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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,第三节 烃,第一课时,烃的概述,塑料水杯,以烃为主要原料的产品,CD,光盘,电影胶片,烃,链烃,（脂肪烃）,环烃,芳香烃,脂环烃,烷烃,烯烃,炔烃,环烷烃,环烯烃,一、烃的概述,（不饱和烃）,苯和苯的同系物,多环芳香烃,（饱和烃）,炔烃,（不饱和烃）,（不饱和烃）,（不饱和烃）,教材,P29-30,拓展视野,（教材,P29,拓展视野）,【,探究一,】,烃的通式,和物理性质,【,交流,研讨,】,问题,1,什么是饱和烃和不饱和烃？,饱和烃：碳原子,全部以单键,连接,;,所含碳原子,皆为,饱和碳原子的,烃,。如烷烃。,不饱和烃：所含碳原子,以双键、叁键连接或含苯环,的,烃,。如烯烃、炔烃、苯和苯的同系物等。,问题,2,根据不同的结构特点，尝试写出下列各类烃的组成通式（用,n,表示分子中碳原子数）,类别,烷烃,分子中只有一个碳碳双键的烯烃,分子中只有一个碳碳叁键的炔烃,苯及苯的同系物,通式,C,n,H,2n+2,（,n1,）,C,n,H,2n,（,n2,）,C,n,H,2n-2,（,n2,）,C,n,H,2n-6,（,n6,）,深入探究：,推导环烷烃、二烯烃的组成通式？并指出在相同碳原子数的条件下与哪些链烃互为同分异构体？,【,知识支持,】,1,、分子中的碳原子连接成环状而,又无苯环,的烃称为,脂环烃,。,2,、脂环烃分子中碳原子间,完全以单键相连,的烃为,环烷烃,、含有碳碳双键的为,环烯烃,.,3,、,链烃分子中含有,两个碳碳双键,的烃称为,二烯烃,环烷烃通式：,C,n,H,2n,（,n3,）,与（单）烯烃互为同分异构体,二烯烃通式：,C,n,H,2n-2,（,n4,）,与（单）炔烃与互为同分异构体,问题,3,烷烃、烯烃、炔烃的物理性质有哪些,？教材,P28,第一自然段。,1,、颜色：均为无色物质，,2,、溶解性：不,溶于,水，易溶于苯、乙醚等有机溶剂,3,、密度：比水,小,4,、链烃,C,n,H,m,的状态（室温下）：,n4,气态,n=5,16,液态,(,新戊烷为气体,),n,17,固态,5,、熔沸点：同系物,C,原子数越多，熔沸点越高；,同碳原子数的烷烃,支链越多熔沸点,越低,问题,4,苯的物理性质有哪些？,1,、无色的液体，有毒,2,、沸点为,80,，熔点为,5.5 ,3,、不溶于水，密度比水小,4,、是良好的有机溶剂,物质,名,称,正戊烷,异戊烷,新戊烷,结构,简式,相同点,不同点,沸点,分子组成相同，链状结构,结构不同，出现带有支链结构,36,.,07,27,.,9,9,.,5,CH,3,-CH,2,-CH,2,-,CH,2,-CH,3,CH,3,-CH,2,-CH-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,-C-CH,3,CH,3,【,探究二,】,烯烃、炔烃、苯的同系物,的命名,问题,1,用系统命名法写出 名称，,尝试写出 的名称。,（阅读教材,P28,第三段）,找出烷烃与烯烃、炔烃的命名,规则的异同。,2,-,甲基丁烷,2,-,甲基,-,2,-,丁烯,烷烃的命名和烯烃、炔烃的命名比较,烷烃,烯烃、炔烃,选主链,定编号,写名称,类别,命名原则,最长碳链,（含碳原子数最多）,含不饱和键,的最长碳链,离支链最近的,一端开始编号,离不饱和键最近,的一端开始编号,只标明支链的位置,除标明支链的位置外，还要标明不饱和键的位置和数目,（,1,）,以,C,4,H,8,为例写出其烯烃类的同分异构体,并用系统命名法命名,.,对应练习,：,CH,2,=CHCH,2,CH,3,CH,3,CH=CHCH,3,CH,2,=CCH,3,CH,3,1-,丁烯,2-,丁烯,2-,甲基,-1-,丙烯,(2),给下列物质命名：,2-,乙基,-1-,丁炔,3-,甲基,-1-,戊炔,问题,2,苯的同系物的命名方法如何？说出下列物质的名称。,阅读教材,P28-29.,1,2,1,2,3,1,2,3,4,1,2-,二甲苯,1,3-,二甲苯,1,4-,二甲苯,乙苯,苯的同系物：只含有,一个苯环,并和苯相差,一个或若干个,CH,2,的烃，如甲苯、二甲苯,等,芳香烃：含有苯环的烃，如苯、萘等,芳香族化合物：是指含有苯环的化合物，如硝基苯、苯酚、甲苯 等,芳香族化合物,芳香烃,苯及苯的同系物,问题,3,苯及苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物的关系？,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,练一练,判断哪些是苯的同系物，,请写出下列芳香烃的分子式,。,甲苯,C,7,H,8,对二甲苯,C,8,H,10,乙苯,C,8,H,10,二苯甲烷,C,13,H,12,联苯,C,12,H,10,萘,C,10,H,8,烃,链烃,（脂肪烃）,环烃,芳香烃,脂环烃,烷烃,烯烃,炔烃,环烷烃,环烯烃,一、烃的概述,苯和苯的同系物,多环芳香烃,命名原则,小结,1,、,.,下列对有机化合物的分类正确的是（ ）,A.,乙烯、苯、环己烷属于脂肪烃,B.,苯、环己烷属于芳香烃,C.,乙烯、乙炔属于烯烃,D.,环戊烷、环己烷属于环烷烃,知能反馈,2,、下列有机物：丁烷 ,2-,甲基丙烷 戊烷,2-,甲基丁烷 ,2,，,2-,二甲基丙烷，,按照沸点由高到低的顺序排列正确的是,A.B.,C.D.,1,、以,C,5,H,10,为例写出其烯烃类的同分异构体,并用系统命名法命名,.,（做作业本）,2,、完成课后练习,1,作业,烷烃的化学性质,第二课时,第三节 烃,二、烷烃的化学性质,甲烷的化学性质,（,1,）甲烷的稳定性,通常情况下性质稳定，与,强酸,、,强碱,、,强氧化剂,都不发生反应，只有在特殊条件下才发生某些化学反应,（,2,）可燃性,CH,4,+2O,2,CO,2,+2H,2,O,点燃,复习回顾：,（,3,）取代反应,CH,4,+,Cl,2,光照,CH,3,Cl+Cl,2,光照,CH,2,Cl,2,+HCl,CH,2,Cl,2,+,Cl,2,光照,CHCl,3,+HCl,CHCl,3,+,Cl,2,光照,CCl,4,+HCl,CH,3,Cl,+HCl,产物为,混合物,（其中包括四种氯代烃）,【,交流,研讨,】,其他烷烃有何结构特征？请预测其他烷烃的化学性质？,烷烃,的化学性质,2,、烷烃,与卤素单质的取代反应,CH,3,CH,3,+Cl,2, CH,3,CH,2,Cl+HCl,hv,1,、,稳定性,3,、烷烃与氧气的反应,可燃性,C,n,H,2,n+,2,+ O,2,nCO,2,+ (n+1)H,2,O,点燃,（,1,）,1molC,3,H,8,在光照情况下，最多可以与,molCl,2,发生取代反应,（,2,）预测丙烷和 分别与氯气在光照下发生取代反应时，生成一氯代物的种类各有几种？,8,（,3,）预测丙烷二氯取代产物有几种？,练一练,2,；,4,4,（,1,）当,等物质的量,的烃,CxHy,燃烧时，耗氧量大小怎么比呢？,（,2,）,等质量,的烃完全燃烧时，耗氧量大小怎么比较呢？,（,3,）气态烃,CxHy,完全燃烧时（假设温度,100 ,以上，水为气态），体积的变化值是多少？你能得出怎样的结论？,思考总结,看“,x,y/4”,的大小,质量分数,H,越大，即,y,x,值越大，耗氧量越大,.,（,1.,极值法。,2.,代数发来推导。）,气体,V,V,后,V,前,y/4,1,，,体积变化由,y,值决定。,即只与,氢原子,数有关，而,碳原子,数无关。,y4,，气体体积增大；,y,4,，气体体积不变；,y4,，气体体积增大；,y=4,，气体体积不变；,y4,，气体体积减小。,二、烷烃的化学性质,1,、在光照下，将等物质的量的,CH,3,CH,3,和,Cl,2,充分反应，得到产物的物质的量最多的是,A. CH,3,CH,2,Cl B. CH,2,ClCHCl,2,C.,HCl,D. CCl,3,C,Cl,3,2,、在,120,时，某混合烃和过量,O,2,在一密闭容器中完全反应，测知反应前后的压强没有变化，则该混合烃可能是,A,、,CH,4,和,C,2,H,4,B,、,CH,4,和,C,2,H,6,C,、,C,2,H,4,和,C,2,H,6,D,、,C,3,H,4,和,C,3,H,6,3,、,等物质的量的下列烃，分别完全燃烧时，消耗氧气的量最多的是 （ ）,A,、甲烷,B,、 乙烯,C,、 苯,D,、甲苯,4,、等质量的下列烃，分别完全燃烧时，消耗氧气的量最多的是,A,、甲烷,B,、 乙烯,C,、苯,D,、 甲苯,5,、,1.0110,5,Pa,，,120,时，某气态烃在密闭容器中与过量,O,2,混和点燃，完全反应后，保持温度，压强不变，体积增大的是（ ）,A,、,CH,4,B,、,C,2,H,6,C,、,C,3,H,4,D,、,C,2,H,2,第三节 烃,（第,3,课时）,三、烯烃和炔烃的化学性质,教学目标,1.,能举例说明烯烃和炔烃与卤素单质、氢卤酸,及酸性高锰酸钾溶液的反应。,2.,能从结构的角度分析烷烃与烯烃和炔烃的化学,性质的不同、烯烃与炔烃相似的原因。,3.,重点掌握烯烃和炔烃的化学性质,复习回顾：,1,、用系统命名法给下列物质命名,CH,2,=C-CH,2,-CHCH,3,CH,3,CH,3,CH,3,C CCH-CH,3,CH3,2,4-,二甲基,-1-,戊烯,4-,甲基,-2-,戊炔,2,、,乙烯的结构,结构简式：CH,2,=CH,2,3,分子式：C,2,H,4,1,空间构型：平面结构,4,乙烯分子中含有碳碳双键，,（其中含,一,条,不牢固的共,价,键）,属于不饱和烃,。,结构式：,2,请同学们写出乙烯的分子式、结构式和结构简式。,燃烧反应：,与酸性高锰酸钾反应：,C,2,H,4,+,3,O,2,2CO,2,+2H,2,O,点燃,紫色,退,去,溴水,氢气,氢卤酸,CO,2,+H,2,O,CH,2,CH,2,KMnO,4,H,+,加聚反应,氧化反应,加成反应：,nCH,2,=CH,2,引发剂,CH,2,CH,2,n,3,、,乙烯,有哪些,化学性质,？,（本课时学习）,乙炔分子中含有碳碳,叁,键，,（其中,也,含两个不牢固的共,价,键），,也,属于不饱和烃。,乙烯分子中含有碳碳双键，,（其中含,一,个不牢固的共,价,键）,属于不饱和烃,。,结构上具有相似性：,都有不,饱和,的共价键，易断裂,三、烯烃和炔烃的化学性质,【,交流,研讨,】,【,问题,1】,分析乙烯和乙炔结构上的,异同,，预测乙炔的化学性质,【,观察,思考,】,观察教材,P,32,实验,1,、,2,，结合图,1-3-4,1-3-5,完成下列表格,实验,序号,实验现象,实验结论,1,2,溶液橙色退去,溶液紫色退去,乙炔能发生加成反应,乙炔能被酸性高锰酸钾氧化,【,交流研讨,】,以乙烯、乙炔为代表，分析烯烃和炔烃结构上的特点，预测烯烃和炔烃的化学性质,1,、与卤素单质、氢气、氢卤酸的反应,H,-,C C,-,H +Br,2,H-C=C-H,Br,Br,H,-,C C,-,H +Br,2,H-C=C-H,Br,Br,H,-,C C,-,H +Br,2,H-C=C-H,Br,Br,1,2-,二溴乙烯,（,1,）写出实验,1,的化学方程式，并注明产物的名称,。,（,2,）以丙烯为例，分别写出它与溴单质、氢气、,氢氯酸的反应，注明产物名称及有机反应类型,CH,3,-CH=CH,2,+Br,2,CH,3,-CH-CH,2,Br,Br,1,2-,二溴丙烷,加成反应,加成反应,CH,3,-CH=CH,2,+H,2,CH,3,-CH,2,-CH,3,催化剂,丙烷,CH,3,-CH=CH,2,+HCl CH,3,-CH-CH,3,Cl,催化剂,催化剂,催化剂,催化剂,2-,氯丙烷,加成反应,另外乙炔也能与氢气、氢卤酸、水、氢氰酸等加成。,（,双选）下列烯烃和,HCl,发生加成反应所得,产物有同分异构体的是（ ）,A.CH,2,CH,2,B.CH,3,CH,CHCH,3,C.CH,3,CH,CH,2,D.CH,3,CH,2,CH,CH,2,CD,练一练,2,、加成聚合反应,分别写出乙烯、丙烯、乙炔的加聚反应,nCH,2,=CH,2,CH,2,-CH,2,n,引发剂,nCH,3,CH=CH,2,CH-CH,2,n,CH,3,引发剂,nCH,CH,CH=,CH,n,引发剂,【,阅读,】,课本,P,34,拓展视野，了解共轭二烯烃及其加成反应,练一练,1 mol,某链烃最多能和,2 mol,HCl,发生加成反应，生成,1mol,氯代烷，,1 mol,该,氯代烷,能和,6 mol Cl,2,发生取代反应，生成只含有碳、氯两种元素的氯代烃，该链烃可能是（ ）,A.CH,3,CH,CH,2,B.CH,3,CCH,C.CH,3,CH,2,CCH D.CH,2,CHCH,CH,2,B,3,、与酸性高锰酸钾溶液的反应,观察思考,教材,P,35,乙炔通入酸性高锰酸钾溶液中的,反应式。,（反应式）,CH,CH,CO,2,+H,2,O,酸性,KMnO,4,溶液,2,、烯烃在一定条件下发生氧化反应时， 中双键发生断裂。,RCH=CHR,可能氧化成,RCHO,和,RCHO,。在该条件下，,下列各式分别被氧化后，产物中不可能有乙醛的是（ ）,A.CH,3,CH,CH,（,CH,2,）,2,CH,3,B.CH,3,C,（,CH,2,CH,3,）,2,CH,CHCH,3,C.CH,3,CH,CHCH,CHCH,3,D.CH,3,CH,2,CH,CHCH,2,CH,3,D,【,迁移,应用,】,1,、结合课本,P,35,表,1-3-1,烯烃,与酸性高锰酸钾溶液,反应的氧化产物的对应关系，,完成教材,P,36,的迁移应用。,C C,4,、与氧气的反应,学生活动,分别写出丙烯、乙炔与氧气的反应,2C,3,H,6,+9O,2,6CO,2,+6H,2,O,点燃,2C,2,H,2,+5O,2,4CO,2,+2H,2,O,点燃,火焰更加明亮并伴有浓烟,在燃烧过程中,放出大量的热，温度达3000,度,以上,，,用于气割气焊,。,练一练,燃烧某混合气体，所产生的,CO,2,的质量一定大于燃烧同质量丙烯所产生的,CO,2,的质量，该混合气体是（ ）,A.,丁烯、丙烷,B.,乙炔、乙烯,C.,乙炔、丙烷,D.,乙烷、环丙烷,B,思考,甲烷、乙烯、乙炔的燃烧现象有什么不同？,烃的种类,甲烷,乙烯,乙炔,含碳的质量分数,燃烧现象,75,85.7,92.3,淡蓝色火焰,火焰较明亮，,带黑烟,火焰明亮，,带浓烟,2,、,烯烃、炔烃的化学性质,燃烧反应,加成反应,加聚反应,都能被酸性高锰酸钾氧化,乙烯,乙炔,结构特点,化学性质,烃的种类,1,、,结构、性质,含有碳碳双键,含有碳碳叁键,均含有碳碳不饱和键,相似，,易发生加成反应、氧化,反应等,、,能使溴水及高锰酸钾,酸性溶液褪色,小结,1,、既可以鉴别乙烷与乙烯，又可以除去乙烷中的乙烯的方法是,（,）,A.,通过足量的,NaOH,溶液,B.,通过足量的溴水,C.,在,Ni,催化、加热条件下通入,H,2,D.,通过足量的酸性,KMnO,4,溶液,B,知能反馈,2.(,双选,),下列物质的命名不正确的是（ ）,A.2,2-,二甲基,-2-,丁烯,B.3,3-,二甲基,-1-,戊烯,C.2-,甲基,-1-,丁炔,D.2,4-,二甲基,-3-,乙基,-1-,戊烯,AC,4,、,1 mol,有机物能与,1 mol H,2,发生加成反应，其加成后的产物是,2,2,3,三甲基戊烷，尝试写出该有机物可能的结构简式并命名,3,、某气体是由烯烃和炔烃混合而成的，经测定其密度是相,同状况下,H,2,的,13.5,倍，则下列说法正确的是（ ）,A.,混合气体中一定含有乙炔,B.,混合气体一定由乙炔和乙烯组成,C.,混合气体不可能由乙炔和丙烯组成,D.,混合气体中一定含有乙烯,A,课本,P,40,T,3,、,P,41,T,9,做作业本 。,作业,第三节 烃,（第,4,课时）,苯及其同系物的化学性质,教学目标,1.,了解苯及同系物的物理性质,2.,掌握苯及同系物与卤素、硝酸、浓硫酸、,酸性高锰酸钾溶液等的反应。,3.,了解不同官能团之间的相互影响。,复习回顾：,1,、写出,C,2,H,2,与,Br,2,的反应方程式,2,、分别写出丙烯与,Br,2,、,H,2,、,HCl,的反应方程式,3,、分别写出乙烯、乙炔、丙烯的加聚反应,1,、苯的组成和结构,复习回顾：,写出苯的分子式、结构式和结构简式。,简述其,成键特点和分子构型,C,6,H,6,成键特点：,6,个碳原子之间的,化学键完全相同,，是一,种介于,碳碳单键和碳碳双键,之间的独特的化学键。,分子构型：具有,平面正六边形,结构，所有原子在,同一平面上,。,2,、苯的物理性质,3,、苯的化学性质,(1),氧化反应,-,在空气中燃烧,2C,6,H,6,+ 15O,2,12CO,2,+ 6H,2,O,点燃,现象：苯燃烧时火焰明亮并带有浓烟,思考,苯的燃烧现象与哪种烃燃烧现象相同,?,为什么？,颜色,状态,密度,熔沸点,溶解性,毒性,无色,液体,比水小,较低,不溶于水,有毒,思考：苯能否与溴水发生化学反应？将适量苯,滴加到溴水中，振荡，静置，有何现象？,（,2,）取代反应,卤代反应,-,苯跟溴的反应,+,Br,2,Fe,Br,+,HBr,*溴苯是密度比水大的无色液体,苯的硝化反应,+ HONO,2,NO,2,+ H,2,O,*硝基苯为无色、具有苦杏仁味的油状液体，其密度大于水。,5060,0,C,浓硫酸,提示：苯不能与溴水反应。将适量苯滴加到溴水中，因为,Br,2,在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，故,Br,2,将会被萃取到苯中。现象为溶液分层，上层为苯层，呈橙红色；下层为水层，几乎无色。,磺化,（苯分子中的,H,原子被磺酸基取代的反应）,小结：易取代、难加成、难氧化。,+ H,2,O,（苯磺酸）,+ HOSO,3,H,SO,3,H,(3),苯的加成反应,+ H,2,催化剂,3,环己烷,(1),苯的同系物和苯都含有苯环，性质相似,氧化反应,-,燃烧反应,4.,苯的同系物的化学性质,（以甲苯为例）,现象：火焰明亮并带有浓烟,C,7,H,8,+9O,2,7CO,2,+4H,2,O,点燃,取代反应 侧链对苯环的影响,加成反应,催化剂,+ 3H,2,CH,3,CH,3,甲基环己烷,2,，,4,，,6-,三硝基甲苯,又称,TNT,TNT,是一种淡黄色晶体，不溶于水，是一种烈性炸药,CH,3,|,|,NO,2,CH,3,|,NO,2,O,2,N,+ 3HNO,3,+ 3H,2,O,浓硫酸,100,（,2,）苯环影响侧链，使侧链能被强氧化剂氧化,结论：,甲苯,能,被酸性,KMnO,4,溶液氧化,观察思考,教材,P,38,图,1-3-7,CH,3,KMnO,4,、,H,+,COOH,苯甲酸,练一练,写出乙苯与酸性高锰酸钾溶液的反应,这样的氧化反应，都是苯环上的烷烃基被氧化，说明了,苯环上的烷烃基,比烷烃性质,活泼,。这活泼性是苯环对烷烃基影响的结果。,苯的同系物的氧化反应机理：,|,CH,|,O,|,COH,|,酸性高锰酸钾溶液,烷基上与苯环,直接,相连的碳连有,氢,原子才能被氧化,H,|,CH,|,H,H,|,|,C,C,|,|,H,C,|,CC,|,C,练一练,写出乙苯与酸性高锰酸钾溶液的反应方程式。,CH,3,|,CCH,3,|,CH,3,CH,3,|,|,CH,2,R,CH,3,|,CH,3,CH,CH,3,|,CCH,3,|,CH,3,HOOC,|,|,COOH,HOOC,KMnO,4,/H,+,1,、,该反应的,产物是什么？,2,、如何鉴别苯和甲苯？,提示：,可用,酸性高锰酸钾溶液,鉴别。苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色，而甲苯可以。,思考：,1.,（双选）下列反应中属于取代反应的是（ ）,A.,苯与浓硫酸共热至,70,80 ,B.,乙烯通入溴水中,C.,苯与氢气在催化剂作用下反应制得环己烷,D.,苯与液溴混合后撒入铁粉,练一练,AD,2.,在苯的同系物中，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后溶液退色。甲苯发生上述反应生成苯甲酸（,C6H5COOH,），正确的解释是（ ）,A.,苯的同系物分子中碳原子数比苯分子中碳原子数多,B.,苯环受侧链影响而易被氧化,C.,侧链受苯环影响而易被氧化,D.,由于苯环和侧链的相互影响，使苯环和侧链同时被氧化,C,(2),苯的同系物含有侧链，性质与苯又有不同,侧链,影响,苯环,，使苯环上的,氢原子,比苯更易被取代,苯环,影响,侧链,，使,侧链,能被强氧化剂氧化,(1),苯的同系物和苯都含有苯环，性质相似。,氧化反应,取代反应,加成反应,小结,1.,苯环结构中，不存在单双键交替的结构，可以作为证据的事实是（ ）,苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色,苯中碳碳键的键长均相等,苯能在一定条件下跟,H,2,加成生成环己烷,经实验测得邻二甲苯仅一种结构,苯在,FeBr,3,存在的条件下与液溴可发生取代反应，但不因 化学反应而使溴水退色,A. B.,C. D.,知能反馈,C,2,、下列物质中，能使酸性,KMnO,4,溶液退色而不能使溴水退色的是（ ）,B,3,、分子式为,C,8,H,10,的芳香烃，苯环上的一硝基取代物只有一种，该芳香烃的名称是（ ）,A.,乙苯,B.,邻二甲苯,C.,间二甲苯,D.,对二甲苯,D,4,、（双选）甲烷分子中的四个氢原子都被苯基取代，可得到的分子结构如下图所示，下列对该分子的叙述中不正确的是（ ）,A.,分子式是,C,25,H,20,B.,此物质是苯的同系物,C.,此物质属芳香烃,D.,此分子中所有原子能处于同一平面上,BD,作业,1,、课本,P40 5.7.8,
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