第十二章抗微生物药理--第一节抗生素

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2014/11/2,#,第十二章,抗微生物药理,1,一,、,概 述,抗微生物药物,：,是指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抑制或杀灭作用，主要用于防治微生物导致的感染性疾病的一类药物。,2,1,.,化学治疗药,（,1,）概念,：对病原体具选择性抑制作用或杀灭作用，而对机体没有或只有轻度毒性作用的化学物质。,（,2,）分类,抗微生物药：抗细菌药、抗真菌药、抗病毒药。,抗寄生虫药：抗蠕虫药、抗原虫药、杀虫药。,抗癌药：阿糖胞苷、环磷酰胺、丝裂霉素、博来霉素。,3,2,.,化疗三角,使用化疗药治疗畜禽疾病的过程中，化疗药、机体、病原体三者之间的复杂作用关系。,药物剂量要充足，疗程要够。,4,3,.,化疗指数,CI=LD,50,/ED,50,的比值。,是评价化疗药物安全性的指标。,抗菌药的,CI,大于,3,，才具有应用价值。,5,4,.,抗菌谱,是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。是抗菌药的抗菌范围。,根据抗菌谱不同可将药物分为：窄谱抗菌药和广谱抗菌药。,窄谱抗菌药,仅作用于细菌的药物。如青霉素、链霉素。,广谱抗菌药,既能作用于细菌，又能抑制支原体、立克次氏体和衣原体，抗菌作用范围广泛的药物。如四环素类、大环内酯类、氟苯尼考。,6,5,.,抗菌活性,指抗菌药抑制或杀灭细菌的能力。,用体外抑菌试验和体内实验治疗方法测定。,（,1,）最小抑菌浓度（,MIC,）,：在进行体外抑菌试验时，能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。,（,2,）最小杀菌浓度（,MBC,）,：在进行体外抑菌试验时，能够杀灭培养基内细菌的最小药物浓度。,7,6.,抑菌药与杀菌药,抑菌药：,仅能抑制病原菌的生长繁殖，而无杀灭作用的药物。如磺胺类、四环素类、酰胺醇类。,杀菌药：,具有杀灭病原菌作用的药物如青霉素类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类。,抗菌药的抑菌作用和杀菌作用是相对的。有些药物低浓度抑菌，高浓度杀菌。,根据同一药物对不同细菌的敏感性分为：,高度敏感,、,中度敏感、,不敏感,。,8,6.,抗菌药后效应,指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到抑制的效应。,具有抗菌药后效应的药物：,-,内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、林可胺类、四环素类、酰胺醇类、氟喹诺酮类。,9,7,、耐药性,是指病原菌多次接触化疗药后，产生了结构、生理及生化功能的改变，而形成具有抗药性的变异菌株，它们对药物的敏感性下降甚至消失。,10,（,1,）耐药性的分类,：,天然耐药性：,细菌染色体基因决定。,获得耐药性：,多次接触抗菌药后，形成具有抗药性的变异菌株，它们对药物的敏感性下降甚至消失，,由剂量不足和用药不当引起。,交叉耐药性：,某种病原菌对一种药物产生耐药性后，往往对同一类的药物也具有耐药性。,完全交叉耐药性,：双向的 巴氏杆菌对磺胺嘧啶耐药，对磺胺类耐药,部分交叉耐药性,：单向的 耐链霉素，对庆大、卡拉、新霉素敏感，反之耐药。,11,（,2,）耐药质粒转移的方式,耐药性是平行地从另一种耐药菌株转移而来，即通过质粒介导的耐药性,转化 转导 接合 易位或转座,12,（,3,）细菌产生耐药性的机理,细菌产生灭活酶使药物灭活，如,-,内酰胺酶类。,改变膜的通透性：如四环素类、氨基糖苷类,作用靶位结构的改变：如,-,内酰胺类,改变代谢途径：如磺胺类,主动外排作用,喹诺酮类、,-,内酰胺类、四环素类、大环内酯类等。,13,（,4,）化疗药对机体的影响,对维生素平衡的影响：妨碍,VB,、,VK,、,VC,的合成吸收。,对免疫接种疫苗，特别是菌苗接种前后,10,天不用抗菌药。,14,第一节,抗生素,定义,是细菌、真菌、放线菌等微生物的代谢产物，能杀灭或抑制其它病原微生物。,来源,从微生物的培养液中提取,人工全合成或半合成,15,效价,抗生素活性成分含量的尺度。,青霉素钠,mg=1667 IU,青霉素钾,mg=1559 IU,多黏菌素,mg=10000 IU,制霉菌素,mg= 3700 IU,其他抗生素多以重量为单位或,mg=1000IU,16,分类,-,内酰胺类,：青霉素类、头孢菌素类、,-,内酰胺霉抑制剂,。,氨基糖苷类,：链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星、新霉素、大观霉素、安普霉素、潮霉素、越霉素,A,。,四环素类,：土霉素、四环素、金霉素、多西环素、美他环素、米诺环素。,酰胺醇类,：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考。,17,分类,大环内酯类,：红霉素、泰乐霉素、替米考星、吉他霉素、螺旋霉素、 阿奇霉素。,林可胺类,：林可霉素、克林霉素。,多肽类,：杆菌肽、多黏菌素、黏菌素、维吉尼霉素、硫肽菌素。,多烯类,：制霉菌素、两性霉素,B,。,含磷多糖类,：黄霉素、大碳霉素、喹北霉素。,18,抗生素的作用机理,抑制细菌细胞壁的合成：,青霉素类、头孢菌素类。,增加细菌细胞膜的通透性：,多肽类、多烯类。,抑制细菌蛋白质的合成：,氨基糖苷类、酰胺醇类、大环内酯类、林可胺类。,抑制细菌核酸的合成：,灰黄霉素、新生霉素、利福平、抗肿瘤抗生素。,19,一、,-,内酰胺类抗生素,包括青霉素类和头孢菌素类。它们的抗菌机理均为抑制细菌细胞壁的合成。,（一）青霉素类,天然青霉素：,杀菌力强、毒性低、价廉，但窄谱、不耐胃酸、易被,-,内酰胺酶水解、易耐药等特点。,半合成青霉素：,耐酸、耐酶、广谱、抗绿脓杆菌等特点。,20,天然青霉素,（青霉素,G,、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素）,（,1,）青霉素,G,理化性质,有机酸，性质稳定，难溶于水，制成钠盐或钾盐，干粉可长时间保存，水溶液不稳定，不耐热，大部分分解失效，故要求现用现配。,药动学,内服：易被胃酸和消化酶破坏，但新生仔猪和鸡，可达有效血药浓度。,肌注、皮下注射：吸收快，分布广泛，有炎症时更易透入。,原形从尿中排出，乳汁排泄，半衰期短。,21,青霉素,G,药理作用,窄谱，繁殖期杀菌剂。低浓度抑菌，高浓度杀菌,。,作用特点：,1,、对,G+,杀菌作用强，对,G-,几乎无效。,G+,：链,/,葡萄,/,肺炎球菌、丹毒,/,炭疽杆菌、破伤风梭菌、放线菌、钩端螺旋体。,2,、对繁殖期的细菌作用强，对静止期的细菌作用弱。,3,、哺乳动物细胞无细胞壁结构，对哺乳动物细胞毒性小。,22,青霉素,G,抗菌谱,链球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌、丹毒杆菌、炭疽杆菌、化脓棒状杆菌、破伤风梭菌、李氏杆菌、产气荚膜梭菌、魏氏梭菌、牛放线杆菌、钩端螺旋体。,耐药性,金黄色葡萄球菌易产生耐药性。其它细菌不易产生耐药性。,对耐药金葡菌感染的治疗，可采用药物：半合成青霉素类、头孢菌素类、红霉素、氟喹诺酮类等进行治疗。,23,青霉素,G,适应症,1,、马腺疫、链球菌病、猪淋巴结脓肿、葡萄球菌病、乳腺炎、子宫炎、气性坏疽、放线菌病、炭疽、猪丹毒等。,2,、肾盂肾炎、膀胱炎等尿路感染。,3,、钩端螺旋体病。,4,、鸡球虫病并发的肠道梭菌感染,不良反应,过敏反应。抢救常用药：肾上腺素、糖皮质激素、阿托品、抗组胺药。,24,（,2,）普鲁卡因青霉素,长效青霉素。,普鲁卡因青霉素用于治疗高度敏感菌引起的慢性感染，或作为维持剂量用。,25,（,3,）苄星青霉素,长效青霉素。,用于治疗高度敏感菌引起的慢性感染。预防或需长期用药的家畜，如长途运输防治呼吸道感染、肺炎。牛的肾盂肾炎、子宫蓄脓。,26,2,、半合成青霉素,（,1,）青霉素,V,常用其钾盐。,抗菌谱、抗菌作用、应用与青霉素,G,相似。,耐酸、不耐,-,内酰胺酶，可内服。,一般不用于敏感菌的严重感染。,27,（,2,）苯唑西林,耐酸、耐,-,内酰胺酶,.,用于青霉素耐药金葡菌感染，如败血症、肺炎、乳房炎、烧伤创面感染。,28,（,3,）氯唑西林,耐酸、耐,-,内酰胺酶，对耐药菌的效果更好，特别是耐药金黄色葡萄球菌，称为抗葡萄球菌青霉素。,用于治疗动物的骨、皮肤、软组织的葡萄球菌感染。,29,（,4,）氨苄西林,耐酸、不耐酶，内服或肌注均易吸收。,对大多数,G+,菌的效力不如青霉素,;,对,G-,：大肠杆菌、变形杆菌、沙门菌、嗜血杆菌、布氏杆菌、巴氏杆菌等作用较强，但不如氨基苷类，两者合用增强效果。,用于敏感菌所致的肺部、尿道感染。,对耐青霉素的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌无效。,30,（,5,）阿莫西林,抗菌谱、抗菌作用、应用与氨苄西林基本相似。,对肠球菌属和沙门氏菌作用强，和氨苄青霉素有完全的交叉耐药性。,31,（,6,）羧苄西林,抗菌谱、抗菌作用与氨苄西林基本相似。,对铜绿假单胞菌、变形杆菌和大肠杆菌有较好的抗菌作用。,32,（二）头孢菌素类,即先锋霉素类，是一类半合成的广谱抗生素。,具有杀菌力强、抗菌谱广、毒性小、过敏反应较少等特点。,人医广泛应用，由于价格高,目前兽医上主要用于宠物,。,作用,第一代：主抗,G+,菌，包括耐药金葡菌，如头孢氨苄、头孢唑啉。,第二代：抗,G-,菌作用比第一代作用强，如头孢西丁。,第三代：抗,G-,菌比第二代强，抗,G+,菌比第一、二代弱，如头孢曲松。,第四代：抗,G-,菌与第三代相似，广谱、,t ,长，无肾毒性，如头孢吡肟。,33,头孢菌素类,应用,不宜作首选抗菌药。,（,1,）用于耐药金葡感染。,（,2,）某些,G-,，如大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌等感染引起的呼吸道、泌尿道感染。,不良反应,过敏反应，与青霉素偶尔有交叉过敏反应。,34,（,1,）头孢氨苄,具有广谱抗菌作用。,对革兰氏阳性菌的抗菌活性较强，对大肠杆菌等革兰氏阴性菌也有作用。 主要用于耐药金黄色葡萄球菌及某些革兰氏阴性菌引起的消化道、呼吸道、泌尿生殖道感染，牛乳房炎。,不良反应有过敏反应、胃肠道反应、潜在的肾毒性。,35,（,2,）头孢噻呋,动物专用的第三代头孢菌素。内服不吸收。,具有广谱的杀菌作用。对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌的抗菌活性较强。,抗菌活性比氨苄西林强，对链球菌的抗菌作用比氟喹诺酮类药物强。,主要用于治疗牛的急性呼吸道感染，尤其是溶血性或出血性巴氏杆菌引起的支气管肺炎，牛乳房炎，猪放线杆菌性胸膜肺炎。,36,（,3,）头孢喹诺（头孢喹肟）,动物专用的第四代头孢菌素。内服吸收很少，肌肉注射和皮下注射吸收迅速，生物利用度高。,具有广谱杀菌作用。对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌的抗菌活性较强。,主要用于治疗牛、猪的呼吸道感染及奶牛乳房炎，猪放线杆菌性胸膜肺炎、渗出性皮炎。,37,（三）,-,内酰胺酶抑制剂,1,、克拉维酸（棒酸）,：抗菌活性弱，不单独用于抗菌治疗，常与其他,-,内酰胺抗生素合用克服耐药问题。,2,、舒巴坦（青霉烷砜）,：为一种,-,内酰胺酶抑制剂，可抑制,-,内酰胺酶对青霉素类、头孢菌素类的破坏。常与氨苄西林合用增强抗菌效果，使产酶菌株对氨苄西林恢复敏感。,38,二、氨基糖苷类抗生素,共同特征,1,、均为有机碱，常用其硫酸盐，抗菌力在碱性环境中增强。,2,、内服吸收差，用于肠道感染效果好；注射给药用于泌尿道感染。,3,、杀菌性抗生素，抗菌谱广，对,G-,菌作用强，对厌氧菌无效，对耐药金葡菌有效。,39,氨基糖苷类抗生素,4,、作用机理均为抑制细菌蛋白质的合成，低浓度抑菌，高浓度杀菌，为静止期杀菌剂。,5,、损害第八对脑神经（听神经），具有肾脏毒性及对神经肌肉兴奋有阻断作用。,6,、链霉素与庆大霉素、卡那霉素为单向交叉耐药性，即氨基糖苷类之间，对链霉素耐药的细菌，对庆大霉素、卡拉霉素、新霉素仍然敏感，而对庆大霉素、卡拉霉素、新霉素耐药的细菌，链霉素也耐药。,40,（一）链霉素,作用,抗菌谱较广。,抗结核杆菌的作用在本类药中最强。,对大肠杆菌、沙门氏菌、布氏杆菌、痢疾杆菌有较强的抗菌作用。,对金葡菌效果较差。对钩端螺旋体、放线杆菌也有效。,41,链霉素,应用,用于敏感菌所致的急性感染：如腹泻、乳腺炎、子宫炎、败血症、牛出败、猪肺疫、禽霍乱等。,注意,1,、与青霉素合用增强疗效。,2,、在碱性环境中抗菌力增强，应用时可加,NaHCO3,。,3,、反复使用，细菌极易产生耐药性。,3,、出现不良反应时可用新斯的明、氯化钙缓解症状。,42,（,二）庆大霉素,作用,抗菌活性是该类中最强的，抗菌谱较广。,对,G+,菌和,G-,菌作用方面。,1,、,G-,菌：对大肠杆菌、变形杆菌、嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌、布鲁氏杆菌等作用较强。,2,、,G+,菌：对耐药金葡菌作用较强，对溶血性链球菌、炭疽有效。,3,、对支原体有一定作用。,43,庆大霉素,应用,1,、用于耐药金葡菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌等所引起的各种疾病，如呼吸道、肠道、泌尿道感染、败血症。,2,、内服可用于肠炎、细菌性腹泻。,44,（三）卡那霉素,作用,对,G-,菌如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌和巴氏杆菌等有很强抗菌活性。对铜绿假单胞菌无效。对结核杆菌和耐青霉素的金葡菌有效。,应用,（,1,）用于敏感菌所致的呼吸道、肠道感染。,（,2,）可用于治疗猪萎缩性鼻炎。,(3),尿中浓度高，尿路感染治疗效果好。,45,（四）阿米卡星,即丁胺卡那霉素，,半合成,氨基糖苷类抗生素。,作用,抗菌谱在该类药中最广，作用庆大霉素相似，对耐庆大、卡那霉素的细菌仍有效。,应用,用于耐庆大霉素、卡那霉素的各种感染、菌血症等,。,46,（五）新霉素,作用,抗菌谱与链霉素相似。在本类中毒性最大，禁止注射用药。,应用,内服治疗肠道大肠杆菌感染。子宫灌注治疗母牛、母猪的子宫内膜炎和乳房炎。,局部外用，治疗葡萄球菌、,G-,菌引起的皮肤、眼、耳感染。,47,（六）大观霉素（壮观霉素）,作用,对,G-,菌如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌和巴氏杆菌等有较强抗菌活性。对,G+,菌作用较弱。,应用,（,1,）用于防治大肠杆菌病、禽霍乱、禽沙门氏菌病。,（,2,）常与林可霉素联合用于防治仔猪腹泻、猪的支原体肺炎和鸡的慢呼病。,48,（七）安普霉素,作用,对,G-,菌如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌和巴氏杆菌和,G+,菌均有较好抗菌活性。,应用,（,1,）用于幼龄畜禽的大肠杆菌、沙门氏菌感染。,（,2,）对猪的密螺旋体性痢疾、支原体有效。,49,三、四环素类抗生素,为一类广谱抗生素，具有共同多环并四苯羧基酰胺母核的衍生物。分为天然品和半合成品两类。作用机理是干扰细菌蛋白质的合成。,天然品,：,四环素、土霉素、金霉素、去甲金霉素。,半合成品,：,多西环素、美他环素、米诺环素。,天然的四环素类之间存在完全交叉耐药性，但天然的与半合成的交叉耐药不明显，耐药性由质粒介导。,临床上常用的有：土霉素、四环素、金霉素、多西环素。,50,（一）土霉素,药动学,内服吸收不规则、不完全；易与多价金属离子形成螯合物；体内分布广泛，易沉积在骨骼和牙齿；胆汁中药物浓度高，存在肝肠循环,。,药理,为广谱抗菌药，起抑菌作用。,（,1,）抗菌谱：,G+,、,G-,、立克体、衣原体、支原体、螺旋体、放线菌、原虫。,（,2,）作用特点：抗,G+,菌不如,-,内酰胺类；,抗,G-,菌不如氨基苷类和酰胺醇类；,与天然的四环素类之间存在完全交叉耐药性。,51,土霉素,应用：,（,1,）大肠杆菌或沙门氏菌引起的下痢。,（,2,）多杀性巴氏杆菌引起的牛出败、猪肺疫、禽霍乱。,（,3,）支原体引起的牛肺炎、猪气喘病、鸡慢呼病。,（,4,）局部用于坏死杆菌所致的坏死、子宫蓄脓、子宫内膜炎。,（,5,）泰勒虫病、放线菌病、钩端螺旋体病等。,不良反应,（,1,）局部刺激。可以肌注（,四环素类中的唯一可以肌注药物,最好不用,）。,（,2,）二重感染。,52,（二）四环素,水溶液不稳定，易失效。,作用与应用：抗菌作用与土霉素相似，但对革兰氏阴性菌的作用效果较好。,对革兰氏阳性菌如葡萄球菌的效力不如金霉素。,53,（三）金霉素,抗菌谱与土霉素相似。,对耐青霉素的金葡菌效力比土霉素和四环素优。,低剂量用作饲料添加剂，促进畜禽生长，改善饲料利用率。,54,（四）多西环素,又称强力霉素。具有长效、高效、低毒等特点。内服吸收迅速，生物利用度高，有显著的肝肠循环，对肠道菌群影响少，不易引起二重感染,。,作用,抗菌谱与土霉素相似，体内、外抗菌活性比土霉素、四环素强。,应用,用于治疗,畜禽支原体病,、大肠杆菌病、沙门氏菌病、巴氏杆菌病等。,55,四、酰胺醇类抗生素,广谱抗生素。包括氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素（氟苯尼考）。,氯霉素能引起人和动物的再生障碍性贫血，目前已经禁止用于食品动物。,氟苯尼考已经成为氯霉素的替代品。,该类药物的作用机理是抑制细菌蛋白质的合成。氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考之间存在完全交叉耐药性。,56,（,一）甲砜霉素,药动学特点,内服吸收良好，分布广泛。不引起再生障碍性贫血。,作用,广谱抑菌性抗生素。对,G-,菌、,G+,菌均有作用。,G-,菌：大肠杆菌、沙门氏菌、布鲁氏杆菌、 巴氏杆菌等,G+,菌：炭疽杆菌、链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌。,应用,主要用于肠道感染，特别是沙门氏菌感染，如仔猪副伤寒、禽副伤寒、雏鸡白痢、仔猪黄、白痢等。,57,甲砜霉素,不良反应,（,1,）有较强免疫抑制作用。,（,2,）胃肠道反应和二重感染。,（,3,）有胚胎毒性。,（,4,）抑制红细胞、白细胞、血小板生成,。,58,（二）氟苯尼考,动物专用抗生素,。不产生再生障碍性贫血,分布广，半衰期长，抗菌活性优于甲砜霉素，单向交叉耐药性,(,对耐氯霉素、甲砜霉素的大肠杆菌等有效,),。,主要用于动物细菌性感染，如牛巴氏杆菌病，乳房炎、猪传染性胸膜肺炎、仔猪黄、白痢，鸡大肠杆菌病，禽霍乱，鱼的细菌性感染。,不良反应：存在胚胎毒性。,59,五、大环内酯类抗生素,具有大环内酯基本化学结构的一类抗生素。,作用机理为影响细菌蛋白质的合成。,兽医临床上常用的有：,红霉素、泰乐菌素、替米考星、吉他霉素、螺旋霉素、阿奇霉素、罗红霉素等。,动物专用的有,泰拉霉素、格米霉素,。,60,（一）红霉素,药理作用,抗菌谱与青霉素相似。,（,1,）对,G+,菌抗菌作用强；,（,2,）对某些支原体、立克体、螺旋体有效；,（,3,）对耐青霉素的金葡菌敏感。,61,（一）红霉素,应用,（,1,）主要用于对青霉素耐药的金葡菌引起的轻、中度感染和对,青霉素过敏的病例,。如肺炎、败血症、猪丹毒、子宫内膜炎、乳腺炎，但疗效总体不如青霉素，如对青霉素敏感者，仍首选青霉素。,（,2,）对,禽慢呼病和猪支原体肺炎,有较好的疗效。,不良反应,毒性低，但刺激性强，宜深部肌注。细菌对其易产生耐药性，但不持久，临床宜与链霉素合用。,62,（二）泰乐菌素,畜禽专用抗生素。,药理作用,（,1,）对,G+,菌、支原体、螺旋体均有作用，但对抗,G+,菌不如红霉素，,特点是对支原体效果好。,（,2,）对牛、猪、鸡有促进生长作用。,应用,用于防治支原体感染、传染性胸膜肺炎。,不良反应,肌注局部刺激，与聚醚类抗生素合用毒性增强。,63,（三）替米考星,半合成,畜禽专用抗生素,。吸收后体内分布广泛，半衰期长，肺组织中浓度高，乳中药物浓度高。抗菌作用与泰乐菌素相似。,适用于防治家畜肺炎（胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌、支原体引起）、禽支原体病。牛乳腺炎。,不良反应：注射毒性大，易导致死亡。应用时选择内服给药。,64,（四）吉他霉素（北里霉素）,药理作用,抗菌谱与红霉素相似。,对,G+,（耐药金葡菌）、支原体、立克次氏体有抗菌作用。对大多数耐青霉素和红霉素的金黄色葡萄球菌有效是本品的特点。,应用,（,1,）用于,G+,菌所致的感染，支原体及猪的弧菌性痢疾。,（,2,）作猪、鸡饲料添加剂，促生长和提高饲料转化率。,65,（五）螺旋霉素,抗菌素谱与红霉素相似。,用于防治葡萄球菌和支原体感染，如慢性呼吸道病、肺炎等。,66,六、林可胺类抗生素,是从链霉菌发酵液中提取的一类抗生素，作用机理与大环内酯类相似，抑制细菌蛋白质的合成。,与大环内酯类合用时可产生拮抗作用。,67,林可胺类抗生素,1,、林可霉素,对,G+,菌如金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌有较强的抗菌作用。对破伤风梭菌、支原体有作用。,对,G-,无效。,用于金黄色葡萄球菌、链球菌、厌氧菌引起的感染。,常与,大观霉素,合用，用于支原体、大肠杆菌感染。,2,、克林霉素,抗菌作用、应用同林可霉素，抗菌效力比林可霉素强,4-8,倍。,68,七、多肽类抗生素,多肽类抗生素是一类具有多肽结构的化学物质。目前在兽医临床应用较广泛,。,1,、黏菌素,内服难吸收。用于肠道感染。杀菌机理是增加细胞膜的通透性，干扰细菌体内的生化过程，导致细菌死亡,。,作用,窄谱杀菌：敏感菌为,G-,菌，特别对铜绿假单胞菌具有强大的杀菌作用，不易产生耐药性，与其他抗菌药无交叉耐药性。,应用,（,1,）用于治疗犊牛、仔猪的肠炎、下痢。,（,2,）局部外用，用于外伤或烧伤引起的铜绿假单胞菌感染。,（,3,）与磺胺增效剂、杆菌肽合用协同作用。,69,2,、杆菌肽,内服几乎不吸收。,抗菌谱与青霉素相似，为促生长的专用饲料添加剂。,对,G+,菌有效，抗菌作用不受环境影响。,对,G-,无效。,杆菌肽锌常用作,饲料添加剂,。,局部用于,G+,引起的皮肤、伤口感染，眼部感染和乳房炎等。,本品不适合全身治疗。,70,3,、维吉尼亚霉素,内服几乎不吸收。主要有粪便排出。,对,G+,菌如金黄色葡萄球菌、肠球菌有较强的抗菌作用。,对支原体有作用。,对,G-,无效。,不易产生耐药性，与其他抗生素之间无交叉耐药性。,常用作猪、禽的促生长添加剂。,小剂量促生长，中剂量预防细菌性痢疾，高剂量用于防治鸡白痢、坏死性肠炎、猪痢疾。,目前市场上流通的是维吉尼亚霉素预混剂。,71,八、其他抗生素,1.,泰妙菌素,抗菌谱与大环内酯类相似。,对革兰氏阳性菌、支原体、猪胸膜肺炎放线杆菌及猪密螺旋体等有较强的抗菌作用。,作用机制是抑制细菌蛋白质的合成。,用于防治鸡慢性呼吸道疾病、猪喘气病、传染性胸膜肺炎、血痢。,不能与莫能菌素、盐霉素等离子载体抗生素合用。,72,其他抗生素,2.,沃尼妙林,畜禽专用抗生素,。主要用于由支原体等引起的畜禽呼吸道疾病。,3.,黄霉素,多糖类窄谱抗生素。内服难吸收，,24,小时后几乎全部以原形由粪便排出。对革兰氏阳性菌、链球菌等有较强的抗菌作用。,作用机制是干扰细菌细胞壁的合成。毒性很低，安全范围广。,具有促生长、提高饲料转化率的作用，常用作畜禽促生长饲料添加剂。,73,