甲状腺功能减退症(共57张)课件

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,11/7/2009,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第十章甲状腺功能减退症,第十章甲状腺功能减退症,概 念,甲减是由各种原因导致的低甲状腺激素血症或甲状腺激素抵抗而引起的全身性低代谢综合征。,病理特征是粘多糖在组织和皮肤堆积,表现为粘液性水肿,概 念甲减是由各种原因导致的低甲状腺激素血症或甲状腺激,调节,下丘脑垂体甲状腺轴,下丘脑分泌,TSH,释放激素,（,TRH,）,腺垂体分泌,促甲状腺激素,（,TSH,）,调节下丘脑垂体甲状腺轴,甲状腺激素的生物学作用,产热作用,：促进氧耗，基础代谢率增加,蛋白质代谢,：诱导新的蛋白质合成,糖代谢,：调节其他激素对糖原合成和分解,脂肪代谢,：促进脂肪合成和,降解,心血管系统,：心率加快 心肌收缩力增强 脉压增大,神经系统,：促进大脑发育，提高中枢神经系统兴奋性,生长发育,：促进组织分化，生长，发育，成熟,甲状腺激素的生物学作用产热作用：促进氧耗，基础代谢率增加,分 类（部位）,原发性甲状腺功能减退症：甲状腺,95,%,中枢性甲状腺功能减退症：垂体,下丘脑,甲状腺激素抵抗综合征：外周,分 类（部位）原发性甲状腺功能减退症：甲状腺,分 类（病因）,药物性甲减,131,I,治疗后甲减,手术后甲减,特发性甲减,其他,分 类（病因）,分 类（程度）,临床甲减,亚临床甲减,分 类（程度）临床甲减,分 类（年龄）,呆小病：起病于胎儿或新生儿者，主要影响患儿的,智力和神经发育，婴儿表现见先天性痴,呆、聋哑等,幼年型甲减：起病于儿童者，主要影响幼儿的生长,和发育，患儿表现生长迟缓，身材矮小。,成年型甲减：起病于成年者为主要表现为代谢低,减。甚至黏液性水肿严重者表现呼吸抑,制，高碳酸血症和低氧血症，称甲减危象。,分 类（年龄）呆小病：起病于胎儿或新生儿者，主要影响患儿,常见甲状腺功能减退症病因,自身免疫性损伤：自身免疫性甲状腺炎,甲状腺破坏：如,131,I,治疗、甲状腺大部或全部切除后等。,碘过量：引起具有潜在性甲状腺疾病者发生一过性甲减，诱发和加重自身免疫性甲状腺炎。,抗甲状腺药物：如锂盐、硫脲类。,常见甲状腺功能减退症病因,病 因（原发性甲减）,Graves,病,放射性碘治疗,Graves,病,外科手术,亚急性甲状腺炎,产后甲状腺炎或无痛性甲状腺炎,先天性激素生成障碍；,先天性无甲状腺或甲状腺发育不良致甲减。甲状腺缺如,地方性碘缺乏（摄碘量,25ug/d,）、高碘,药物：包括抗甲状腺药物、碘化物、锂盐等，,癌症、淀粉样变性等浸润,病 因（原发性甲减）Graves病放射性碘治疗,病 因（中枢性甲减）,产后大出血导致的席汉病,自身免疫性垂体炎,垂体肿瘤,放射性垂体炎,下丘脑及其周围组织的肿瘤、炎症、变性和出血等。,病 因（中枢性甲减）,病 因（周围性甲减）,甲状腺激素受体缺陷性甲减,甲状腺激素抵抗性甲减,病 因（周围性甲减）甲状腺激素受体缺陷性甲减,病 理,1,黏液性水肿,含透明质酸、黏蛋白、黏多糖的液体在组织内浸润,在皮下浸润致使皮肤肿胀，表皮萎缩、角化；,肌纤维的浸润引起骨骼肌及心肌退行性变，以致坏死；,全身的组织细胞核酸与蛋白质合成、代谢及酶系统的活力均减弱，浆膜腔积液；,脑细胞可萎缩，呈退行性变。,病 理1黏液性水肿,病 理,2,甲状腺和垂体,由于病因的不同，甲状腺体积可以缩小或肿大,缩小者甲状腺滤泡及胶质可见部分或全部消失，出现致密透明样的纤维组织。,伴甲状腺肿者，在早期可见滤泡细胞增生、肥大，胶质减少或消失；,久病者甲状腺肿呈现结节状，镜下见滤泡充满胶质，滤泡上皮细胞呈扁平状。,垂体前叶增大，甚至呈结节状增生，这是由于甲状腺激素分泌减少以后，反馈作用至垂体前叶，使之过多的分泌,TSH,所致。,病 理 2甲状腺和垂体,临 床 表 现,一般表现,肌肉与关节,心血管系统,血液系统,消化系统,内分泌系统,粘液性水肿昏迷,临 床 表 现一般表现,临表（1）,一般表现,易疲劳，有怕冷，记忆力减退，反应迟钝，嗜睡，精神抑郁,食欲减退而体重不减或增加，便秘,表情淡漠、面色苍白、皮肤干燥发凉、粗糙多脱屑、颜面、眼睑和手皮肤水肿，声音嘶哑,毛发稀少、眉毛稀疏。,手脚皮肤呈姜黄色。,临表（1）一般表现,肌肉与关节,主要表现为肌软弱乏力，,也可有暂时性肌强直、痉挛、疼痛等，,偶见重症肌无力。,肌肉与关节主要表现为肌软弱乏力，,心血管系统,心肌收缩力损伤、心动过缓，心排血量下降。心浊音界扩大、心音减弱，,心电图表示低电压，窦性心动过缓，,严重的病人因血管通透性增加、淋巴回流受阻和黏蛋白增多等因素引起心包积液。一般为高比重浆液性渗出物。,心血管系统心肌收缩力损伤、心动过缓，心排血量下降。心浊音界扩,血液系统,贫血（,Hb,合成障碍、肠道吸收铁障碍、肠道吸收叶酸障碍、恶性贫血）,血液系统贫血（Hb合成障碍、肠道吸收铁障碍、肠道吸收叶酸障碍,消化系统,常有厌食、腹胀、便秘，严重者可出现麻痹性肠梗阻或粘液水肿性巨结肠。,消化系统常有厌食、腹胀、便秘，严重者可出现麻痹性肠梗阻或粘液,内分泌系统,甲状腺激素缺乏引起内分泌系统紊乱，女性病人的雌二醇雌三醇转化加速，表现月经量多，经期延长，不易受孕,约1/3患者可有溢乳，多毛；儿童表现性发育延迟,男性出现阳痿,甲状腺激素长期缺乏，垂体促甲状腺素分泌细胞增生，会引起垂体增大,内分泌系统甲状腺激素缺乏引起内分泌系统紊乱，女性病人的雌二醇,粘液性水肿昏迷,称甲减危象，是甲状腺功能减退引起明显粘液性水肿，又未能得到合理治疗致昏迷者，,见于病情严重者。,粘液性水肿昏迷称甲减危象，是甲状腺功能减退引起明显粘液性水肿,粘液性水肿昏迷,粘液性水肿昏迷：见于病情严重者,诱因为严重全身性疾病、中断,TH,替代治疗、寒冷、感染、手术和使用麻醉、镇药等。, 临床表现：嗜睡 低温（35度） 呼吸徐缓 、 心动过缓、 血压下降 四肢肌肉松弛，反射减弱或消失 甚至昏迷、休克，心、肾功能不全而危及生命。,粘液性水肿昏迷粘液性水肿昏迷：见于病情严重者,粘液性水肿昏迷,甲状腺功能低下加重,低代谢,低体温（低代谢、产热不足） 80%以上有此特点，3,5,甚至可达30 ,低血压（与儿茶酚胺互增作用,）,低通气（中枢兴奋性,，,呼吸肌功能,气道不畅）低氧血症、,CO,2,潴留,低血钠（总体水增加、肾血流量减少，肾小球滤过率下降）脑水肿,低心排,粘液性水肿昏迷甲状腺功能低下加重,粘液性水肿昏迷,严重意识障碍从淡漠昏睡直至昏迷,低血压甚至休克，但脉率不快,粘液性水肿昏迷,粘液性水肿昏迷,预后,：几乎全部发生在严寒冬季，如未能及时治疗，预后极差，死亡率达,50,80%,。,粘液性水肿昏迷预后：几乎全部发生在严寒冬季，如未能及时治疗，,1、毒毛旋花子素：K0.,幼年型甲减：起病于儿童者，主要影响幼儿的生长,由于TH不足，影响红细胞生成素合成，骨髓造血功能减低，可致轻度、中度正常细胞型正常色素性贫血；,第十章甲状腺功能减退症,甲状腺激素长期缺乏，垂体促甲状腺素分泌细胞增生，会引起垂体增大,或LT4首次静脉注射300ug，以后每日50ug，至患者清醒后改为口服。,低血压甚至休克，但脉率不快,根据需要补液，但是入水量不宜过多。,垂体前叶增大，甚至呈结节状增生，这是由于甲状腺激素分泌减少以后，反馈作用至垂体前叶，使之过多的分泌TSH所致。,粘液性水肿昏迷：见于病情严重者,生长发育：促进组织分化，生长，发育，成熟,控制感染，治疗原发疾病。,1、抢救昏迷时 T3orT4应大剂量必须首先满足与TBG之结合，使之饱和，游离T4才可发挥作用,甲状腺激素抵抗综合征：外周,心电图表示低电压，窦性心动过缓，,常见甲状腺功能减退症病因,实验室和影像学检查,血红蛋白：,由于,TH,不足，影响红细胞生成素合成，骨髓造血功能减低，可致轻度、中度正常细胞型正常色素性贫血；,血糖正常或偏低。,血清甘油三酯、总胆固醇、,LDL-C,增高，,HDL-C,降低，同型半胱氨酸增高，血清,CK,、,LDH,增高。,X,线检查可见心脏向两侧增大，可伴心包积液和胸腔积液。部分患者有蝶鞍增大。,1、毒毛旋花子素：K0.实验室和影像学检查血红蛋白：,血清促甲状腺素,TSH,测定,TSH,测定对原发性甲减的诊断十分重要，其敏感性和特异性都在,95,以上。,原发性甲减患者的,T4,、,T3,下降而,TSH,升高，这种情况只可能在原发性甲减中发生。,TSH,的变化比,TH,更为敏感，在,TH,轻微不足时，升高的,TSH,促使甲状腺增大，吸碘率增高，甲状腺功能代偿性增加，,TH,分泌、释放增多，血清,TH,水平得以代偿正常范围。将,TH,水平正常而,TSH,水平升高称为亚临床甲减。,原发性甲减与低,T4,综合征或低,T3,综合征相比，虽然两者的血清,T4,、,T3,都是低下的，但甲减的,TSH,是升高的，后两者的,TSH,是正常的。,血清促甲状腺素TSH测定 TSH测定对原发性甲减的诊断十分重,甲状腺激素,TH,测定,甲状腺激素包括,TT4,（总甲状腺素）、,TT3,（总三碘甲状腺原氨酸）、,FT4,（游离甲状腺素）、,FT3,（游离三碘甲状腺原氨酸）降低。,由于,TT4,和,TT3,受血循环中甲状腺结合球蛋白的影响，而,FT4,和,FT3,最具生物活性，所以,FT4,和,FT3,更具重要的临床意义。,甲减时,T4,生成减少，,T4,在外周向,T3,转化也减少，,rT3,也明显下降。,有的甲减患者血清,T3,正常而,T4,低下，是因为甲减患者的促甲状腺激素（,TSH,）升高，在高水平的促甲状腺激素刺激下，使,T4,向,T3,转化增多，故,T3,正常而,T4,低下。,甲状腺激素TH测定 甲状腺激素包括TT4（总甲状腺素）、TT,甲状腺功能检测指标的应用,低,高,FT,4,或,FT,3,FT4,或,FT3,继发甲减,低,正常,正常,高,高,低,亚临床甲亢,甲状腺甲亢,原发甲减,亚临床甲减,垂体甲亢,敏感,TSH,正常,甲状腺功能检测指标的应用低高FT4或FT3FT4或FT3继发,甲状腺功能减退症(共57张PPT),甲状腺摄锝功能增强,异位甲状腺,甲状腺摄锝功能增强 异位甲状腺,病变部位检查,TRH,兴奋试验，静注,TRH400ug,后，血,TSH,不升高提示为垂体性甲减，延迟升高者为下丘脑性甲减；,血,T3、T4,，血,TSH,正常或,，临床无甲亢表现，或甲减患者使用较大剂量,TH,仍无明显疗效者，提示为,TH,抵抗综合症,影像学检查有助于异位甲状腺，下丘脑垂体病变等的确定。,病变部位检查,病因检查,TGAb（,甲状腺球蛋白抗体）,和,TPOAb(,甲状腺过氧化物酶抗体),，表明原发性甲减是由自身免疫性甲状腺病所致。,。,病因检查 TGAb（甲状腺球蛋白抗体） 和TPOAb(甲状,诊断,1,甲减的症状和体征。,2,实验室检查血清,TSH,增高，,FT4,减低，原发性甲减即可以成立。进一步寻找甲减的病因。如果,TPoAb,阳性，可考虑甲减的病因为自身免疫甲状腺炎。,3,实验室检查血清,TsH,减低或者正常，,TT4,、,FT4,减低，考虑中枢性甲减。做,TRH,刺激试验证实。进一步寻找垂体和下丘脑的病变。,诊断1甲减的症状和体征。,呆小病：起病于胎儿或新生儿者，主要影响患儿的, 临床表现：嗜睡 低温（35度） 呼吸徐缓 、 心动过缓、 血压下降 四肢肌肉松弛，反射减弱或消失 甚至昏迷、休克，心、肾功能不全而危及生命。,外周型TH不敏感综合征者常需大剂量,T3 的作用比LT4和干燥甲状腺片快而强，但作用时间较短，且对心血管的作用较强，不适于长期替代治疗。,主要表现为肌软弱乏力，,亦用在甲亢危象治疗和T3抑制试验时。,(四)甲减与睡眠呼吸暂停症,老年人或冠心病者的用量宜小。,初始用量为25-50ug/d,一般为高比重浆液性渗出物。,自身免疫性损伤：自身免疫性甲状腺炎,病 因（周围性甲减）,影像学检查有助于异位甲状腺，下丘脑垂体病变等的确定。,甲减需要与肾病、贫血、特发性水肿，睡眠呼吸暂停综合征、肢端肥大症、忧郁症、蝶鞍增大、心包积液、低T3综合征相鉴别。,甲减病人因水、钠潴留而体重增加，反应迟钝，记忆力下降，这些都是与单纯贫血是不同的。,鉴别诊断,甲减需要与肾病、贫血、特发性水肿，睡眠呼吸暂停综合征、肢端肥大症、忧郁症、蝶鞍增大、心包积液、低,T3,综合征相鉴别。,呆小病：起病于胎儿或新生儿者，主要影响患儿的鉴别诊断甲减需要,(一)甲减与贫血,甲减病人多见于女性，常伴月经量多、经期长、导致失血过多，同时食欲低减及营养不良更加重了贫血，而贫血在中年妇女又十分常见，不被引起重视。,贫血患者常常同时伴有怕冷、纳差、乏力等症状，所以不少甲减常常被长期误诊为贫血,甲减病人因水、钠潴留而体重增加，反应迟钝，记忆力下降，这些都是与单纯贫血是不同的。甲状腺激素低下和促甲状腺激素（,TSH,）升高是原发性甲减的特征性表现。,(一)甲减与贫血甲减病人多见于女性，常伴月经量多、经期长、导,(二)甲减与肾病,甲减病人因水、钠潴留表现为浮肿或体重增加，有些病人还伴有尿蛋白阳性，所以常常被认为是肾病或特发性浮肿而延误了治疗。,甲减病人除了浮肿外，常常伴有怕冷、食欲低下、皮肤粗糙、心率慢、便秘等代谢低下的表现。,(二)甲减与肾病甲减病人因水、钠潴留表现为浮肿或体重增加，有,（三）甲减与肢端肥大症,甲减病人因水、钠潴留，表现舌体增大、声音嘶哑、手足增大，有时误认为肢端肥大症，,甲减病人血清生长激素水平正常，多数病人的垂体不大，少数长期甲减患者的垂体仅仅轻度增大。,甲减病人怕冷、便秘、心率缓慢等症状是与肢端肥大症不同的，激素测定可以正确地鉴别诊断。,（三）甲减与肢端肥大症甲减病人因水、钠潴留，表现舌体增大、声,(四)甲减与睡眠呼吸暂停症,甲减病人因呼吸中枢的动力发生变化，对高碳酸血症和低氧血症的敏感性下降，可表现为,睡眠呼吸暂停症,。,睡眠呼吸暂停症由多种原因引起，包括肥胖、肢端肥大症、甲减等。甲减是其中一个重要的原因。,甲状腺激素治疗可以取得满意的疗效。对于每一个睡眠呼吸暂停综合征的病人都应考虑有无甲减的可能性。甲状腺功能检查是必要的。,(四)甲减与睡眠呼吸暂停症甲减病人因呼吸中枢的动力发生变化，,（五）甲减与忧郁症,甲减病人发生在老年人中较多，随着年龄的增长，甲减的发病率也随之上升。长期甲减使一些老年人表现为忧郁，以单纯性,忧郁症,进行治疗。,甲减患者单纯抗忧郁治疗不能取得满意的疗效。对忧郁症表现的老人要考虑甲减的可能性，甲状腺激素测定可以得到结果。,（五）甲减与忧郁症甲减病人发生在老年人中较多，随着年龄的增长,甲状腺功能减退症(共57张PPT),甲状腺功能减退症(共57张PPT),替 代 治 疗,不论何种甲减，均需用,TH,替代，永久性者则需终生服用。,种类：,1,、左甲状腺素（,LT4）,2,、干燥甲状腺片,3,、三碘甲状腺原氨酸（,LT3,）,替 代 治 疗 不论何种甲减，均需用TH替代，永久性者则需,治疗,左甲状腺素（,L,T4）,T4,替代剂量,50,200ug,d,，平均,125ug,d,。按照体重计算的剂量是,1.6,1.8ug,(kgd),人工合成片剂，效价稳定。,包括优甲乐、特洛新及加衡等,半衰期为,7,天，每日晨间服药一次即可。,初始用量为25,-50ug/d,每,12,个周增加,25ug/d,治疗左甲状腺素（LT4）,三碘甲状腺原氨酸（LT3）,人工合成，效价稳定。,每日剂量为,50,200ug/d,，,T3,的作用比,LT4,和干燥甲状腺片快而强，但作用时间较短，且对心血管的作用较强，不适于长期替代治疗。,周围型甲减治疗较难者可试用较大剂量,T3,。,亦用在甲亢危象治疗和,T3,抑制试验时。,三碘甲状腺原氨酸（LT3）人工合成，效价稳定。,注 意 事 项（1）,除继发性甲减和罕见的,TSH,受体缺陷伴甲减外，评价替代治疗效果的最佳指标是血,TSH，,理想的效果是血,TSH,恒定在正常范围内。,注 意 事 项（1）除继发性甲减和罕见的TSH受体缺陷伴甲,注 意 事 项（2）,用量受多种因素的影响，强调基础替代用量的个体化。,在替代治疗中，遇有青春发育、应激、腹泻、吸收不良，使用某些药物（如糖皮激素、利福平、卡马西平、氢氧化铝、苯妥英钠等）时，应适当增加用量。,妊娠期用量约需加50%-100%。,外周型,TH,不敏感综合征者常需大剂量,老年人或冠心病者的用量宜小。,注 意 事 项（2）用量受多种因素的影响，强调基础替代用量的,注 意 事 项（3）,替代必须从小剂量开始，视病情需要每,12,周增加剂量一次，直至达到最佳效果。,接受长期替代治疗者要注意监测体重、心功能等，防止因,TH,过量引起的骨质疏松、假性脑瘤或冠心病恶化等的发生。,注 意 事 项（3）替代必须从小剂量开始，视病情需要每12,粘液性水肿的治疗,一般治疗,保温、供氧、保持呼吸道通畅，必要时行气管切开、机械通气等。,粘液性水肿的治疗一般治疗,药物治疗,1、特异治疗甲状腺激素,2、低血糖高张葡萄糖,3、低血钠高渗盐水,4、低血压缩血管药,5、抗感染经验用药,药物治疗1、特异治疗甲状腺激素,T,3、,T,4,补充治疗,补充甲状腺激素。首选,T3,静脉注射，每,4,小时,10ug,，直至患者症状改善，清醒后改为口服；或,LT4,首次静脉注射,300,ug,，以后每日,50ug,，至患者清醒后改为口服。,T3、T4补充治疗补充甲状腺激素。首选T3静脉注射，每4小,氢化可的松,200,300mg,d,持续静滴，患者清醒后逐渐减量。,根据需要补液，但是入水量不宜过多。,控制感染，治疗原发疾病。,氢化可的松200300mgd持续静滴，患者清醒后逐渐减量,低血压治疗：多巴胺35,g,Kg,-1,min,-1,.,心力衰竭治疗：,1、毒毛旋花子素：,K0.1250.25mg IV,2、速尿 :20,mg40mg IV,3、ACEI,低血压治疗：多巴胺35 gKg-1min-1.,低钠血症治疗：,1、先速尿：20,mg40mg IV,2、3%10%,盐水,3、防止肺水肿,4、注意补充钾盐及,B,族维生素,低钠血症治疗：1、先速尿：20mg40mg IV,麻痹性肠梗阻：,胃肠减压、肛管排气,麻痹性肠梗阻：,治疗注意,1、抢救昏迷时,T3orT4,应大剂量必须首先满足与,TBG,之结合，使之饱和，游离,T,4,才可发挥作用,2、老年人剂量应偏低，妊娠则加大剂量,治疗注意1、抢救昏迷时 T3orT4应大剂量必须首先,