院内多重耐药菌难治感染的监控课件

,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,可编辑,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,可编辑,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/9/14,#,2024/10/3,1,院内多重耐药菌难治感染的监控,2022/10/31,2024/10/3,2,院内多重耐药菌难治感染的监控,（一）抗生素的开发与耐药菌的增加,（二）院内感染中的多重耐药菌现状,（三）多重耐药菌难治感染的监控,2022/10/32院内多重耐药菌难治感染的监控,2024/10/3,3,（一）,抗生素的开发与耐药菌的增加,新抗生素的不断开发无疑大大提高了抗感染治疗水平。同时耐药菌的种类和耐药程度也以惊人速度增长。频繁使用特定抗生素，就必然产生对此耐药的菌种，不得已再开发新的抗生素，但不久又发生耐药。,2022/10/33（一）抗生素的开发与耐药菌的增加新抗生,2024/10/3,4,（一）抗生素的开发与耐药菌的增加,早年青霉素对金葡菌有特效，后因细菌获得青霉素酶而失效。甲氧西林的开发解决金葡菌产酶株感染的问题，其后又出现耐甲氧西林金葡菌（,MRSA,）。,糖肽类抗生素万古霉素和替考拉宁是针对,MRSA,感染的特效药品，可是它的使用又提供了细菌耐药性变异的生态环境和选择压力。,2022/10/34（一）抗生素的开发与耐药菌的增加,2024/10/3,5,（一）抗生素的开发与耐药菌的增加,1980,年开发了对革兰阴性杆菌杀菌力强，且抗菌谱广的三代头孢，临床上内毒素血症大幅降低，病死率下降。可是，携带产超广谱,-,内酰胺酶（,ESBL,）质粒的大肠杆菌、肺炎克雷白菌、铜绿假单胞菌等菌株，对三代头孢高度耐药。,2022/10/35（一）抗生素的开发与耐药菌的增加1980,2024/10/3,6,抗药药物的开发应用与耐药菌的出现和增加,1950,前 获得性耐药,磺胺青霉素 天然耐药 青霉素耐药葡萄球菌,1955,四环素 耐磺胺痢疾杆菌,氯霉素 革兰阴性杆菌 多重耐药葡萄球菌,红霉素 多重耐药痢疾杆菌,2022/10/36抗药药物的开发应用与耐药菌的出现和增加1,2024/10/3,7,抗药药物的开发应用与耐药菌的出现和增加,1965,年,1970,年,1975,获得性耐药,氨苄青 羧苄青 天然耐药,甲氧西林 绿脓杆菌,氯唑西林 耐氨苄痢疾杆菌,苯唑西林 克林霉素 产酶革兰阴性杆菌,庆大霉素 妥布霉素,阿米卡星,多西环素 米诺霉素,2022/10/37抗药药物的开发应用与耐药菌的出现和增加1,2024/10/3,8,抗药药物的开发应用与耐药菌的出现和增加,1980,年,1985,年,1990,年,1995,年,哌拉西林 克拉维酸,头孢力新 头孢噻肟 头孢他定 亚胺配能,头孢唑啉 头孢唑肟 氨曲南 头孢吡肟,头孢哌酮 拉氧头孢 氟氧头孢,万古霉素 超广谱酶革兰阴杆菌,耐氨苄嗜血流感杆菌、肠球菌,MRSA,耐青霉素肺炎边球菌、淋球菌,耐万古肠球菌、,MRSA,？,2022/10/38抗药药物的开发应用与耐药菌的出现和增加,2024/10/3,9,抗药药物的开发应用与耐药菌的出现和增加,为维持耐药性耐药菌要消耗更多能量，所以一般比野生株增殖力弱。在存在抗菌药物的条件下大量增殖，否则让位于敏感菌或常在菌群。历史说明：当特定抗菌药物达到大量广泛应用，其耐药菌就爆发性增加和散布。,在抗菌素淘汰压力下，为图生存，细菌向耐药方向进化。,2022/10/39抗药药物的开发应用与耐药菌的出现和增加,2024/10/3,10,（二）院内感染中的多重耐药菌现状,1,、,MRSA,与,MRSE,：大、中城市医院住院病人的,MRSA,分离率最高，反映,MRSA,院内感染居多。耐万古霉素金黄色葡萄球菌（,VRSA,）的出现可能只是时间问题。近年，特别是静脉导管等医用植入装置的使用，使凝固酶阴性葡萄球菌（,CNS,）成为重要的院内感染病原菌。,CNS,对苯唑西林的耐药率超过金葡菌。以表葡菌和溶血葡萄球菌为代表的,CNS,院内感染逐年增加。,2022/10/310（二）院内感染中的多重耐药菌现状1、,2024/10/3,11,（二）院内感染中的多重耐药菌现状,2,、,VRE,：肠球菌是人和动物体内的正常菌群，是医院感染中重要条件致病菌。近年来该菌对,-,内酰胺类和氨基糖苷类抗生素耐药性严重，并已出现万古霉素耐药菌株,。,2022/10/311（二）院内感染中的多重耐药菌现状2、,2024/10/3,12,（二）院内感染中的多重耐药菌现状,3,、,PRSP,：肺炎链球菌对青霉素耐药标志着对其他青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类和,SMZ/TMP,也耐药。任何高于肺炎链球菌,MIC,的耐青霉素链球菌都是促使,PRSP,增加的潜在因素；对头孢菌素耐药的咽部共生链球菌可能是产生,PRSP,的基因供体。,2022/10/312（二）院内感染中的多重耐药菌现状3、,2024/10/3,13,（二）院内感染中的多重耐药菌现状,4,、,ESBL,菌：多数革兰阴性杆菌染色体上有产生,A,类或,C,类,-,内酰胺酶的基因，且,-,内酰胺酶的基因也可以存在于质粒上，染色体上有,-,内酰胺酶的基因的菌株接受质粒后可同时产生多种,-,内酰胺酶。产,ESBL,菌除部分头霉素和碳青霉烯类抗生素外对所有青霉素类和头孢类抗生素均耐药。,2022/10/313（二）院内感染中的多重耐药菌现状4、,2024/10/3,14,（二）院内感染中的多重耐药菌现状,5,、,CRPA,：耐碳青霉烯类抗生素的铜绿假单胞菌对现有一切抗生素都耐药。如果其耐药质粒传递给其他细菌，其后果是不堪设想的。,2022/10/314（二）院内感染中的多重耐药菌现状5、,2024/10/3,15,（二）院内感染中的多重耐药菌现状,6,、不动杆菌能从医院各种环境、医护人员的手和口咽部分离到，是医院获得性肺炎的重要病原菌之一，病死率相对较高。对氟喹诺酮的耐药率已由,10%,跃升到,75%,，有时必需用亚胺配能联合阿米卡星才能挽救病人。,2022/10/315（二）院内感染中的多重耐药菌现状,2024/10/3,16,（二）院内感染中的多重耐药菌现状,7,、嗜麦芽窄食单胞菌已成为医院感染重要病原菌之一，与病人接受大量广谱抗生素、免疫抑制剂 和介入性医疗操作有关。它对玻璃、塑料的粘附力强，所以留置导管、透析、肠外营养和介入诊疗继发感染有关。碳青霉烯类抗生素的应用增加本菌的临床分离率。,2022/10/316（二）院内感染中的多重耐药菌现状7、,THANK YOU,SUCCESS,2024/10/3,17,可编辑,THANK YOUSUCCESS2022/10/31,2024/10/3,18,（二）院内感染中的多重耐药菌现状,8,、,BLNAR:,嗜血流感杆菌是成人肺炎和慢性下呼吸道感染，以及小儿耳鼻咽感染的常见病原菌。氨苄西林曾是首选药物，现,10%30%,耐药。近十年来，,内酰胺酶阴性耐氨苄西林菌株急增，对青霉素、第一二代头孢、大环内酯类、泰能耐药，须用三代头孢、氟喹诺酮 类和美平治疗。,在小儿和高年人可引起重症肺炎、脑膜炎、败血症。,社区获得性感染也有耐药菌！,2022/10/318（二）院内感染中的多重耐药菌现状,2024/10/3,19,（二）院内感染中的多重耐药菌现状,8,、耐氟喹诺酮类大肠埃希菌（,FREC,）：,1992,年后,FREC,引起的尿路感染、败血症和免疫虚损者的感染迅速增多；占我国大肠埃希菌感染的,21.3%52.9%,。,1998,年,WHO,统计我国临床应用,1350,吨，动物应用,470,吨。,FREC,可能通过食物链、人与动物的直接接触而传播给人。强大的抗菌药物选择性压力使,FREC,在人与动物肠道中寄殖与感染增多。,2022/10/319（二）院内感染中的多重耐药菌现状8、,2024/10/3,20,（三）多重耐药菌难治感染的监控,1,、,耐药菌监测体制的重要性,通过监测数据了解临床常见细菌的耐药性现状，预测耐药性变迁；为采取合理有效的措施，制定合理使用抗生素的指导原则，规范临床抗感染治疗提供数据支持。,本地区流行耐药菌的耐药谱及其变迁，提醒人们注意那些耐药株有扩散和造成难治感染的潜在危险，采取正确防治对策。及时发现新耐药菌，送呈专门机构鉴定研究。,建立耐药菌监测网，已有国家细菌耐性监测中心，与各省、市、自治区的协作联系有待加强。,2022/10/320（三）多重耐药菌难治感染的监控 1、,2024/10/3,21,（三）多重耐药菌难治感染的监控,2,、延缓耐药菌产生和扩散的对策,（,1,）耐药菌产生和扩散,对某种药物敏感的细菌在一定的抗生素压力下，可通过染色体基因突变产生耐药；也可因细菌胞浆出现带有耐药基因的质粒（耐药因子）而发生耐药。耐药因子从一个菌株转移到另一个本来无耐药性的菌株，由此发生质粒传递,(,介导,),耐药，使原为敏感菌的质粒,DNA,带有耐药因子，从而变为耐药菌。如继续使用该抗生素，虽敏感菌被消灭，但耐药菌却异常增殖。在医院里这种抗生素淘汰压（,antibiotic pressure,）普遍存在，所以耐药菌的种类、数量,、,，以及耐药程度不断增加。,2022/10/321（三）多重耐药菌难治感染的监控 2、,2024/10/3,22,（三）多重耐药菌难治感染的监控,1,延缓耐药菌产生和扩散的对策,（,1,）耐药菌产生和扩散,另外，抗菌药物使人体内常在菌群中某些细菌减少，而使另外一些细菌占优势，导致菌群失调和粘膜腔定殖抗力的降低。后者是医疗环境中的耐药菌得以在患者粘膜腔内异常增殖的重要因素。加以在医院环境中，耐药株可通过种种传播途径扩散，甚或直接发生交叉感染。难以避免的医护操作本身就有使耐药菌扩散的潜在危险。,2022/10/322（三）多重耐药菌难治感染的监控 1 延,2024/10/3,23,（三）多重耐药菌难治感染的监控,耐药监测要在各个医院实际环境中进行，耐药菌的产生和传播离不开当地抗生素应用实际情况。,只从临床细菌学角度监测耐药菌种类,、耐药谱是不够 的，还需要对耐药菌感染做目标性监测。联系院感控制和抗生素应用实际，考虑和制定改进措施。,2022/10/323（三）多重耐药菌难治感染的监控耐药监测,2024/10/3,24,（三）多重耐药菌难治感染的监控,2,，延缓耐药菌产生和扩散的对策,由上述不难理解：延缓耐药菌产生和扩散的对策主要原因有二条，即：,降低抗生素淘汰压,做好院感预防工作。,2022/10/324（三）多重耐药菌难治感染的监控 2，延,2024/10/3,25,2,、延缓耐药菌产生和扩散的对策,（,2,）降低抗生素淘汰压,为此必须实施合理应用抗生素各项管理措施：采用针对性强的敏感抗生素治疗细菌感染，不要盲目使用“广谱高效”药物；要知道：保持常在菌群中的一些无害细菌（如厌氧菌）的存在，是抗定殖作用所需要的，是抵抗医院感染病原菌定殖患者机体，免于后来发生自源性感染的重要措施。,全身使用的抗生素不能作局部应用，包括创口或褥疮涂抹、膀胱冲洗、吸入等。,2022/10/3252、延缓耐药菌产生和扩散的对策（2）,2024/10/3,26,2,、延缓耐药菌产生和扩散的对策,（,2,）降低抗生素淘汰压,越是难治的感染越是要多做细菌培养和药敏试验，据此选择确实有效的抗生素，结合药代学认真确定剂量、给药途径、给药间隔等。务求尽快消灭病菌；应用无效抗生素或“不痛不痒”漫无目标的使用，徙然增加抗生素淘汰压。,不论是预防性使用还是治疗性使用抗生素都应有明确的适应症和使用期限。,2022/10/3262、延缓耐药菌产生和扩散的对策（2）,2024/10/3,27,2,、延缓耐药菌产