性染色体和伴性遗传

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,红绿,色盲检查图,第三节 性染色体与伴性遗传,1.,获得染色体组型图最佳时间是何时？染色体组型图有什么应用,?P38-39,2.,举例说明,XY,型和,ZW,型性别决定。,P39-40,3.,人类的伴性遗传有哪些类型？分别有什么特点？尝试依据遗传系谱图分析分析人类遗传病的类型。,P41-44,导学,释疑,一,.,染色体组型,Y,非同源区段,XY,同源区段,X,非同源区段,X,Y,SRY,释疑,二,.,伴性遗传,伴,X,遗传,伴,Y,遗传,伴,X,隐性遗传,伴,X,显性遗传,伴性遗传,男性的,X,b,只能从,传来，,以后只能传给他的,。,母亲,女儿,(2),交叉遗传：,（隔代遗传,）,(1),男性患者,多于,女性患者。,1.,伴,X,隐性遗传,(,红绿色盲,/,血友病,),X X,B,B,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X Y,b,X,B,Y,（,3,）母病,_,必病,（,4,）女病,_,必病,X Y,b,子,父,抗维生素,D,佝偻病,患者小肠对钙、磷的吸收不良，常表现出,O,或,X,型腿,骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素,D,佝偻病系谱图,遗传特点,:,1,、女性患者,_,男性,2,、儿病,_,必病 父病,_,必病,3,、连续遗传,母女,女,多于,2.,伴,X,显性遗传,（,X,D,X,d,）,（,X,d,Y,）,（,X,D,Y,）,（,X,d,X,d,）,（,X,D,X,d,）,外耳道多毛症,示,正常男女,示,外耳道多毛症者,1,2,5,3,4,7,9,10,6,11,8,遗传特点：只在,_,中遗传,男性,父传子,子传孙,3.,伴,Y,染色体遗传,(,外耳道多毛症,),1.,下图为某一遗传病系谱图，该病最可能的遗传方式,A,常染色体显性遗传,B,常染色体隐性遗传,C,X,染色体显性遗传,D,X,染色体隐性遗传,实战演练,C,2.,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,1,6,5,2,3,4,9,8,7,10,(1),图中,9,号的基因型是,_,(2)8,号的基因型可能是,_,X,b,Y,X,B,X,B,，,X,B,X,b,(3)10,号是红绿色盲基因携带者的可能性是,。,1,4,(4)7,号和,8,号生育的男孩是色盲的概率,。,实战演练,1,4,基因的位置,Y,染色体非同,源区段基因,的传递规律,X,染色体非同源区段基因的传递规律,隐性基因,显性基因,模型,图解,重点提示,思考：,X,Y,染色体的,同源区段,遗传有什么规律,？,