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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2017/10/22,#,伴性遗传,基因决定性状,等位基因决定相对性状,决定性状的基因在染色体上,决定性状的基因在,常染色体,上,决定性状的基因在,性染色体,上,常染色体遗传,伴,X,遗传,伴,Y,遗传,汉水丑生侯伟作品,若,区的,X,染色体上有个,A,基因，则,Y,染色体上没有对应的等位基因。,X Y,A,若,区的,X,染色体上有个,A,基因，则,Y,染色体上有对应的等位基因。,X Y,A,a,若,区的,Y,染色体上有个,A,基因，则,X,染色体上没有对应的等位基因。,X Y,A,Y,X,汉水丑生侯伟作品,特别说明：,若题干没有新信息的情况下，伴,X,遗传就指的是基因位于,X,和,Y,的非同源区段，即,X,上有基因，,Y,上没有对应的等位基因。,汉水丑生侯伟作品,若患病为显性性状，就叫显性遗传病,若患病为隐性性状，就叫隐性遗传病,若控制这一性状的基因在,常,染色体上，就叫,常染色体遗传病,常染色体遗传病最大的特点,：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当。,汉水丑生侯伟作品,伴,X,遗传病最大的特点,：性状的遗传和性别相关联，具体体现是患病个体雌雄比例不同。如红绿色盲病：男患,7%,，女患,0.5%,若患病为显性性状，就叫显性遗传病,若患病为隐性性状，就叫显性遗传病,若控制这一性状的基因在,性,染色体上，就叫,伴性遗传病,伴,X,隐性遗传病的特点：如红绿色盲,色盲,：,X,正常,：,X,B,b,特点：,男患者多于女患者。,女患者的父亲和儿子必患病。,X X,b,b,b,X Y,b,X Y,汉水丑生侯伟作品,伴,X,显性遗传的特点：抗维生素,D,佝偻病,患病,：,X,正常,：,X,B,b,特点：,女患者多于男患者。,男患者的母亲和女儿必患病。,X Y,B,B,X X,B,X X,汉水丑生侯伟作品,若控制性状的基因只在,Y,染色体上，就叫伴,Y,遗传。伴,Y,遗传无显隐性之分，因为致病基因只在,Y,上，,X,上没有对应的等位基因。只要有致病基因就一定是患者。,伴,Y,遗传病最大的特点,：,没有女患者，患者必为男性，而且男患者的所有儿子必患病，儿子的所有儿子也必患病。,细胞核遗传与细胞质遗传,细胞核遗传,：,细胞核中基因决定的性状的遗传。核基因在染色体上，核基因的遗传遵循遗传规律。,细胞质遗传,：,细胞质中基因（,线粒体基因和叶绿体基因,）决定的性状的遗传。质基因不在染色体上，质基因的遗传不遵循遗传规律。,质基因的遗传特点：,只能由母亲（雌性）传递给后代。若某病是由线粒体基因控制的，那么母亲患病，所有的子女都患病；同理母亲正常，则子女都正常。,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。,遗传口诀：,上述口诀是运用了,4,次假设法对一些特殊的遗传现象作出的总结，并不是万能的，口诀能用则用，用不成就想其他办法。其实办法只有一个，那就是,假设法,，这个是万能的。,若一个系谱图牵扯,2,种遗传病，那么一般情况下用口诀可以判断出一种病的遗传方式，另一种病不能直接用口诀判断出来，,那么注意，题干中一定还多给你了个条件,，这个条件干什么用的？当然是用于假设法的。,注意事项：,汉水丑生侯伟作品,正常男女,患病男女,常染色体隐性遗传病,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。,10,正常男女,患病男女,伴,X,隐性遗传病的可能性最大,伴,X,隐性遗传病的可能性最大,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。,汉水丑生侯伟作品,正常男女,患病男女,常染色体显性遗传病,有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。,10,11,正常男女,患病男女,伴,X,显性遗传病的可能性最大,汉水丑生侯伟作品,36,(8,分,),下图为甲病,(Aa),和乙病,(Bb),的遗传系谱图，其中,乙病为伴性遗传病,，请回答下列问题：,（1）甲病属于,，乙病属于,。,A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病,C伴x染色体显性遗传病D伴X染色体隐陛遗传病,E伴Y染色体遗传病,A,D,“,汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题,PPT,版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。,2012,年,1,月,15,日，汉水丑生标记。,汉水丑生侯伟作品,（,1,）甲种遗传病的遗传方式为,_,（,2,）乙种遗传病的遗传方式为,_,常染色体隐性遗传,伴,X,染色体隐性遗传,（2008江苏）,27,（,8,分）下图为甲种遗传病（基因为,A,、,a,）和乙种遗传病（基因为,B,、,b,）的家系图。,其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于,X,染色体上,。请回答以下问题（概率用分数表示）。,“,汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题,PPT,版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。,2012,年,1,月,15,日，汉水丑生标记。,汉水丑生侯伟作品,（2009江苏）33在自然人群中，有一种单基因（用,A,、,a,表示）遗传病的致病基因频率为,1,10000,，该遗传病在中老年阶段显现。,1,个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。,（,1,）该遗传病不可能的遗传方式是,（,2,）该种遗传病最可能是,_,遗传病。,X,染色体隐性遗传,X,染色体显性,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题,PPT,版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。,2012,年,1,月,15,日，汉水丑生标记。,Y,染色体遗传,汉水丑生侯伟作品,（,3,）若,一,3,表现正常，那么该遗传病最可能是,，,常染色体显性遗传病,
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