急性胰腺炎抗感染治疗课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,急性胰腺炎抗感染治疗,急性胰腺炎抗感染治疗急性胰腺炎抗感染治疗,急性胰腺炎抗感染治疗急性胰腺炎抗感染治疗急性胰腺炎抗感染治疗,AP,的处理措施,2,脏器功能维护,1,发病初期的处理,3,抑制胰腺外分泌和胰酶抑制剂,4,营养支持,5,抗菌药物的应用,6,胆源性,AP,内镜治疗,7,局部并发症处理,8,全身并发症处理,9,中医中药,10,手术治疗,2,AP的处理措施2脏器功能维护1发病初期的处理3抑制胰腺外分泌,急性胰腺炎患者抗菌药物的应用,一、预防性使用,二、治疗性使用,1.,常见的病原体,2.,能通过血,-,胰屏障的抗菌药物特点,3.,药物选择,3,急性胰腺炎患者抗菌药物的应用一、预防性使用3,一、预防性使用抗菌药物,预防性使用抗菌药物不能显著降低病死率、胰腺坏死感染率及外科手术率。,目前在非胆源性胰腺炎不建议预防性使用抗菌药物,*中国急性胰腺炎诊治指南（,2013,年，上海），中华消化杂志,4,一、预防性使用抗菌药物预防性使用抗菌药物不能显著降低病死率、,一、预防性使用抗菌药物,针对部分易感人群（如胆道梗阻、高龄、免疫低下等）可能发生的肠源性细菌易位，可选择喹诺酮类、头孢菌素、碳青霉烯类及甲硝唑等预防感染*。,*中华医学会外科学分会胰腺外科学组，急性胰腺炎诊治指南（,2014,），中国实用外科杂志,大肠埃希菌对氟喹诺酮类耐药率高，预防应用应严加限制，谨慎选用。,合理选用抗菌药物，避免使用等级过高、时间过长导致肠道菌群失调。一般不超过两周。,5,一、预防性使用抗菌药物针对部分易感人群（如胆道梗阻、高龄、免,二、治疗性使用抗菌药物,6,二、治疗性使用抗菌药物6,中期（演进期）发病,2-4,周，胰周液体积聚或坏死性液体积聚。,后期（感染期）发病,4,周以后，胰腺及胰周坏死组织合并感染、全身细菌感染、深部真菌感染等。,CT,显示坏死病灶中气泡征。,PCT,、,CRP,增高,穿刺吸引物细菌培养阳性,7,中期（演进期）发病2-4周，胰周液体积聚或坏死性液体积聚。7,1.,常见的病原体,国家抗微生物治疗指南：,胰腺感染常见的病原体包括：大肠埃希菌，克雷伯菌属，变形杆菌，厌氧拟杆菌，肠球菌，葡萄球菌等,8,1.常见的病原体国家抗微生物治疗指南：8,2.,能通过血,-,胰屏障的抗菌药物特点,药物、包括抗生素，在不同组织和体液内的分布并不一致，即使肺、肝这样血供丰富的器官，组织中的抗生素浓度及血清浓度也存在着差异。,抗菌药物在通过血胰屏障时，要依次透过腺泡周围的毛细血管内皮细胞层、基底膜层、腺泡细胞层、泡心细胞层（闰管在腺胞细胞内壁形成的变形细胞层）以及闰管,(,连接泡心细胞和小叶内导管的微管,),的上皮细胞层，方能进入胰液。,药物从血液进入胰实质，有一系列相关因素，包括药物结构、血清浓度相持续时间、蛋白结合情况、脂活性、组织结合情况、生物学转变、电荷、,pH,以及组织中的灭活因子等。,9,2. 能通过血-胰屏障的抗菌药物特点药物、包括抗生素，在不同,2.,有效的抗菌药物的特点,血,-,胰屏障：,极性小、脂溶性高,的药物就比极性大、水溶性高的药物更易通过。,血浆蛋白结合率：,蛋白结合率越低,，游离抗菌药物浓度就越高，其透过血,-,胰屏障进入胰液的浓度就越高。,10,2.有效的抗菌药物的特点血-胰屏障：极性小、脂溶性高的药物就,3.,抗菌药物选择三大原则,抗菌谱为革兰阴性杆菌、厌氧菌为主,脂溶性强,有效通过血胰屏障,11,3.抗菌药物选择三大原则抗菌谱为革兰阴性杆菌、厌氧菌为主11,推荐方案,-,“降阶梯”策略*,碳青霉烯类；,内酰胺类加酶抑制剂；,第三代头孢菌素,+,抗厌氧菌药物；,喹诺酮类,+,抗厌氧菌药物。,*中国急性胰腺炎诊治指南（,2013,年，上海），中华消化杂志,12,推荐方案-“降阶梯”策略*碳青霉烯类；12,国家抗微生物治疗指南：,首选治疗药物：,哌拉西林他唑巴坦,4.5g q8-q6h,，,头孢哌酮舒巴坦,3g q8h ,甲硝唑,备选治疗药物：,亚胺培南,/,西司他丁钠,0.5g q6h,或美罗培南,1g q8h,或帕尼培南,/,倍他米隆或比阿培南,0.6g q12h-q8h,氟喹诺酮类,：,莫西沙星或环丙沙星、左氧氟沙星,甲硝唑,13,国家抗微生物治疗指南：首选治疗药物：13,碳青霉烯类,一代,二代,三代,抗铜绿假单胞菌活性增强 （ 比阿培南）,抗,MRSA,（如托莫培南，阿祖培南在研）,口服剂型,美罗培南 （,1995,年） 美平,厄他培南 （,2002,年） 怡万之,亚胺培南,/,西司他丁（,1987,年） 泰能,帕尼培南,/,倍他米隆（,1993,年） 克倍宁,14,碳青霉烯类一代二代三代抗铜绿假单胞菌活性增强 （ 比阿培南,碳青霉烯类使用注意事项,本类药物所致的严重中枢神经系统反应多发生在原本患有癫痫等中枢神经系统疾病、肾功能减退未减量患者。,中枢神经系统感染患者：亚胺培南不适用；其他品种加强观察抽搐等严重不良反应。,正在服用丙戊酸钠类药物的患者禁用。,肾功能不全及老年患者需根据肌酐清除率调整剂量。,15,碳青霉烯类使用注意事项本类药物所致的严重中枢神经系统反应多发,碳青霉烯类的比较,:,体外抗菌谱,细菌,亚胺培南,美罗培南,比阿培南,厄他培南,MSSA,、链球菌,+,+,+,+,+,+,粪肠球菌,+,+,+,+,厌氧菌,+,+,+,+,肠杆菌,+,+,+,+,+,产,Ampc,、,Esbls G,-,菌,+,+,+,+,铜绿假单胞、不动杆菌属,+,+,+,-,嗜麦芽窄食单胞菌对其天然耐药,16,碳青霉烯类的比较: 体外抗菌谱细菌亚胺培南美罗培南比阿培南厄,及内毒素的关系,亚胺培南作用于,PBP2,，只诱导少量内毒素释放；,美罗培南作用于,PBP2,及,PBP3,，诱导内毒素释放水平高于亚胺培南。,血循环中内毒素水平升高与血流动力学参数的恶化有关。机体具有清除内毒素的能力，但对病情危重的严重感染病人，在治疗选择用药时应适当加以考虑。,17,及内毒素的关系亚胺培南作用于PBP2，只诱导少量内毒素释放；,碳青霉烯抗生素用药方法,-,正常成人,亚胺培南,/,西司他丁,美罗培南,比阿培南,给药方式,静脉滴注,静推、静脉滴注,静脉滴注,日剂量,1g-4g,（体重,70kg,）,1.5g -6g,0.6g,，最大量,1.2g,单次剂量,轻度,250mg q6h,肺炎、尿感、妇科、皮肤或软组织,0.5g q8h,0.3g q12h,，重症患者可适当增加剂量，每日最大剂量,1.2g,中度,500mg q8h,1g q12h,HAP,、腹膜炎、中性粒细胞减少伴感染、败血症,1g q8h,严重,500mg q6h,1g q8h,1g q6h,脑膜炎,2g q8h,18,碳青霉烯抗生素用药方法-正常成人亚胺培南/西司他丁美罗培南比,内酰胺酶抑制剂,他唑巴坦、舒巴坦作用特点,1.,他唑巴坦抑酶作用强于舒巴坦；,2.,舒巴坦对不动杆菌属有抗菌活性，可及其他药物联合治疗多重耐药不动杆菌属所致感染 ；,3.,肾功能降低患者，舒巴坦清除减少；说明书中正常肾功能患者舒巴坦每日推荐最大剂量,4g,。,19,内酰胺酶抑制剂他唑巴坦、舒巴坦作用特点19,内酰胺类加酶抑制剂主要品种,规格,正常成人用法用量,主要清除途径,其他,哌拉西林,他唑巴坦,4.5g (8:1),4.5g q8h,静脉滴注或静推。,肾、肝,1.125g (8:1),3.375g q6h,，,ivdrip,哌拉西林舒巴坦,1.5g (2:1),1.5g,或,3.0g,q12h;,严重感染,6g q12h ivdrip,肾、肝,1.25g ( 4:1),2.5g,或,5g,q12h,或,q8h ivdrip,头孢哌酮舒巴坦,1.5g (2:1),1.5g q12h,，静推、静滴或肌内。,肾、肝,戒酒硫样反应； 预防出血,20,内酰胺类加酶抑制剂主要品种规格正常成人用法用量主要清除途径,抗厌氧菌药物,-,硝基咪唑类,品种,规格,给药剂量（正常肝肾功能、成人）,甲硝唑氯化钠,250ml:0.5g,首次：,15mg/kg,维持量：,7.5mg/kg,q6-q8h,替硝唑葡萄糖,100ml:0.4g,0.8g qd ivdrip,奥硝唑氯化钠,100ml:0.5g,0.5g q12h ivdrip,21,抗厌氧菌药物-硝基咪唑类品种规格给药剂量（正常肝肾功能、成人,抗厌氧菌药物,-,硝基咪唑类,品种,孕妇、哺乳期,双硫仑样反应,其他,甲硝唑氯化钠,禁用,尿液深红色,替硝唑葡萄糖,禁用,黑尿；,12,岁以下禁用；,控制滴速,奥硝唑氯化钠,慎用,对乙醛脱氢酶无抑制作用；禁用于慢性酒精中毒患者,建议,3,岁以下儿童不用,22,抗厌氧菌药物-硝基咪唑类品种孕妇、哺乳期双硫仑样反应其他甲硝,注意合并真菌感染,抗菌治疗7-14d，特殊情况延长；,真菌感染临床表现无特异性；,当无法用细菌感染来解释的发热时，注意真菌，病原体以白色念珠菌多见，非白念有增多趋势。,23,注意合并真菌感染抗菌治疗7-14d，特殊情况延长；23,注意合并真菌感染,不主张常规预防性使用抗真菌药。,存在多种高危因素需预防时，首选氟康唑。,以下三种情况之一首选棘白菌素：,曾预防性使用氟康唑；光滑或克柔念珠菌；血流动力学不稳定。,卡泊芬净 第,1,日,70mg,，之后,50mg qd,或米卡芬净,50mg qd,24,注意合并真菌感染不主张常规预防性使用抗真菌药。24,谢谢聆听敬请指正,25,谢谢聆听25,谢谢观赏,谢谢观赏,