胸部CT影像诊断与鉴别诊断

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,胸部CT影像诊断与鉴别诊断,教学,周围型肺癌,peripheral tumor,复习一下，X线与CT表现：,分叶征,毛刺征,棘状突起,血管纹聚集征,小泡征,充气支气管征,胸膜凹陷征（兔耳征）,钙化,空洞,局部侵犯和远处转移,腺鳞癌,肺良性肿瘤,支气管腺瘤,X线表现：,肺内可见支气管阻塞引起的阻塞性肺炎和肺不张。,CT表现：,薄层扫描或HRCT可显示主支气管或叶支气管内有结节或息肉影。,错构瘤hamartoma,X线表现：,以肺内孤立性结节多见，边缘清楚，无明显分叶。病变内部可钙化，典型的钙化呈爆米花样。,CT表现：,直径小于2.5cm，瘤体内有斑点状或爆米花样钙化，部分病变具有脂肪密度。HRCT有助于显示病灶密度及边缘情况。,胸膜纤维瘤(Fibroma),胸膜纤维瘤是发生于胸膜 腔的少见的肿瘤，占胸膜 肿瘤的5%，好发于5070岁的病人，男女发病率相似。病理表现良性为核大小 均匀一致的纤维细胞成分，恶性时核有增大、异形。,胸膜纤维瘤(Fibroma),临床表现：,依据肿瘤的大小 不同临床表现 不一样，小时可无症状，或有胸痛、咳嗽等。大的可引起胸闷、呼吸困难等。,胸膜纤维瘤(Fibroma),X线表现：,近胸壁处肺内可见圆形或类圆形软组织密度影，病灶边缘光整，清楚，密度均匀，与胸壁之间形成钝角，无胸水形成。,胸膜纤维瘤(Fibroma),CT表现：,与X线表现相似，病灶密度均匀，边清，可见病灶钝角与胸膜相连。,MRI表现：,T1WI呈等信号，T2WI等或稍高信号。,肺纤维瘤(Fibroma),肺纤维瘤,肺纤维瘤,肺纤维瘤病理,诊断与鉴别诊断,中央型肺癌,与支气管内膜结核鉴别,都可出现,阻塞性肺炎和肺不张,中央型肺癌诊断要点,肺门肿块,纵隔结构受侵，淋巴结转移,支气管内膜结核诊断要点,支气管内缘不规则，外缘光滑，一般不形成肿块,肺内其它部位可有结核病灶,确诊,：支气管镜活检,周围型肺癌,与炎性假瘤，结核球，错构瘤鉴别,都可出现,结节或肿块,周围型肺癌诊断要点,分叶、毛刺等，肺门和纵隔淋巴结肿大,炎性假瘤诊断要点,边缘光滑，无毛刺,无或偶有分叶,周围型肺癌,结核球诊断要点,边缘清楚，无毛刺,肿块内可有环状或斑片状钙化,卫星灶,错构瘤诊断要点,边缘光滑，无毛刺,含有骨骼或脂肪成分,确诊,：活检,正常胸片，乳头影,问 题？,1，中央型肺癌的鉴别诊断要点？,2：周围型肺癌的鉴别诊断要点？,比较影像学,正侧位胸片是基本检查方法,经济简便，整体感强,密度分辨力低，隐蔽部位易漏诊,CT是目前公认的最佳检查手段,完全消除重叠,可清晰显示肺内肿块的细节,必要时可局部高分辨率扫描（HRCT),MRI作为补充检查,无放射线，清晰显示纵隔结构,空间分辨力低，检查时间长,肺血循环障碍性疾病,肺水肿pulmonary edema,根据病理分类：,间质性肺水肿,肺泡性肺水肿,根据临床分类：,毛细血管内静水压增高,毛细血管通透性增高,高原性肺水肿,间质性肺水肿,X线表现：,两上肺静脉分支增粗,肺纹理和肺门阴影模糊,支气管袖口征,间隔线阴影,胸膜下水肿,心影增大及两侧少量胸腔积液,肺泡性肺水肿,X线表现：,阴影的形态：从小结节影到斑片或大片状，可见空气支气管征。,阴影的分布：呈蝴蝶状为典型表现,阴影的动态变化：最初发生在两下肺、内侧及后部，很快向上部、外侧发展。,胸腔积液：常见,肺栓塞pulmonary embolism,肺栓塞为各种原因的栓子栓塞后而引起的一种以肺循环障碍为主的临床综合征，病人可无临床症状，因而常易误诊或漏诊，而早期诊断是治疗的关键，目前发病率在升高，近年来螺旋CT及多排螺旋CT肺动脉造影对肺动脉栓塞（Pulmonary Embolism PE）的诊断起到了非常重要的作用,肺栓塞pulmonary embolism,临床表现：咯血，胸痛，干咳，呼吸困难，胸部听诊湿啰音，D-二聚体检查阳性。同时可有心电图改变与肺动脉血压改变等。常驻见于术后、长期卧床、下肢静脉血栓、房颤等，也可见于癌栓病人。,肺栓塞pulmonary embolism,CTA表现：,见到肺动脉内栓子的显示是诊断肺栓塞最可靠的直接征象。,血栓表现为增强肺动脉内长条状或不规则充盈缺损。,增强扫描显示肺栓塞,胸膜病变,胸膜间皮瘤mesothelioma of pleura,起源于胸膜的间皮细胞和纤维细胞,病理上分上皮性、纤维性、混合性,X线表现：较大时突入肺野，呼吸时随肋骨运动。,CT表现：,局限型呈类圆形或分叶状肿块，边缘光滑，与胸膜可呈锐角或钝角相交。增强后呈均匀一致的强化。,弥漫型呈胸膜广泛的结节状或不规则增厚，多为恶性。,胸膜转移瘤metastatic tumor of pleura,X线表现：,难以发现较小的病灶,CT表现：,大量胸腔积液,胸膜散在结节状影,胸膜不规则增厚,纵隔原发性肿瘤,mediastinal tumor,纵隔原发性肿瘤,mediastinal tumor,前纵隔常见肿瘤anterior mediastinal tumor,胸内甲状腺肿intra-thoracia goitre：气管旁，密度高，可有钙化,胸腺瘤thymoma：大血管根部。恶性表现为包膜不完整，累及周围组织，胸膜和肺，淋巴结增大,畸胎瘤teratoma：其中有钙化，脂肪,中纵隔常见肿瘤middle mediastinal tumor,后纵隔常见肿瘤posterior mediastinal tumor,胸内甲状腺肿,intra-thoracia goitre,病理：多数为结节性甲状腺肿,X线表现,前纵隔上部,边缘光滑，与颈部肿物相连,气管受肿块推压,intra-thoracia goitre,胸内甲状腺肿,CT表现:,肿块密度较高，可高出15HU,密度不均，可有钙化和囊变,增强扫描呈明显强化,Intra-thoracia goitre,胸内甲状腺肿MRI表现,位于前上纵隔、胸腔入口处、胸骨后或气管前间隙内；,病灶与颈部甲状腺相连,矢状位及冠状位更能明确其定位诊断；,病灶为结节状或卵圆形,边界清晰,光整；,病灶呈长，长信号,信号均匀,可有退变、坏死、囊变及钙化。坏死囊变为更长,更长信号,蛋白含量高时，信号有变化。,能分清肿块与气管及血管的关系。,问 题？,胸内甲状腺瘤的影像学特点？,胸腺瘤,thymoma,占前纵隔肿瘤50%多见于中年人,多数无症状，少数有压迫或侵犯表现,三分之一伴有重症肌无力,良性：包膜完整，无周围浸润,恶性：包膜不完整，向周围侵犯转移,胸腺瘤,thymoma,X线表现,：单侧或双侧纵隔增宽突出，边缘一般较清晰。,CT表现：,前纵隔内类圆形肿块，恶性表现为包膜不完整，累及周围组织，胸膜和肺，淋巴结增大,胸腺瘤,thymoma,良性胸腺瘤的MRI表现:,位于前纵隔中部,表现为圆形、卵圆形软组织肿块,T1WI：均匀中等信号，边界清楚,T2WI：均匀较高信号，与周围血管分界清楚,可发生囊变、钙化,胸腺瘤,thymoma,恶性胸腺瘤的MRI表现:,表现为形态不规则、边界不清肿块,呈局部浸润性生长，常侵犯邻近结构,胸膜侵犯：胸膜增厚，胸腔积液,心包侵犯：心包增厚，心腔积液,胸腺瘤MRI,问 题？,胸腺瘤的影像学特点？,畸胎瘤,teratoma,先天性肿瘤，属生殖细胞瘤,好发于2040岁，绝大多数属良性,病理,来源于原始胚胎组织的残留物,皮样囊肿：主要含有外胚层衍生物,实质性畸胎瘤：含有内、中、外三个胚层衍生物，可为良性或恶性,畸胎瘤,teratoma,X线表现及CT表现:,含有多种组织而密度不均,钙化和囊变是特征性表现,囊变部分CT值近似水,恶性畸胎瘤常较大，边缘不规则,畸胎瘤,teratoma,MRI表现:,前纵隔大小不等的肿块,根据所含成分不同，可有多种表现,皮样囊肿如果含脂肪，T1WI高信号，T2WI较高信号,实质性畸胎瘤含多种成分，呈混杂信号,问 题？,畸胎瘤的影像学特点？,纵隔原发性肿瘤,mediastinal tumor,前纵隔常见肿瘤anterior mediastinal tumor：,中纵隔常见肿瘤middle mediastinal tumor：,恶性淋巴瘤malignant lymphoma：常累及多组淋巴结，并可融合成块,支气管囊肿bronchogenic cyst：境界清楚，水密度,后纵隔常见肿瘤posterior mediastinal tumor,恶性淋巴瘤malignancy lymphoma,淋巴组织恶性肿瘤,发热，周围淋巴结增大及全身衰弱,上腔静脉阻塞综合征,纵隔淋巴结增大，常见于血管前、气管旁、主肺动脉窗、肺门等部位,恶性淋巴瘤malignancy lymphoma,X线表现:,肿块向纵隔两侧突出，气管受压,CT表现:,纵隔内多组淋巴结增大，可融合成块,侵及邻近结构,恶性淋巴瘤malignancy lymphoma,MRI表现:,纵隔单发或多个淋巴结增大,可弥漫浸润，侵犯纵隔间隙与周围的结构,肿大的淋巴结信号比较均匀,T1WI呈低信号,T2WI呈高信号,淋巴瘤MRI,问 题？,淋巴瘤的影像学特征？,支气管囊肿bronchogenic cyst,胚胎期原始前肠的支气管芽突脱落演变而成,位于气管旁或气管分叉处，内含液体,支气管囊肿bronchogenic cyst,位于中纵隔,与支气管相邻，呈圆形或椭圆形,边缘清楚，内含液体,CT扫描无强化,MRI表现：T1WI低信号，T2WI为高信号,支气管囊肿MRI,纵隔原发性肿瘤,mediastinal tumor,前纵隔常见肿瘤anterior mediastinal tumor：,中纵隔常见肿瘤middle mediastinal tumor：,后纵隔常见肿瘤posterior mediastinal tumor:,神经源性肿瘤neurogenic tumor：与脊柱，肋骨关系密切,神经源性肿瘤neurogenic neoplasms,好发于后纵隔脊柱旁沟，与脊柱关系密切,良性为主,最常见类型：神经鞘瘤，神经纤维瘤,MRI检查较CT好,伪影少，软组织分辨力高,冠状位很好显示肿瘤形态及与周围关系,神经源性肿瘤neurogenic neoplasms,圆形或哑铃状肿块,边界清楚，信号均匀,CT可清晰显示椎间孔变大,MRI表现：T1WI稍低信号，T2WI稍高信号,较大肿瘤可发生囊变、坏死，呈混杂信号,神经源性肿瘤MRI,问题,神经源性肿瘤的影像特征？,胸部外伤,胸壁外伤,肋骨骨折X线表现：,肋骨骨折本身，可见到骨折线,肋骨骨折的继发征象，气胸、液气胸等。,胸骨骨折少见,胸部异物foreign body of chest,产生于火器伤或与之类似的其他外伤。,金属异物容易辨认。,非金属异物无自然对比，难以直接显示。,肺挫伤contusion of lung,X线表现：,肺纹理边缘模糊不清，肺内出现渗处性病灶，为局部肺泡内渗出或出血所致。,CT表现：,可以显示较小病灶。,肺撕裂伤与肺血肿,为重于肺挫伤的一种肺部外伤。,X线表现：,（1）胸壁其它部位外伤表现。,（2）外伤相关的渗出表现。,（3）外伤性囊肿形成。,（4）外伤性血肿形成。,气管和支气管裂伤laceration of trachea and bronchus,X线表现：,可见纵隔气肿或皮下气肿等间接征象。,CT表现：,重建支气管树了解病变的大致情况。,纵隔气肿与血肿（Mediastinal emphysema),胸部特别是纵隔的直接穿通伤可直接导致纵隔气肿及血肿。胸部闭合性损伤，气体经破裂的肺泡进入肺间质，进而至纵隔而产生纵隔气肿。气管及食管等含气结构的破裂也可引起纵隔气肿及血肿。,纵隔气肿与血肿（Mediastinal emphysema),临床表现：主要取决于气体或血液量的多少。量少可无症状，量多时可造成压迫纵隔内结构而产生相应的症状。,纵隔气肿与血肿（Mediastinal emphysema),X线表现：可见纵隔两旁平行于纵隔的气带影。纵隔血肿少量无发现，量多时纵隔可增宽。,CT表现：CT可观测到纵隔内气体及皮下气肿，也可观测到纵隔内积血，若就化体位，气体与液体可流动。,主动脉瘤破裂,放射性肺炎,放射性肺炎是由于胸部肿瘤进行放疗后所引起的肺组织放射性损伤，一般于放疗后数周至16周，平均4周发生，是放疗后常见并发症。病理上表现为肺泡细胞，特别是型肺泡细胞及毛细血管内皮细胞的损伤，产生渗出、间质性水肿，异常表面活性物质释放及透明膜形成。继续发展致原病变加重，胶原纤维开始沉积。至修复阶段，以肥大细胞占优势的多种细胞增殖，胶原纤维继续增生，最后肺出现纤维化。,放射性肺炎,CT表现：（1）早期在照射区内肺野呈均匀或不均匀的轻度密度增高影，CT显示这种改变较常规胸片早且敏感，可在照射后25天显示。（2）病变呈斑片状或大片状实变，其边缘多较模糊，少数实变影与放射治疗野的边缘平行一致，与正常肺分界明显，此征常见于纵隔旁肺野。（3）病变绝大多数限于放射治疗野内，但50%可跨越正常的解剖边缘。（4）25%的有充气支气管征。（5）在急性期15%的肺体积缩小。（6）于纵隔区受照射并涉及肺动脉的患者，在放射性肺炎的发展过程中，还可见放射野内甚至延及放射野外的肺血管口径进一步缩小，其原因可能是：肺动脉受照射后发生血管进行性硬化；周围肺组织的纤维化影响通过病变区的肺动脉血流，远端血流减少，血管变细；由于大支气管内及周围的纤维化引起肺通气减少，进而反射性减少血流灌注。（7）在照射区的前部或后部还可见到胸膜增厚或心包增厚。上术改变多出现于放疗后4个月内，在放射性肺炎中交替存在着纤维变，病变的大小、形态处于不断的变化之中。4个月后，病变的大小开始稳定并逐渐缩小，密度增高，边缘清楚，内有支气管扩张，肺体积缩小，胸腔内脏器出现牵拉征象。,放射性肺炎,放射性肺炎,放射性肺炎,鉴别诊断：（1）肺癌放疗后复发：复发肿块可发生于放射肺野之外，肿块内可有空洞，但缺乏充气支气管征。此外随访复查放射性肺炎放疗4个月后不再增大而缩小。（2）右上叶肺炎或肺不张：没有与放射野一致的边缘平直现象，结合临床可区分。,术后胸腔变化,X线、CT、MRI均可显示术后胸腔积液，肋骨缺如等。,Thank you !,