阿尔茨海默病08086

,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,阿尔茨海默病,（,Alzheimers disease,，,AD,）,阿尔茨海默病研究历史,一、,1901-1906,阿尔茨海默病的发现及命名,1906.11,月，德国 阿勒斯,阿尔茨海默医生公布奥葛斯特,蒂（女，,51,岁）的病历。,症状：,严重记忆障碍，讲话困难并且很难理解别人对她说的话。她的症状迅速恶化，短短几年就卧床不起，于,1906,年因压疮和肺炎导致的重度感染去世。,尸体解剖：,大脑严重萎缩，尤其是大脑皮层部分，在显微镜下，小血管里布满了脂肪沉积物，坏死的脑细胞和异常的沉积物充满了四周。,阿尔茨海默医生发表了他对奥葛斯特的研究结果，并于,1907,年被收录进了医学文献。,命名：,1910,年，以命名和分类大脑疾病著称的精神病学家埃米尔,克瑞佩林，提议将此病命名为阿尔茨海默病。,阿尔茨海默病研究历史,二、,1974-,美国国立老年研究所成立,1980-,阿尔茨海默病协会成立,阿尔茨海默病研究历史,三、,1984,划时代的意义,发现,AD,患者脑内,-,淀粉样沉积，同时确立,AD,的诊断标准。,阿尔茨海默病研究历史,四、,1986 AD,的另一病理标志物磷酸化的,tau,蛋白被发现,阿尔茨海默病研究历史,五、,1987,A,前体蛋白,APP(,淀粉样蛋白前体蛋白,),基因定位于,21,号染色体,阿尔茨海默病研究历史,六、,1993,第一个由美国,FDA,批准治疗,AD,的药物,他克林（,tacroline,）上市,非选择性可逆性,AchE,抑制剂，易透过血脑屏障，除可抑制,AchE,外，也可直接作用于,M,受体和,N,受体，可促进,Ach,释放，抑制单胺氧化酶。临床研究表明，该药可改善轻度,AD,患者的临床症状，但因其对肝脏的毒副作用较大，现已很少应用。,阿尔茨海默病研究历史,七、,1996,美国,FDA,批准多奈哌齐可用于治疗,AD,1997,年首先在美国上市，随后在全球,50,多个国家地区上市，是目前全球抗老年痴呆症药物市场的领军品种。,2000,利斯的明（艾斯能）获,FDA,批准上市治疗,AD,。,2001,加兰他敏 获,FDA,批准。,阿尔茨海默病研究历史,八、,2003,美国国立阿尔茨海默病基因研究成立,2008,国际阿尔茨海默病研究和治疗协会成立,2010 AD,临床研究数据库成立,包括,4000,例患者和,11,项药物研究,阿尔茨海默病研究历史,九、,2012,一种用于治疗癌症的药物在小鼠体内可用于逆转,AD,该药物名为蓓萨罗丁，自,1999,年起就被批准用于治疗一种皮肤癌。在基因鼠中进行的这项新的试验显示，该药物可以很快清除脑内的,-,淀粉样斑块，后者被认为在阿尔兹海默病中引起认知缺陷症状。这一研究结果发表于,科学,杂志上。,逃不过痴呆的名人,“,逃过刺客却没躲过痴呆,”,1994,年,11,月,5,日里根宣布他被诊断出罹患阿尔茨海默病。,2003,年死于肺炎。,美国老年痴呆症协会资深副主席凯恩说：“里根为战胜老年痴呆症做出了两项最大贡献，一是极大地提高了公众对这种病的认识，二是使人们勇于公开谈论这种疾病。”,罗纳德,威尔逊,里,根,逃不过痴呆的名人,撒切尔夫人,(,英国保守党政治家和首相,),欧洲历史上第一位女首相,AD,的现状和数据,据估计，有,540,万美国人有,AD,，其中包括,20,万,65,岁的年轻患者。预计到,2050,年，,AD,新发病每秒,33,个，或每年有,100,万新发病例，,AD,的发病率将达到,1100,万到,1600,万。,估计有,80,万,AD,患者（,1/7,）独自居住，高达一半患者无人照顾。独居的痴呆症老人容易遭遇自我照顾不足，营养不良，疾病不被治疗，跌倒，意外死亡的风险。,Alzheimers disease facts and figures.,Alzheimers Dement. 2012 Mar;8(2):131-68.,AD,的现状和数据,65,岁的阿尔茨海默病和其他痴呆症的比例，,the Washington Heights-,Inwood,Columbia Aging Project,，,2006.,AD,的现状和数据,AD,按年龄和性别的风险，,Framingham,研究,AD,的现状和数据,65,岁的,AD,病人的数字估计,AD,的现状和数据,AD,和其他痴呆病人照顾者的年龄，,2010,AD,的现状和数据,因为照顾,AD,和痴呆患者，造成自身心理和身体压力的比例,AD,的现状和数据,65,岁的,AD,和其他痴呆患者总成本,AD,的现状和数据,年龄,65,岁，在美国独居的男性和女性的比例,痴呆全球关注的社会问题,全球每,7,秒钟就会产生一个新的痴呆患者,Lancet,2005,我国,2005,年有痴呆患者,598,万，到,2020,年将达,1020,万，到,2040,年将达,2250,万中国将成为,AD,第一大国,痴呆是继癌症和心脏病之后第,3,位花费最大的疾病,痴呆死亡率位居全死因的第,4,位,痴呆全球关注的社会问题,(,痴呆在中国被严重低估,),调查显示，中国轻度痴呆症患者的就诊率为,14%,，中度痴呆症患者的就诊率为,25%,，重度痴呆症患者的就诊率为,34%,。,47%,的痴呆症老人照料者认为，病人的状况是,自然衰老,的结果。,随着人均寿命的不断增长，预计到,2015,年，一对夫妻赡养的,4,位,80,岁以上老人中，可能就有一位是,老年,性痴呆患者。,此病集,身体,、,精神,、,神经,和,社会,于一身的特点，给患者及家属带来了巨大的痛苦。目前我国关于,老年痴呆,的基础性研究十分薄弱，引发出的相关问题令人担忧。,世界老年痴呆日,1,、国际老年痴呆协会,1994,年在英国爱丁堡第十次会议上确定每年的,9,月,21,日是“世界老年性痴呆宣传日”，也有人将其简称为“世界老年痴呆日”，,2,、,2012,年第一届“世界老年痴呆症月”,主题为：“,Dementia: Living together”,。,基本概念,1,认知功能由多个认知域组成，包括记忆、计算、时空间定向、结构能力、执行能力、语言理解、表达及应用等方面。,2,认知功能障碍的表现不仅包括记忆障碍、失语、失认、失用及视空间障碍等，还可伴随焦虑、抑郁、激越、冲动等情感行为障碍。,中国防治认知功能障碍专家共识, 2005,年,10,月,基本概念,3,轻度认知功能障碍：反映一组有记忆障碍主诉和客观认知损伤证据但又不能诊断为痴呆的临床状态，但尚未对患者的日常生活或功能产生明显影响,(MCI,是指介于正常衰老和痴呆之间的过渡状态,),。,中国防治认知功能障碍专家共识, 2005,年,10,月,基本概念,4,痴呆指器质性疾病引起的一组严重认知功能缺陷或衰退的临床综合征，如进行性思维、记忆、行为和人格障碍等，可伴随精神和运动功能症状，损害达到影响职业、社会功能或日常生活能力的程度。,诊断痴呆的要点,1.,脑功能障碍致获得性、持续性智能损害,2.,并在记忆、认知（概括、计算、判断等）、语言、视空间功能和人格,5,项心理活动中，有记忆和认知功能障碍和另外,3,项中的一项受损,3.,足以影响其社会、生活活动功能者,4.,排除谵妄和抑郁,谵妄与痴呆的鉴别,谵 妄,痴 呆,突然起病,非进展性,持续时间短,意识水平波动,起病时间较明确,缓慢起病,进展性,持续数月,/,年,意识状况很少变化,起病时间不确定,抑郁症与痴呆的鉴别,情绪,忧伤，低落,淡漠,认知过程,缓慢,错误,悲观厌世,有,无,人格变化,不显著,显著,日常生活能力,懒动,差,自知力,有，求治,无，不求医,起病形式,一定生活事件后数周至,2,月内,起病潜隐，缓慢，数以年计,抑郁症,痴呆,痴呆的病因,1,、变性病性痴呆,2,、血管性痴呆,3,、代谢性疾病,4,、肿瘤和脑积水,5,、头部外伤,6,、中枢神经系统感染,7,、中毒,8,、其他,一、阿尔茨海默病（,AD,）,1.AD,是老年人常见的神经系统变性病，,隐袭起病，进行性智能减退，多伴有人格改变。一般症状持续进展，病程通常为,5-10,年。,2.,流行病学：,发病率随年龄逐渐增高，女性多见。,65,岁以后，每加,5,岁，增加,1,倍；,85,岁以上，,20%-50%,患,AD,。,3.,病因与发病机制：,具体不详。,与脑内,淀粉样蛋白异常沉积有关；,胆碱能假说：各种神经递质的缺乏，乙酰胆碱。,一、阿尔茨海默病（,AD,）,4.,危险因素：,年龄增长、阳性家族史、载脂蛋白,E,基因型。,5.,病理特征：,老年斑、神经元纤维缠结、广泛神经元缺失。,6.,临床表现：,缓慢病程，持续进行性的智能衰退而无缓解。,早期：记忆障碍，近、远，社交礼仪较好，易被忽略；,中期：进展，时空间定向力障碍：迷路、失用，言语不流,畅，情绪，精神症状，可出现视听幻觉。,晚期：出现判断力、认知力的完全丧失，幻觉、幻想更常,见，行为古怪、自我约束力下降、消极，需他人照,顾。帕金森症状，癫痫发作，肌阵挛发作等。,一、阿尔茨海默病（,AD,）,6.,临床表现：,最新分期：,AD,包括两个阶段,1,）痴呆前阶段,MCI,发生前期：无或仅有轻微的记忆力减退（临床研究）,MCI,期：记忆力及其他认知域轻度受损（过渡）,2,）痴呆阶段：如前述。,记忆力：学会新知识有障碍、近期记忆损害,视空间技能：图形定向障碍、结构障碍,语言：列述一类名词差、命名不能,精神行为：情感淡漠、偶尔易激惹或悲伤,运动系统：正常,脑电图：正常,头部,CT,：,正常,记忆力：近及远记忆明显损害,视空间技能：构图差、空间定向差,语言：流利型失语,计算力：失算,认识：视失认,运用：意向运动性失用,精神行为：漠不关心,运动系统：不安,脑电图：背景脑电图为慢节律,头部,CT,：,正常或脑室扩大、脑沟变宽,第三阶段,(,发病,5,12,年,),智能,：严重衰退,运动,：四肢强直或屈曲瘫痪,括约肌,：大、小便失禁,脑电图,：弥漫性慢波,头部,CT,：,脑室扩大和脑沟变宽,第二阶段,(,发病,2,10,年,),第一阶段,(,发病,1,3,年,),一、阿尔茨海默病（,AD,）,7.,辅助检查：,颅脑影像学：,早期，海马萎缩。,后期，额、颞叶萎缩明显。,脑脊液：,常规无异常；,tau,蛋白和,淀粉样蛋白测定增高。,神经心理学测验：,简易精神状态量表（,MMSE,）、韦氏成人智力量表（,WAIS-RC,）、长谷川痴呆量表（,HDS,）、临床痴呆量表（,CDR,）,脑电图：,早期正常，以后出现,节律丧失及电位降低，可见弥漫性慢波，脑电图减慢的程度和痴呆的严重程度具有相关性。,脑活检：,不用于临床诊断。,脑皮质萎缩明显，特别是海马及内侧颞叶,一、阿尔茨海默病（,AD,）,8.,临床诊断：,详细的病史、临床症状、精神量表检查等，准确率,85-90%,诊断标准：,美国国立神经病语言障碍卒中研究所和,AD,及相关疾病学会（,NINCDS-ADRDA,）,1984,年制定，,2011,年美国国立老化研究所和,AD,协会对此标准进行了修订。,1,、,AD,痴呆阶段的临床诊断标准：,（,1,）很可能的,AD,痴呆,1,）核心临床标准：,符合痴呆诊断标准起病隐袭，症状在数月至数年中逐渐出现有明确的认知损害病史表现为遗忘综合征（学习和近记忆力下降，伴,1,个或,1,个以上其他认知域损害）或者非遗忘综合征（语言、视空间或执行功能三者之一损害，伴,1,个或,1,个以上其他认知域损害）。,2,）排除标准：伴有与认知障碍发生或恶化相关的卒中史，或存在多发或广泛脑梗死，或存在严重的白质病变有路易体痴呆的核心症状有额颞叶痴呆的显著特征有原发性进行性失语的显著性特征有其他引起进行性记忆和认知功能损害的神经系统疾病，或药物过量或滥用证据。,3,）支持标准： 在以知情人提供和正规神经心理测验得到的信息为基础的评估中，发现进行性认知下降的证据找到致病基因（,APP,、,PS1,或,PS2,）突变的证据。,（,2,）可能的,AD,痴呆：有以下任一情况时即可诊断。,1,）非典型过程：符合很可能的,AD,痴呆诊断标准中的第,1,条和第,4,条，但认知障碍突然发生，或病史不详，或认知进行性下降的客观证据不足。,2,）满足,AD,痴呆的所有核心临床标准，但具有以下证据： 伴有与认知障碍发生或恶化相关的卒中史，或存在多发或广泛脑梗死，或存在严重的白质病变有其他疾病引起的痴呆特征，或痴呆症状可用其他疾病和原因解释。,2,、,AD,源性,MCI,的临床诊断标准： （略,）,一、阿尔茨海默病（,AD,）,8.,临床诊断：,详细的病史、临床症状、精神量表检查等，准确率,85-90%,诊断标准：,中国精神疾病分类方案与诊断标准,第三版（,CCMD-3,）,症状标准：,1,）符合器质性精神障碍的诊断标准；,2,）全面性智能性损害；,3,）无突然的卒中样发作，疾病早期无局灶性神经系统损害的体征；,4,）无临床或特殊检查提示智能损害是由其他躯体或脑的疾病所致；,5,）下列支持非必备条件：高级皮层功能受损；淡漠、缺乏主动性活动，易激惹；晚期帕金森症状、癫痫；有躯体、神经系统影像学检查证据。,6,）神经病理学检查有助于确诊。,说明：,AD,可与血管性痴呆共存。,鉴别诊断,1.,血管性痴呆,(,VaD,),1,）,有高血压、动脉粥样硬化、糖尿病病史，可能有多次卒中史，急性起病，偶可亚急性甚至慢性起病，症状波动性进展或阶梯性恶化，有局灶性神经系统定位体征，影像学可发现多发的脑血管性病灶。,2,）,临床上有,10-15%,同时有,AD,，越来越多的循证医学证据表明此类痴呆可能是,AD,的重要原因。,鉴别诊断,2.,额颞叶痴呆：,中老年人缓慢出现的人格改变、言语障碍及行为异常，神经影像学显示主要局限于额颞叶萎缩的一组痴呆综合征。,包括：,Pick,病，额叶痴呆，原发性进行性失语。,诊断：,1,）中老年人，早期缓慢出现人格改变、情感变化和举止不当，逐渐出现行为异常；,2,）早期出现言语障碍，计算力、保存、记忆力障碍较轻，视空间定向力相对保留，随后明显的失语症；,3,）晚期出现智能减退、遗忘、尿便失禁和缄默症等；,4,）影像学显示额叶和（或）颞叶不对称性萎缩。,具体的认知功能改变差异，是与,AD,最重要的鉴别要点。,3.,路易体痴呆（,DLB,）,:,以进行性痴呆合并波动性认知功能障碍、帕金森综合征以及反复发作的以形象生动的视幻觉为突出表现的精神症状三主征为临床特点，很少有家族遗传倾向。病程多在,6,年左右，病情进展快于,AD,。,主要累及注意、记忆和较高皮质功能的认知损害；波动性意识错乱和谵妄突出；多有视幻觉和反复意外跌倒。,海马及颞叶萎缩与,AD,相比不明显，对镇静剂高度敏感。,4.,帕金森病痴呆,有帕金森病史如肌张力增高、运动减少、肢体,震颤等，约,2/3,会发展有痴呆。,多巴类药物治疗有效。,5.,正常颅压脑积水：,表现为痴呆、步态不稳、尿失禁三联征。,6.,进行性核上性麻痹（,PSP,）：,有类似帕金森病样症状，表现步态不稳、步距增宽、肢体震颤、语言含糊和吞咽困难，可合并有认知功能障碍，对多巴胺类制剂反应较差，神经影像学检查可发现中脑顶盖部和四叠体区明显萎缩。,7.,多系统萎缩（,MSA,）：,是一组原因不明、累及锥体外系、锥体系、小脑和自主神经系统等多部位的神经系统变性疾病。,多系统萎缩（,MSA,）是一种非典型的帕金森综合征，以帕金森症状、,小脑体征、锥体束征和自主神经功能障碍为特征的神经疾病，脑桥“十字面包征”,8.,中毒引起的痴呆,:,慢性酒精中毒可致,VitB1,缺乏，表现为眼球运动障碍，步态异常及全面精神障碍为特征,煤气中毒也可引起痴呆症状,9.,感染引起的痴呆,:,中枢神经系统急性感染：病毒性脑炎等；,以慢病毒感染引起的痴呆为主，如,CJD,表现为进行性痴呆、锥体系和锥体外系的症状。,克雅氏病（,CJD,）：,由朊蛋白感染而表现为精神障碍、痴呆、帕金森样表现、共济失调、肌阵挛、肌肉萎缩等的慢性、进展性疾病。,又称皮质纹状体脊髓变性病或亚急性海绵状脑病或传染性病毒痴呆病或早老性痴呆病。,好发于,50-70,岁，男女均可发病，,CJD,受感染后的潜伏期为,4-30,年，全世界有,50,余个国家发现,CJD,，我国,1980-2005,年，,60,余例经解剖或活检证实。,流行病学：,0.4-0.8/,百万，逐年上升。,病因：可分为散发型（,85%,）、遗传型（,5-15%,）、医源性和新变异型。,致病机制不明，蛋白质构象致病假说。,输血与血制品对克雅病传播的影响越来越受到人们的关注。,克雅病的分类和主要特点,CJD,突出表现：快速进行性痴呆，导致记忆丧失，人格改变和幻觉。主要特点：皮质和皮质下的海绵状改变伴随神经元的丢失和胶质细胞的替代。,这种异常可在,FLAIR,中检测到，但在,DWI,上更显著，可影响纹状体，新皮质或两者都影响。,克雅氏病（,CJD,）影像学检查,DWI,上皮层异常高信号被称为“花边征”,痴呆的诊断,告知诊断（采取恰当的方式）,用,朴实的语言解释诊断或病理学特点,积极乐观地探讨照料与保健方案,保健方案,治疗与照料,药物治疗,心理社会干预,为照料者提供支持,定期访视，修改保健方案,晚期关怀照料及为照料者提供居丧咨询,老年性痴呆的治疗,认知功能的衰退,日常生活能力的衰退,AD,的简单预防,1.,注意大脑营养的供给,2.,合理用脑，保持大脑年轻,3.,戒除吸烟饮酒等不良行为,4.,药物治疗（中西医结合）,AD,的“六防”保护措施,1.,防自我伤害,2.,防跌伤骨折,3.,防意外事故,4.,防药物中毒,5.,防病人走失,6.,防恶习,AD,的治疗,疾病早期给予综合治疗和护理，延缓疾病的快速进展。,1.,生活护理：,早期防止摔伤、外出不归等意外的发生，晚期预防营养不良、肺部感染、泌尿系感染、压疮等并发症的发生。,2.,心理社会治疗：,康复治疗和训练、音乐治疗等。,3.,药物治疗：,目前无确定的有效逆转认知缺损的药物。,1,）胆碱酯酶抑制剂（,AChE,-I,）：,多奈哌齐、利斯的明、加兰他敏等，我国：石杉碱甲。,2,）,N-,甲基,-D-,门冬氨酸（,NMDA,）受体拮抗剂：,美金刚，安全性和耐受性良好，具有调节谷氨酸活性的作用，主要用于中晚期的,AD,患者。,病情轻微的,AD,患者治疗,2,周就可见效，严重患者经,6-12,周的治疗，症状也可得到改善。,AD,的治疗,3,）脑代谢赋活剂：,吡拉西坦、茴拉西坦、奥拉西坦等；,4,）其他：,扩血管、改善脑供血、神经营养和抗氧化治疗：银杏叶制剂、阿米三嗪,+,萝巴新、血管,受体阻滞剂、维生素,E,等；,抗精神病药、抗抑郁药、抗焦虑药等也可用：氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、利培酮、奥氮平等。,用药原则：低剂量开始，缓慢增量，增量间隔时间稍长，用最小有效剂量，治疗个体化，药物间相互作用。,治疗的疗程,英国阿尔茨海默病协会观察,: 2672,例,AD,患者,77%,使用多奈哌齐,.,指出,:,接受治疗受益者应当继续治疗,有证据表明停药会加重认知功能和行为症状,.,Doody,et al (2001),药物治疗中断时间越短,恢复治疗疗效越快,.,www.alzheimers.org.uk/News_and_Campaigns/Campaigning/accesstodrugs.htm,国际,AD,循证治疗指南推荐,在明确诊断的基础上，对于轻到中度阿尔茨海默病患者，应尽早考虑给予,胆碱酯酶抑制剂,治疗，在药物治疗的同时，必须持续不断地对患者及其照料者给予适当的指导。,AD,治疗药物：推荐级别,RS Doody, JC Stevens, C Beck, et al. Practice parameter:Management of dementia (an evidence-based review) Report of the Quality Standards Subcommittee of the, American Academy of Neurology; Neurology 2001;56:1154-1166,Vincent W. Delagarza, et.al. Pharmacologic Treatment of Alzheimers Disease: An Update, American Academy of Family Physicians, 2003,抗氧化剂，抗炎药，司来吉兰，其他改善疾病的药物,标准药物,胆碱酯酶抑制剂,(,AchEI,),自主选择,定 论,雌激素不应再用于,AD,治疗,美国神经科学会,1,美国精神科学会,2,推荐痴呆治疗药物,:,AchE,I,AD,治疗的标准药物,AChEIs,的比较,胆碱酯酶抑制剂的临床药理学,药品名,选择性抑制,达峰时间,食物延迟吸收,血清,半衰期,蛋白结合,(%),代谢,剂量,(mg/day),每日,剂量,多奈哌齐,(,安理申,),乙酰胆碱酯酶,3-5hrs.,无,70-80hrs.,96,CYP2D6, CYP3A4,5-10,1,卡巴拉汀,(,艾斯能,),乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱脂酶,0.5-2 hrs.,是,2 hrs.*,40,无肝代谢,6-12,2,加兰他敏,(Reminyl),乙酰胆碱酯酶,;,烟酸调节,30-60mins.,是,5-7hrs.,10-20,CYP2D6, CYP3A4,16-24,2,*,8-hour half-life for inhibition of brain acetylcholinesterase,From Cummings (2003),多奈哌齐是治疗,AD,的很好选择,用法简单,：每日,1,次，低,/,高剂量、长,/,短疗程有效（,3,周,-4.9,年）；,不良反应少：,主要是胃肠道和神经系统症状，无化验和生命体征变化，绝大多数不良反应是短暂和一过性；,疗效显著,：全球范围的临床研究证明能保持认知、全面性功能和,ADL,达,21-81,周；,良好的疗效,-,经济学关系。,2006,年,10,月,13,日美国,FDA,正式批准多奈哌齐治疗重度阿尔茨海默病,(AD),1.,Winblad,B. et al. Lancet; Published online March,23, 2006 DOI:10.1016/S0140-6736(06)68395-5,2. FDA Approval Labeling Text NDA 21-720/S-003,多奈哌齐成为目前唯一获得,FDA,批准的,治疗各种严重程度,AD,的药物,1996,年,11,月,25,日美国,FDA,批准多奈哌齐用于,轻中度,AD,2006,年,10,月,13,日美国,FDA,批准多奈哌齐用于,重度,AD,FDA Approval Labeling Text NDA 21-720/S-003; NDA 20-690/S026,AD,的预后,目前尚无特效治疗方法可逆转或阻止,AD,的病情进展。,即使给予治疗，患者病情仍会逐渐进展，通常病程,8-10,年，但个体存在很大差异，有些患者可存活,20,年或更久。患者多死于营养不良、继发感染和深静脉血栓等并发症。加强看护和护理对,AD,患者至关重要。,AD,相关的研究热点及进展,1,、,遗传学研究证明这种疾病是由多种因素引发的，,跨学科的技术方法,复合生物化学，分子和细胞生物学，以及转基因模型都揭示了其中的分子机制。化学，放射学科，以及系统生物学也开始逐步用于这一疾病的治疗，提供了有效的生物标记，并且个性化医疗方法的出现也有望改变药物研发和临床实验的面貌。,2,、脑脊液及生物标记物的识别成为早期,AD,诊断标准的研究焦点。,波士顿大学医学院（,BUSM,）研究人员确定阿尔茨海默病患者大脑中一种积聚的蛋白质组。这些调查结果发表在,Journal of Neuroscience,杂志上，该研究可能有助开辟新的方法来诊断治疗阿尔茨海默病患者。,3,、,脑血管病与,AD,的密切关系已得到广泛共识。,2010,年发表的一篇重要文献，即“普伐他汀在老年高危血管疾病患者中的前瞻性研究”（,PROSPER,），共观察了,5804,例患者，平均随访,3.2,年，结果发现血栓形成相关因子（如,D-,二聚体、凝血酶原片段,1,、,2,）与认知功能下降和日常生活能力（,ADL,）减退密切相关，研究者因此提出了与认知功能减退有关且很实用的新的生物标记物，这为,AD,的治疗和预防策略提出了指导意见。,4,、,药物临床试验：,B,族维生素前景光明。,但另外一项研究“,B,族维生素降低同型半胱氨酸可延缓脑萎缩导致的轻度认知损害（,VITACOG,）”的研究却带来了新希望。通过,B,族维生素治疗高同型半胱氨酸血症人群来减轻早期认知功能损害的证据却来自大规模随机、对照的临床研究。,AD,相关的研究热点及进展,5,、,痴呆精神障碍治疗：仍需进一步研究。,研究显示，约,90% AD,患者在病程的某个阶段会出现精神行为方面的异常，如,抑郁,、精神失常、易激惹，这些症状非常重要，但经常会被忽视而耽误治疗。,6,、,2010,年还有一项大型的历时,6,周的随机对照试验结果提示：智力训练无益于改善认知功能。,作者认为痴呆的预防应以其他生活方式因素，如运动、控制饮食及一般的心理健康为重点。,7,、,AD,新疫苗人体试验显成效,:,柳叶刀,神经学,杂志于,2012,年,6,月,6,日在线发表的一项随机、双盲、安慰剂对照的首次人体试验研究表明，,CAD106,（疫苗）对于阿尔茨海默病,(AD),患者来说，具有良好的安全性且其抗体反应程度可以接受,以,淀粉样蛋白,(,A,),为靶点的免疫治疗是减缓阿尔茨海默病进展的一项后备策略。,8,、,FDA,批准阿尔茨海默病检测新法,: 2012,年,4,月,6,日，美国食品与药物管理局（,FDA,）批准用一种放射性化合物评估阿尔茨海默病患者的认知损伤。这种名为,Amyvid,的药物能够与淀粉体斑块结合在一起，在进行正电子发射层析（,PET,）扫描之前，,Amyvid,使得医生能够看清淀粉体是否已经开始在大脑中积聚。,9,、,阿尔茨海默症药物研发前赴后继,:,辉瑞、强生、礼来公司，展示了对于阿尔茨海默病药物研发的兴趣和信心。将有助于推动这一药物领域的发展。,会议,阿尔茨海默病协会国际会议于,2013,年,7,月,13,日至,18,日在美国波士顿召开,可能的疾病危险因素、新的诊断和治疗监测技术、新的治疗方法都在这次会议中提到。,会议组织者已经公布了三项由波士顿的研究人员进行的研究，并宣布一项从,800,人研究队列中进行全基因组测序的结果。,1,、发现新的,-,分泌酶抑制剂在动物模型治疗中显现希望。,2,、发现两种不同类型的脑扫描加上认知测验可以识别最早期的阿尔茨海默病患者。,3,、从超过,1600,个人的基因数据，破获五个变种基因均与阿尔茨海默病患者的认知功能下降的速度相关。,阿尔茨海默病是一个世界性的难题，除了新的药物研究，治疗进展，同时还需要全人类的共同努力！,谢 谢 ！,