分子生物学实验流程及相关

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,分子生物学实验流程及相关,分子生物学实验概述,生物样品细胞、组织、细菌,细胞调节,神经科学,分子诊断,DNA别离,RNA别离,质粒,DNA,噬菌体,DNA,基因组,DNA,总,RNA,mRNA,cDNA,重组,DNA,PCR,遗传鉴定,DNA,测序,DNA,标记,突变,基因表达,2,分子生物学实验概述续,基因表达,报告基因载体,基因转化,报告基因检测,真核转录,体外转录,翻译,蛋白,蛋白分析,蛋白别离,3,分子生物学主要实验流程,实验起始材料的选取和准备,mRNA,的提取、纯化,目标片段的克隆和分析,DNA,、,RNA,的提取、纯化和分析,克隆化基因的表达与表达蛋白的纯化和功能分析,基因转化实验与转基因结果分析,4,实验起始材料的选取和准备,常规材料,组织器官,原生质体,细胞,细菌,真菌,酵母,特殊材料,少量起始材料,特殊病变组织,亚细胞结构,5,实验起始材料的选取和准备,水稻卵细胞的别离,别离准备工作,材料的速冻,长期保存,人工气候箱、制冰机,超净工作台、显微操作系统,RNase-free,耗材、液氮罐,超低温冰箱,RNase,抑制剂,6,卵细胞,mRNA,的提取、纯化,Oligotex,系列试剂盒,细胞裂解,匀浆,去蛋白和细胞残渣,温浴并结合,洗脱,去盐和回收,旋涡混匀器,离心机,恒温水浴锅,离心机、旋涡混匀器,200,烘箱,DEPC,、,RNase-free DNase I,、,RNase-free,耗材,7,目标片段的克隆和分析,利用,SMART cDNA,文库构建试剂盒构建水稻卵细胞,cDNA,文库,目标基因的获得,通过噬菌体载体自切割或,T-Vector,、平末端载体克隆获得目标质粒,利用测序仪和通用引物对克隆的目的基因测序,8,通过,SMART,技术构建,cDNA,文库,第一链的合成,第二链的合成和扩增,酶切、纯化和片段别离,cDNA,检测,插入载体并包装,文库质量检测,文库扩增与保藏,恒温水浴锅、制冰机,RTase,、,RNase,抑制剂,PCR,仪,高保真,Taq,酶,恒温水浴锅、离心机,限制性内切酶、过滤柱,电泳仪器、凝胶成像系统,琼脂糖,恒温水浴锅,超净工作台、烘箱、,PCR,仪,培养基,超低温冰箱,DMSO,9,目标基因的克隆,利用特异探针，通过核酸杂交的方法或利用特异的抗体，通过抗原-抗体反响进展文库目标基因的筛选,利用GSP基因特异引物通过PCR扩增出目标基因,通过5RACE和3RACE克隆局部序列的目标基因,10,通过核酸杂交和免疫反响筛库,将培养于平板的噬菌斑通过印迹转于尼龙膜，并于核酸交联仪中固定。在杂交箱中利用特定探针杂交。最后在恒温摇床中洗膜探针标记：放射性和非放射性,将噬菌体培养于平板，于42培养几小时后，于37用IPTG诱导融合蛋白的表达并印记于尼龙膜上，利用抗原-抗体反响进展杂交,11,利用,PCR,技术获得目标基因,利用GSP，以文库为模板通过PCR扩增出目标基因，并通过电泳、凝胶成像系统检测,利用文库载体序列和的目标基因的序列设计通用引物和GSP，通过5RACE和3RACE扩增出目标基因的5和3端序列。并通过电泳、凝胶成像系统检测,12,DNA,、,RNA,的提取、纯化和分析,包含有目标基因的质粒的获得,水稻基因组,DNA,的提取、纯化和分析,水稻各器官,Total RNA,的提取、纯化和分析,13,包含有目标基因的质粒的获得,对于通过筛库技术获得的目标基因,通过噬菌体载体的自切割作用生成目标质粒,对于通过PCR技术获得的目标基因,通过回收纯化后利用T载体等克隆并转化细菌,铺板培养后通过蓝白斑，原位裂解杂交别离出含有目标质粒的单个菌落,14,对于通过,PCR,技术获得的目标基因,PCR,或,RACE,电泳,凝胶成像系统,长波紫外观察箱,切胶,胶回收试剂盒,T,载体、平末端载体,转化细菌并铺板培养,筛选目标菌落,提取目标质粒,15,对于通过,PCR,技术获得的目标基因,PCR,或,RACE,琼脂水平电泳,凝胶成像系统、手提紫外灯,长波紫外观察箱,PCR,回收试剂盒,胶回收试剂盒,PCR,仪,电泳仪器,恒温水浴锅、离心机,Taq,酶、薄壁管、矿物油,琼脂糖,16,对于通过PCR技术获得的目标基因续,纯化产物,PCR,产物测序,T,载体、平末端载体连接,细菌转化、铺板培养,蓝白斑筛选、菌落原位杂交,质粒提取、酶切分析、测序,测序仪,低温冰箱,杂交箱、恒温摇床、低温冰箱,超净工作台、电转化仪,离心机、恒温水浴锅,感受态细胞、培养基、,抗生素,X-gal,、,IPTG,、,尼龙膜和探针,限制性内切酶,17,质粒提取、分析,常规质粒提取方法：通过细菌的适当裂解释放出质粒，利用酚和氯仿抽提掉蛋白，再利用无水乙醇沉淀质粒DNA,质粒提取试剂盒：裂解方法一致。裂解完成后利用过滤柱纯化出质粒DNA,质粒提取后，根据以后实验要求利用不同的限制性内切酶在水浴锅中进展酶切,电泳，用凝胶成像系统分析,测序,18,水稻基因组,DNA,的提取、纯化和分析,利用,SDS,法或,Qiagen,提供的基因组提取试剂盒提取水稻基因组,DNA,：利用,SDS,在高钾离子浓度的情况下能沉淀蛋白和多糖等杂质的原理提取基因组,DNA,利用酚,-,氯仿抽提或过滤柱纯化基因组,DNA,水稻基因组文库的构建,利用特异的探针，通过,Southern blotting,检测目标基因的拷贝数,19,水稻各器官,Total RNA,的提取、纯化和分析,别离所需的水稻各器官组织，并利用Qiagen的RNeasy系列试剂盒提取总RNA：将材料裂解后，通过过滤柱纯化出总RNA,在RNase-free的情况下，通过甲醛变性胶电泳检测总RNA的质量,利用特异性的探针，通过Northern blotting检测目标基因在各器官的表达情况,20,Southern blotting,和,Northern blotting,Southern blotting,基因组,DNA,完全消化,探针制备,琼脂水平电泳,比活性测定,印迹转膜,DNA,交联,限制性内切酶、恒温水浴锅,手提紫外灯、电泳仪器,真空转膜仪,紫外交联仪,同位素检测仪,探针制备试剂盒,尼龙膜,21,Southern blotting和Northern blotting续,制备好的尼龙膜,探针放射性或非放射性,杂交,杂交箱,放射自显影,荧光,同位素检测仪,磷屏成像系统,荧光扫描,成像系统,22,克隆化基因的表达与表达蛋白的纯化和功能分析,克隆化基因的表达,表达蛋白的纯化,功能分析,23,克隆化基因的表达,基因的克隆：利用高保真的Taq酶和适宜的反响系统，通过PCR获得与目标基因完全一致的DNA片段通过测序确证,体内表达：选择适宜的表达载体插入目标片段。利用化学方法或电转化仪等手段转入细胞表达,体外转录和翻译系统：兔网织红细胞裂解物、小麦胚芽提取物等,24,表达蛋白的纯化,SDS聚丙烯酰胺胶回收：利用SDS聚丙烯酰胺胶别离不同大小的的蛋白。,利用6HIS、GST谷胱甘肽等和亲和树脂纯化：通过表达目标基因的融合蛋白，利用亲和层析洗脱出目标蛋白,自动核酸/蛋白纯化工作站,25,目标蛋白功能分析,抗体的制备：多抗、单抗,DNA-蛋白质相互作用研究：Gel-shift实验、蛋白质磷酸化分析、酵母单杂交系统等,蛋白质-蛋白质相互作用研究：酵母双杂交系统、噬菌体外表展示技术等,26,蛋白体内表达研究,Western blotting：利用抗原-抗体反响，对蛋白质混合物中的目标蛋白进展鉴别和定量,免疫组织化学研究：通过切片技术和免疫反响，利用特异抗体检测特定蛋白在组织细胞内的表达和定位,蛋白质芯片系统,27,基因转化实验和转基因结果分析,转基因载体的构建：载体、农杆菌、特殊抗生素,植株的转化：叶盘转化法、基因枪,植株的筛选：荧光检测、,GUS,染色、,PCR,法,基因功能分析：激光共聚焦显微镜、,FISH,等,28,局部分子生物学实验必需仪器,纯水仪,移液器,pH,计,电子天平,生化培养箱,灭菌锅,29,谢 谢,30,人有了知识，就会具备各种分析能力，,明辨是非的能力。,所以我们要勤恳读书，广泛阅读，,古人说“书中自有黄金屋。,通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，,培养逻辑思维能力；,通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，,培养文学情趣；,通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。,有许多书籍还能培养我们的道德情操，,给我们巨大的精神力量，,鼓舞我们前进。,31,32,谢谢大家！,结 语,33,谢谢,