边缘性脑炎诊断与治疗课件

单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,边缘性脑炎诊断与治疗,边缘性脑炎诊断与治疗边缘性脑炎诊断与治疗病例1：李X，女，38岁，会计。因患者自2008年5月初起情绪低落，表情淡漠，不太主动与同事交谈，不答理旁人，但工作尚能继续，约半月后左上下肢无力、麻木，行走不稳而住当地医院，在该院头颅MRI检查，考虑“颅内结核瘤”给予抗结核治疗，但左上下肢无力加重，并发现患者语言明显减少，不认识家人及同事，6月中旬转我科诊治，检查发现意识模糊，反应迟钝，几无主动语言，吐词亦不清，左上下肢几乎全瘫，病理征（+）。CSF：压力、常规，生化正常。复查头颅MRI（图2）发现T2WI，FLAIR可见两侧海马、右基底节附近、左侧额、枕多发高信号灶。临床诊断为边缘性脑炎。经皮质激素、FNS、多巴胺激动剂等治疗后病情逐渐好转，自发语言渐增多，关心家人，认识单位同事，可用手机发短信，左偏瘫渐恢复，可步行。2008年9月复查头颅MRI可见病灶明显缩小。,边缘性脑炎诊断与治疗边缘性脑炎诊断与治疗边缘性脑炎诊断与治疗,病例,1,：李,X,，女，,38,岁，会计。因患者自,2008,年,5,月初起情绪低落，表情淡漠，不太主动与同事交谈，不答理旁人，但工作尚能继续，约半月后左上下肢无力、麻木，行走不稳而住当地医院，在该院头颅,MRI,检查，考虑“颅内结核瘤”给予抗结核治疗，但左上下肢无力加重，并发现患者语言明显减少，不认识家人及同事，,6,月中旬转我科诊治，检查发现意识模糊，反应迟钝，几无主动语言，吐词亦不清，左上下肢几乎全瘫，病理征（,+,）。,CSF,：压力、常规，生化正常。复查头颅,MRI,（图,2,）发现,T2WI,，,FLAIR,可见两侧海马、右基底节附近、左侧额、枕多发高信号灶。临床诊断为边缘性脑炎。经皮质激素、,FNS,、多巴胺激动剂等治疗后病情逐渐好转，自发语言渐增多，关心家人，认识单位同事，可用手机发短信，左偏瘫渐恢复，可步行。,2008,年,9,月复查头颅,MRI,可见病灶明显缩小。,病例1：李X，女，38岁，会计。因患者自2008年5月初起情,边缘性脑炎诊断与治疗课件,例,2,：患者，男，,34,。因“精神行为异常,3,月，记忆力下降,1,月”于,2007,年入院，,3,月前因感冒后头昏、头痛兴奋，,punding,样行为，半夜起床收拾家中衣物历时,0.5-1h,，经常买小孩用具或零食买后不用，入我院精神科住院治疗，诊断为“轻度躁狂发作”，予“碳酸锂”治疗,2,个月，病情好转出院，出院不久即,1,月前自行停药，改服中药，患者逐渐出现记忆力明显下降，以致与家人交流，不能工作而在我科就诊，整个病程无发热。于,2007,年,5,月,23,日入院。,入院检查：反应迟钝，目光呆滞，意志减退，记忆力、计算力、定向力均差。辅助检查：,MRI:,双颞叶异常信号，右侧明显，考虑为脑炎。,例2：患者，男，34。因“精神行为异常3月，记忆力下,CSF,：（,5-28,），压力,90mmH,2,O,，细胞,6,，蛋,白,1.28,、糖,3.1,（血糖,5.1,）,EEG,：（,5-23,）双侧颞区局限性慢活动,（,7-3,）正常脑电图,诊断：边缘性脑炎,治疗：经抗病毒、,FNS,激素，多巴胺激动剂等,治疗，半月后,RBD,及,punding,样症状减轻,。,记,忆力改善。,7-10,出院,CSF：（5-28），压力90mmH2O，细胞6，蛋,边缘性脑炎诊断与治疗课件,LE,是一种副肿瘤性综合征，以迅速发展的意识模糊、痫性发作、近事记忆丧失，一侧或两侧颞叶内侧,T2WI,及,FLAIR,高信号为特点，多伴发于肺或睾丸癌，有抗细胞内神经元抗原抗体。神经病理显示突出的,T,细胞实质内浸润，系,T,细胞免疫反应所介导。,LE是一种副肿瘤性综合征，以迅速发展的意识模,LE,可视为亚急性起病,常经数日或数周（最多可数月），有多,种基础病因的综合征，临床表现有：,认知特别是记忆受损，由于边缘系统受损所致。,常伴但并非一定是痫性活动，起于一或两侧颞叶。,常见但并非一定边缘结构，特别为海马,MRI,信号改变。,单纯疱疹（,HS,）不仅是最常见病毒性脑炎，而且是病毒性,LE,的最常见病因。,LE可视为亚急性起病常经数日或数周（最多可,（亚）急性脑病有多种病因，如：,代谢性疾患，如尿毒血症及肝衰竭。,药物包括化药治疗剂,毒物包括酒精,营养缺乏包括,Wernicke-korsakoff,综合征,炎症性疾患包括,ADEM,原发性或继发性,CNS,恶性病变，如淋巴瘤。,神经变性疾患包括,CJD,（亚）急性脑病有多种病因，如：,边缘性脑炎诊断与治疗课件,非副肿瘤性边缘性脑炎,一种自身免疫、非副肿瘤性,VGKC,抗体,-,介导疾病,独特地影响,CNS,，突出在边缘区（,Buckley,等,2001,，,Vincent,等,2004,，,Thieben,等,2004,）,急性或亚急性,意识、精神模糊,数,d,到数周痫性发作（颞叶或部分复杂性发作）,认知受损，实质性逆行性及顺行性记忆丧失,MRI,：海马左,WI,及,FLAIR,高信号,VGKC,抗体伴,LE,：,常无肿瘤,治疗反应好,免疫治疗,-,记忆及其他,CNS,功能恢复（数周,而不是数日）,REM,睡眠行为障碍,Morvans,综合征,（,Kv1.2,）,无周围神经过度兴奋,神经肌强直（,Kv1.1,）,非副肿瘤性边缘性脑炎,NMDAR,抗体,相关脑炎的临床表现及诊断试验,Sansing,，,L.H.,等（,2007,，,nature clinical practice Neurology,）,精神症状（常见表现）,人格及行为障碍，易怒、焦虑、冲动行为、错觉思想、偏执狂、木僵,短程记忆丧失（罕见表现）,与经典边缘性脑炎相似,痫性发作,部分复杂或全身性痫性发作,自主神经不稳定,高热（有时低温）,通气不足,血压波动,心动过速，心动过缓,便秘,肠梗阻,NMDAR抗体相关脑炎的临床表现及诊断试验,异常运动（常无痫性活动的,EEG,证据）：口面运动障碍、肢体肌张力,不全性姿势、手足徐动样运动、动眼危象、肌阵挛、角弓反张,CSF,白细胞增多，蛋白浓度上升，正常糖，克隆带及,IgG,指数高,脑电图,常见：在运动障碍或异常的运动发作时局灶或弥漫性慢活动,有时：痫性活动,MRI,常见：大脑皮质中、小区域,T2WI,，,FLAIR,异常,有时累及小脑脑干,覆盖的脑膜一过程增强,有时：正常或颞叶内侧及额基底,FLAIR,或,T2,异常，伴或不伴,其他区受累。,异常运动（常无痫性活动的EEG证据）：口面运动障碍、肢体肌,边缘性脑炎诊断与治疗课件,临床发现,平均年龄,25.8,（,1733,）岁,临床病程呈进行性,经五期：前驱期、精神症状期、无反应期、运动过度期及逐,渐恢复,1,前驱期：,约有非,-,特异性受凉,-,或病毒感染,-,样症状（发热、疲乏或头痛），,平均,5d,后发展为精神行为症状,临床发现,2,精神症状期：,均有情绪障碍（如淡漠、缺乏情感、抑郁、孤独、,恐惧）；认知下降（如难应用手机或通过自动检,票口），及突出的精神分裂样症状，包括结构破,坏的思想、强迫观念、错觉、幻觉及自知力丧失,起病时遗忘不突出怪异行为被家人发现：如凝视,镜前自映象，伴怪笑。精神症状约,2,周（平均,6.8d,），,而后转为无反应（因而转神经科）,有的病例转院前有痫性发作。,以致最初诊断为精神疾患,2精神症状期：以致最初诊断为精神疾患,3,无反应期,患者缄默、无动，对语言指令无反应，虽睁眼，似木僵,矛盾的发现提示心因反应或诈病的可能性，如某些患者,对痛刺激无反应，但阻止被动睁眼,怪诞及不恰当微笑,手指手足徐动样姿势，模仿现象（拟似检查者的动作）,及木僵样症状,脑干反射正常，无自发眼球运动或视恫吓时闭眼,EEG,为弥慢性慢波，与心因性反应或诈病不一致,矛盾的发现提示心因反应或诈病的可能性，如某些患者对痛刺激无反应，但阻止被动睁眼,3无反应期矛盾的发现提示心因反应或诈病的可能性，如某些患者,4,运动过多期：,所有患者逐渐发生口,-,舌异常运动，如舐唇或咀嚼，手指手足徐动样肌张力不全姿势、同时，发生异常运动，,这些异常运动速度、分布及运动型式可变，犹如心因性运动,顽固性怪异口面,-,肢异态运动、用力咬牙，,下颌张开肌张力不全,佯笑,间歇性眼偏斜或协同障碍,手足徐动样肌张力不全,臂舞蹈样运动,4运动过多期：这些异常运动速度、分布及运动型式可变，犹如心,5,并发症、治疗与逐渐恢复期：,初以静注,acyclovir,（,1500mg/d,，,2,周），抗痫药物及麻醉剂,中枢性通气不足（与麻醉剂无关）见于运动过多期的早期，需支持通气,10,周到,9,个月,总住院期,214,月（平均,7,个月）,出院后，所有患者自发性进行性改善，直到恢复（少数,3,年）,无,1,例症状复发（随访,47,年）,5并发症、治疗与逐渐恢复期：,MRI,发现,颞叶内侧轻度高信号（,FLAIR,），无钆增强，恢复期额颞叶萎缩,SPFCT,及,FDG-PET,发现,急性期,SPECT,无明显局灶改变，个别早期显示额叶、颞叶高灌注，恢复期前额叶低灌注，,FDG-PET,显示对称性主运动、运动前区及补充运动区示踪剂积聚，但在基底节则否，但该时病人有严重的口面异常运动,恢复期无异常,FDG,摄取,电生理发现,在无反应及运动过多期,EEG,呈弥漫性慢活动，无阵发性发放。,口面,-,肢异常运动时并无痫性相关的,EEG,改变,MRI发现,抗神经元细胞,-,表面抗原抗体边缘性脑炎,1,抗电压,-,门控钾通道抗体（,VGKC,）,有两种主要,CNS,综合征：,LE,及不太局限的脑炎，伴精神症状、幻觉、周围神经过度兴奋，多汗及自主神经功能障碍的其他症状（,Moroans,综合征）。,REM,睡眠行为障碍及低钠血症常见于两者。某些病人发生体温低、唾液过多、疼痛及食欲障碍。,LE,的症状可可以是与抗,Kv1.1,亚型钾通道抗体有关，而神经肌强直及,Moroan,综合征与抗,Kv1.2,亚型抗体有关。免疫沉淀试验不能鉴别这些亚单位。,约,30%,抗,VGKC,抗体患者有肿瘤，但仅,20%,有单独肿瘤（小细胞肺癌及胸腺瘤）。神经学预后在有肺癌者较无肺癌的,LE,差。,抗神经元细胞-表面抗原抗体边缘性脑炎,2,抗,NMDA,受体抗体,抗,NMDA,受体抗体为另一种抗细胞,-,表面抗原抗体，如谷氨酸脱羟酶（,GAD,）抗体及其相关疾患（如,LE,、肌肉强直及痉挛），对免疫治疗反应不同，这种新抗体有一种或若干抗原尚不明，其可伴肿瘤，包括胸腺瘤、小细胞肺癌及,Hodgkin,淋巴瘤，相似抗体可发生于非,-,副肿瘤性边缘性脑炎。抗,NMDAR,抗体与多种非,-,副肿瘤性性综合征有关：包括,Rasmussen,脑炎、慢性癫痫、,LE,及卒中等。,2抗NMDA受体抗体,谢谢观赏,谢谢观赏,