抗菌药物在肾脏内科合理应用

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,1,*,抗菌药物在肾脏内科的合理应用,主要内容,肾内科抗菌药物使用的注意事项,1,2,3,4,肾内科常用抗菌药物介绍,肾内科相关感染疾病的治疗规范,抗菌药物使用分级管理制度,常用药物,大环内酯类,快速抑菌剂，抗菌谱较广，对非典型细菌感染有效，组织中浓度高（肺、扁桃体、前列腺）。,-内酰,胺类,毒副作用小，是,繁殖期杀菌剂，,抗菌作用呈时间,依赖性，有良好,的组织渗透性，,临床疗效好的共,同特点。,氟喹诺酮类,在尿液或泌尿,生殖系统组织,中的浓度较高、,有效浓度持续,时间较长，但,目前耐药严重。,-内酰胺类,青霉素类,头孢菌素类,其他-内酰胺类抗生素,-内酰胺酶抑制剂,碳青霉烯类,头霉素类,单环类,氧头孢烯类,广谱青霉素,1）氨苄青霉素类：包括氨苄青霉素和羟氨苄青霉素（阿莫西林）,阿莫西林主要治疗,“,三慢,”,，慢性支气管炎、慢性胆囊炎、慢性泌尿道感,染，以及幽门螺杆菌有效。,2） 抗假单胞菌青霉素类：包括羧苄青霉素、氧哌嗪青霉素、替卡西林、呋苄青霉素、阿洛西林与美洛西林等，主要用于铜绿假单胞菌等革兰阴性菌所致感染。,3）氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸 用于产-内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌等肠杆菌科细菌及MSSA；替卡西林/克拉维酸、哌拉西林/三唑巴坦用于产-内酰胺酶的肠杆菌科细菌，铜绿假单孢菌和拟杆菌属厌氧菌。,分代,临床常用品种,抗菌活性,对-内酰胺酶的稳定性,G+ 菌,G- 菌,金葡萄,G-菌,第一代,头孢拉定、头孢硫脒,+,+,+,+,第二代,头孢克洛、头孢尼西、头孢雷特,+,+,+,+,第三代,头孢匹胺、头孢甲肟、头孢泊肟,+,+,+,+,第四代,头孢匹罗、头孢吡肟、头孢克定,+,+,+,+,+,头孢菌素类,头孢呋辛酯和头孢克洛都是口服的二代头孢菌素，两者的抗菌谱相似，差别主要在于两者口服后的生物利用度不同，头孢克洛口服后的吸收率超过90%，而头孢呋辛酯口服吸收率为33%-52%，空腹时吸收率低，进食后吸收率可增加到50%。本品不宜用于5岁以下的小儿，因药片一旦咬碎，生物利用度会有所下降。,而头孢呋辛酯临床用药较为方便，毒副作用最低、对-内酰胺酶最稳定的一个品种，又是二代头孢菌素中唯一能顺利透过血脑屏障的品种。在感染较严重时，可以用其静脉制剂头孢呋辛，一旦感染控制，可改为头孢呋辛酯口服给药，即序贯治疗。,头孢他啶,头孢三嗪,头孢噻肟,头孢哌酮,半衰期（hr）,1.7,8,2,1.7,蛋白结合率（%）,10-17,95,35-45,90,抗肠杆菌科,+,+-+,+,+,抗铜绿假单胞菌,+,+,+,+,抗G+菌,+,+,+,+,厌氧菌,+,+,+,排泄,肾,肝、胆,体内代谢和肾,肝、胆,组织浓度高部位,骨、腹腔、,皮肤、CSF,皮肤、CSF、,肝、胆、腹水,骨、CSF,肝、胆、子宫、,副鼻窦,影响菌群,+,+,+,+,出血倾向,+,+,对-内酰胺酶,稳定性,耐,耐,耐,不耐,头霉素类,品种：头孢西丁、头孢美唑、头孢替坦等抗菌作用与第二代头孢同；头孢米诺（相当于头孢三代）。,药理特点：1.对肠杆菌科ESBLs株有效；,2.对厌氧菌（包括脆弱类杆菌）有效；脆弱拟杆菌，能帮助人体产生维生素K；,3.对铜绿假单胞菌耐药；,4.适宜于外科，妇产科手术预防用药。,单环-内酰胺类,品种：氨曲南,药理特点：1.对革兰阴性杆菌的作用强；,2.对革兰阳性球菌无效；,3.过敏反应少；,4.二重感染少；,氨曲南与头孢他定、庆大霉素相比，对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他啶，但低于庆大霉素；对铜绿假单胞菌的作用低于头孢他定，与庆大霉素相近。,氨曲南与头孢西丁，在体外与体内有拮抗作用；氨曲南与利尿剂合用可增加肾毒性；与甲硝唑、奈夫西林、头孢拉定、万古霉素有配伍禁忌。,碳青霉烯类,品种：亚胺培南、美罗培南、帕尼培南等,药理特点：1.抗菌谱极广：对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有较,强作用。,2.对产ESBLs株及持续高产AMPC酶株有效；,适应证：1.多种耐药革兰阴性杆菌感染；,2.复数菌感染；,3.需氧和厌氧混合感染；,4.病原菌未明的免疫缺陷者感染。,Maryam Behta et al . The New Fluoroquinolones: A Review of Their Properties,主要药物,G+菌,G-菌,厌氧菌a,铜绿假单孢菌,非典型病原体b,氧氟沙星,+,+ + +,O,+ +,+ + +,环丙沙星,+,+ +,O,+ + + +,+ +c,左氧氟沙星,+ +d,+ + +,+,+ + +,+ + +,加替沙星,+ +d,+ + +,+,+ +,+ + +,莫西沙星,+ +d,+ + +,+ +,+ +,+ + +,只有莫西沙星对厌氧菌有确切的抗菌活性,包括肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌,对肺炎支原体,肺炎衣原体无抗菌活性,增强对肺炎链球菌的抗菌活性;对一些MRS/及肠球菌可能有一定抗菌活性,氟喹诺酮类,不宜用于18岁以下未成年人。因喹诺酮类抗菌药对未成年儿童骨骼发育可能有潜在危害。,禁止用于孕妇、哺乳期妇女患者，因动物实验中该类药物对幼年动物的软骨有损害作用。,不宜应用于既往有中枢神经系统疾病患者，尤其是有癫痫史的患者。,不宜与含镁和铝盐的抗酸剂和非甾体类抗炎药合用。因为抗酸剂可影响口服喹诺酮类抗菌药的吸收，而非甾体类抗炎药可增加喹诺酮类抗菌药对中枢神经系统的兴奋作用，甚至引起惊厥。,主要经肾脏排泄的氟喹诺酮类抗菌药如氧氟沙星、,左氧氟沙星、加替沙星等应根据肾功能减退情况减少,给药剂量；可由肝、肾两种途径排泄的药物如环丙沙,星，在肾功能明显受损，或肝、肾功能同时受损时也,应减少剂量。,本类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变、肌腱断裂等，并偶可引起心电图QT间期延长等，用药期间应注意观察。,氟喹诺酮类抗菌药属于浓度依赖性抗菌药，一般认为血药峰浓度与最小抑菌浓度之比（CmaxMIC)大于8时，杀菌作用最强，耐药菌株亦不易出现；或氟喹诺酮类抗菌药治疗革兰阴性菌严重感染时24h药时曲线下面积与最小抑菌浓度之比AUC0-24MIC)大于100125时，可获满意临床和微生物学疗效。因此。使用喹诺酮类抗菌药应减少每天给药次数、增加每次给药剂量的方法，以获得最大的杀菌效果并减少耐药菌的产生。但喹诺酮的中枢等不良反应多与剂量呈正相关，所以要根据病人的耐受性适当选择给药方案。,红霉素,阿奇霉素,克拉霉素,罗红霉素,抗革兰阳性菌,+,+,+,+,抗革兰阴性球菌,+,+,+,+,抗流感杆菌,+,+,抗厌氧菌,+,+,+,+,抗军团菌,+,+,+,+,抗衣原体,+,+,+,+,抗肺炎支原体,+,+,+,+,抗溶脲脲原体,+,+,+,+,口服吸收,少,一般,较好,完全,大环内酯类,碱性环境中抗菌活性较强，故尿路感染时要碱化尿液；,血药浓度低，在前列腺浓度相对较高；不易透过血脑屏障；,药物主要经胆汁排泄，进行肝肠循环；,毒性低微，主要不良反应为胃肠道反应和肝功能损害；,口服给药时不耐酸，常采用肠溶片或酯化衍生物。,品种：庆大霉素、阿米卡星、奈替米星、妥布霉素、依替米,星、异帕米星、阿司米星、链霉素等。,药理特点：,对革兰阴性杆菌有强大杀菌作用，包括肠杆菌科及假单胞,菌属；,与-内酰胺类联合呈协同作用，治疗严重感染；具有抗菌药物后效应（PAE）。,对各类氨基糖苷钝化酶稳定的氨基糖苷类药物有异帕米星、阿米卡星、奈替米星、依替米星等，用于对庆大霉素耐药的G- 菌株引起的中度和重度感染。,氨基糖苷类,根据药效学取决于PD和PK相结合的浓度指标，保证使Cmax/MIC812，所以应选择一日一次给药方案，以使峰浓度尽可能提高，从而增加疗效和减少适应性耐药。氨基糖苷的耳毒性、肾毒性分别与肾组织和内耳积累量成正比，而积累量与给药次数成正相关，所以减少给药次数可降低耳、肾毒性。药效学和耳、肾毒性两方面结合起来，可见一日一次给药方案的优越性。,其他抗菌药物,四环素类米诺环素、多西环素（强力霉素）、替加环素，对立克次体、支原体、衣原体及多种厌氧菌有良好作用。,梭链孢酸类夫西地酸，用于葡萄球菌感染，对耐其他抗生素的菌株、尤为适宜。,磺胺类对革兰阳性和革兰阴性菌均有良好的抗菌活性。临床已较少应用，用于一些耐药菌的治疗。,氟康唑、克林霉素、磷霉素、糖肽类，针对不同的致病菌。,医师要经抗菌药物培训和考核，合格后才授予相应级别的抗菌药物处方权,医疗机构应明确抗菌药物分级管理目录，按分级目录限定医师处方权限，应严格加强管理,建立分级管理品种遴选制度,抗菌药物分为三级管理，即：,“,非限制使用,”,、,“,限制使用,”,、,“,特殊使用,”,严格落实抗菌药物分级管理制度,非限制使用：经长期临床应用证明安全、有效，对病原菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。,限制使用：与非限制使用级抗菌药物相比较，在安全性、疗效、对细菌耐药性影响、药品价格等方面存在局限性，不宜作为非限制级药物使用。,抗菌药物分级管理原则,特殊使用：具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物；需要严格控制使用避免病原菌过快产生耐药的抗菌药物；疗效或安全性方面的临床资料较少，不优于现用药物的抗菌药物；价格昂贵的抗菌药物。,临床选用抗菌药物应根据感染部位、严重程度、致病菌种类以及细菌耐药情况、患者病理生理特点、药物价格等因素加以综合分析考虑。,一般对轻度与局部感染患者应首先选用非限制使用抗菌药物进行治疗；,严重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只对限制使用抗菌药物敏感时，可选用限制使用抗菌药物治疗；,特殊使用抗菌药物的选用应从严控制。,使用人员分级管理,必须具有抗菌药物处方权,非限制使用-具有执业医师资格的医师,限制使用- 主治以上职称医师,特殊使用 - 副高以上职称医师,因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物，处方量应当限于1天用量。,越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证，并应当于24小时内补充完成越级使用抗菌药物的必要手续。,临床应用特殊使用级抗菌药物应当严格掌握用药指征，经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后，由具有相应处方权医师开具处方。,特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。,第四代头孢菌素：头孢吡肟、头孢匹罗、头孢噻利等（AmpC型酶）,碳青霉烯类抗菌药物：美罗培南、亚胺培南西司他丁、帕尼培南倍他米隆、比阿培南等（ESBLs）,多肽类与其他抗菌药物：万古霉素、去甲万古霉素、替可拉宁、利奈唑胺等（MRSA、MRSP),抗真菌药物：卡泊芬净、米卡芬净、伊曲康唑、伏立康唑、两性霉素B含脂制剂等(念珠、曲菌）,特殊使用级,38号文,特殊使用级抗菌药物会诊人员由具有抗菌药物临床应用经验的感染性疾病科、呼吸科、重症医学科、微生物检验科等具有高级专业技术职务任职资格的医师或具有高级专业技术职务任职资格的抗菌药物专业临床药师担任。,抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定。各级医疗机构可参照“抗菌药物分级管理目录”制订本院的分级目录。,问题,D,B,C,E,联合用药,无指征的用药,药物品种、剂,量的选择错误,给药次数,疗程不合理,习惯用药,头霉素,头孢西丁,厌氧菌、产,超广谱酶的,革兰氏阴性,杆菌,氧头孢烯,拉氧头孢,耐甲氧西林金,葡菌、各种厌,氧菌具强的抗,菌作用,加-内酰胺,酶抑制剂,哌拉西林,（头孢哌酮）,/舒巴坦,产超广谱酶,的革兰氏阴,性杆菌,单环-内,酰胺,氨曲南,头孢类过敏、,氨基糖苷类,无效的G-杆,菌,错误联用,不妥联用,不当联用,两种,-,内酰胺类药物联用，合用时可,因竞争同一结合靶位而产生拮抗作用，可,加速灭活酶的诱导合成使之失活。,二代头孢、头霉素,+,左氧抗菌谱重复,多，这种联用主要用于单药较难控制的严,重感染，或单药无法覆盖的多种细菌感染,头霉素类或拉氧头孢和硝基咪唑类联,用，它们对厌氧菌都有较高的杀灭活性，,预防用药时抗菌谱重复。,联合用药,肾功能不全时抗菌药物的选用原则, 有明确指征时方可使用；, 选择肾毒性低的有效品种；, 避免长期应用有肾毒性的抗菌药物；, 避免与其他肾毒性药物联合应用；, 密切观察药物的临床疗效及毒性反应；, 尽可能测定药物(特别是具有肾毒性的抗菌药)的血浆浓度，以调整用药剂量。,肾功能不全时抗菌药物的选择,选择抗菌药物可依据肾功能减退时药物在体内过程(吸收、分布、代谢、排泄)的改变以及对肾脏的毒性大小来决定，一般分为四组：,抗菌药物维持原剂量或略减：此类主要是在肝脏内代谢或主要自肝胆系统排泄的药物。包括大环内酯类(红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素等)、利福平、多西环素、林可霉素类等。,剂量需适当调整：此类药物包括青霉素和头孢菌素类的大多数品种、氟喹诺酮类。,剂量需显著减少：此类药物有明显肾毒性，且主要经肾脏排泄，包括氨基糖苷类、万古霉素、多黏菌素类。,肾功能损害者忌用：此组包括四环素类(多西环素除外)，呋喃类、萘啶酸、头孢噻啶等。,肾穿、动静脉瘘,前列腺炎,肾内科,肾盂肾炎,主要的感染疾病,尿道炎、膀胱炎,根据感染部位及有无合并症，可将尿路感,染分为单纯性上尿路感染（肾盂肾炎）、单纯,性下尿路感染（膀胱炎、尿道炎）；依照其病,程又可分为急性和反复发作性。,透析腹膜炎,泌尿系统感染较为常见，在感染性疾病中，其发病率仅次于呼吸道感染，尤其多见于女性。,多数抗菌药物经口服或静脉注射后，尿液中的浓度远远高于治疗所需的最小抑菌浓度，临床治疗尿路感染可取得良好疗效。,院内感染,复杂性与反复发作,急性单纯性,正常菌群,盆腔、前尿道,常见细菌,70%为革兰阴性杆菌, 肠杆菌,科细菌和假单胞菌属为主, 葡,萄球菌属、肠球菌属、真菌,主要致病菌,耐药的大肠埃希菌、变形杆菌属、,克雷伯菌属、假单胞菌属、沙雷,菌属、肠球菌属和表皮葡萄球菌,主要致病菌,大肠埃希菌为主80 ，奇异变形杆,菌、肺炎克雷伯菌和腐生葡萄球菌、,肠杆菌属、枸橼酸菌属及肠球菌属,主要致病菌,表葡、嗜血杆菌、厌氧菌、念珠菌、,支原体、衣原体、肠球菌、大肠杆菌,【使用原则】,肾内常见的手术大多属于类（清洁）切口，类（清洁）切口一般不需使用抗菌药物 ，有危险因素者（糖尿病，营养不良、免疫低下，高龄）可以使用 ；,应选择相对广谱、有效（杀菌剂）、安全、价廉的药物，头孢菌素列为首选；,应静脉给药，30min滴完，不宜放在大瓶液体内慢慢滴入，否则达不到有效浓度；,术前0.52小时内，总预防用药时间一般不超过24小时，个别情况可延长至48小时。,手术预防使用-肾穿、动静脉瘘,推荐的抗菌药物为：第一代头孢菌素。类切口手术常用预防抗菌药物单次使用剂量 ：头孢唑啉 1-2g ；头孢拉定 1-2g 。,对-内酰胺类抗菌药物过敏者，可选用克林霉素（0.6-0.9g ）预防葡萄球菌、链球菌感染。,尿路感染（膀胱炎、肾盂肾炎）,【治疗原则】,给予抗菌药物前留取清洁中段尿，做细菌培养及药敏试验。初治时按,常见病原菌给药；获知药敏试验结果后，必要时调整用药。,急性单纯性下尿路感染初发患者，治疗宜用毒性小、口服方便，价格,较低的抗菌药物，疗程通常为35 天。,急性肾盂肾炎伴发热等全身症状明显的患者宜注射给药，疗程至少14,天，一般24周；热退后可改为口服给药。反复发作性肾盂肾炎患者,疗程需更长，常需46周。,对抗菌药物治疗无效的患者应进行全面尿路系统检查，若发现尿路解,剖畸形或功能异常者，应予以矫正或相应处理。,疾病,病原,宜选药物,可选药物,膀胱炎,大肠埃希菌,腐生葡萄球菌,肠球菌属,呋喃妥因，磷霉素,头孢氨苄，头孢拉定,阿莫西林,头孢氨苄，头孢拉定，复方磺,胺甲噁唑，氟喹诺酮类*,呋喃妥因、磷霉素,呋喃妥因,肾盂,肾炎,大肠埃希菌等肠杆,菌科细菌,克雷伯菌属,腐生葡萄球菌,肠球菌属,铜绿假单胞菌,念珠菌属,氨苄西林/舒巴坦，阿莫,西林/克拉维酸,第二代或第三代头孢菌素,头孢唑啉，头孢拉定,氨苄西林,环丙沙星、哌拉西林氨,基糖苷类,氟康唑,氟喹诺酮类*、第二代或第三,代头孢菌素,氟喹诺酮类,头孢呋辛,万古霉素或去甲万古霉素,头孢他啶或头孢哌酮+氨基糖,苷类,两性霉素B,膀胱炎和肾盂肾炎的病原治疗,注：*大肠埃希菌对本类药物耐药株在50以上，必须根据细菌药敏试验结果选用。,药品名称,单剂量,用法,诺氟沙星,200 mg,2次/d,环丙沙星,250500 mg,2次/d,氧氟沙星,200 mg,2次/d,SMZ-TMP*,800mg/160mg,2次/d,呋喃妥因,100 mg,4次/d,阿莫西林,1.54.0 g,3次/d,阿莫西林克拉维酸钾片,625 mg,2次/d,头孢氨苄,250500 mg,3次/d或4次/d,头孢拉定,250500 mg,3次/d或4次/d,头孢克洛,250500 mg,3次/d,头孢呋辛酯片,250500 mg,每12h 1次,磷霉素氮丁三醇,3 g,顿服,表1 尿路感染的常用抗菌药物口服给药方案,药品名称,单剂量,用法,环丙沙星,200 mg,2次/d,氧氟沙星,200 mg,2次/d,阿莫西林克拉维酸钾,1.2 g,每8 h 1次,哌拉西林钠,816 g/d,分24次,氨苄西林-舒巴坦,612 g/d,分24次,头孢唑啉钠,12 g,每812 h 1次,头孢呋辛钠,0.751.50 g,每8 h 1次,头孢曲松钠,12 g,1次/d,头孢他啶,12 g,每812 h 1次,亚胺培南-西司他丁钠,500 mg,每812 h 1次,庆大霉素,-1 -1,35 mg,kg,d,1次/d,硫酸阿米卡星,-1 -1,15 mg,kg,d,1次/d,表2 尿路感染的常用抗菌药物静脉给药方案,特殊病原体感染,解脲支原体（ureaplasma urealyticum UU）、衣原体（chlamydia tranydia,CT）感染。,对衣原体敏感的抗菌药物为：四环素、多西环素、大环内酯类和某些氟喹诺酮类药物等。 对支原体敏感的抗菌药物为：大环内酯类、四环素、多西环素等。,选择广谱抗生素疗法进行治疗，并且强调要连续不间断用药，要规则、定量、彻底治疗。治疗后1020天复查两次均为阴性，并且临床症状消失为治愈。,支原体感染：多西环素或米诺环素100mg 一天二次口服，共7天；红霉素250mg 一天四次口服，共14天。,衣原体感染：多西环素或米诺环素100mg 一天二次口服，共7天或阿奇霉素1g 单剂量口服；氧氟沙星300mg一天二次口服或红霉素500mg 一天四次口服，均为7天。,细菌性前列腺炎,【治疗原则】,慢性前列腺炎患者的病原菌检查可取前列腺液做细菌培养，但不宜对急性前列腺炎患者进行前列腺按摩取前列腺液，以防感染扩散，可取中段尿细菌培养作为参考。,应选用能覆盖可能的病原菌并能渗透至前列腺内的抗菌药物进行经验治疗。获知病原菌后，根据药敏试验结果调整用药。,宜选用在前列腺组织和前列腺液中可达到有效浓度的抗菌药物，如氟喹诺酮类、复方磺胺甲噁唑、大环内酯类、四环素类等。在急性感染期，氨基糖苷类、头孢菌素类也能渗入炎性前列腺组织，达到一定药物浓度，故上述药物在急性期时也可选用。,细菌性前列腺炎治疗较困难，疗程须较长，急性细菌性前列腺炎需4周，慢性细菌性前列腺炎需13个月。一般为46周。,部分患者需行前列腺切除术。,病原,宜选药物,可选药物,备注,大肠埃希菌,氟喹诺酮类，复方,磺胺甲噁唑,氨苄西林/舒巴坦、,阿莫西林/克拉维酸,大肠埃希菌对氟喹诺,酮类耐药株达50%以,上，必须根据药敏试,验结果选用,肠杆菌科细菌,氟喹诺酮类,复方磺胺甲噁唑,肠球菌属,氟喹诺酮类,氨苄西林/舒巴坦、,阿莫西林/克拉维酸,淋病奈瑟球菌,或沙眼衣原体,氟喹诺酮类或头孢,曲松（单剂）+多,西环素,细菌性前列腺炎的病原治疗,腹膜透析并发腹膜炎,早期诊断一旦出现腹透液混浊，无论有无腹痛，应怀疑腹膜炎。及时留取第一袋浑浊透出液送检，包括细胞计数和分类、革兰染色和病原学培养+药敏。,一旦考虑为腹膜透析相关性腹膜炎，留取标本后即应开始经验性抗感染治疗。,初始治疗可经验用药，一旦明确病原菌应根据药物敏感试验结果选用抗菌素。,病原菌 金葡菌、表葡菌、铜绿假单孢菌、阴性杆菌、分支杆菌,应联合使用抗菌素，选用覆盖革兰阳性菌和革兰阴性菌的抗菌素，如第一代头孢菌素或第三代头孢菌素等抗生素加入腹腔。,若对头孢类抗菌素过敏，建议用氨基糖甙类或万古霉素加入腹腔。尽量选用对残余肾功能影响小的药物。一般病原菌抗菌素疗程2周左右，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌及肠球菌等为3 周。,为保证药物在体内能最大地发挥药效，杀灭感,染灶病原菌，应根据药代动力学和药效学相结合的,原则给药。青霉素类、头孢菌素类和其他-内酰胺,类、红霉素、克林霉素等消除半衰期短者，应一日,多次给药。氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可一日给药,一次(重症感染者例外)。,参考文献,抗菌药物临床应用指导原则的通知(卫办医发2004285号),临床诊疗指南,肾脏病学分册 （2008年）,卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知（卫办医政发200938号）。,中国泌尿外科疾病诊断治疗指南-泌尿系感染诊断治疗指南(2009版）,卫生部医政司关于对肾内科和产科6个病种临床路径征求意见的函 （2009年）,中国国家处方集（2010版）,卫生部办公厅关于印发肾脏内科专业4个临床路径的通知 （2010年）,卫生部办公厅关于印发肾病学专业6个病种临床路径的通知 （2011年）,共同学习 一起进步,