【医学课件】多重耐药菌医院感染预防与控制等技术指南解读(90p)

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,多重耐药菌医院感染预防与控制等技术指南解读,徐凤霞,医疗部感染管理,潍坊市院感质量控制中心,外科手术部位感染预防与控制技术指南,外科手术必然会带来手术部位皮肤和组织的损伤，当手术切口的微生物污染达到一定程度时，会发生手术部位的感染。手术部位的感染包括切口感染和手术涉及的器官或腔隙的感染，手术部位感染的危险因素包括,患者,方面和,手术,方面。,患者方面的主要因素是,：,1.,年龄,2.,营养状,况,3.,免疫功,能,4.,健康,状况等,手术方面的主要因素是,：,2.,备皮方式,及时间,1.,术前住,院时间,3.,手术,部位皮肤消毒,4.,手术室环,境,5.,手术器,械的灭菌,手术方面的主要因素是,：,6.,手术过程的,无菌操作,7.,手术,技术,8.,手术持,续的时间,9.,预防性抗菌,药物使用情,况等,SSI,概况,1986,年,1996,年，美国,593344,例手术，发生,SSI15523,次，发生率为,2.62%,。,1997,年,2001,年，英国,152,所医院,74734,例手术，,3151,例发生,SSI,，发生率为,4.22%,。,手术感染病人中，,SSI,是最常见的医院感染，约占,38%,。,SSI,监测结果,WHO,于,1983-1985,年,14,个国家,47,家医院开展现患调查,Mayon,-White et al. An international survey of the prevalence of hospital-acquired infection. J Hosp Infect 1988,国内,SSI,有关报道,作者,年份,科室,病人数,感染数,感染率,刘 苏,1992-02,心外,1116,109,9.8,赵九芝,1989-01,心外,197,47,23.9,何瑾玲,1997-98,普外,1455,101,6.9,李世娟,2002,外科,1448,135,9.3,易洪仪,2003,普外,706,56,7.9,何文英,1993-02,外科,30414,-,3.4-8.4,贾淑梅,1996,外科,2031,108,5.3,周 宏,2000,外科,1808,284,15.7,不同类型手术部位感染的病原学革兰染色属性分布 株数（,%,）,病原体,切口感染类型,表浅切口,深部切口,器官腔隙,合计,G,+,细菌,673,（,34.37,）,267,（,35.79,）,120,(44.94,）,1060,（,35.86,）,G,-,细菌,1225,（,62.56,）,443,（,59.38,）,121,(45.32,）,1789,（,60.52,）,真菌,51,（,2.70,）,32,（,4.29,）,24,（,9.36,）,107,（,3.70,）,不同类型手术部位感染的病原学分布,病原体,切口感染类型,合计,表浅切口,深部切口,器官腔隙,金黄色葡萄球菌,256,（,13.07,）,96,（,12.87,）,25,（,9.36,）,377,（,12.69,）,表皮葡萄球菌,161,（,8.22,）,52,（,6.97,）,27,（,10.11,）,240,（,8.08,）,其它凝固酶阴性葡萄球菌,52,（,2.66,）,41,（,5.50,）,16,（,5.99,）,109,（,3.67,）,肺炎链球菌,1,（,0.05,）,2,（,0.27,）,1,（,0.37,）,4,（,0.13,）,其他链球菌,50,（,2.55,）,23,（,3.08,）,6,（,2.25,）,79,（,2.66,）,肠球菌属,111,（,5.67,）,41,（,5.50,）,41,（,15.36,）,193,（,6.49,）,分枝杆菌,1,（,0.05,）,0,（,0.00,）,0,（,0.00,）,1,（,0.03,）,其它,G+,菌,41,（,2.09,）,12,（,1.61,）,4,（,1.50,）,57,（,1.92,）,不同类型手术部位感染的病原学分布,病原体,切口感染类型,合计,表浅切口,深部切口,器官腔隙,大肠埃希菌,404(20.63),137(18.36),33(12.36),574,（,19.32,）,克雷白菌属,110,（,5.62,）,46,（,6.17,）,12,（,4.49,）,168,（,5.65,）,肠杆菌属,156,（,7.79,）,63,（,8.45,）,15,（,5.62,）,234,（,7.88,）,沙雷菌属,36,（,1.84,）,11,（,1.47,）,2,（,0.75,）,49,（,1.65,）,变形杆菌属,53,（,2.71,）,18,（,2.41,）,1,（,0.37,）,72,（,2.42,）,沙门菌属,2,（,0.10,）,0,（,0.00,）,0,（,0.00,）,2,（,0.07,）,枸橼杆菌属,40,（,2.04,）,17,（,2.28,）,5,（,1.87,）,62,（,2.09,）,国内,SSI,有关报道,不同类型手术部位感染的病原学分布,病原体,切口感染类型,合计,表浅切口,深部切口,器官腔隙,铜绿假单胞菌,198,（,10.11,）,74,（,9.92,）,16,（,5.99,）,288,（,9.69,）,其他假单胞菌属,36,（,1.84,）,13,（,1.74,）,4,（,1.50,）,53,（,1.78,）,不动杆菌属,104,（,5.31,）,22,（,2.95,）,18,（,6.74,）,144,（,4.85,）,产碱杆菌属,13,（,0.66,）,14,（,1.88,）,3,（,1.12,）,30,（,1.01,）,嗜麦芽黄单胞菌,15,（,0.77,）,4,（,0.54,）,5,（,1.85,）,24,（,0.81,）,嗜血杆菌属,0,（,0.00,）,0,（,0.00,）,0,（,0.00,）,0,（,0.00,）,其它革兰阴性菌,58,（,2.96,）,24,（,3.22,）,7,（,2.62,）,89,（,2.99,）,厌氧菌,7,（,0.36,）,4,（,0.54,）,1,（,0.37,）,12,（,0.40,）,白色念珠菌,23,（,1.17,）,13,（,1.74,）,9,（,3.37,）,45,（,1.51,）,其它真菌,30,（,1.53,）,19,（,2.55,）,16,（,5.99,）,65,（,2.19,）,合计,1958,746,267,2971,SSI,影响因素,手术,麻醉,患者,类别,组织灌注量,糖尿病,备皮,温度,吸烟,部位,/,时间,/,类型,吸氧浓度,营养不良,缝线质量,肥胖,血肿,疼痛,高龄,预防性抗菌药物,输血,身体状况,机械压力,药物,感染,放疗,/,化疗,术前住院时间长,手术区域备皮问题关于手术部位备皮方法与切口感染率的关系,备皮方法,刮毛备皮,5.6%,脱毛或不去毛,0.6%,备皮时间,术前,24,小时前,20%,术前,24,小时内,7.1%,术前即刻,3.1%,方法,/,时间,术前即刻剪毛,1.8%,前,1,晚剪,/,剃毛,4.0%,2847,例选择性清洁或清洁污染切口,结论：抗生素应该在皮肤切开前半小时或麻醉诱导开始时。,温度控制,200,名结肠直肠手术患者,对照组,-,常规术中加温护理,(,保持,34.70C,的平均温度直到送入,PACU),处理组,-,积极加温,(,平均温度为,36.60C),结果,对照组,-SSI,：,19% (18/96),处理组,- SSI,：,6% (6/104),P=0.009%,植入物与,SSI,的关系,现代外科技术的发展增加了医疗植入物的使用，同时也加大了感染的风险。,在有植入物情况下，更少的细菌就可以引发感染。,定植在植入物上的细菌可以扩散到周围组织。,定植在植入物上的细菌可以形成生物膜，降低人体免疫细胞和抗菌药物的有效性。,缝线是使用最广泛的植入物。（,2010.9,贵州某县医院剖宫产手术切口感染）,医疗机构和医务人员应当针对危险因素加强外科手术部位感染的预防与控制工作。,一、外科手术切口的分类根据外科手术切口微生物污染情况，外科手术切口分为：,清,洁,污,染,切,口,清,洁,切,口,污,染,切,口,感,染,切,口,（一）清洁切口。手术未进入感染炎症区，未进入呼吸道、消化道、泌尿生殖道及口咽部位,（二）清洁,-,污染切口。手术进入呼吸道、消化道、泌尿生殖道及口咽部位，但不伴有明显污染,（三）污染切口。手术进入急性炎症但未化脓区域；开放性创伤手术；胃肠道、尿路、胆道内容物及体液有大量溢出污染；术中有明显污染（如开胸心脏按压）。（四）感染切口。有失活组织的陈旧创伤手术；已有临床感染或脏器穿孔的手术。,二、外科手术部位感染的定义外科手术部位感染分为切口浅部组织感染、切口深部组织感染、器官,/,腔隙感染。,（一）切口浅部组织感染,手术后,30,天以内发生的仅累及切口皮肤或者皮下组织的感染，并符合下列条件之一：,1.,切口浅部组织有化脓性液体。,2.,从切口浅部组织的液体或者组织中培养出病原体。,3.,具有感染的症状或者体征，包括局部发红、肿胀、发热、疼痛和触痛，外科医师开放的切口浅层组织。,下列情形不属于切口浅部组织感染：,1.,针眼处脓点（仅限于缝线通过处的轻微炎症和少许分泌物）。,2.,外阴切开术或包皮环切术部位或肛门周围手术部位感染。,3.,感染的烧伤创面，及溶痂的,、,度烧伤创面。,（二）切口深部组织感染,无植入物者手术后,30,天以内、有植入物者手术后,1,年以内发生的累及深部软组织（如筋膜和肌层）的感染，并符合下列条件之一：,1.,从切口深部引流或穿刺出脓液，但脓液不是来自器官,/,腔隙部分。,2.,切口深部组织自行裂开或者由外科医师开放的切口。同时，患者具有感染的症状或者体征，包括局部发热，肿胀及疼痛。,3.,经直接检查、再次手术探查、病理学或者影像学检查，发现切口深部组织脓肿或者其他感染证据。同时累及切口浅部组织和深部组织的感染归为切口深部组织感染；经切口引流所致器官,/,腔隙感染，无须再次手术归为深部组织感染。,（,三）器官,/,腔隙感染,无植入物者手术后,30,天以内、有植入物者手术后,1,年以内发生的累及术中解剖部位（如器官或者腔隙）的感染，并符合下列条件之一：,1.,器官或者腔隙穿刺引流或穿刺出脓液。,2.,从器官或者腔隙的分泌物或组织中培养分离出致病菌。,3.,经直接检查、再次手术、病理学或者影像学检查，发现器官或者腔隙脓肿或者其他器官或者腔隙感染的证据。,三、外科手术部位感染预防要点,（一）管理要求。,1.,医疗机构应当制定并完善外科手术部位感染预防与控制相关规章制度和工作规范，并严格落实。,2.,医疗机构要加强对临床医师、护士、医院感染管理专业人员的培训，掌握外科手术部位感染预防工作要点。,3.,医疗机构应当开展外科手术部位感染的目标性监测，采取有效措施逐步降低感染率。,4.,严格按照抗菌药物合理使用有关规定，正确、合理使用抗菌药物。,近期，国家卫生部,对清洁切口预防用抗菌药,提出明确的管控目标：,一是用药比例不超过,30%,；二是用药时间应在术前,30,分钟至,2,小时；三是用药时间不超过,24,小时。,5.,评估患者发生手术部位感染的危险因素，做好各项防控工作。,（二）,感染预防要点。,1.,手术前。（,1,）尽量缩短患者术前住院时间。择期手术患者应当尽可能待手术部位以外感染治愈后再行手术。（,2,）有效,控制,糖尿病患者的,血糖,水平。（,3,）,正确,准备手术部位皮肤,，彻底清除手术切口部位和周围皮肤的污染。,术前备皮应当在手术当日进行,，确需去除手术部位毛发时，应当使用不损伤皮肤的方法，,避免使用刀片刮除毛发,。,（,4,）消毒前要彻底清除手术切口和周围皮肤的污染，采用卫生行政部门批准的合适的消毒剂以适当的方式消毒手术部位皮肤，皮肤消毒范围应当符合手术要求，如需延长切口、做新切口或放置引流时，应当扩大消毒范围。（,5,）如需预防用,抗菌药物,时，手术患者,皮肤切开前,30,分钟,2,小时内或麻醉诱导期,给予合理种类和合理剂量的抗菌药物。需要做肠道准备的患者，还需术前一天分次、足剂量给予非吸收性口服抗菌药物。,（,6,）有明显皮肤感染或者患感冒、流感等呼吸道疾病，以及携带或感染多重耐药菌的医务人员，在未治愈前不应当参加手术。（,7,）手术人员要严格按照,医务人员手卫生规范,进行外科手消毒。（,8,）重视术前患者的抵抗力，纠正水电解质的不平衡、贫血、低蛋白血症等。,2.,手术中。（,1,）保证手术室门关闭，尽量保持手术室正压通气，环境表面清洁（通过多次监测，随着手术时间延长，无菌器械、手术者手带菌率增加），最大限度减少人员数量和流动。（,2,）保证使用的手术器械、器具及物品等达到灭菌水平。,（,3,）手术中医务人员要严格遵循无菌技术原则和,手卫生规范,。（,4,）,若手术时间超过,3,小时,，或者手术时间长于所用抗菌药物半衰期的，或者失血量大于,1500,毫升的，手术中应当对患者追加合理剂量的抗菌药物。,（,5,）手术人员尽量轻柔地接触组织，保持有效地止血，最大限度地减少组织损伤，彻底去除手术部位的坏死组织，避免形成死腔。（,6,）,术中,保持患者体温正常，,防止低体温,。需要局部降温的特殊手术执行具体专业要求。（,7,）冲洗手术部位时，应当使用温度为,37,的无菌生理盐水等液体。,（,8,）对于需要引流的手术切口，术中应当首选密闭负压引流，并尽量选择远离手术切口、位置合适的部位进行置管引流，确保引流充分。,3.,手术后。（,1,）医务人员接触患者手术部位或者更换手术切口敷料前后应当,进行手卫生,。,（,2,）为患者更换切口敷料时，要严格遵守无菌技术操作原则及换药流程。（,3,）术后保持引流通畅，根据病情尽早为患者拔除引流管。（,4,）外科医师、护士要定时观察患者手术部位切口情况，出现分泌物时应当进行微生物培养，结合微生物报告及患者手术情况，对外科手术部位感染及时诊断、治疗和监测。,导管相关血流感染预防与控制技术指南,(,试行,),留置血管内导管是救治危重患者、实施特殊用药和治疗的医疗操作技术。置管后的患者存在发生感染的危险。,血管内导管相关血流感染的危险因素主要包括,1.,导管留置的时间,2.,置管部位及其细菌定植情况,3.,无菌操作技术,4.,置管技术,5.,患者免疫功能和健康状态,一、导管相关血流感染的定义导管相关血流感染（,Catheter Related Blood Stream Infection,简称,CRBSI,）是指带有血管内导管或者拔除血管内导管,48,小时内的患者出现菌血症或真菌血症，并伴有发热（,38,）、寒颤或低血压等感染表现，除血管导管外没有其他明确的感染源。实验室微生物学检查显示：外周静脉血培养细菌或真菌阳性；或者从导管段和外周血培养出相同种类、相同药敏结果的致病菌。,二、导管相关血流感染预防要点（一）管理要求。,1.,医疗机构应当健全规章制度，制定并落实预防与控制导管相关血流感染的工作规范和操作规程，明确相关部门和人员职责。,2.,医务人员应当接受关于血管内导管的正确置管、维护和导管相关血流感染预防与控制措施的培训和教育，熟练掌握相关操作规程。,3.,有条件的医疗机构应当建立静脉置管专业护士队伍，提高对静脉置管患者的专业护理质量。,4.,医务人员应当评估患者发生导管相关血流感染的危险因素，实施预防和控制导管相关血流感染的工作措施。,5.,医疗机构应当逐步开展导管相关血流感染的目标性监测，持续改进，有效降低感染率。,（二）感染预防要点。,1.,置管时,（,1,）严格执行无菌技术操作规程。置管时应当遵守最大限度的无菌屏障要求。置管部位应当铺大无菌单（巾）；置管人员应当戴帽子、口罩、无菌手套，穿无菌手术衣。,（,2,）严格按照,医务人员手卫生规范,，,认真洗手并戴无菌手套后，尽量避免接触穿刺点皮肤。置管过程中手套污染或破损应当立即更换。,（,3,）置管使用的医疗器械、器具等医疗用品和各种敷料必须达到灭菌水平。（,4,）选择合适的静脉置管穿刺点，成人中心静脉置管时，应当首选锁骨下静脉，尽量避免使用颈静脉和股静脉。（,5,）采用卫生行政部门批准的皮肤消毒剂消毒穿刺部位皮肤，自穿刺点由内向外以同心圆方式消毒，消毒范围应当符合置管要求。消毒后皮肤穿刺点应当避免再次接触。皮肤消毒待干后，再进行置管操作。,（,6,）患疖肿、湿疹等皮肤病或患感冒、流感等呼吸道疾病，以及携带或感染多重耐药菌的医务人员，在未治愈前不应当进行置管操作。,2.,置管后。（,1,）应当尽量使用无菌透明、透气性好的敷料覆盖穿刺点，对于高热、出汗、穿刺点出血、渗出的患者应当使用无菌纱布覆盖。（,2,）应当定期更换置管穿刺点覆盖的敷料。更换间隔时间为：无菌纱布为,1,次,/2,天，无菌透明敷料为,1-2,次,/,周，如果纱布或敷料出现潮湿、松动、可见污染时应当立即更换。（,3,）医务人员接触置管穿刺点或更换敷料时，应当严格执行,手卫生规范,。,（,4,）保持导管连接端口的清洁，注射药物前，应当用,75%,酒精或含碘消毒剂进行消毒，待干后方可注射药物。如有血迹等污染时，应当立即更换。（,5,）告知置管患者在沐浴或擦身时，应当注意保护导管，不要把导管淋湿或浸入水中。（,6,）在输血、输入血制品、脂肪乳剂后的,24,小时内或者停止输液后，应当及时更换输液管路。外周及中心静脉置管后，应当用生理盐水或肝素盐水进行常规冲管，预防导管内血栓形成。,导尿管相关尿路感染预防与控制技术指南,(,试行,),导尿管相关尿路感染是医院感染中最常见的感染类型。导尿管相关尿路感染的危险因素包括患者方面和导尿管置入与维护方面。患者方面的危险因素主要包括：,2.,性别,1.,患者,年龄,3.,基础,疾病,4.,免疫力,5.,其他健康状况,导尿管置入与维护方面的危险因素主要包括：,导尿管相关尿路感染方式主要为逆行性感染。医疗机构和医务人员应当针对危险因素，加强导尿管相关尿路感染的预防与控制工作。,1.,导尿管留置时间,2.,导尿管置入方法,3.,导尿管护理质量,4.,抗菌药物临床使用,一、导尿管相关尿路感染的定义导尿管相关尿路感染主要是指患者留置导尿管后，或者拔除导尿管,48,小时内发生的泌尿系统感染。临床诊断：患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状，或者有下腹触痛、肾区叩痛，伴有或不伴有发热，并且尿检白细胞男性,5,个,/,高倍视野，女性,10,个,/,高倍视野，插导尿管者应当结合尿培养。病原学诊断：在临床诊断的基础上，符合以下条件之一：,（一）清洁中段尿或者导尿留取尿液（非留置导尿）培养革兰阳性球菌菌落数,104cfu/ml,，革兰阴性杆菌菌落数,105cfu/ml,。,(,二,),耻骨联合上膀胱穿刺留取尿液培养的细菌菌落数,103cfu/ml,。（三）新鲜尿液标本经离心应用相差显微镜检查，在每,30,个视野中有半数视野见到细菌。（四）经手术、病理学或者影像学检查，有尿路感染证据的。患者虽然没有症状，但在,1,周内有内镜检查或导尿管置入，尿液培养革兰阳性球菌菌落数,104cfu/ml,，革兰阴性杆菌菌落数,105cfu/ml,，应当诊断为无症状性菌尿症。,二、导尿管相关尿路感染预防要点（一）管理要求。,1.,医疗机构应当健全规章制度，制定并落实预防与控制导尿管相关尿路感染的工作规范和操作规程，明确相关部门和人员职责。,2.,医务人员应当接受关于无菌技术、导尿操作、留置导尿管的维护以及导尿管相关尿路感染预防的培训和教育，熟练掌握相关操作规程。,3.,医务人员应当评估患者发生导尿管相关尿路感染的危险因素，实施预防和控制导尿管相关尿路感染的工作措施。,4.,医疗机构应当逐步开展导尿管相关尿路感染的目标性监测，持续改进，有效降低感染率。,（二）感染预防要点。,1.,置管前。（,1,）严格掌握留置导尿管的适应征，避免不必要的留置导尿。（,2,）仔细检查无菌导尿包，如导尿包过期、外包装破损、潮湿，不应当使用。（,3,）根据患者年龄、性别、尿道等情况选择合适大小、材质等的导尿管，最大限度降低尿道损伤和尿路感染。,（,4,）对留置导尿管的患者，应当采用密闭式引流装置。（,5,）告知患者留置导尿管的目的，配合要点和置管后的注意事项。,2.,置管时。（,1,）医务人员要严格按照,医务人员手卫生规范,，认真洗手后，戴无菌手套实施导尿术。（,2,）严格遵循无菌操作技术原则留置导尿管，动作要轻柔，避免损伤尿道粘膜。（,3,）正确铺无菌巾，避免污染尿道口，保持最大的无菌屏障。（,4,）充分消毒尿道口，防止污染。要使用合适的消毒剂棉球消毒尿道口及其周围皮肤粘膜，棉球不能重复使用。男性：先洗净包皮及冠状沟，然后自尿道口、龟头向外旋转擦拭消毒。女性：先按照由上至下，由内向外的原则清洗外阴，然后清洗并消毒尿道口、前庭、两侧大小阴唇，最后会阴、肛门。（,5,）导尿管插入深度适宜，插入后，向水囊注入,1015,毫升无菌水，轻拉尿管以确认尿管固定稳妥，不会脱出。（,6,）置管过程中，指导患者放松，协调配合，避免污染，如尿管被污染应当重新更换尿管。,3.,置管后。（,1,）妥善固定尿管，避免打折、弯曲，保证集尿袋高度低于膀胱水平，避免接触地面，防止逆行感染。（,2,）保持尿液引流装置密闭、通畅和完整，活动或搬运时夹闭引流管，防止尿液逆流。（,3,）应当使用个人专用的收集容器及时清空集尿袋中尿液。清空集尿袋中尿液时，要遵循无菌操作原则，避免集尿袋的出口触碰到收集容器。（,4,）留取小量尿标本进行微生物病原学检测时，应当消毒导尿管后，使用无菌注射器抽取标本送检。留取大量尿标本时（此法不能用于普通细菌和真菌学检查），可以从集尿袋中采集，避免打开导尿管和集尿袋的接口。,（,5,）不应当常规使用含消毒剂或抗菌药物的溶液进行膀胱冲洗或灌注以预防尿路感染。（,6,）应当保持尿道口清洁，大便失禁的患者清洁后还应当进行消毒。留置导尿管期间，应当每日清洁或冲洗尿道口。（,7,）患者沐浴或擦身时应当注意对导管的保护，不应当把导管浸入水中。（,8,）长期留置导尿管患者，不宜频繁更换导尿管。若导尿管阻塞或不慎脱出时，以及留置导尿装置的无菌性和密闭性被破坏时，应当立即更换导尿管。,（,9,）患者出现尿路感染时，应当及时更换导尿管，并留取尿液进行微生物病原学检测。（,10,）每天评估留置导尿管的必要性，不需要时尽早拔除导尿管，尽可能缩短留置导尿管时间。（,11,）对长期留置导尿管的患者，拔除导尿管时，应当训练膀胱功能。（,12,）医护人员在维护导尿管时，要严格执行手卫生。,多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南,（试行）,多重耐药菌（,Multidrug-Resistant Organism,，,MDRO,），主要是指对临床使用的三类或三类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。常见多重耐药菌包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（,MRSA,）、耐万古霉素肠球菌（,VRE,）、产超广谱,-,内酰胺酶（,ESBLs,）细菌、耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌（,CRE,）（如产,型新德里金属,-,内酰胺酶,NDM-1,或产碳青霉烯酶,KPC,的肠杆菌科细菌）、耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌（,CR-AB,）、多重耐药,/,泛耐药铜绿假单胞菌（,MDR/PDR-PA),和多重耐药结核分枝杆菌等。,耐药菌的难题，远不止,NDM-1,！,MRSA,PDR-,不动杆菌,铜绿假单胞菌,艰难梭菌,VRE,ESBL,，,KPC,，,NDM-1,多重耐药结核分枝杆菌,正确认识接触预防,有效控制多重耐药菌,MDRO,超级细菌出现,/MDRO,泛滥，我们需要改变什么呢？,接触传播的隔离,手卫生：洗手液、抗菌洗手液、手消毒液,医院环境消毒：手接触的物表,隔离衣、口罩与手套,隔离,多重耐药菌主动筛查与去污染,。,更明智地合理使用抗菌药物,手频繁接触的物体表面，是高度危险的！,关注频繁手接触物体表面的去污染,防水电脑附件,医院感染的,90%,病原体为条件致病菌，引起外源性感染或内源性感染。耐药菌感染已成为医院感染防控的重要课题。,根据全国医院感染监测网,2008,年横断面调查资料，在分离出的,3248,株引起感染的病原体中，排前五位的细菌为：,铜绿假单胞菌（,16.44%,）,大肠埃希菌（,11.98%,）,克雷伯菌属（,11.30%,）,不动杆菌属（,8.84%,，其中鲍曼不动杆菌,6.28%,）,金黄色葡萄球菌（,8.34%,，其中,MRSA4.65%,）,1,季耐药菌情况,感染途径方面：,侵袭性操作不断增加；,进入人体的诊疗器械愈加复杂和精密；,临床使用药品,/,血液及血制品；,医务人员的操作，特别是手的卫生,大多数可以避免的医院,感染起因于不恰当的医疗,护理操作。,（二）存在的问题,医院管理者、医务人员的重视程度不够；,需要进一步完善和落实有关技术性规范、标准；,对规范和标准的执行力不够；,医务人员全员性参与不够；,医院感染专职人员的知识结构、专业水平,需要提高；,临床检验、流行病学、药学、医疗、护理等多学,科、多专业的密切合作亟待加强。,随着医学技术的发展，医院感染面临挑战,：,医院感染,潜伏期、,携带者、,定植,复杂的感染源,各种侵入操作,复杂的诊疗器械,抗菌药物,易感染人群,日益庞大,各种植入物、,和置入物,随着社会的发展，医院感染面临的压力,：,医院感染,社会压力,政府压力,舆论压力,医务系统内压力,保险压力,患者压力,由多重耐药菌引起的感染呈现复杂性、难治性等特点，主要感染类型包括泌尿道感染、外科手术部位感染、医院获得性肺炎、导管相关血流感染等。近年来，多重耐药菌已经成为医院感染重要的病原菌。为进一步加强多重耐药菌医院感染预防与控制，指导各级各类医疗机构做好多重耐药菌医院感染预防与控制工作，降低发生医院感染的风险，保障医疗质量和医疗安全，根据,医院感染管理办法,及有关规定，特制定本技术指南。,一、加强多重耐药菌医院感染管理,（一）重视多重耐药菌医院感染管理。医疗机构应当高度重视多重耐药菌医院感染的预防和控制，针对多重耐药菌医院感染的诊断、监测、预防和控制等各个环节，结合本机构实际工作，制订并落实多重耐药菌感染管理的规章制度和防控措施。,（二）加强重点环节管理。医疗机构要采取有效措施，预防和控制多重耐药菌的医院感染。特别要加大对重症监护病房（,ICU,）、新生儿室、血液科病房、呼吸科病房、神经科病房、烧伤病房等重点部门以及长期收治在,ICU,的患者，或接受过广谱抗菌药物治疗或抗菌药物治疗效果不佳的患者，留置各种管道以及合并慢性基础疾病的患者等重点人群的管理力度，落实各项防控措施,（三）加大人员培训力度。医疗机构要加强对医务人员医院感染预防与控制知识的教育和培训。提高医务人员对多重耐药菌医院感染预防与控制认识，强化多重耐药菌感染危险因素、流行病学以及预防与控制措施等知识培训，确保医务人员掌握正确、有效的多重耐药菌感染预防和控制措施。,二、强化预防与控制措施,（一）加强医务人员手卫生，严格执行,医务人员手卫生规范,（,WS/T313-2009,）。医疗机构应当提供有效、便捷的手卫生设施，特别是在,ICU,、新生儿室、血液科病房、呼吸科病房、神经科病房、烧伤病房等多重耐药菌医院感染重点部门，应当配备充足的洗手设施和速干手消毒剂，提高医务人员手卫生依从性。医务人员在直接接触患者前后、进行无菌技术操作和侵入性操作前，接触患者使用的物品或处理其分泌物、排泄物后，必须洗手或使用速干手消毒剂进行手消毒。,（,二）严格实施隔离措施。医疗机构应当对所有患者实施标准预防措施，对确定或高度疑似多重耐药菌感染患者或定植患者，应当在标准预防的基础上，实施接触隔离措施,预防多重耐药菌传播,1.,尽量选择单间隔离，也可以将同类多重耐药菌感染患者或定植患者安置在同一房间。隔离房间应当有隔离标识。不宜将多重耐药菌感染或者定植患者与留置各种管道、有开放伤口或者免疫功能低下的患者安置在同一房间。多重耐药菌感染或者定植患者转诊之前应当通知接诊的科室，采取相应隔离措施。没有条件实施单间隔离时，应当进行床旁隔离,2.,与患者直接接触的相关医疗器械、器具及物品如听诊器、血压计、体温表、输液架等要专人专用，并及时消毒处理。轮椅、担架、床旁心电图机等不能专人专用的医疗器械、器具及物品要在每次使用后擦拭消毒。,3.,医务人员对患者实施诊疗护理操作时，应当将高度疑似或确诊多重耐药菌感染患者或定植患者安排在最后进行。接触多重耐药菌感染患者或定植患者的伤口、溃烂面、粘膜、血液、体液、引流液、分泌物、排泄物时，应当戴手套，必要时穿隔离衣，完成诊疗护理操作后，要及时脱去手套和隔离衣，并进行手卫生。,（三）遵守无菌技术操作规程。医务人员应当严格遵守无菌技术操作规程，特别是在实施各种侵入性操作时，应当严格执行无菌技术操作和标准操作规程，避免污染，有效预防多重耐药菌感染。,（四）加强清洁和消毒工作。医疗机构要加强多重耐药菌感染患者或定植患者诊疗环境的清洁、消毒工作，特别要做好,ICU,、新生儿室、血液科病房、呼吸科病房、神经科病房、烧伤病房等重点部门物体表面的清洁、消毒。要使用专用的抹布等物品进行清洁和消毒。对医务人员和患者频繁接触的物体表面（如心电监护仪、微量输液泵、呼吸机等医疗器械的面板或旋钮表面、听诊器、计算机键盘和鼠标、电话机、患者床栏杆和床头桌、门把手、水龙头开关等），采用适宜的消毒剂进行擦拭、消毒。,被患者血液、体液污染时应当立即消毒。出现多重耐药菌感染暴发或者疑似暴发时，应当增加清洁、消毒频次。在多重耐药菌感染患者或定植患者诊疗过程中产生的医疗废物，应当按照医疗废物有关规定进行处置和管理。,三、合理使用抗菌药物,医疗机构应当认真落实抗菌药物临床合理使用的有关规定，严格执行抗菌药物临床使用的基本原则，切实落实抗菌药物的分级管理，正确、合理地实施个体化抗菌药物给药方案，根据临床微生物检测结果，合理选择抗菌药物，严格执行围术期抗菌药物预防性使用的相关规定，避免因抗菌药物使用不当导致细菌耐药的发生。,医疗机构要建立和完善临床抗菌药物处方审核制度，定期向临床医师提供最新的抗菌药物敏感性总结报告和趋势分析，正确指导临床合理使用抗菌药物，提高抗菌药物处方水平。,四、建立和完善对多重耐药菌的监测,（一）加强多重耐药菌监测工作。医疗机构应当重视医院感染管理部门的建设，积极开展常见多重耐药菌的监测。对多重耐药菌感染患者或定植高危患者要进行监测，及时采集有关标本送检，必要时开展主动筛查，以及时发现、早期诊断多重耐药菌感染患者和定植患者。,（二）提高临床微生物实验室的检测能力。医疗机构应当加强临床微生物实验室的能力建设，提高其对多重耐药菌检测及抗菌药物敏感性、耐药模式的监测水平。临床微生物实验室发现多重耐药菌感染患者和定植患者后，应当及时反馈医院感染管理部门以及相关临床科室，以便采取有效的治疗和感染控制措施。患者隔离期间要定期监测多重耐药菌感染情况，直至临床感染症状好转或治愈方可解除隔离,临床微生物实验室应当至少每半年向全院公布一次临床常见分离细菌菌株及其药敏情况，包括全院和重点部门多重耐药菌的检出变化情况和感染趋势等。,感谢聆听！,欢迎批评！,