血球计数板使用及相关计算

上传人:208831****750245 文档编号:244292594 上传时间:2024-10-03 格式:PPT 页数:19 大小:810KB
返回 下载 相关 举报
血球计数板使用及相关计算_第1页
第1页 / 共19页
血球计数板使用及相关计算_第2页
第2页 / 共19页
血球计数板使用及相关计算_第3页
第3页 / 共19页
点击查看更多>>
资源描述
Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,血球计数板,使用及相关,(xinggun),计算,成成中学,(zhngxu),张旭辉,第一页,共十九页。,第二页,共十九页。,第三页,共十九页。,血球计数板的使用方法步骤,1镜检。在加样前,先对计数板的计数室进行(jnxng)镜检。假设有污物,那么需清洗,吹干后才能进行(jnxng)计数;,2加样。将清洁枯燥的血球计数板的计数室上加盖专用的盖玻片,用吸管吸取稀释后的酵母菌悬液,滴于盖玻片边缘,让培养液自行缓缓渗入,一次性充满计数室,防止产生气泡,多余培养液可用滤纸吸去;,3计数。稍待片刻约5min,待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部后,将计数板放在载物台的中央,先在低倍镜下找到计数室所在位置后,再转换高倍镜观察、计数并记录。,4清洁。血球计数板使用后,用自来水冲洗,切勿用硬物洗刷,洗后自行晾干或用吹风机吹干,或用95%的乙醇、无水乙醇、丙酮等有机溶剂脱水使其枯燥。通过镜检观察每小格内是否残留菌体或其他沉淀物。假设不干净,那么必须重复清洗直到干净为止。,第四页,共十九页。,计数培养液中酵母菌种群数量的要点:,1每天同一时间,各组取出本组的试管,用血球计数板计数酵母菌个数,并作记录,连续观察7天。,2从试管中吸出培养液进行计数之前,要将试管轻轻震荡几下,这样使酵母菌分布均匀,求得的培养液中的酵母菌数量误差小。,3如果一个小方格内酵母菌过多,难以(nny)数清,应当对培养液进行稀释。具体方法是:摇匀试管,取1mL酵母菌培养液,参加成倍的无菌水稀释,稀释n倍后,再用血球计数板计数,所得数值乘以稀释倍数。以每小方格内含有45个酵母细胞为宜。,第五页,共十九页。,4活酵母(jiom)有出芽生殖现象,假设芽体到达母细胞大小的一半时,即可作为两个菌体计数,假设芽体小于母细胞一半时为1个酵母(jiom)细胞。,5对于压在方格界线上的酵母菌应当计数同侧相邻两边上的菌体数,一般可采取“数上线不数下线,数左线不数右线的原那么处理,另两边不计数。,6计数一个样品要从两个计数室中计得的平均数值来计算,对每个样品可计数三次,再取其平均值。,第六页,共十九页。,例1、有关“探究培养液中酵母菌数量动态变化的实验,正确的表达是,A改变培养液的pH值不影响K值环境容纳量大小,B用样方法调查玻璃容器中酵母菌数量的变化,C取适量培养液滴于普通(ptng)载玻片后对酵母菌准确计数,D营养条件并非影响酵母菌种群数量变化的唯一因素,参考答案:D,第七页,共十九页。,例2、为探究培养液中酵母菌种群(zhn qn)数量的动态变化,某同学进行了如下操作。其中操作正确的有 (填以下操作的序号)。,将适量干酵母放入装有一定浓度葡萄糖溶液的锥形瓶中,在适宜条件下培养,静置一段时间后,用吸管从锥形瓶中吸取培养液,在血球计数板中央滴一滴培养液,盖上盖玻片,用滤纸吸除血球计数板边缘多余培养液,将计数板放在载物台中央,待酵母菌沉降到计数室底部,在显微镜下观察、计数,参考答案:,第八页,共十九页。,例3、2022江苏高考31,4在探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化整个实验过程中,直接从静置的培养瓶中取培养原液计数的做法是错误的,正确的方法是 和 。,5实验结束后,用试管刷蘸洗涤剂擦洗血球计数板的做法是错误的,正确的方法是 。,参考答案4摇匀培养液后再取样(qyng)样液稀释后再计数5浸泡和冲洗,第九页,共十九页。,推导:1mm1mm方格的计数,1mm1mm表示计数室的边长,即一个,(y),大方格的边长。由于计数室厚度为0.1mm,所以计数室的总体积为0.1mm,3,。,11625型的计数公式,(gngsh),:,酵母细胞个数1mL=100个小方格细胞总数/100 40010000稀释倍数,22516型的计数,(j sh),公式:,酵母细胞个数1mL80个小方格细胞总数/80 40010000稀释倍数,假设:计数室内酵母菌为a个,稀释倍数为b,那么10mL培养液中酵母菌总数为:,a105b,第十页,共十九页。,例4、通常用血球计数(j sh)板对培养液中酵母菌进行计数(j sh),假设计数(j sh)室为1mm1mm0.1mm方格,由400个小方格组成,如果一个小方格内酵母菌过多,难以计数(j sh),应先 后再计数。假设屡次重复计数后,算得每个小方格中平均有5个酵母菌,那么10mL该培养液中酵母菌总数有 个。,参考答案:稀释;2108,540010000102108。,第十一页,共十九页。,例5、检测员将1 mL水样稀释10倍后,用抽样检测的方法检测每毫升蓝藻的数量;将盖玻片放在计数室上,用吸管吸取少许培养液使其自行渗入计数室,并用(bn yn)滤纸吸去多余液体。每个计数室由2516400个小格组成,容纳液体的总体积为01 mm3。,现观察到图中该计数室所示a、b、c、d、e 5个中格80个小格内共有蓝藻n个,那么上述水样中约有蓝藻 个mL。,参考答案:5n105 ,第十二页,共十九页。,例6、在用血球计数板2mm2mm方格对某一稀释50倍样品进行(jnxng)计数时,发现在一个计数室内盖玻片下的培养液厚度为0.1mm酵母菌平均数为16个,据此估算10mL培养液中有酵母菌 个。,参考答案:2107,第十三页,共十九页。,总结:2mm2mm方格的计数,(j sh),2mm2mm表示计数室的边长,即一个大方格的边长。由于计数室厚度为0.1mm,所以计数区的总体积为0.4mm,3,。计数室通常也有两种规格:一种是1625型,另一种是2516型。,假设:计数室内酵母菌为a个,稀释倍数(bish)为b,那么10mL培养液中酵母菌总数为:,a/4105b,11625型的计数公式为:,酵母,(jiom),细胞个数1mL=100个小方格细胞总数/100 10010000稀释倍数,22516型的计数公式为:,酵母细胞个数1mL,80个小方格细胞总数/80 10010000稀释倍数,第十四页,共十九页。,例7、跳虫、甲螨和线虫是土壤中的主要动物类群,对动植物的分解起重要作用。,请答复:,1由于(yuy)跳虫和甲螨活动能力 ,身体 ,不适合用手直接捕捉,常 采用吸虫器等进行采集。,(2)现要采集大量的跳虫用于实验室培养,最好选择以下图中的吸虫器 ,理由是 。假设要采集大量的甲螨作为标本保存,最好选择吸虫器 ,理由是 。,3现在一培养罐内同时培养跳虫、甲螨和线虫三个种群,假设他们均仅以罐内已有的酵母菌为食,那么跳虫与甲螨之间的关系是 ,线虫与酵母菌之间的关系是 。假设跳虫种群所含能量增长nKJ,那么跳虫消耗的酵母菌所储存的能量至少为 KJ。,第十五页,共十九页。,参考答案:,1较强 微小,2B 该吸虫器中的湿棉花模拟了土壤(trng)湿润环境,利于跳虫存活,D 该吸虫器中的酒精可将收集的甲螨及时固定,防止腐烂,3竞争 捕食 5n,第十六页,共十九页。,解析:从例5来看,是按照血球计数板的原理进行设计试题的,还添加了相应的图示,题意一目了然。按照前面所述的公式,不难得出正确答案:酵母细胞个数1mL80个小方格细胞总数/80 40010000稀释,(xsh),倍数n/8040010000105n105。,第十七页,共十九页。,第十八页,共十九页。,内容,(nirng),总结,血球计数板。假设有污物,那么需清洗,吹干后才能进行计数。血球计数板使用后,用自来水冲洗,切勿用硬物洗刷,洗后自行(zxng)晾干或用吹风机吹干,或用95%的乙醇、无水乙醇、丙酮等有机溶剂脱水使其枯燥。1每天同一时间,各组取出本组的试管,用血球计数板计数酵母菌个数,并作记录,连续观察7天。1由于跳虫和甲螨活动能力 ,身体 ,不适合用手直接捕捉,常 采用吸虫器等进行采集,第十九页,共十九页。,
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 管理文书 > 方案规范


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!