第一节基本标本制作技术

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,一、基本设备,1采集工具,各种水网、拖泥网、捕虫网、鸟网、猎枪、采集桶、采集灯、毒瓶、诱虫灯、铁锹、钢凿、齿钩等。,2培养器具,各种型号的玻璃培养缸、水缸、水桶、水舀子、养殖用水网、养虫笼、养鸟龙、小兽龙、温度计等。,3解剖器具,各种型号的解剖刀、解剖剪、镊子以及解剖针、骨剪、骨锯、解剖盘等。,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,一、基本设备,4玻璃器具,标本瓶（缸）、容量瓶（1001000毫升）、量筒（1001000毫升）、量杯（1001000毫升）、烧杯、吸滤瓶、滴瓶、广口瓶、吸量管、漏斗、表面皿、培养皿、研钵、酒精灯、注射器、干燥器等。,5仪器设备,显微镜、实体显微镜、照相机、录象机、放大镜、远望镜、温箱、冰箱、烘箱、恒温水浴箱、震荡器、离心机、抽气机、电干燥器、天平、电炉等。,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,一、基本设备,6其他物品,标本盒、标本柜、实验台、铁锯、各号铁丝、手钳、电钻（或木钻）、卷尺、毛刷、玻璃刀、铝锅、胶皮管、标本支架等。,7化学药品,福尔马林、酒精、氯仿、砒霜（三氧化二砷）、硫酸、氢氧化钠、请氧化钾、过氧化氢（双氧水）、石灰酸、硫酸镁、薄荷脑、硫酸铜、硝酸钾、硝酸铅、磷酸二氢钾、二甲苯、乙醚、明矾、甘油、汽油、石蜡、樟脑、冰醋酸、硼酸、茜素、甲基绿、洋红、美蓝、朱红等。,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,二、动物材料的采集,淡水栖息的原生动物有眼虫、草履虫、变形虫，多孔动物有淡水海绵，腔肠动物有水螅、桃花水母，扁形动物有涡虫、吸虫的幼虫，环节动物的蚂蝗，软体动物的田螺、河蚌，节肢动物的沼虾和一些水声昆虫。这些动物可在采水样时获得，或用水网捕捉。淡水生活的脊椎动物主要是鱼类，收集标本时可以用网捕或向渔民收集。,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,二、动物材料的采集,2.海洋动物标本的采集,海洋动物标本种类繁多，采集方式也多种多样。原生动物的夜,光虫可用水网采集；多孔动物门的樽海绵、毛壶可到港内的浮木,上采集；海月水母在烟台7月可在海水浴场的水面上采集；绿海葵,在岩石缝中用凿采集；扁形动物的平角涡虫可在海水浸没的岩石,下采集；纽形动物的纵沟纽虫生活在潮间带下区的泥沙中，可用,铁采集；环节动物的沙蚕可在岩岸低潮线附近采到，有些栖息在,潮间带中区的泥管中应用锹采集；星虫门的方格星虫埋栖于低潮,线沙滩，当海水平静时其吻伸出沙滩表面而捉之；软体动物的石,鳖附着在岩礁或贝壳上，用工具撬下采之；各种螺、蛤、乌贼、,章鱼等份可采集，亦可去市场收集；节肢动物的虾、鳖可采，亦,可去市场收集；台藓动物多附着在海藻上，或软体动物上采之；,腕足动物的酸浆贝、海豆芽以柄附着于岩石和沙滩，采时应小心,认真；棘皮动物的海星、海燕、海胆、海参可在浅海处采集。海,洋鱼类可同渔民出海时采集，也可以在市场上收集。,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,二、动物材料的采集,扁形动物的吸虫，无论是肠吸虫、肝吸虫、肺,吸虫和血吸虫，其终寄主不是人就是动物，采集,可去屠宰场，也可去自己流行区的动物或人体上,采集。绦虫的成虫可以在猪肉上获得幼虫，成体,可请求医生协助解决。线形动物的蛔虫、钩虫、,线虫、丝虫、鞭虫等不少是营寄生生活，寄生于,人体、动物体或植物体，获得时应视不同情况，,寄生于人体的可躯虫获得，寄生于人体或动物体,的有害昆虫如虱、蜱等，应在寄生主体表捕捉。,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,二、动物材料的采集,环节动物的蚯蚓生活在有机质丰富的潮湿土壤中，采集时一般用铁锹挖。软体动物的蜗牛，多生活于潮湿的环境，可在草丛、石块下发现捕捉。两栖类和爬行类也可以用网捕，鸟类和兽类多用猎枪或麻醉枪采集，鼠类多用夹捕。,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,二、动物材料的采集,在出去采集标本之前应制定一个采集计划，除确定采集季节、地点、种类和应带工具外，如因特殊需要采集国家和地方保护动物时，一定要办理审批手续，不能乱捕滥猎野生动物，以免违反国家和地方的有关法律和法令。进入保护区采集标本也应办理有关手续，并应遵守保护区的有关规定采集标本，应注意安全，除带好随身用品外，还应带足常用药品，如蛇多的地方一定要带蛇药，要做到安全第一。到民族地区采集标本一定要注意当地民族习惯，避免引起民族纠纷。使用猎枪一定要小心谨慎2，不要误伤他人，也小心伤了自己。,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,二、动物材料的采集,对采集到的材料应特别珍惜，须及时处理的就不要应拖延时间，须单放的就不应混放，以免造成不必要的损失。对于须暂时放置或采集后要饲养和培养的材料，应妥善保管，勿使损坏。用于制作外形标本的材料一般应符合下列要求：第一，形态要典型，具有代表性；第二，标本 要完整无损，不能污染；第三，大小要适宜，便于处理和制作。,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,三、动物材料的固定和染色,制作浸制标本时都要先固定，然后再,保存。常用的固定方法有两种：一是干燥,固定，二是药物固定。小型材料了直接放,在固定液中固定，大型材料则应先向内注,射固定液然后再放入固定液中固定。常用,的固定液和保存液为福尔马林和酒精。先,将这两种固定防腐液的主要功能和使用方,法介绍如下：,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,三、动物材料的固定和染色,(1)福尔马林,福尔马林是甲醛（CH2O）水溶液的商品名，市售福尔马林含甲醛,35%40%。但在配置福尔马林溶液时作为100%溶质来配。福尔马林固,定液渗透力强，固定速度快，杀菌力强而时间短，固定效果好。只要不,足之处是经福尔马林固定的材料稍有膨胀，并可使材料变硬。浸制一些,精细的解刨标本时，应用福尔马林、乙醇、甘油混合液。其配方是：,5%10%福尔马林1份，95%酒精1份，甘油数滴。5%的福尔马林，就,是指100毫升溶液中，福尔马林（甲醛液）5毫升，水95毫升。,用作固定防腐液的福尔马林的浓度一般为5%10%，固定浸制个体小,且柔软的动物体时固定液的浓度低，固定个体大的材料时（脊椎动物）,固定液的浓度高。在北方室温低的冬季，使用福尔马林加乙二醇配成的,防冻液可使保存液的饿冰点下降5度。防冻保存液配方是：5%10%福,尔马林2份，乙二醇1份。,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,三、动物材料的固定和染色,(2)酒精,酒精即乙醇（C,2,H,5,OH），市售酒精含乙醇95%，无水酒精含乙醇100%，但用作固定液的,多为70%的乙醇。作为一种固定液和保存液，乙醇总,的效果不如福尔马林，也不像福尔马林那样掺混很多,水，因而成本较高。由于乙醇具有较强的脱水作用和,一定的脱脂作用，因此在使用时与福尔马林混合使,用，或加入甘油。有下列几种配方：,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,三、动物材料的固定和染色,I、酒精和福尔马林的1：1配方,95%乙醇1份+5%福尔马林1份+甘油少量,95%乙醇1份+10%福尔马林1份+甘油少量,II、酒精和福尔马林的2：1配方,95%乙醇2份+5%福尔马林1份+甘油少量,95%乙醇2份+10%福尔马林1份+甘油少量,III、大型动物防腐固定液的配方,95%乙醇20份+10%福尔马林份+甘油10份,95%乙醇20份+结晶碳酸5份+甘油100份,95%乙醇20份+升汞饱和溶液1份+10%福尔马林5份+甘油5份,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,三、动物材料的固定和染色,动物标本的保色是指整体浸制标本或解剖浸制,标本在长期的保存过程中仍然保持其原有的颜,色，整体浸制标本如鱼、蛙、蛇外表颜色的保,色，解剖标本对脏器原有颜色的保存等。血色的,保持是靠乙醇和福尔马林的作用来实现的，福尔,马林形成酸性正铁蛋白使血红蛋白的颜色消失，,乙醇形成碱性正铁蛋白使血红蛋白的颜色再现。,下面介绍几种保色方法：,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,三、动物材料的固定和染色,(1)乔莱斯氏法,先用人工卡尔斯巴德矿泉盐50克、福尔马林50毫升，水合三氯乙醛水溶液50毫升，蒸馏水100毫升的混合液固定数日，然后用流水冲洗624小时，最后用蒸馏水100毫升，醋酸钾300克，甘油600毫升的配液保存。本法对材料的固定应在低温条件先进行，在炎热的夏季如无降温措施应谨慎使用。,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,三、动物材料的固定和染色,(2)凯塞尔林氏法,先将材料放在福尔马林200毫升、水1000毫升、硝酸,钾15克、醋酸钾30克的混合液中固定，固定时间一般需,37天，中间需要更换12次新液。然后用水冲净，并试,干材料水分后浸于85%95%乙醇中处理624小时，直,至血色素恢复为止。用水冲干净凉干材料，保存于有醋,酸钾（或醋酸钠）100克、麝香草酚3克、甘油200毫,升、水1000毫升配成的混合液中。此法用于脊椎动物内,脏器官的保色效果较好。,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,三、动物材料的固定和染色,(3)其他方法,先将新鲜材料用福尔马林固定，然后移至95%,乙醇中浸数日，最后保存于醋酸钾30份、甘油60,份、水100份的混合液中。,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,四、动物材料的保存,制作液浸保存标本常用的保存液为福尔马林和乙醇、,甘油以及由这些药物按比例配制的各种混合液。保存观,赏鱼类用纯甘油8份+5%的樟脑乙醇（95%）溶液2份效,果最好。对人体或一些较大动物的器官，组织切块的保,存，用以下方法保存较好：明矾100份、氯化钠25份、,硝酸钾12份、碳酸钾60份、砒霜20份，依次放在3000,份蒸馏水中混合溶解、过滤，然后取滤液10份、甘油4,份、甲醇1份充分混合即成。,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,四、动物材料的保存,(1)自然干燥法,是将材料放在空气中使之干燥的一种方法，用于,制作含水量少、抗腐性强、外壳不怕腐烂的动物标,本，如昆虫的成虫，软体动物螺、贝的外壳等。,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,四、动物材料的保存,(2)干燥保存,此法处理的材料不过度硬化，又增加了美观。,是先将材料固定好，依次放在70%、95%、100%,乙醇中固定、脱水和硬化，然后移在甘油中浸渍,（13周），然后擦去甘油在空气中干燥，最后放,在玻璃容器中保存。亦可将固好的材料放在甘,油4份、福尔马林（95%）1份的混合剂中57天,（材料大时可增加天数），更换新液23次，后同上发。,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,四、动物材料的保存,(3)固定液法,先将材料放在纯福尔马林35份、95%乙醇50,份、说50份的混合中固定510天，然后有50%、,70%、95%乙醇依次脱水各约35天，再用100%乙,醇处理14周，进一步将材料转到纯酒精、二甲苯或,丁子油各等量的混合液中浸渍，等材料充分渗透,时，再移至二甲苯或丁子油中13周。取出后干燥数,日，转入清油（清漆）中12周，最后干燥，再涂上,一层亮油，在玻璃容器中保存,。,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,四、动物材料的保存,(4)蜡浸法,此法可保色保态，使用范围广。具体步骤是：首先,用5%10%福尔马林固定；然后用50%、70%、95%乙,醇顺次脱水（时间数小时至数日不等，最后一级加,倍），再将材料放在二甲苯浸渍（温箱中进行），温度,40，时间35天，再移至二甲苯和石蜡1：1的混合液,中浸35天，熔点45，然后提高到50，以浸透为,准，将浸好的材料放在温箱内滤纸上吸附余蜡，室温冷,却，并用软毛涂一层假漆，干后放入玻璃箱中保存。,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,四、动物材料的保存,(5)木乃伊法,此法应用范围广，但要求材料必须新鲜，制作过程如下：先从,动物体颈部侧面找出主颈动脉和内颈静脉，在内颈静脉上作一小,切口，往主颈动脉注射福尔马林（5%10%），直到内颈静脉切,口处流出注射液时结扎针眼及小切口，并将颈部切口缝好；将注,射后的材料放入福尔马林中固定（小动物12月，大动物23,月）；将固定好的材料流水冲洗24周，并加适量炒过的硫酸铜粉,末（吸水），各级至少换液23次；将材料在汽油中浸12周（小,动物半周）；用冬绿油和苯甲酸本甲脂的混合液（3：1）浸渍34,周，待尸体呈红色且明亮时即可取出；干燥半月至一月，最后放,入玻璃箱中保存。,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,四、动物材料的保存,(1)明胶、甘油包埋法 明胶100克，加水浸软后放,在100毫升蒸馏水里加热熔化，然后与1000毫升纯甘,油混合，加少量麝香草酚（约克），作防腐剂，,加热，用棉花漏斗过滤12次，取滤液作为凝固透明剂,进行包埋。先将凝固剂加热至50%60%，然后倒入标,本盒中将底部铺匀，把要包埋的材料放在中间，再倒,入加热80的包埋剂全部包埋。凝固后再倒入一些包,埋剂并立即覆盖玻璃，凝固后用密封剂封严四周。,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,四、动物材料的保存,(2)琼脂、甘油包埋法 琼胶15克，加入500毫升水,浸泡变软，加热溶解后加入5%的乙酸钠90毫升充分混,合，棉花漏斗过滤两次后再取出滤液与纯甘油120毫升,混合，再加入适量麝香草酚或石灰酸，再适当加热便,可靠包埋。方法同上。,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,四、动物材料的保存,(3)有机玻璃包埋法 这种包埋技术是用甲基丙烯,酸甲酯单体（MMA）在加温条件下，经引发剂的作,用，有液态经过胶态聚合成聚甲基丙烯酸甲酯,（PMMA），因其形似琥珀，又称琥珀标本。被包埋,的材料按50%、70%、80%、90%、95%、100%乙醇,顺次脱水，每级脱水时间23小时，最后一级时间加,倍。脱水后的材料应立即浸于甲基丙烯酸甲酯单体中,存放备用。,动物标本制作技术,第一节 基本标本制作技术,四、动物材料的保存,(3)有机玻璃包埋法,包埋前应先做好模具或玻璃盒，并制浆。将甲基丙烯,酸甲酯、过氧化苯甲酰、本二甲酸二丁酯按100毫升：,克：10毫升的比例置于烧杯中溶解摇匀，恒温水,浴加热，温度控制在80左右定时搅拌，约30分钟后,溶液变为甘油状黏性液时停止加热，然后将烧瓶浸于,冷水中或置于冰箱中保存备用。,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,四、动物材料的保存,(3)有机玻璃包埋法,包埋时先浇注底层，厚度不超过1cm，放入烘箱在40固化,12天，在第一次固化瘪处再浇注进行第二次固化。在固化好的,底层再注入欲包埋材料一半的预聚体（制浆），将材料和标签,放入模具，用解剖针调整位置。将模具放入40烘箱中，约,12天后收缩1/31/4，再注入预聚体直至材料完全被包埋，再,用同法浇注顶层。经过60小时全部固化后取出标本用车床加,工，加工好后用抛光剂抛光。,动物标本制作技术,第一节,标本制作的,基本,设备、,标本,的采集及储存,四、动物材料的保存,(3)有机玻璃包埋法,包埋前应先做好模具或玻璃盒，并制浆。将甲基丙烯,酸甲酯、过氧化苯甲酰、本二甲酸二丁酯按100毫升：,克：10毫升的比例置于烧杯中溶解摇匀，恒温水,浴加热，温度控制在80左右定时搅拌，约30分钟后,溶液变为甘油状黏性液时停止加热，然后将烧瓶浸于,冷水中或置于冰箱中保存备用。,动物标本制作技术,