布洛芬,2.4g,塞来昔布,400mg,非甾体类药物有封顶效应，即有日限量，再增加剂量不会增加疗效反而增加副反响，因此如果疼痛继续加重，需要换用或加用阿片类药物。,NSAID,s,镇痛剂量的天花板效应,2021/11/14,26,对乙酰氨基酚的肝毒性,即时和延时两种肝损害，延时危害更大、更易被忽略,通常发生在连续应用、剂量大于2-4g/日或原有肝功能损害者,建议处方：,-成人常用量：0.3-0.6g/次，每4小时1次，4次/日，不宜超过2g/日,退热疗程一般不超过5天，镇痛不宜超过10天,-儿童常用量：口服，按体重10-15mg/kg/次或按体外表积1.5g/m2/次，,1次/4-6小时；12岁以下的小儿不超过5次/24小时。疗程不超过5天,2021/11/14,27,-,28,-,对乙酰氨基酚的肝损害,机制：对乙酰氨基酚被肝脏的细胞色素,P450,氧化酶代谢的代谢产物,N-,乙酰对本醌亚氨基可致肝脏损害，从轻度的肝酶升高到严重的肝细胞坏死,Garrson,等报道，,228392,例服用,NSAIDs,的患者肝病危险度为未服用患者的倍。大剂量对乙酰氨基酚长期应用可导致严重的肝毒性，肝坏死尤为常见,美国急性肝衰竭组登记的700多例急性肝功能衰竭的资料说明，肝功能衰竭患者中大约50%与对乙酰氨基酚中毒有关，其中48%的肝损害患者是错误的过多服用对乙酰氨基酚,傅德兴等 中国全科医学 2021 11 1B,Carrson JL，et al Drugs,1993,46(Supp l 1):S243-S248,Lee WM.Hepatology,2004,40:6-9.,APAP,N-,乙酰对本醌亚氨基,P450,肝毒性,2021/11/14,28,FDA发布对乙酰氨基酚的平安性信息,FDA,指出，在任何服药时间，都不要服用超过一种以上的含对乙酰氨基酚的产品；,不要超出说明书规定的用量多服用含任何对乙酰氨基酚的产品；,服用含乙酰氨基酚产品期间不得饮酒；,如超量或出现面部、口和咽喉水肿、呼吸困难、瘙痒或皮疹等，立即就诊。,2021/11/14,29,特性,泰勒宁（氨酚羟考酮）,路盖克（氨酚双氢可待因）,成分,盐酸羟考酮：,mg,对乙酰氨基酚：,mg,对乙酰氨基酚：,500mg,双氢可待因：,10mg,有极量限制,有极量限制,剂型及使用方法,普通即释片,普通即释片,用法：,Q6h,用法：,Q6h,不良反应,肝、肾功能，造血系统器质性损害，不宜长期使用,肝、肾功能，造血系统器质性损害，不宜长期使用,含对乙酰氨基酚复方制剂,2021/11/14,30,阿片类药物,是中、重度疼痛治疗的首选药物。对于慢性癌痛治疗，推荐选择阿片受体冲动剂类药物。长期应用阿片类止痛药时，首选口服给药途径，有明确指征时可选用透皮吸收途径给药，也可临时皮下注射用药，必要时可自控镇痛给药。,目前，临床上常用于癌痛治疗的短效阿片类药物为吗啡即释片，长效阿片类药物为吗啡缓释片、羟考酮缓释片、芬太尼透皮贴剂等。,2021/11/14,31,阿片止痛药物的标准化应用主要分为两个阶段：初始剂量滴定 和维持用药。,2021/11/14,32,滴定流程,I,2021/11/14,33,滴定流程,II,2021/11/14,34,阿片类药物剂量换算表,药物,非胃肠给药,口服,等效剂量,吗啡,10mg,30mg,非胃肠道：口服,=1:3,可待因,130mg,200mg,非胃肠道：口服,=1:1.2,吗啡,(,口服,),：可待因,(,口服,)=1:6.5,羟考酮,10mg,吗啡,(,口服,),：羟考酮,(,口服,)=l.5-2:1,芬太尼透皮贴剂,25g,h(,透皮吸收,),芬太尼透皮贴剂,g,h,，,q72h,剂量,=1,2,口服吗啡,mg,d,剂量,