神经科疾病的肌电图诊断

上传人:hao****021 文档编号:245116382 上传时间:2024-10-07 格式:PPT 页数:31 大小:10.41MB
返回 下载 相关 举报
神经科疾病的肌电图诊断_第1页
第1页 / 共31页
神经科疾病的肌电图诊断_第2页
第2页 / 共31页
神经科疾病的肌电图诊断_第3页
第3页 / 共31页
点击查看更多>>
资源描述
,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,神经科疾病的肌电图诊断,肌电图的临床应用,1、鉴别神经损伤和肌肉疾患,(1),运动神经元病,(2),肌肉疾病,(3),神经肌肉接头疾病,(4),多条神经损伤或多处卡压性疾病,(5),系统疾病引发的周围神经疾病,运动神经元病,(MND),运动神经元病是一种主要侵犯大脑皮质锥体细胞、下部脑干和脊髓前角细胞的神经系统变性疾病,本病初始及好发部位为颈膨大,向上可延至高颈髓及延髓,向下可累及胸髓及腰骶髓,肌电图检查可以确诊下运动神经元的病变,为临床诊断提供有力依据,临床分型,肌萎缩侧索硬化(,ALS),脊肌萎缩症(,SMA),原发性侧索硬化(,PLS),进行性延髓麻痹(,PBP),电生理特征,早期运动神经传导速度基本正常,逐渐可出现,CMAP,波幅下降,部分患者,NCV,轻度减慢,但不低于正常值下限的,70,肌电图呈典型失神经支配改变,可见纤颤电位、束颤电位、运动单位数目减少,轴索再生现象同时存在,巨大电位、多相电位增多,大力收缩呈单纯相,胸锁乳突肌肌电图异常,阳性率高,有显著诊断意义,诱发电位大部分患者正常,极个别出现异常,鉴别诊断,颈椎病性脊髓病变,伴传导阻滞的多灶性运动神经病,脊髓灰质炎后综合征,肌肉疾病,肾虚和早氵世这病要对症下药才能治好,有一个中医治这方面的效果很好,他的徽,|,亻言是,msdf003,,以前在部落里看到很多朋友都说给他治好了肾虚和早氵世和前列腺炎,有些近的朋友还去他那面诊了,后来我加他咨询,还观察了一段时间,觉得挺靠谱,才定决让他给我治疗的,我是硬度不够加轻度前列腺炎,他用中药给我治疗将近两个月,目前停药几个月了,现在吃辣椒和喝酒前列腺炎都不会复发了,硬度方面也一直都很好!非常感谢这位老中医,临床分型,炎性肌病,进行性肌营养不良,代谢性肌病,周期性瘫痪,肌强直性肌病,电生理特征,常规感觉、运动神经传导速度正常,肌电图上出现典型肌源性损害改变,可见纤颤电位、(肌强直电位),运动单位电位时程短、波幅低,短棘多相波增多,大力收缩时出现早期募集现象,鉴别诊断,肌病之间的鉴别,与神经肌肉接头疾病的鉴别,神经肌肉接头病变,各种原因引起的神经肌肉接头之间传递障碍的一组疾病,对称性、近端肌为主的肌肉无力,临床分型,突触后膜损害为主:重症肌无力,突触前膜损害为主:肌无力综合征,肉毒毒素中毒,电生理特征,重复神经电刺激,有确诊价值,重症肌无力:低频刺激波幅递减10,肌无力综合征:低频刺激波幅变化不大,高频刺激波幅增高200,神经传导检查:重症肌无力时,动作电位波幅正常;肌无力综合征时动作电位波幅下降,肌电图多为正常,个别出现肌病样改变,鉴别诊断,重症肌无力和肌无力综合征之间的鉴别,与肌病的鉴别,谢 谢,
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 图纸专区 > 课件教案


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!