西药考前冲刺药剂

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,11/7/2009,#,单击此处编辑母版标题样式,1,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,第一章绪论,重点掌握：,1.药剂学、制剂、剂型的概念,第一章绪论,【A型题】,关于药剂学的叙述，正确的是,B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理使用的综合性技术科学,答案： B*,第一章绪论,【B型题】,A.硫酸镁口服剂型用作泻下药，5%注射液静脉滴注，能抑制大脑神经，有镇静镇痉作用,B.注射剂、吸入气雾剂等发挥药效很快，常用于急救，丸剂、缓控释剂发挥药效平稳缓慢，常用于慢性疾病,C.氨茶碱治疗哮喘病效果很好，但有引起心跳加快的毒副作用，若制成栓剂可消除这种毒副作用,D.固体剂型如片剂、颗粒剂、丸剂的制备工艺不同会对药效产生显著的影响,E.静脉注射的脂质体新剂型可使药物在肝、脾等器官浓集性分布,2.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用,答案： 1.E*2.C*3.A*4.B*,第一章绪论,药剂学分支中,1,.主要研究药剂学的基本原理的是,2,.主要以病人为研究对象的是,3,主要以定量研究药物在体内处置过程的是,主要以论述药物制剂工业化生产和实践的是,答案： A*D*E* B*,第一章绪论,【X型题】,良好的剂型可以发挥出良好的药效，具体体现为,答案： ABCDE*,第一章绪论,属于非经胃肠道给药剂型的是,答案：ABCD*,第一章绪论,目前常用剂型有40余种，其分类方法有,答案：ABCE*,第一章绪论,将药物剂型按物质形态分类，可分为,答案：ABCD*,第一章绪论,属于溶液型剂型的有,答案：AD*,合剂、洗剂：混选型；涂膜剂：胶体溶液型,第二章 散剂和颗粒剂,重点掌握：,1、粒径的表示方法和测定方法,2.粉体的一些性质，如吸湿性、流动性、孔隙率、密度、比表面积。,第二章 散剂和颗粒剂,下面不是常用的粉体粒径测定方法的是,答案：E*,【A型题】,第二章 散剂和颗粒剂,关于粉体的流动性，叙述错误的是,B.休止角越小，流动性越好,D.休止角常用的测定方法有排出法、注入法和倾斜角法,E.一般认为休止角小于等于60时可以满足生产流动性的需要,答案： E*,第二章 散剂和颗粒剂,中华人民共和国药典规定固体粉末分为,答案：C*,第二章 散剂和颗粒剂,中华人民共和国药典规定能全部通过5号筛、但混有能通过6号筛不超过95%的粉末为,答案：C*,第二章 散剂和颗粒剂,对含有剧毒药品、贵重药品或各组分混合比例相差悬殊的情况应采用,D.“等量递增”的原则进行混合,答案： D*,第二章 散剂和颗粒剂,中华人民共和国药典规定的药筛的规格有,答案： D*,第二章 散剂和颗粒剂,一般应制成倍散的是,答案： A*,【A型题】,第二章 散剂和颗粒剂,下列表示散剂正确的工艺流程的是,A.粉碎筛分混合分剂量,B.粉碎混合质量检查包装,C.粉碎筛分分剂量质量检查包装,D.粉碎筛分混合分剂量质量检查,E.粉碎筛分混合分剂量质量检查包装,答案：E*,第二章 散剂和颗粒剂,标示装量为0.3g的散剂，其装量差异限度为,A.15.0%,B.10.0%,C.8.0%,D.7.0%,E.5.0%,答案：B*,第二章 散剂和颗粒剂,比重不同的药物在制备散剂时，可采用的最佳混合方法是,答案：D*,第二章 散剂和颗粒剂,规格为0.3g的散剂，其重量差异超过范围的是,答案：A*,第二章 散剂和颗粒剂,颗粒剂干燥失重按中华人民共和国药典测定，除另有规定外不得超过,答案：D*,第二章 散剂和颗粒剂,答案： 1.B*2.A*3.D*4.C*,【B型题】,第二章 散剂和颗粒剂,下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是：,A.易挥发、刺激性较强药物的粉碎,B.比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物粉碎,E.水分小于5%的一般药物的粉碎,1,.流能磨粉碎,2,.水飞法粉碎,3,.胶体磨研磨粉碎,4,.干法粉碎,答案： C*B*D* E*,第二章 散剂和颗粒剂,1.,能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过95的粉末,2.,能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40的粉末,答案： DB,第二章 散剂和颗粒剂,1,.表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的参数是,3,.表征粉体润湿性的参数是,答案： AB,E,第二章 散剂和颗粒剂,粉体的密度表示方法有,答案： ABCE*,【X型题】,第二章 散剂和颗粒剂,中华人民共和国药典中规定的散剂质量检查项目有,答案： ABCDE*,第三章片剂,重点掌握：,第三章片剂,关于片剂的概念，叙述正确的是,答案： C*,第三章片剂,片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是,答案：B*,第三章片剂,淀粉浆作为黏合剂使用最常用的浓度为,A.1%2%,B.5%以下,C.8%15%,D.15%以上,E.20%,答案：C*,第三章片剂,关于片剂的制粒目的，叙述错误的是,B.增大物料的松密度，使空气易逸出,答案：C*,第三章片剂,某片剂中主药每片含量为0.2g，测得100kg干燥颗粒中主药的百分含量为50%，则这批颗粒可压片,答案：C*,第三章片剂,包糖衣操作中第一个步骤是,答案： A*,第三章片剂,在包薄膜衣的过程中，常加入的遮光剂为,答案：C*,第三章片剂,按崩解时限检查法检查，压制片应在,答案：A,下列辅料在片剂生产中有何作用,1,.乳糖,2,.硬脂酸镁,3,.糖浆,4,.乙醇,答案：E* A* C* B*,【B型题】,第三章片剂,A.MCC,1,.聚乙烯吡咯烷酮为,2,.羟丙基纤维素为,3,.羧甲基纤维素钠为,4,.微晶纤维素为,答案：E* C* B* A*,第三章片剂,片剂生产中可选用的材料,答案：15.C* 16.E*,第三章片剂,指出以下处方中各成分的作用,1.磺胺甲基异噁唑（SMZ）500g,答案：E* D* B* A*,第三章片剂,舌下片的优点为,答案： ABCDE*,【X型题】,第三章片剂,根据中华人民共和国药典附录“制剂通则”的规定，片剂的质量要求主要有,B.色泽均匀，外观光洁,答案： ABCDE*,第三章片剂,下列关于湿物料中水分的叙述，正确的有,B.物料不同，在同一空气状态下平衡水分不同,答案： ABCDE,第三章片剂,片剂崩解时间超限的影响因素有,答案： ABCDE*,第三章片剂,关于片剂包衣的目的，叙述正确的是,答案： ABE*,6点,第三章片剂,第四章 胶囊剂和丸剂,关于胶囊剂的特点，叙述错误的是,C.与丸、片剂相比在胃肠道中崩解慢,答案： C*,【A型题】,第四章 胶囊剂和丸剂,胶囊剂不检查的项目是,答案： C*,第四章 胶囊剂和丸剂,硬胶囊剂内容物的水分，除另有规定外不得超过,A.6%,B.7%,C.8%,D.9%,E.10%,答案：D*,第四章 胶囊剂和丸剂,以水溶性强的基质制备滴丸时应选用的冷凝液为,答案：E*,第四章 胶囊剂和丸剂,在空胶囊中可加入的辅料有：,答案： 5.B*6.C*7.D*8.A*,第四章 胶囊剂和丸剂,下列哪些药物不宜制成胶囊剂,答案： ACDE*,【X型题】,第四章 胶囊剂和丸剂,易风化的药物可使胶囊壳,答案：CD*,第四章 胶囊剂和丸剂,胶囊剂的特点为,答案： ABDE*,第四章 胶囊剂和丸剂,关于滴丸冷凝液的选择，叙述正确的为,答案：ABCDE*,第四章 胶囊剂和丸剂,关于滴丸特点的叙述，正确的是,A.设备简单、操作方便、工艺周期短、生产率高,B.工艺条件易于控制、质量稳定、剂型准确,C.基质容纳液态药量大，可使液态药物固化,D.用固体分散技术制备的滴丸吸收迅速、生物利用度高,答案：ABCD*,第四章 胶囊剂和丸剂,第五章 栓剂,第五章 栓剂,与口服制剂比较，关于全身作用的栓剂特点叙述错误的是,答案：E*,【A型题】,第五章 栓剂,最能反映栓剂生物利用度的检测项目是,答案： D*,第五章 栓剂,关于栓剂基质要求的叙述，错误的是,A.具有适宜的稠度、黏着性、涂展性,B.无毒、无刺激性、无过敏性,C.水值较高，能混入较多的水,E.在室温下应有适宜的硬度，塞入腔道时不变形亦不破裂，在体温下易软化、熔化或溶解,答案：A*,第五章 栓剂,下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是,答案：B*,第五章 栓剂,鞣酸栓剂中，每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2g。已知鞣酸置换价为1.6，则每粒鞣酸栓剂中所需可可豆脂理论用量应为,答案：10.D*,f = W/（G-（M-W）,第五章 栓剂,关于中华人民共和国药典对栓剂融变时限测定的要求，叙述错误的是,B.在371放置1小时进行测定,答案：B*,第五章 栓剂,下列规格的栓剂，重量差异限度的合格要求为,A.5.0% B.6.0%C.7.5% D.9.0%E.10.0%,1,2,3,4,答案：E*E*C*C*,【B型题】,第五章 栓剂,卓,1,.气雾剂中作抛射剂,2,.气雾剂中作稳定剂,3,.软膏剂中作透皮促进剂,4,.栓剂中作基质,答案： ADCB,第五章 栓剂,2,.既有速释又有缓释作用的栓剂是,答案： AD,第五章 栓剂,全身作用的栓剂特点为,C.用药方法得当，可避免肝脏的首过效应,答案： ABCD*,减慢,【X型题】,第五章 栓剂,肛门栓具有的特点是,C.栓剂塞入直肠深处（2cm）药物吸收可避免首过效应,E.在直肠处保留时间越长，吸收越完全,答案： ABCDE*,第五章 栓剂,肛门栓具有的特点是,C.栓剂塞入直肠深处（2cm）药物吸收可避免首过效应,E.在直肠处保留时间越长，吸收越完全,答案： ABCDE*,第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂,重点掌握：,第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂,关于软膏剂的叙述，错误的是,A.应均匀细腻、易涂布、不融化但能软化,C.无酸败、异臭、变色等变质现象,答案：D*,【A型题】,第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂,凡士林作为软膏基质，常需加入哪种物质以改善其吸水性,答案：C*,第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂,下列不是水溶性软膏剂基质的是,答案：C*,第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂,关于眼膏剂的叙述，错误的是,B.具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球的摩擦等特点,E.眼膏必须在清洁、灭菌的环境下制备，严防微生物的污染,答案：D*,第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂,不溶性药物制成眼膏剂，应通过,答案： C*,第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂,眼膏剂常用基质凡士林-羊毛脂-液体石蜡的比例一般为,A.181,B.811,C.118,D.421,E.124,答案：B*,第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂,眼膏剂常用的基质为,A.黄凡士林、液体石蜡的混合物,B.黄凡士林、羊毛脂的混合物,C.液体石蜡、羊毛脂的混合物,D.黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂的混合物,答案： D*,第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂,C.药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂,D.将药物加水煎煮，药液浓缩成浸膏，加入矫味物质制成的稠厚的半流体制剂,E.药物提取物与橡胶混合物为基质混合，涂布于裱褙材料上供贴敷的外用制剂,1,.眼膏剂,2,.凝胶剂,3,.软膏剂,答案： B*C*A*,第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂,1,.可用作乳剂型基质防腐剂的是,2,.可用作乳剂型基质保湿剂的是,答案： DE,第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂,1.先将乳化剂分散于水中，再将油加入，乳化使成初乳的方法属于,2,.先将乳化剂分散于油中，再将水加入，乳化使成初乳的方法属于,3,.植物油中加入三乙醇胺，强力搅拌制备乳膏剂的方法属于,答案： BAE,第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂,在硝酸甘油乳膏中,2,.保湿剂是,3,.防腐剂是,答案： BDC,第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂,下列关于软膏剂质量要求的叙述，正确的有,A.均匀，细腻，涂在皮肤上无粗糙感,B.有适当的黏稠度，易涂于皮肤或黏膜等部位,C.性质稳定，无酸败、变质,答案： ABCDE*,【X型题】,第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂,软膏剂类脂类基质有,答案： BD*,烃类：凡士林、石蜡,第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂,中华人民共和国药典规定，软膏剂应做的检查项目有,答案： BCDE*,第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂,软膏剂的制备方法有,答案： BCE,第七章 气雾剂、膜剂和涂膜剂,重点掌握：,第七章 气雾剂、膜剂和涂膜剂,下列不属于气雾剂特点的是,答案：D*,【A型题】,第七章 气雾剂、膜剂和涂膜剂,气雾剂的吸收主要在,答案：D*,第七章 气雾剂、膜剂和涂膜剂,吸入型气雾剂的药物微粒大小应控制在,B.68m,C.2040m,D.310m,E.4060m,答案：D*,第七章 气雾剂、膜剂和涂膜剂,上述物质的作用是,1,.气雾剂中的抛射剂,2,.气雾剂中的稳定剂,3,.软膏剂中的透皮吸收剂,4,.压片时的润滑剂,答案：A*D*C*E*,【B型题】,第七章 气雾剂、膜剂和涂膜剂,盐酸异丙肾上腺素气雾剂的处方如下：处方：盐酸异丙肾上腺素2.5g乙醇296.5g、维生素C 1.0g、F,12,适量共制成1000g,各成分的作用是,2,.F,12,3,.维生素C,4,.盐酸异丙肾上腺素,答案：C*B*D*A*,第七章 气雾剂、膜剂和涂膜剂,A.液体石蜡、甘油、硬脂酸聚山梨酯80B.聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂C.碳酸钙、SiO,2,1,.着色剂,3,.填充剂,4,.表面活性剂,答案：E*D*C*B*,第七章 气雾剂、膜剂和涂膜剂,气雾剂的优点有,A.药物直接到达作用部位，分布均匀，起效快,B.不经过胃肠道系统，避免胃肠道破坏作用和肝脏的首过效应，提高药物的生物利用度,C.药物密闭不透光，不与空气中的氧和水分接触，不易被污染，提高了药物的稳定性,D.药物在肺部吸收，干扰因素较多，吸收不完全且变异性较大,E.由于气雾剂中药物是以雾状喷出的，可以减少对创面的刺激性,答案：1.ABCE*D说法正确,【X型题】,第七章 气雾剂、膜剂和涂膜剂,下列属于气雾剂组成部分的是,答案： ABCDE*,第七章 气雾剂、膜剂和涂膜剂,下列剂型中不含抛射剂的是,答案： BD*,第七章 气雾剂、膜剂和涂膜剂,对各类气雾剂应做的检查项目是,答案：ABCDE*,第八章注射剂和滴眼剂,重点掌握,1.,注射剂的分类,2.,注射剂的给药途径,5.,等渗溶液的计算,第八章注射剂和滴眼剂,有关注射剂，叙述错误的是,C.配制注射剂用水应是纯化水且必须符合中华人民共和国药典标准,答案： C*,【A型题】,第八章注射剂和滴眼剂,氯化钠注射剂按照分散系统分，属于下列哪一类注射剂,答案： A*,第八章注射剂和滴眼剂,不属于注射剂的优点的是,A.药效迅速，剂量准确，安全性高，使用方便,E.不经过消化系统和肝脏，不会受到消化和肝脏的首过作用的影响，适用于抢救危重病人,答案：A*,第八章注射剂和滴眼剂,皮下注射剂的剂量一般为,A.12ml,B.23ml,C.34ml,D.45ml,E.56ml,答案：A*,第八章注射剂和滴眼剂,关于静脉注射剂的描述，错误的是,D.静脉推注用量一般只有550ml而静脉滴注却有上千毫升,E.静脉注射剂的pH值应控制在49,答案：B*不得注射混悬型,第八章注射剂和滴眼剂,关于滴眼剂的叙述，错误的是,B.滴眼剂每次使用均能接触空气，由于空气中的二氧化碳可引起pH的改变，因此常用缓冲液调节,C.眼用溶液通过晶状体吸收,药物的刺激性、表面张力、pH值均影响药物的吸收,E.眼用制剂的刺激性大时，可引起结膜的血管和淋巴管的扩张,答案：C*角膜和结合膜,第八章注射剂和滴眼剂,下列不属于热原性质的是,答案：A*,第八章注射剂和滴眼剂,射线灭菌法属于下列灭菌法中的哪一项,答案：A*,第八章注射剂和滴眼剂,下列灭菌方法中对芽胞的杀灭较为理想的是,答案： C,第八章注射剂和滴眼剂,使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是,答案：B*,第八章注射剂和滴眼剂,不是冷冻干燥的优点的是,A.剂量准确、外观优良、成本低廉，药物适用性广,C.含水量低，不易氧化、方便长期贮存,D.微生物污染机会少，安全性高,答案：A*,第八章注射剂和滴眼剂,配制100ml 2盐酸普鲁卡因溶液（1盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12）需要加入多少克氯化钠可调成等渗溶液,答案：A,第八章注射剂和滴眼剂,D.,60,1,.属于干热灭菌法的是,2,.属于湿热灭菌法的是,3,.属于化学灭菌法的是,4,.属于辐射灭菌法的是,答案：A*B*E*D*,【B型题】,第八章注射剂和滴眼剂,1,.亚硫酸氢钠,2,.EDTA-2Na,3,.甲基纤维素,4,.利多卡因,答案：AEDB,第八章注射剂和滴眼剂,请选择最适宜的灭菌方法,1,.干热灭菌法,2,.滤过灭菌法,3,.热压灭菌法,4,.流通蒸气灭菌,答案：B*C*D* E*,第八章注射剂和滴眼剂,1,.不升高灭菌产品的温度，穿透力强，可用于抗生素、高分子材料的灭菌,2,.易穿透空气及洁净的水，特别适于洁净室空气及蒸馏水的灭菌,3,.适用于消毒及不耐高温的制剂灭菌,4,.灭菌可靠、能杀灭所有细菌的繁殖体和芽孢，是应用最广泛的灭菌方法,答案：B*A*C*E*,第八章注射剂和滴眼剂,维生素C注射液中的附加剂名称和其作用相对应为,1,.抗氧化剂,2,.溶解原辅料,3,.金属络合剂,4,.局部止痛剂,答案：A*.E* .D*.C*,第八章注射剂和滴眼剂,宜制成粉针剂的药物有,答案：AB*,【X型题】,第九章液 体 制 剂,重点掌握:,第九章液 体 制 剂,重点掌握:,8.乳剂：材料、制备方法、质量检查,9.混悬剂：影响稳定性的因素、质量评价,第九章液 体 制 剂,关于液体制剂的叙述，错误的是,A.药物以分子状态分散在分散介质中，可形成均相液体制剂,B.药物以微粒状态分散在分散介质中，可形成非均相液体制剂,C.液体制剂分散度大，吸收快，奏效迅速,D.液体制剂携带、运输、贮存都不够方便,答案： E*,第九章液 体 制 剂,下列哪一个是两性离子型表面活性剂,答案： C,第九章液 体 制 剂,关于糖浆剂的叙述，错误的为,B.防腐剂联合应用，能增强防腐效果,C.单糖浆的浓度为85（g/g）,第九章液 体 制 剂,关于表面活性剂的叙述，正确的是,答案：D*,第九章液 体 制 剂,关于表面活性剂的内容，阐述错误的是,A.其能力主要取决于分子结构的“两亲性”,C.HLB值越小，降低界面张力能力越小,E.表面活性剂在水中表面吸附达到饱和，再增加表面活性剂的浓度，对降低表面活性作用不再明显增加,答案：C*,第九章液 体 制 剂,以胶类作乳化剂制备初乳时，油（植物油）、水、胶的比例是,A.111,B.121,C.124,D.421,E.241,答案：D*,第九章液 体 制 剂,最适于做增溶剂的HLB值,A.在38之间,B.在79之间,C.在816之间,D.在1318之间,E.在13之间,答案：D*,第九章液 体 制 剂,用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值为多少,答案：C*,第九章液 体 制 剂,根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪个因素成正比,答案：C*,V 2r,2,（,1,2,）g/9,第九章液 体 制 剂,对混悬液型液体制剂没有稳定作用的是,答案：C*,第九章液 体 制 剂,答案：1.A*2.D*3.E*4.B*,【B型题】,第九章液 体 制 剂,1,.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是,2,.用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏膜的液体制剂是,3,.含有一种或一种以上药物成分的、以水为溶剂的内服液体制剂（滴剂除外）是,4,.用于清洗阴道、尿道的液体制剂是,答案：BEAD,第九章液 体 制 剂,乳剂不稳定的原因是,1,. Zeta电位降低产生,2,.重力作用可造成,3,.微生物作用可使乳剂,4,.乳化剂失效可致乳剂,答案：D*A*C* E*,第九章液 体 制 剂,1,.脱水山梨醇月桂酸酯,2,.两性离子型表面活性剂,3,.阳离子型表面活性剂,答案：ADC,第九章液 体 制 剂,下列属于均相液体制剂的有,答案：AD*,【X型题】,第九章液 体 制 剂,下列术语或缩写中,与表面活性剂有关的是,B.Krafft Point,答案：,ABDE,*,第九章液 体 制 剂,属于热力学不稳定体系的剂型有,答案：,CDE,*,第九章液 体 制 剂,吐温类表面活性剂具有,答案：ACD*,第九章液 体 制 剂,混悬液中的稳定剂包括,答案：,ACDE,*,第九章液 体 制 剂,乳剂、混悬剂的共同点为,答案：A,BC,*,重点掌握：,第十章药物制剂的稳定性,下列叙述中，错误的是,答案：C*,【A型题】,第十章药物制剂的稳定性,关于有效期，叙述正确的是,A.药物降解10所需的时间,B.药物降解30所需的时间,C.药物降解50所需的时间,D.药物降解70所需的时间,E.药物降解90所需的时间,答案：A*,第十章药物制剂的稳定性,药物的降解途径中不包括,答案：D,第十章药物制剂的稳定性,某药物按一级反应分解，半衰期为1小时，反应2小时后，残存率是,A.90,B.80,C.75,D.50,E.25,答案：E*,第十章药物制剂的稳定性,影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置10天,A.40,B.50,C.60,D.70,E.80,答案：C,第十章药物制剂的稳定性,1.分子中具有酚羟基，可发生氧化反应,2.分子中具有-内酰胺环易发生水解反应，又可发生聚合反应,3.分子中有烯醇基，可发生氧化反应,4.既易发生氧化反应，又易发生异构化反应,答案： 1.D*2.E*3.B*4.C*,第十章药物制剂的稳定性,影响药物制剂稳定性的环境因素是,答案： BCE,【X型题】,第十章药物制剂的稳定性,易发生水解反应的药物是,答案：ADE*,第十章药物制剂的稳定性,易发生氧化反应的药物是,答案：ACE*,第十章药物制剂的稳定性,重点掌握:,2.包合物的常用材料、制备方法及验证方法,第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物,下列不属于天然高分子囊材的是,答案：A*,半合成,【A型题】,第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物,关于包合物的叙述，错误的是,D.可以进一步制成片剂、胶囊剂、注射剂等制剂,答案： E*,第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物,最常用的包合材料是,答案：B*,第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物,下列哪种方法不是包合物的制备方法,答案： D*,第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物,可作为复凝聚法制备微囊的囊材为,答案：D*,第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物,3.通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚反应，生成微囊囊膜，形成微囊的方法是,答案： E* D*A*,第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物,1,.制备环糊精包合物的方法,2,.验证是否形成包合物的方法,4,.制备脂质体的方法,答案： AEBC,【B型题】,第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物,包合物的验证方法有,B. X射线衍射法,答案： ABC*,【X型题】,第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物,固体分散体的水溶性载体是,答案：BE*,第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物,重点掌握：,1.,特点,第十二章缓释与控释制剂,对缓释、控释制剂的叙述，错误的是,D.设备和工艺比常规制剂复杂，成本较高,E.广义地讲，靶向制剂、肠溶制剂、透皮吸收制剂都属于缓释、控释制剂范畴,答案：C*,【A型题】,第十二章缓释与控释制剂,渗透泵型片剂控释的基本原理是,C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出,D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出,E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出,答案：D*,第十二章缓释与控释制剂,利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是,答案：D,扩散，离子交换,第十二章缓释与控释制剂,测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测,答案：C,第十二章缓释与控释制剂,利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法不包括,答案：E,第十二章缓释与控释制剂,重点掌握：,1.,特点,第十三章经皮给药制剂,关于经皮吸收制剂的叙述，错误的是,A.药物透过角质层，进入体循环产生全身治疗作用的过程称为经皮吸收,D.使用方便，可随时给药或中断给药,答案：E*,【A型题】,第十三章经皮给药制剂,经皮吸收制剂不具有的优点是,答案：D*,第十三章经皮给药制剂,药物透皮吸收是指,D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程,E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程,答案：D*,第十三章经皮给药制剂,药物经皮吸收的主要途径是,A.透过完整皮肤表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血,B.通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血,C.通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血,D.通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血,E.透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用,答案： A*,第十三章经皮给药制剂,以下哪些物质可增加透皮吸收性,卓,酮,答案：ACDE,【X型题】,第十三章经皮给药制剂,重点掌握：,第十四章靶 向 制 剂,关于靶向给药制剂，叙述错误的是,答案：A*,【A型题】,第十四章靶 向 制 剂,下列哪种为主动靶向制剂,答案：E*,第十四章靶 向 制 剂,关于被动靶向制剂的叙述，正确的是,A.微粒表面修饰后作为导弹性载体，将药物定向运送、浓集到靶位,答案：B*,第十四章靶 向 制 剂,小于10nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于,A.肝脏,答案：E*,第十四章靶 向 制 剂,通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为,答案： A*,第十四章靶 向 制 剂,脂质体的制备方法不包括,答案：C*,第十四章靶 向 制 剂,属于主动靶向制剂的是,C.抗原(或抗体)修饰的靶向制剂,答案：C,第十四章靶 向 制 剂,下列哪些为物理化学靶向制剂,答案：BDE*,【X型题】,第十四章靶 向 制 剂,用于药物制剂靶向性评价的参数有,答案：ABC,第十四章靶 向 制 剂,重点掌握：,1.,药物的体内的四个过程及影响因素,第十五章生物药剂学,可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是,答案：ACDE*,【X型题】,第十五章生物药剂学,重点掌握：,第十六章药物动力学,最常用的药物动力学模型是,答案：A*,【A型题】,第十六章药物动力学,有关消除的错误叙述是,D.主要包括分布、代谢和排泄,答案：D*,第十六章药物动力学,关于生物半衰期，叙述正确的是,答案：E*,第十六章药物动力学,（-1）,，则药物的生物半衰期为,答案：E*,第十六章药物动力学,静脉注射某药，X,0,=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为,答案：D*,第十六章药物动力学,生物利用度试验中，采样时间至少应持续,A.13个半衰期,B.35个半衰期,C.57个半衰期,D.79个半衰期,E.911个半衰期,答案：B*,第十六章药物动力学,有关生物利用度，描述正确的是,2,将使生物利用度降低,D.药物脂溶性越大，生物利用度越差,E.药物水溶性越大，生物利用度越好,答案：B*,第十六章药物动力学,重点掌握：,第十七章药物制剂的配伍变化,药物配伍使用的目的是,答案： E*,【A型题】,第十七章药物制剂的配伍变化,属于物理的配伍变化的是,A.变色,B.潮解、液化和结块,E.分解破坏、疗效下降,答案：B*,第十七章药物制剂的配伍变化,下列药物的配伍使用中，属于利用药物的拮抗作用的是,答案：B,第十七章药物制剂的配伍变化,不属于化学配伍变化为,答案：B,第十七章药物制剂的配伍变化,注射液配伍变化的主要原因包括,答案：ABCDE*,【X型题】,第十七章药物制剂的配伍变化,配伍变化的处理方法主要有,答案ABCDE*,第十七章药物制剂的配伍变化,药物制剂配伍变化的分类包括,答案：ACE,第十七章药物制剂的配伍变化,第十,八,章,生物技术药物,重点掌握：,生物技术的概念,