药物临床试验与GCP

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,药物临床试验与,GCP,阳国平,中南大学湘雅三医院临床药理中心,1,主要内容,药品注册,GCP,药物临床试验基本知识,我国药物临床试验机构资格认定,药监局视察、核查药物临床试验的要点,我院药物临床试验运行规定,目前我院药物临床试验存在的主要问题,2,药品注册,?药品管理法?2001年12月1日实施,第二十九条 研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。,第三十条 药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。,3,药品注册,药品注册：国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。,?药品注册管理办法?2007年10月1日实施,4,药品注册,新药申请，是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。 对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报。,仿制药申请，是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请；但是生物制品按照新药申请的程序申报。,进口药品申请，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。,5,药品注册,补充申请，是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。,再注册申请，是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。,6,药品注册,药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查，以确认申报资料的真实性、准确性和完整性。,7,药品注册,物质 药物：利与弊的权衡,药物的基本要求：安全，有效，可控,审核新药的两个关键点：能否用于人体试验，能否上市销售,8,药品注册,新药研究与审评的一般程序,立项,临床前研究,省级审评,国家审评,临床研究,省级审评,国家审评,新药证书或批准文号,9,药品注册,药物临床试验分期,类 型：,药物临床试验,药物生物等效性试验,10,药品注册,药物临床试验分期,I,期：,初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。,II,期：,治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为,III,期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。,11,药品注册,药物临床试验分期,III,期：,治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物 对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。,IV,期：,新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。,12,药品注册,药物临床试验分期,临床验证性试验,13,药品注册,药品检验,临床试验符合,GMP,要求,申请人对临床试验用药物的质量负责。,申请人可以按照其拟定的临床试验用样品标准自行检验临床试验用药物，也可以委托本办法确定的药品检验所进行检验；疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品，应当由国家食品药品监督管理局指定的药品检验所进行检验。,临床试验用药物检验合格后方可用于临床试验。,药品监督管理部门可以对临床试验用药物抽查检验。,14,药品注册,申请人完成临床试验后，应当向国家食品药品监督管理局提交临床试验总结报告、统计分析报告以及数据库。,药物临床试验应当在批准后,3,年内实施。逾期未实施的，原批准证明文件自行废止；仍需进行临床试验的，应当重新申请。,15,药品注册,临床试验有以下情形之一的，SFDA可以责令申请人修改试验方案、暂停或者终止临床试验,伦理委员会未履行职责的；,不能有效保证受试者安全的；,未按照规定时限报告严重不良事件的；,有证据证明临床试验用药物无效的；,临床试验用药物出现质量问题的；,临床试验中弄虚作假的；,其他违反?药物临床试验质量管理规范?的情形。,16,药品注册,化学药品的注册分类,1.未在国内外上市销售的药品,2.改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂,3.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品,4.改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基或者金属元素，但不改变其药理作用的原料药及其制剂,5.改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂,6.已有国家药品标准的原料药或者制剂,17,药品注册,病例数,注册分类1和2的，应当进行临床试验,临床试验的病例数应当符合统计学要求和最低病例数要求；,临床试验的最低病例数试验组要求：,I期为20至30例，II期为100例，III期为300,例，IV期为2000例,避孕药 ： II期为100对6个月经周期随机对照,III期为1000例12个月经周期开放试验,18,注册分类,病例数,属注册分类,3,和,4,的，应当进行人体药代动力学研究和至少,100,对随机对照临床试验。多个适应症的，每个主要适应症的病例数不少于,60,对,19,GCP,药物临床试验质量管理规范,2003年9月1日实施,Good Clinical Practice, GCP),20,GCP,的目的,第一条为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全，根据?中华人民共和国药品管理法?、?中华人民共和国药品管理法实施条例?，参照国际公认原那么，制定本规范。,GCP核心：伦理，科学,21,GCP-,药物临床试验的基本必要前提,临床前研究：证明效益大于风险,政府 SFDA临床批件：批件号：2007L00394不要与药品批号相混淆,申办方：具有生产该药物的GMP条件,研究机构：机构和专业满足要求并经过国家认证,22,GCP,受试者的权益,原那么：所有以人为对象的研究必须符合?世界医学大会赫尔辛基宣言?，即公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。,主要措施：伦理委员会和知情同意,23,GCP,伦理委员会,伦理委员会,Independent Ethics Committee，IEC,或者Institutional Review Board，IRB,独立组织是医疗机构的，也可以是医疗机构只外的,向SFDA备案。,24,GCP,伦理委员会,组成：从整体上要具备专业能力和经验，能够从科学性、医学角度和伦理方面去审查试验方案；医学专业人员、非医务专家、不同性别、法律专家、外单位人员，至少5人,工作任务：审查试验方案包括知情同意书以及试验过程中的任何修改，关注试验过程中的安全性接受SAE的报告,25,GCP,伦理委员会,审查内容：,研究者的资格、经验、是否有充分的时间参加临床试验，人员配备及设备条件等是否符合试验要求,试验方案是否充分考虑了伦理原那么，包括研究目的、受试者及其他人员可能遭受的风险和受益及试验设计的科学性,受试者入选的方法，向受试者或其家属、监护人、法定代理人提供有关本试验的信息资料是否完整易懂，获取知情同意书的方法是否适当,受试者因参加临床试验而受到损害甚至发生死亡时，给予的治疗和/或保险措施,对试验方案提出的修正意见是否可接受,定期审查临床试验进行中受试者的风险程度,26,GCP,伦理委员会,审查方式：会议,表决方式：投票参与者回避，不参与投票,表决结果：,同意；,作必要的修正后同意；,不同意；,终止或暂停已批准的试验。,结果形式：书面的伦理批件并附出席会议的委员名单、专业情况及本人签名,27,GCP,伦理委员会,工作程序：建立相关的工作制度和标准操作规程,开会时间需要时开？定期开？,会议资料哪些资料？何时送达？,投票方式？,同意和不同意票数相等时咋办？,开会时法律人员不能来咋办？,外单位委员没来咋办？,28,GCP,伦理委员会,须向伦理委员提交的资料：,临床试验批件,临床试验方案或方案的修改,受试者知情同意书或知情同意书的修改,病例报告表,试验药物的药检报告,临床研究者手册,其他如招募受试者的广告、向受试者提供的其他书面材料等,29,GCP,伦理委员会,其他问题：我国现行的GCP对伦理委员会的要求远远不够，如,对委员的资质要求,运行认证,伦理审查费用,对试验的动态监督不是一审了事,对伦理会议记录的要求,对受试者招募广告的审查,我国制定了?伦理委员会药物临床试验伦理审查工作指导原那么?还没正式实施,30,GCP,知情同意,知情同意：指向受试者告知一项试验的各方面情况后，受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程，须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明,知情同意书：指向受试者告知一项试验的各方面情况后，受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程，须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明,31,GCP,知情同意,自愿的，可随时退出试验,保护受试者的隐私,试验目的、试验的过程与期限、检查操作、受试者预期可能的受益和风险，告知受试者可能被分配到试验的不同组别,必须给受试者充分的时间以便考虑是否愿意参加试验，对无能力表达同意的受试者，应向其法定代理人提供上述介绍与说明。知情同意过程应采用受试者或法定代理人能理解的语言和文字，试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料,如发生与试验相关的损害时，受试者可以获得治疗和相应的补偿,32,GCP,知情同意,其他事项 ：,研究的相关单位：如申办方、研究方,一式两份,研究者 号码,什么时候进行知情同意,什么是受试者的受益,怎样才算有充足的时间考虑,让受试者了解其他的替代疗法,33,GCP,知情同意,其他要求：,知情同意书修改了，报伦理审批，是否应告知正在参与试验的受试者,儿童怎样进行知情同意,精神病人怎样进行知情同意,紧急情况怎样知情同意,非强迫,非引诱,语言非技术，一般受试者可以明白,34,GCP,知情同意,知情同意应考虑的法律要素 ：,受试者自愿参加,受试者信息保密,对研究造成伤害的治疗及赔偿,35,GCP,试验方案,试验方案的制定程序：研究者与申办者共同商定并签字，报伦理委员会审批后实施,36,GCP,试验方案,制定试验方案的原那么：,科学性,伦理性,可操作性,高效性,37,GCP,试验方案,试验方案的内容:23项,一试验题目；,表达药物,表达适应症,表达试验基本设计,表达试验分期,表达试验目的,38,二试验目的，试验背景,目的：,探索性试验，确证性试验,安全性通用性比较强,有效性不同药物要求不一样,药代动力学特征,人体耐受性试验,剂量探索,GCP,试验方案,39,GCP,试验方案,二试验目的，试验背景,试验背景：已有与人体试验相关的临床前和临床研究资料，包括临床前研究中有临床意义的发现和与该试验有关的临床试验结果、对人体的可能危险与受益，及试验药物存在人种差异的可能,40,GCP,试验方案,三申办者的名称和地址，进行试验的场所，研究者的姓名、资格和地址,41,GCP,试验方案,四试验设计的类型，随机化分组方法及设盲的水平,平行，交叉，析因设计，成组序贯设计,对照：,阳性对照,安慰剂对照,空白对照,剂量对照,随机中心随机，中心分层随机,开放，单盲，双盲,42,GCP-,试验方案,五受试者的入选标准，排除标准和剔除标准，选择受试者的步骤，受试者分配的方法,标准：有出处，考虑可操作性,筛选受试者的步骤：先简单后复杂,各中心受试者分配的方法：与试验设计有关,43,GCP-,试验方案,六根据统计学原理计算要达到试验预期目的所需的病例数,同时满足两个要求取高值：法规要求，统计学要求,影响因素：,设计的类型,主要指标的性质测量指标或分类指标,临床上认为有意义的差值,检验统计量,检验假设,类和类错误的概率,44,GCP-,试验方案,七试验用药品的剂型、剂量、给药途径、给药方法、给药次数、疗程和有关合并用药的规定，以及对包装和标签的说明,八拟进行临床和实验室检查的项目、测定的次数和药代动力学分析等,45,GCP-,试验方案,九试验用药品的登记与使用记录、递送、分发方式及储藏条件,遮光：指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器,密闭：指容器密闭，以防尘土及异物进入；,密封：指容器密封以防止风化、吸潮、挥发及异物进入,熔封或严封：指将容器密封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染,阴凉处：指不超过20,冷处：指210,常温：指1030,相对湿度：4575,46,GCP-,试验方案,十临床观察、随访和保证受试者依从性的措施；,十一中止临床试验的标准，结束临床试验的规定；,十二疗效评定标准，包括评定参数的方法、观察时间、记录与分析；,十三受试者的编码、随机数字表及病例报告表的保存手续；,十四不良事件的记录要求和严重不良事件的报告方法、处理措施、随访的方式、时间和转归；,47,GCP-,试验方案,十五试验用药品编码的建立和保存，揭盲方法和紧急情况下破盲的规定,十六统计分析计划，统计分析数据集的定义和选择,十七数据管理和数据可溯源性的规定,十八临床试验的质量控制与质量保证,十九试验相关的伦理学,48,GCP-,试验方案,二十临床试验预期的进度和完成日期,二十一试验结束后的随访和医疗措施,二十二各方承担的职责及其他有关规定,二十三参考文献,49,GCP-,研究者的职责,主要研究者PI的条件：,专业技术职称和行医资格,试验方案中所要求的专业知识和经验,对临床试验方法具有丰富经验或者能得到本单位有经验的研究者在学术上的指导,熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献,有权支配参与该项试验的人员和使用该项试验所需的设备,50,GCP-,研究者的职责,研究人员职责：,与申办方、统计方一起制定试验方案,熟悉方案,熟悉试验药物及相关背景资料,执行方案：知情同意，筛选受试者，治疗、随访受试者，真实、准确、完整、及时、合法记录数据,保护受试者的合法权益，出现不良事件及时记录、处理、报告SAE,接受合理的监查、稽查、视察、核查,保管各种资料,51,GCP-,申办者的职责,申办者的职责 ：,向研究者提供研究者手册包括试验药物的化学、药学、毒理学、药理学和临床的包括以前的和正在进行的试验资料和数据及各种相关的资料，并及时更新,与研究方、统计方一起制定试验方案,提供试验经费,提供符合试验方案的药物包括试验药和对照药、试验材料,52,GCP-,申办者的职责,申办者的职责 ：,任命合格的监查员对临床试验质量进行监查,组织稽查,申办者应对参加临床试验的受试者提供保险，对于发生与试验相关的损害或死亡的受试者承担治疗的费用及相应的经济补偿。申办者应向研究者提供法律上与经济上的担保，但由医疗事故所致者除外。,53,GCP-,监查员的职责,监查员：申办者任命并对申办者负责的具备适当的医学、药学或相关专业学历，并经过必要的训练，熟悉药品管理有关法规，熟悉有关试验药物的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及其相关的文件，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据,54,GCP-,监查员的职责,监查的目的：,保证临床试验中受试者的权益受到保障，,试验记录与报告的数据准确、完整无误，,保证试验遵循已批准的方案和有关法规,55,GCP-,监查员的职责,监查员的职责：,在试验前确认试验承担单位已具有适当的条件人、设备、设施、病源、病种,所有受试者的知情同意书，试验的进展状况，确认入选的受试者合格,确认所有数据的记录与报告正确完整，所有病例报告表填写正确，并与原始资料一致,确认所有不良事件均记录在案，严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案,56,GCP-,监查员的职责,监查员的职责：,核实试验用药品按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回，并做相应的记录,协助研究者进行必要的通知及申请事宜，向申办者报告试验数据和结果,应清楚如实记录研究者未能做到的随访、未进行的试验、未做的检查，以及是否对错误、遗漏作出纠正,57,GCP-,记录,没有记录就没有发生,原始病历门诊病历：原始文件，数据来源，完整保存,病历报告表CRF表：便于数据规范填写，便于统计，便于申办方保存药物上市后5年，,为保护受试者隐私，病例报告表上不应出现受试者的姓名,受试者的代码确认表研究者确认,58,GCP-,记录,临床试验中各种实验室数据均应记录或将原始报告复印件粘贴在病例报告表上,检验报告上有受试者姓名,日记卡,真实、准确、完整、及时、合法记录数据,没有逻辑错误,异常数据的核实,数据的修改,59,GCP-,试验药物管理,不能销售,适当包装与标签：仅用于临床试验,记录：运输、接收、分发、回收、销毁,数量：接收、使用、回收、销毁均有数量记录,药物保管：专人管理，合适的设施和条件，保管环境的记录温度、湿度,药物发放：遵循随机原那么,剩余药物的处理：退回申办者或在申办方的参与下监督销毁，作好记录,60,GCP-,临床试验的质量保证,资格机构、人员,制度人员职责、工作要求,规范技术性要求,SOP工作程序，操作程序，为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准和详细的书面规程。,急救预案,质控专业质控，医院机构管理部门质控，监查，稽查，视察,环节质控,61,GCP-,多中心临床试验的组织管理,共同讨论认定方案,启动会议，中期会议,同期进行临床试验,各中心临床试验样本大小及中心间的分配应符合统计分析的要求,以相同程序管理试验用药品,62,GCP-,多中心临床试验的组织管理,用同一试验方案培训,统一的质量控制，实验室检查也可由中心实验室进行,数据资料应集中管理与分析，应建立数据传递、管理、核查与查询程序,保证各试验中心研究者遵从试验方案，包括在违背方案时终止其参加试验,63,临床试验基本知识,试验设计,伦理原那么,科学原那么,对照,随机,重复样品量,均衡各组别的非试验因素条件均衡一致,64,临床试验基本知识,试验设计,探索性试验,确证性试验,65,临床试验基本知识,试验设计,对照的类型：,空白对照,安慰剂对照,阳性药物,剂量对照,66,临床试验基本知识,试验设计,安慰剂对照,：,目的：克服研究者、受试者、参与评价疗效和安全性的工作人员等由于心理因素所形成的偏倚,要求：双盲,67,临床试验基本知识,试验设计,安慰剂对照的优点：,能可靠地证明受试药物的疗效,可检测受试药的“绝对有效性和安全性,具有较高的效率，只需要较小的样本量,能最大限度地减少受试者和研究者的主观期望和偏倚,68,临床试验基本知识,试验设计,安慰剂对照的缺点：,伦理学方面,可能中途退出试验，影响试验质量,研究人群无代表性，试验结果的通用性就会出现问题,69,临床试验基本知识,试验设计,安慰剂对照的适应范围：,安慰剂对照不用于急性、重症或有较严重器质性病变的患者，常用于轻症或功能性疾病的患者,一种新药用于尚无有效药物可以治疗的疾病进行临床试验时,加强伦理性，可以对每个受试者都给予一种标准药物治疗,期耐受性试验,70,临床试验基本知识,试验设计,阳性药对照比较的类型,优效性检验,等效性检验,非劣效性检验,71,临床试验基本知识,试验设计,阳性药物对照的优点：,符合伦理性，能减少由于缺乏药物作用而退出的受试者,当试验结果说明受试药优于阳性对照药，那么，基于对阳性对照药疗效和安全性方面的认识，那么更能肯定受试药的疗效和安全性,72,临床试验基本知识,试验设计,阳性药物对照的缺点：,需要较大的样本量，才能检出两药之间的差别,不能检测受试药的“绝对有效性和安全性,73,临床试验基本知识,试验设计,阳性药物的选择同类可比，公认有效,国家正式批准上市,应用广泛、安全性及疗效确切,首先选择作用机制相同的产品,其次选择作用机制类似的品种,最后选择治疗相同适应症的品种,74,临床试验基本知识,试验设计,控制偏倚的手段：随机化，盲法,75,临床试验基本知识,试验设计,设计类型：,对照类型,平行交叉析因序贯,双盲单盲开放,随机化方法中心随机，分层随机，区组随机,单中心多中心,76,临床试验基本知识,试验技术,设盲：临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序，单盲，双盲,药物编盲,盲底的保存,双盲的实现,模拟剂的要求,双模拟技术,胶囊技术：为达到双盲的目的，可将试验用药包括试验药、对照药、安慰剂分别装入外观相同的胶囊。但应首先证明药物在装入胶囊后与原剂型药物生物等效。,77,双盲双模拟技术,28,甲组病人,乙组病人,活性药片,安慰剂片,安慰剂胶囊,活性胶囊,78,临床试验基本知识,试验技术,紧急揭盲信封，紧急揭盲,79,临床试验基本知识,数据管理,数据录入,盲态审核Blind Review：在最后一份病例报告表输入数据库后，第一次揭盲之前对数据保持盲态的预分析审核，以便对统计分析计划作最后的决定,数据锁定,两次揭盲,80,临床试验基本知识,数据分析,意向性治疗原那么Intention To Treat Principle：是指基于有治疗意向的受试者即计划好的治疗而不是实际给予治疗的受试者进行评价的处理策略。是可以对结果做出评定的最好原那么。,全分析集：是指尽可能接近符合意向性治疗原那么的理想的受试者集。该数据集是从所有随机化的受试者中以最少的和合理的方法剔除受试者后得出的。,符合方案集：又称有效病例、有效样本、可评价病例样本。是由充分依从于试验方案的病例子集所产生的数据集，是全分析集的一个子集,安全性数据集：安全性与耐受性评价时，用于汇总的受试者集称为安全性数据集。安全性数据集应包括所有随机化后至少接受一次治疗的受试者。,81,临床试验基本知识,研究对象：入选标准,年龄、性别,诊断,分型、严重程度,知情同意,82,临床试验基本知识,研究对象：排除标准,疾病类型、严重程度、诊断,严重心、肝、肾疾病患者,妊娠或哺乳病人,严重的合并症、并发症,试验药物禁忌症、过敏,最近3个月参加过其他临床试验,不具有法律能力或法律能力受到限制,研究者认为不适合参加该试验的任何其他情况,83,临床试验基本知识,研究者：受试者退出试验的标准,病情恶化,病人坚持退出试验,严重不良事件,发生其他可能影响病人治疗结果的疾病,服用了该研究禁止的药物,主要研究者认为有理由退出,84,临床试验基本知识,剔除 ：,误诊病例,误纳病例符合排除标准,符合入选标准合格病例入选后未用本试验药的病例,无治后记录,试验期间受试者使用了本方案关于伴随用药项下规定避免使用的影响受试药疗效的药物,85,临床试验基本知识,脱落：,未完成临床试验疗程的病例应视为脱落，包括病人自行退出如不愿意继续用药等及医师令其退出，纳入FAS集。有一次用药记录的，均应纳入SS集，参加安全性分析,86,临床试验基本知识,清洗期,基线,基线数据的获得,疗程的计算,随访,时间窗,87,临床试验基本知识,观察指标：,主要指标与次要指标,复合指标,全局评价指标,替代指标,测量指标转化为分类指标,结转,88,临床试验基本知识,不良事件Adverse Event，病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件，但并不一定与治疗有因果关系,严重不良事件Serious Adverse Event，临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件,89,临床试验基本知识,90,临床试验基本知识,SAE,的记录与报告,91,临床试验基本知识,重要不良事件：指的是除严重不良事件外，发生的任何导致采用针对性医疗措施如停药、降低剂量和对症治疗的不良事件和血液学或其他实验室检查明显异常。,实验室检查异常值的处理,有临床意义的异常实验室检查的随访,92,药物临床试验机构资格认定,法规：?药物临床试验机构资格认定办法试行?国家药监局、卫生部共同制定，国家药监局发布，2004年4月1日实施,93,临床研究机构资格认定程序,申 请,资料审核,现场检查,复查,限期整改,合 格,基本合 格,不合 格,授予资格,定期检查,取消资格,不合 格,94,药物临床试验机构资格认定,-,现场检查,现场检查省药监局、卫生厅陪同：,集中汇报医、教、研，为机构专业申报所进行的工作,检查机构,监查伦理委员会,95,药物临床试验机构资格认定,-,现场检查,现场检查专业硬件：,病床数,受试者接待室保护受试者的隐私，,医疗设施，,抢救设施，,资料保存可放在受试者接待室或药品储储藏室、,药品储藏室专人、专柜、专锁、记录、接收、发放、回收要求，保管要求等,96,药物临床试验机构资格认定,-,现场检查,现场检查专业管理：,文件系统,标准：制度、规范、SOP，抢救预案包括组织和疾病，,记录：培训记录、会议记录、开展药物临床试验相关的记录，,抢救车、抢救药品的管理，,试验药物的管理专人、专柜、专锁、记录哪些内容、接收、发放、回收要求，保管要求等,资料管理,97,药物临床试验机构资格认定,-,现场检查,现场检查相关材料：,证书,论文,参与药物临床试验的相关资料,其他有益材料,98,药物临床试验机构资格认定,-,现场检查,现场检查：,GCP,和药物临床试验知识的提问,抽查已完成或参与的药物临床试验,专科实验室,辅助科室：检验科，放射科,检查组讨论形成书面检查意见,结束会议,99,常提的问题：,什么是,GCP,，中英文,我国现行,GCP,是哪年制定的,GCP,的目的是什么,GCP,的核心思想是什么,GCP,的宗旨是什么,制定,GCP,的依据是什么,什么是研究者手册、,SOP,、监查、稽查、视察、设盲、,CRO,等,GCP,上的有关术语,研究者手册包括哪些内容,保护受试者权益的基本措施是什么,应当保护受试者哪些权益？,100,常提的问题：,受试者参加临床试验可能的受益是什么,?,试验方案包括哪些内容,申办方有何职责,研究方有何职责,什么是不良事件、不良反应，他们之间的关系，如何判断,什么是严重不良事件，严重不良事件怎样报告,什么是重要不良事件,什么是药品注册，化学药品注册分几类,什么是新药,临床试验分几期，各期的目的和要求,101,常提的问题：,各期临床试验病例数的最低要求,临床试验备案有何要求,试验方案由谁制定，怎样确定,伦理委员会审查临床试验方案的要点是什么,伦理委员会的组成有何要求,伦理委员会的工作程序是什么,应向伦理委员会提交哪些资料,试验药物由谁检验,药检报告有何要求,安慰剂需要药检报告吗,102,常提的问题：,药物临床试验在医院如何运行，在科室如何运行,各项程序的时间先后,试验药物如何管理,怎样保证临床试验的随机,签署知情书后数天才来参与试验，其药物如何确定,如何签署知情同意书，知情同意书几份,各级人员的工作职责专业负责人，研究医师，研究护士，质控员等,PI有何职责，应在哪些文件上签字,CRF几份，应交给谁,填写原始CRF表有何要求,103,常提的问题：,谁有资格填写CRF表,如何保证药物临床试验的质量,监查员哪些工作是合法的，如何接待监查员的监查,本专业可能有哪些药物做临床试验，方案设计的要点是什么,知情同意书必须包括哪些内容,临床试验的设计类型有哪些,对照类型有哪些,安慰剂对照有何要求,怎样选阳性对照药同类可比，公认有效,双盲试验如何实现，分几步揭盲，在什么时候揭盲,104,常提的问题：,什么叫紧急揭盲，什么情况下紧急揭盲,哪些资料要保存，哪个部门保存，保存多长时间,什么是剔除、什么是脱落，如哪个分析期,依从性,105,药监局视察、核查药物临床试验的要点,备案文件,各种记录：重点是药物发放记录,知情同意书,受试者入组随机化,病例总数,60的原始病历,方案违背受试者选择，合并治疗、用药，治疗方案，疗程等,不良事件，受试者权益的保护,CRF表填写,CRF表数据来源,数据库,数据的一致性,数据的真实性,时间的逻辑性,药物管理如药物回收,106,我院药物临床试验的运行要求,总体要求：,机构统一管理与协调,承担试验专业、机构两级认可,专业专人负责,专业、机构两级质控,药品专业管理,资料统一归档,107,我院药物临床试验的运行要求,临床试验的申请表,试验合同盖章前质量控制表,质控表,.doc,工作,108,我院药物临床试验存在的主要问题,109,资料下载地点,“法规知识版块,110,谢 谢,111,