现代肿瘤免疫治疗进展与困惑

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,现代肿瘤免疫治疗进展与困惑,2016-11-13,目 录,现代肿瘤免疫学理论动态,肿瘤免疫治疗的困惑,1,肿瘤免疫治疗方法新进展,2,3,2,免疫系统,免疫系统通过抗原呈递细胞对肿瘤抗原的处理和呈递促使抗肿瘤CD8+细胞毒性T细胞（CTL）和CD4+辅助T细胞的激活和增值，并杀伤肿瘤细胞。,机体抗肿瘤免疫反应概况,血管,淋巴结,肿瘤,T,细胞动员和激活,（,抗原呈递细胞,& T,细胞,）,T,细胞迁移至肿瘤,（,细胞毒性,T,细胞,）,T,细胞浸润肿瘤,（,细胞毒性,T,细胞，内皮细胞,）,识别肿瘤细胞,（,细胞毒性,T,细胞，肿瘤细胞,）,杀伤肿瘤细胞,肿瘤细胞抗原释放,肿瘤抗原呈递,（,树突状细胞、抗原呈递细胞,）,Chen DS, Mellman I. Immunity. 2013;39(1):1-10.,7,T,细胞动员和激活,T,细胞迁移至肿瘤,T,细胞浸润肿瘤,识别肿瘤细胞,杀伤肿瘤细胞,肿瘤细胞抗原释放,肿瘤抗原呈递,肿瘤免疫循环受到正向/负向调节,血管,淋巴结,肿瘤,Chen DS, Mellman I. Immunity. 2013;39(1):1-10.,肿瘤免疫循环,8,逃避免疫清除是肿瘤的基本特征,持续,血管生成,侵袭,&,转移,促肿瘤炎症,基因组不稳定性和突变,抵抗,细胞死亡,无限复制,逃避,免疫清除,细胞能量异常,持续的,增殖信号,逃避,生长抑制,Hanahan D,et al. Cell.2011 Mar 4;144(5):646-74.,2011年Cell杂志上的一篇经典综述，总结了肿瘤细胞的十大基本特征。,9,肿瘤通过多种途径抑制免疫，避免摧毁,肿瘤可通过多种细胞因子影响HSCs产生髓源抑制细胞MDSC，MDSC可直接损伤T和NK细胞或诱导抑制免疫应答的Treg产生。,对树突状细胞协同刺激功能的损害是另一种肿瘤调节的免疫逃逸机制。,造血干细胞 HSC,肿瘤,树突状细胞 DC,协同刺激能力受损,Korangy F, et al. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2010;4(3):345-53.,10,肿瘤微环境在免疫抑制中起重要作用,腺苷,代谢干扰，细胞裂解,抑制性,DC,Motz GT, Coukos G. Immunity. 2013;39(1):61-73.,抑制T细胞激活,杀死T细胞,肿瘤微环境（肿瘤细胞、成纤维细胞、周细胞）产生的血管生成或免疫抑制因子,12,免疫平衡影响肿瘤结局,肿瘤诱导的免疫抑制作用，包括Treg、肿瘤相关巨噬细胞（TAM）、MDSC和各种细胞因子，例如IL-6和TGF-等与米娜一系统抗肿瘤作用的平衡影响肿瘤清除或是进展的结局。,肿瘤清除,肿瘤进展,Korangy F, et al. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2010;4(3):345-53.,肿瘤诱导的免疫抑制,抗肿瘤免疫作用,13,目录,现代肿瘤免疫学理论动态,肿瘤免疫治疗的困惑,1,肿瘤免疫治疗方法新进展,2,3,14,肿瘤免疫治疗：发展趋势和研究热点,传统疗法,手术切除,化疗,放射治疗,小分子靶向药,肿瘤靶向单抗,靶向疗法,免疫疗法,调动机体的免疫系统，增强抗肿瘤免疫力，杀伤肿瘤细胞,发展趋势,15,肿瘤免疫治疗：2011年诺贝尔生理学或医学奖,2011年诺贝尔生理学或医学奖：三位科学家因在肿瘤免疫治疗方面的贡献获奖,发现树突状细胞及其在获得性免疫中的应用,受体和先天性免疫激活方面的发现,16,肿瘤免疫治疗：2013年十大科学突破之首,肿瘤免疫治疗被Science杂志评为2013年度科学突破,17,肿瘤免疫循环中的潜在治疗靶点,血管,淋巴结,肿瘤,T,细胞动员和激活,T,细胞迁移至肿瘤,T,细胞浸润肿瘤,识别肿瘤细胞,杀伤肿瘤细胞,肿瘤细胞抗原释放,肿瘤抗原呈递,Anti-CTLA4,Anti-CD137,Anti-OX40,Anti-CD27,IL-2,IL-12,Anti-VEGF,过继免疫细胞,Anti-PD-L1/PD-1,化疗、放疗、小分子靶向疗法,肿瘤疫苗,IFN-,GM-CSF,Anti-CD40,TLR 拮抗剂,Chen DS, Mellman I. Immunity. 2013;39(1):1-10.,18,肿瘤免疫治疗方式概况,过继细胞疗法,CIK,肿瘤浸润淋巴细胞,承载肿瘤抗原的DC,肿瘤疫苗,肿瘤相关抗原,抗肿瘤T细胞,免疫检查点阻断剂,单抗,肿瘤,单抗,非特异性免疫刺激剂,胸腺肽,细胞因子,干扰素,Matsueda S, Graham DY. World J Gastroenterol. 2014;20(7):1657-66.,19,肿瘤疫苗,抗肿瘤免疫反应,抗原呈递,肿瘤疫苗能通过增强肿瘤抗原呈递作用，动员新的T细胞并诱导慢性活化的非保护性CD8+T细胞向健康CD8+T细胞转变，进而产生具有抗肿瘤效应的CTL，以及长寿记忆性CD8+T细胞，以便快速产生新的效应T细胞，防止肿瘤复发。,多种形式的肿瘤疫苗,DNA,RNA,重组蛋白,肽段,肿瘤细胞（死亡/基因修饰）,细菌载体,病毒载体,类病毒颗粒,1. Palucka K, Banchereau J. Immunity. 2013;39(1):38-48.,2. Massarelli E, et al. Transl Lung Cancer Res. 2014;3(1):53-63.,20,肿瘤疫苗,预防型：HPV,治疗型：肿瘤特异性抗原（比如前列腺癌抗原PAP),21,黑色素瘤、肺癌、乳腺癌.更多新疫苗正在路上！,肿瘤疫苗,难点,传染病：源于细菌、病毒的侵入,癌症源于自身细胞的突变，免疫系统不能自主识别异常分子，且癌细胞的无限增殖会瓦解免疫系统的防御,“通用型”肿瘤特异性抗原：核酸纳米颗粒（Nature ）将癌细胞RNA载入脂肪纳米颗粒中，并将这一融合物注入患者体内，通过血液循环渗入免疫系统中，模拟病毒入侵形式诱导肿瘤抗原的产生,23,免疫检查点抑制剂,T细胞的抗肿瘤反应受到复杂的激活信号和抑制信号（”检查点”）的平衡调控。这些信号受体是免疫治疗的重要潜在靶点。阻断抑制受体是目前的研究热点。,激活受体,抑制受体”免疫检查点”,T 细胞抗肿瘤活性,Mellman I, et al. Nature. 2011;480(7378):480-9.,激动型单抗,阻断型单抗,24,免疫检查点抑制剂：抗CTLA-4单抗,T细胞激活,T细胞激活受抑,T细胞激活,CTLA-4(又名CD152)是T细胞上的一种跨膜受体，与CD28共同享有B7分子配体。CTLA-4参与免疫反应的负调节，与B7分子结合后导致诱导T细胞无反应性。阻断CTLA-4可提高T细胞的抗肿瘤反应，如 anti CTLA-4 单抗 Ipilimumab。,Shepherd FA, et al. J Thorac Oncol. 2011;6(10):1763-73.,25,免疫检查点阻断剂: 抗PD-1/PD-L1单抗,Suzanne Louise Topalian, et al. J Clin Oncol 31, 2013 (suppl; abstr 3002).,PD-1主要在激活的T细胞中表达，功能是抑制细胞的激活和作用。肿瘤微环境会诱导T细胞高表达PD-1分子，而肿瘤细胞高表达PD-1的配体PD-L1和PD-L2，抑制T细胞功能。阻断这一通路可以部分恢复T细胞的功能，使这些细胞能够继续杀伤肿瘤细胞。如 anti PD-1 单抗 Nivolumab、pembrolizumab。,淋巴结,肿瘤,Anti-PD-1,如：Nivolumab,抗原呈递,26,免疫检查点抑制剂临床疗效,免疫检查点抑制剂在恶性黑色素瘤疗效最为突出,CTLA-4抗体Ipilimumab ORR1020%, 3年生存率21%，7年生存期17%，生存曲线5年后进入平台期,PD-1抗体Nivolumab ORR3040%, 3年生存率38%，5年生存期34%，生存曲线3年后进入平台期,两种单抗联合用药12周时出现11%-20%CR,1年生存率79,5,2年生存率64%,27,免疫检查点抑制剂治疗的挑战,如何寻找CTLA-4/PD-1疗效预测指标,如何设定免疫治疗疗效评价标准,如何确定肿瘤免疫治疗联合其他治疗的最优策略,如何实现个体化的肿瘤免疫治疗,28,基因工程修饰的T细胞过继免疫治疗,CAR-T/TCR-T技术是从患者体内抽取淋巴细胞，然后用病毒转染一个基因（基因来源于抗体的叫CAR，来源于TCR的叫TCR）进去，该基因编码一个针对特定肿瘤抗原的特异性抗体的识别区， ，然后于体外经各种细胞因子或肿瘤特异性抗原活化扩增后再回输至体内。,Kalos M, June CH. Immunity. 2013;39(1):49-60.,29,CAR-T,方法,改进策略-脱靶效应1,改进策略-脱靶效应2,目录,现代肿瘤免疫学理论动态,肿瘤免疫治疗的困惑,1,肿瘤免疫治疗方法新进展,2,3,46,DC-CIK疗法,“魏则西事件”后客观评价DC-CIK疗法,使用人群的筛选,DC-CIK疗法临床试验在美国失败，国内缺乏具体监管,47,综合免疫治疗：多种肿瘤免疫治疗方式联合使用,重编程,免疫治疗的联用可以形成有效的肿瘤综合免疫疗法。如肿瘤疫苗和检查点阻断剂联合MDSC（肿瘤诱导的髓系抑制性细胞）重编程，将MDSC转变为有效的抗原呈递细胞，改变肿瘤组织免疫抑制微环境。,促进T细胞增殖和杀伤肿瘤,有效的肿瘤疫苗,抑制负向免疫调控,van den Boorn JG, Hartmann G. Immunity. 2013;39(1):27-37.,48,免疫治疗与传统治疗相结合,联合使用阻断免疫抑制信号和施加免疫刺激信号的免疫疗法，并和传统治疗方法联合，是改善抗肿瘤疗法反应率，带来持久临床获益的新策略。,传统疗法,阻断免疫抑制,增强免疫刺激,化疗,CTLA-4,肿瘤疫苗,放疗,PD-1/PD-L1,细胞因子,手术,LAG-3,过继免疫细胞,靶向治疗,TIM-3,溶瘤病毒,抗血管生成,VISTA,OX40,激素,BTLA,41BB,联合疗法的潜在可选方案,Sharma P, Allison JP. Science. 2015;348(6230):56-61.,49,小结,免疫系统在控制肿瘤发展中起重要作用，免疫逃逸是肿瘤 发生的重要机制之一,免疫治疗作为新兴治疗方式，是肿瘤治疗领域的热点和发展方向，,免疫检查点抑制剂是目前免疫治疗的主流并已取得一定成果,多种免疫治疗方式以及与传统治疗的联合可能带来更佳疗效,50,