脑膜瘤影像学表现课件

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密度坏死区内见液液平面,密度下高上低,考虑为瘤内出 血所致;,2,、病灶外缘与脑膜呈广基相贴,骨窗示相连的颅骨骨质较对侧更厚,且内板边缘明显,较毛躁而不光整锐利;,3,、占位性病变周围右侧额叶脑实质见低密度水肿带,脑室及中线结构移位。,病理诊断:,右侧额叶镰旁“囊性脑膜瘤伴瘤内出血”,鉴别诊断:,主要和,胶质瘤进行鉴别,胶质瘤的总体强化程度不如脑膜瘤,其病灶密度较低且常不均匀。,6,脑膜瘤影像剖析,6脑膜瘤影像剖析,(四)若肿瘤邻近的颅骨增生肥厚或侵蚀性破坏,则是具有特征意义的诊断征象。,CT,表现,7,脑膜瘤影像剖析,CT表现7脑膜瘤影像剖析,CT,表现,(五)占位效应明显,并可表现脑外肿瘤征象。,病变与颅板、大脑镰、小脑幕直接接触,基底宽度常大于肿瘤的最大径。,大都边界比较清楚,瘤周水肿无或轻。,瘤灶邻近的脑实质被挤压,推移出现所谓“白质挤压征”或“白质塌陷征”。,颅板下肿瘤嵌入脑灰质,使灰质下方的脑白质受压变平且与颅板之间的距离增宽。,肿瘤附近的沟池增宽,或被填塞。,可使邻近静脉窦闭塞,,CT,平扫示静脉窦密度增高,注射造影剂后不增强。,部分病变被移位了的脑脊液信号或血管流空信号包绕,形成假包膜征。,8,脑膜瘤影像剖析,CT表现(五)占位效应明显,并可表现脑外肿瘤征象。8脑膜瘤影,MRI,表现,(一)通常在,T1WI,上的信号与邻近脑组织的脑皮质相似,常为等信号,而与脑白质比较为低信号。在,T2WI,上为等信号掩盖。就信号而言,绝大多数其他颅内肿瘤呈长,T1,长,T2,信号,脑膜瘤上述信号特点有一定特征性。,9,脑膜瘤影像剖析,MRI表现(一)通常在T1WI上的信号与邻近脑组织的脑皮质相,女性,,57,岁,右侧上下肢运动障碍,右眼颞侧视力减退一天。,左额部镰旁等,T1,,等,T2,肿块,边界清楚。增强后明显强化。冠状面显示病变位于嗅沟。,10,脑膜瘤影像剖析,女性,57岁,右侧上下肢运动障碍,右眼颞侧视力减退一天。,MRI,表现,(二)增强后脑膜瘤有显著而均匀的增强,脑膜瘤附着处的脑膜受肿瘤浸润有显著增强,叫“,硬膜鼠尾征”,(或“脑膜尾征”)有特征性。,11,脑膜瘤影像剖析,MRI表现(二)增强后脑膜瘤有显著而均匀的增强,脑膜瘤附着处,MRI,表现,(三)部分病变被移位了的脑脊液信号或血管流空信号包绕,似假包膜,构成了脑膜瘤特征性表现。,12,脑膜瘤影像剖析,MR,MRI,优点,MRI,优于,CT,之处是能够提供多方位图像,冠状位适宜显示中颅窝或大脑半球凸面的脑膜瘤。此外还能显示脑膜瘤与血管结构的关系。,13,脑膜瘤影像剖析,MRI优点MRI优于CT之处是能够提供多方位图像,冠状位适宜,鞍上的脑膜瘤,常起源于鞍膈、鞍结节、前床突及部分蝶骨嵴。好发于成人且发病率随年龄增长而增加,女性多见。脑膜瘤一般多为良性,生长较为缓慢,但也可压迫并侵入附近的组织结构,(,如视交叉,/,神经、海绵窦等,),引起相应的症状。,14,脑膜瘤影像剖析,鞍上的脑膜瘤常起源于鞍膈、鞍结节、前床突及部分蝶骨嵴。好发于,鞍上脑膜瘤主要表现,(1),圆形或卵圆形密度均匀影,脑组织受压移 位,脑池变窄甚至消失;可合并有脑水肿;,(2),明显的对比增强;,(3),骨质改变不明显;,(4),有时有星状、颗粒状或均匀一致的钙化;,15,脑膜瘤影像剖析,鞍上脑膜瘤主要表现(1)圆形或卵圆形密度均匀影,脑组织受,女性,,51,岁,头痛,20,年,加重伴头晕,视力下降半个月。查:双眼粗测视力下降,以右侧为著,双颞侧偏盲。,16,脑膜瘤影像剖析,女性,51岁,头痛20年,加重伴头晕,视力下降半个月。查:双,鞍上脑膜瘤主要表现,(,1,),1,加权像上与脑组织对比表现为多为等信号,也可表现为低信号,极少出现高信号的肿块,脑组织受压移位,可合并有不同程度的脑水肿;,(,2,),2,加权像上表现为等信号或低信号影,脑水肿表现更加明显;,(,3,)多数病例增强有明显均匀强化,程度不一;,(,4,)可见邻近脑膜的增强和增厚,即“脑膜尾征”,但此现象并非特异性,部分垂体大腺瘤也可表现此征象。,(,5,)上的流空血管及异常血管呈现出“扫帚征”或“日出征”,应该首先考虑此病。,17,脑膜瘤影像剖析,鞍上脑膜瘤主要表现(1)1加权像上与脑组织对比表现为,女性,岁,头痛一年。,鞍上等,T1,肿块,18,脑膜瘤影像剖析,女性,岁,头痛一年。鞍上等T1肿块18脑膜瘤影像剖析,增强后均匀明显强化,正常的垂体可见,受压;颈内动脉受推移。,19,脑膜瘤影像剖析,增强后均匀明显强化,正常的垂体可见,受压;颈内动脉受推移。1,诊断依据:,1,、鞍上软组织信号占位。,2,、增强后均匀明显强化,正常的垂体可见,受压;颈内动脉受推移而非包绕;鞍背无扩大而蝶窦气化好。,3,、矢状位肿瘤前缘贴在颅底脑膜往前面生长,象一只下破胆的老鼠俯在鞍上,叫“蹲鼠”征。,4,、可见脑膜尾征。,5,、患者为中年女性。,鉴别诊断:,1,、垂体瘤:典型呈“”字征。,2,、颅咽管瘤:多为囊性,实性也有,但多向后生长,强化也没有脑膜瘤如此明显。,病理诊断:鞍结节脑膜瘤,20,脑膜瘤影像剖析,诊断依据:20脑膜瘤影像剖析,男性,,42,岁,头痛、头晕,1,月,加重伴走路不稳,8,天。,天幕脑膜瘤,增强扫描示幕下病变明显强化,冠状面(图,2,)与小脑幕广基底相连,可见脑膜尾征(图,2,箭头)。,21,脑膜瘤影像剖析,男性,42岁,头痛、头晕1月,加重伴走路不稳8天。天幕脑膜瘤,男性,,44,岁,头痛,2,年,视物不清,1,月。,嗅沟脑膜瘤大部钙化,中线部位可见巨大肿块影,肿块大部呈菜花状钙化,边缘可见软组织肿块,右额叶见大片状水肿区。,22,脑膜瘤影像剖析,男性,44岁,头痛2年,视物不清1月。嗅沟脑膜瘤大部钙化中线,主要鉴别诊断,四脑室内室管膜瘤与脑膜瘤的鉴别要点:室管膜瘤常见囊变、出血、血管流空,强化为不均匀,环行强化常见;脑膜瘤信号均匀,强化明显均匀。,23,脑膜瘤影像剖析,主要鉴别诊断四脑室内室管膜瘤与脑膜瘤的鉴别要点:室管膜瘤常见,侧脑室内肿瘤,发生于侧脑室的肿瘤小儿占其脑室肿瘤的,25%,成人占其脑室肿瘤的,50%,。,额角区,:少见。儿童多为毛细胞型星形细胞瘤,成人则为间变性星形细胞瘤和胶质母细胞瘤,多发生于,20,岁左右。其次为中枢神经细胞瘤,(,多发生于,20-40,岁,),及室管膜下瘤和室管膜下巨细胞瘤伴结节性硬化,后二者儿童也可发生。另外此区淋巴瘤和生殖细胞瘤成人较小儿常见。大多数额角肿瘤起源于邻近结构如尾状核头部,透明隔或孟氏孔区。,侧脑室体部:,5,6,岁儿童原发于该区的肿瘤常见有,PNET,,畸胎瘤和星形细胞瘤以间变性和胶质母细胞瘤多见,较大儿童以星形细胞瘤最常见。成人最常见为间变性星形细胞瘤和胶质母细胞瘤,;,中枢神经细胞瘤和少突胶质瘤较常见,;,偶可见室管膜瘤、脑膜瘤、淋巴瘤、转移瘤和室管膜下室管膜瘤。,三角区:,较小儿童最常见脉络丛乳头状瘤,较大儿童为室管膜瘤和星形细胞瘤。,成人则最常见脑膜瘤。,转移瘤和淋巴瘤可见,另外脉络丛囊肿和黄色肉芽肿常见于成人,偶而可见于儿童。,枕角和颞角:,很少发生肿瘤,偶可见脑膜瘤,有时可见颞角脉络丛钙化扩大常合并,NF,2,,有时三角区和邻近脑实质肿瘤可累及颞枕角。此区肿瘤成人与儿童无明显差别。,孟氏孔区:,较小儿童很少发生此区肿瘤,较大儿童和青年人可见室管膜下巨细胞瘤多伴结节性硬化,次之为毛细胞型星形细胞瘤;较大成人最常见间变性星形细胞瘤、胶质母细胞瘤,室管膜下室管膜瘤和中枢神经细胞瘤可发生此区。,24,脑膜瘤影像剖析,侧脑室内肿瘤 发生于侧脑室的肿瘤小儿占其脑室肿瘤,女性,,45,岁,头痛一周,无其它异常症状。,恶性脑膜瘤,顶叶与大脑镰紧邻较低密度占位性病变,边界清楚,内密度不均。,2
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