高倍显微镜的使用 叶绿体 线粒体

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,显微镜的使用,显微镜的结构,目镜,粗准焦螺旋,细准焦螺旋,物镜,转换器,载物台,反光镜,显微镜的使用方法和步骤,低倍镜观察,一、取镜与安放：一手握镜臂，一手托镜座，将显微镜放在实验台的左侧，安上目镜和物镜。,二、对光：将低倍物镜对准通光孔，左眼注视目镜，转动反光镜，转动遮光器选用合适的光圈，直到看到一个明亮的视野。,三、低倍镜观察：,1、安放装片,2、转动粗准焦螺旋使镜筒下降（侧面注视物镜）,3、反方向转动粗准焦螺旋使镜筒缓缓上升,4、看到物象后，调节细准焦螺旋使物象清晰。,高倍镜观察,1、转动反光镜或换用光圈，使视野明亮,2、将要观察的对象移到视野中央,3、转动转换器，换用高倍物镜,4、观察并用细准焦螺旋调节,注意事项,1、由低倍镜换高倍镜，视野会变暗，应先调亮,2、换用高倍镜前必须把观察对象移到视野中央，调焦时只能用细准焦螺旋进行微调。,3、显微镜视野中看到的是物体的倒像，物像的移动方向与装片的移动方向相反,相关要点,1、显微镜的放大倍数=物镜的放大倍数目镜的放大倍数,2、,显微镜放大的是物体的长度或宽度，而不是面积或体积（,即：视野中看到的一行细胞数与放大倍数成反比,视野中看到的所有细胞数与放大倍数的平方成反比）,3、,物镜,的放大倍数与其长度成,正比,，,目镜,的长度与其放大倍数呈,反比,。,物像大小,看到的细胞数,视野亮暗,物镜与装的距离,视野范围,高倍镜,大,少,暗,近,小,低倍镜,小,多,亮,远,大,若要使视野变亮应必用大光圈，凹面镜,污点判断：,玻片移，污点移，则污点在玻片上；,物镜换，污点移，则污点在物镜上；,目镜转，污点移，则污点在目镜上,1.,若视野中“上”字位于左边,怎样操作才能将其移至视野中央？,2.,物像放大倍数越大，视野会越暗还是越亮？,3.,物像放大倍数越大，视野中看到的细胞数目越多还是越少？,4.,在显微镜下能看到写在不透明纸上,的字吗,?,讨论,显微镜的成像特点,从目镜内看到的物象是倒像,(,上下颠倒，左右对换,),例：上,上,q,考考你：,1显微镜的目镜,5X,物镜,10X,，放大倍数是,；目镜,10X,，物镜,10X,，放大倍数是,；目镜,10X,，物镜,40X,，放大倍数是,。其中（ ）看到细胞数最多，（ ）看到细胞最大。,2、写有“下”字的玻片标本，视野中看到的物像是,字。,3,如果物像在左上方，你应将标本向,移，才能使物像居中。,50,倍,100,倍,400,倍,放大,50,倍,放大,400,倍,左上方,下,当显微镜的目镜为10X，物镜为10X时，在视野直径范围内看到一行相连的8个细胞。若目镜不变，物镜换成40X时，则在视野中可看到这行细胞中的（ ）,A、2个 B、4个 C、16个 D、32个,A,练 习,如图6-4中、表示物镜长度，、表示目镜长度，、表示物镜与玻片的距离，获得最大物像时，正确的组合为,A、 B、,C、 D、,D,在光照明亮的实验室里，用白色的洋葱表皮细胞做质壁分离实验。在显微镜视野中能清晰看到细胞壁，但看不清细胞是否发生了质壁分离。为了便于判明，此时应,A、改用凹面反光镜、放大光圈,B、改用凹面反光镜、缩小光圈,C、改用平面反光镜、放大光圈,D、改用平面反光镜、缩小光圈,D,用高倍显微镜观察叶绿体和线粒体,必修一实验五,课本47页,1、目的要求：,2、实验原理：,叶肉细胞中的叶绿体，散布于细胞质中，呈绿色、扁平的椭球形或球形。可以在高倍显微镜下观察它的形态和分布。,线粒体普通存在于植物细胞和动物细胞中。线粒体的形态多样，有短棒状、圆球状、线形、哑铃形等。健那绿染液是专一性染线粒体的活细胞染料，可以使活细胞中的线粒体呈现蓝绿色，而细胞质接近无色。线粒体能在健那绿染液中维持活性数小时，通过染色，可以在高倍显微镜下观察到生活状态的线粒体的形态和分布。,使用高倍显微镜观察叶绿体、线粒体的形态和分布。,3、材料用具：,新鲜的黑藻的叶：,新配制的质量分数为1%的健那绿染液,：,镊子,：,滴管,：,显微镜,：,载玻片,：,盖玻片,：,消毒牙签,：,4、方法步骤：,一 观察叶绿体,在洁净的载玻片上滴一滴清水，用镊子取一片黑藻的叶，放在载玻片上的水滴中，盖上盖玻片，制成临时装片，将临时装片放在显微镜下用低倍镜观察，找到叶片细胞后换高倍镜观察。,二,、,观察线粒体,取一片洁净的载玻片，在洁净的载玻片中央滴一滴健那绿染液，用牙签在自己口腔内侧壁轻刮几下，将牙签上附有碎屑的一端放在染液中涂抹几下，用镊子将盖玻片盖上，用吸水纸将载玻片上多余的染液吸去，将载玻片放在低倍镜下观察，找到细胞后再用高倍镜观察。,