社区获得性肺炎诊断与抗菌治疗

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,肺炎,pneumonia,定义,包括终末气道、肺泡腔及肺间质等在内的肺实质炎症。,病因,感染性,:,细菌、病毒、真菌、支原体、衣原体、寄生虫,非感染性,:,理化因素、免疫损伤、药物等,分类,(,一,),按病因分类,1,、细菌性肺炎,G,+,球菌：肺炎球菌、金黄色葡萄球菌、甲型溶血,性链球菌,G,杆菌,、大肠埃希菌、军团菌等。,厌氧菌：棒状杆菌、梭形杆菌等。,2,、病毒性肺炎,腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒、麻疹病,毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等,3,、,非典型病原体所致肺炎,军团菌、肺炎支原体、衣原体 等,4,、,真菌性肺炎,白色念珠菌、曲菌、放线菌 等,5,、,其他病原体,立克次体、弓形虫、原虫（肺孢子菌）,寄生虫（肺包虫、吸虫等）等,分 类,(,二,),按解剖学分,1,、,大叶性肺炎,病变累及一个肺段或肺叶,2,、,小叶性肺炎,细支气管、终末细支气管及肺泡的炎症,3,、,间质性肺炎,肺间质炎症,分 类,(,三,),获得性肺炎,（,community acquired,pneumonia,CAP,),主要致病菌,:,肺炎球菌（,40%,）、,G,杆菌 （,20%,）、,军团菌（,10%,）、肺炎支原体（,5%,）、衣原体（,5%,）等,2,、,医院内获得性肺炎,(hospital acquired,pneumonia,HAP,),主要致病菌,: G-,杆菌（绿脓杆菌、肺炎克雷白菌、流感,嗜血杆菌等）（,50%,）、肺炎球菌（,30%,）、金黄色葡萄,球菌（,10%,）、真菌、病毒、军团菌、卡氏肺孢子虫、,衣原体等,肺炎的临床表现,可轻可重，取决于病原毒力和宿主免疫力,咳嗽、咳痰,发热、胸痛,呼吸困难,其他 休克、败血症、脑膜炎等,重症肺炎,-,肺炎患者出现急性呼吸衰竭和血流动力学障碍，需要呼吸、循环支持，加强监护和治疗时,CAP,的临床重要性,社区获得性呼吸道感染是社区获得性感染中最主要的感染类型。在美国，社区获得性肺炎（,CAP,）是第六位导致死亡的原因，约占,14,世界范围内：呼吸道感染占发病率和死亡率的,10,占抗生素使用的,75,CAP,的临床诊断依据,1.,新近出现的咳嗽,咳痰或缘由呼吸道症状加重，并出现,脓性痰,伴或不伴胸痛,2.,发热,3.,肺实变体征和,/,或闻及湿性罗音,4.WBC,10,10,9,/L,或,4,10,9,/L,伴或不伴核左移,5.,胸部,线检查显示片状,斑片状浸润性阴影或间质性改,变,伴或不伴胸腔积液,以上,1,4,项中任何,1,项加第,5,项,并除外肺结核,肺部肿瘤,非感染性间质性疾病,肺水肿,肺不张,肺栓塞,肺嗜酸性粒细胞浸润症及肺血管炎等后,可作出临床诊断,痰细菌学检查标本的采集,送检,痰液标本的采集,尽量在抗生素治疗前采集,先行漱口,指导或辅助患者深咳嗽,留取脓性痰送检 无痰患者可用高渗盐水雾化吸入导痰,BALF,标本的厌氧菌和肺孢子菌阳性率更高,送检,尽快,不得超过,2 h. 4,保存的标本,(,肺链除外,)24h,内检查,合格的痰液标本,鳞状上皮,10,个,/,低倍视野,多核白细胞,25,个,/,低倍视野,或两者比例,1:2.5,病原学诊断方法的选择,1.,门诊的轻中度,CAP,患者不必常规做病原学检查,只有初,始治疗无效时才需要做,2.,住院的,CAP,患者应常规做血培养和呼吸道标本的病原学检,查,.,凡合并胸腔积液并能进行穿刺者,均应做诊断性胸腔穿,刺,抽取胸液做常规,生化及病原学检查,3.,下列情况需要做侵袭性诊断检查,(1),经验性,(,特别是已更换过抗生素,),治疗无效或病情进展者,(2),怀疑特殊病原体感染,而采用常规方法获得的标本无法明,确病原时,(3),免疫抑制宿主的,CAP,经抗菌治疗无效者,(4),需要与非感染性肺部浸润性病变鉴别者,.,CAP,患者的住院标准,符合下列条件之一的,CAP,患者,1.,年龄,65,岁,2.,存在下列一种基础疾病或相关情况,COPD ,糖尿病, 慢性心,肾功能不全 精神状态异常, 恶性实体肿瘤或血液病 脾切除术后, 获得性免疫缺陷综合征,(AIDS) ,器官移植术后, 存在误吸因素 慢性酗酒或营养不良,1,年内因,CAP,住过院 长期应用免疫抑制剂,3.,存在下列一项体征者,(,接下页,),4.,存在下列一项实验室或影象学异常,(,接下页,),CAP,患者的住院标准,3.,存在下列一项体征者, 呼吸频率,30,次,/min,脉搏,120,次,/min,动脉收缩压,90 mmHg,体温,40,或 35 , 意识障碍, 存在肺外感染灶如败血症或脑膜炎,CAP,患者的住院标准,4.,存在下列一项实验室或影象学异常,WBC,20,10,9,/L,或,4,10,9,/L,或,N,1,10,9,/L,呼吸空气时,PaO,2,60, PaO,2,/FiO,2,300,或,PaCO,2,50,血肌酐,106mol/L,或血尿素氮,(BUN),7.1mmol/L, Hb,90g/L,或红细胞压积,(HCT),30%,血浆白蛋白,25g/L,有败血症或,DIC,的证据, 胸片病灶累及,1,个肺叶以上,病灶迅速增大或出现空洞,积液,我国制定的重症肺炎诊断标准,1,、意识障碍,2,、呼吸频率,30,次,/,分,3,、,PaO,2,60mmHg,、,PaO,2,/ FiO,2,300,，需要机械通气治疗,4,、血压,90/60mmHg,5,、胸片显示双侧或多叶病变，或入院,48,小时内病变扩大,50%,6,、少尿：尿量,20ml/h,，或,80ml/4h,，或急性肾衰竭需要,透析治疗,肺炎病原体的检测方法,1,、痰 最常用、易污染，应在,2,小时内送检,合格标本：每低倍镜视野鳞状上皮细胞,25,个，或两者比, 2.0,g/ml,）,或耐药高危因素,头孢曲松,/,头孢噻肟，新喹诺酮类,万古霉素，亚胺培南。,PRP,和,DRP,危险性：,年龄大于,65,岁,近,3,个月内接受过,-,内酰胺类,抗生素治疗,免疫抑制性疾病,（包括糖皮质激素治疗）,多种内科疾病并存,儿童在日间护理中心,青霉素耐药的肺炎链球菌,治疗,ATS CAP,治疗指南,肺炎链球菌检测率低的原因,送检不及时,流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和卡他莫拉菌是苛养性细菌，它们生长需要特殊的生长因子，如流感嗜血杆菌需,X,、,V,因子，肺炎链球菌需要,5,羊血等,呼吸道其他快生长细菌的覆盖使分离率非常低。在常规细菌室须建立苛养菌分离程序才可以提高苛养菌的分离率。,美国胸科学会对病原学诊断的评价,CAP,病原体相对单纯，,122,篇英文文献,Meta,分析表明成人,CAP,中肺链占,65%,流感杆菌,12,，非典型病原体,12,，病毒,3,。除病毒外，抗生素治疗大多有效，治疗失败主要归咎于宿主因素和治疗不及时,;,诊断阳性率低，尽管积极努力，在医学中心诊断阳性率也只有,50,左右，而费用甚高（占全部费用的,20,）；,门诊病人一般不需要病原学诊断检查，重在临床病情评估，但住院和重症,CAP,仍需要病原学检查,.,早期经验治疗是,CAP,治疗的主要手段,ATS-CAP,指南,关于,CAP,的病原体,肺球是最常见病原体，即使常规方法未能发现病原体者,所有,CAP,均有可能感染“非典型病原体”，或单独感染，或作为混合感染病原体之一。因此治疗均需考虑到这种可能性,入住,ICU,的,CAP,患者其主要病原体为肺球，非典型病原体,(,特别是军团菌,),和肠道,GNB,。铜绿假单胞菌在某些重症,CAP,被发现，但仅在有明确危险因素时才考虑它的临床意义,社区获得性肺炎的治疗指南,(,一,),青壮年,无基础病的,CAP,1.,青霉素类,(,青霉素,阿莫西林等,);,2.,多西环素,(,强力霉素,);,3.,大环内酯类,;,4.,第一代或第二代头孢菌素,5.,呼吸喹诺酮类,(,左氧,莫西沙星等,),(,二,),老年人或有基础疾病患者的,CAP,第二代头孢菌素,单用或加用大环内酯类,2. ,内酰胺类,/,内酰胺酶抑制剂,单用或加用大环内酯类,3.,呼吸喹诺酮类,(,三,),需住普通病房的,CAP,静脉注射第二代头孢菌素,单用或加用静脉注射大环内酯类,2.,静脉注射呼吸喹诺酮类,3.,静脉注射,内酰胺类,/,内酰胺酶抑制剂,单用或加用大环内酯类静脉注射,4.,第三代头孢菌素,(,头孢曲松或头孢噻肟,),单用或加用大环内酯类静脉注射,(,三,),需住,ICU,的,CAP,A,组,:,无铜绿假单胞菌感染的危险因素,1.,第三代头孢菌素,(,头孢曲松或头孢噻肟,),单用或加用大环内酯类静脉注射,2.,静脉注射呼吸喹诺酮,+,氨基糖苷类,3.,静脉注射,内酰胺类,/,内酰胺酶抑制剂和大环内酯类静脉注射,4.,厄他培南,+,大环内酯类静脉注射,(,三,),需住,ICU,的,CAP,B,组,:,有,铜绿假单胞菌感染的危险因素,1.,具有抗假单胞菌活性的,内酰胺类抗生素,+,大环内酯类静脉注射,必要时再,+,氨基糖苷类,2.,具有抗假单胞菌活性的,内酰胺类抗生素,+,静脉注射呼吸喹诺酮,3.,静脉注射环丙沙星或左氧,+,氨基糖苷类,门诊,CAP,CDCIDSACIDS/CTSATS,大环类大环类原健康者：大环类原健康者：大环类,多西环素多西环素有合并症：有合并症：,b,-,内酰胺类,FQa. COPD,抗生素,/,激素,(-),b,-,内酰胺类大环,/,多西,大环类,FQ(,单用,),b. COPD,抗生素,/,激素,(+),(,呼吸,),喹喏酮类,b,-,内酰胺类,/,酶抑制剂或,II-CS,大环类,c.,吸入,阿莫西林,/,克拉维酸,大环类,几个指南经验性治疗推荐方案的比较,住院,CAP,CDC IDSACIDS/CTSATS,普通病房,b,-,内酰胺类,b,-,内酰胺类,II,IV,代先锋大环类有合并症：,大环类、,FQ,大环类、,FQ,或,FQ,b,-,内酰胺类,+,大环类,FQ,无合并症：,阿奇,IV,或,FQ,ICU,：,b,-,内酰胺类,b,-,内酰胺类,b,-,内酰胺类大环类 无绿脓危险,大环类,/FQ,大环类,/FQ,b,-,内酰胺类,+,大环类,FQ,单用 有绿脓危险,b,-,内酰胺类,FQ/AG+AZ/FQ,几个指南经验性治疗推荐方案的比较,尽管最近有研究表明两药的联合使用治疗肺炎球菌性肺炎比单药治疗可以改善死亡率，但是关于一定是某个或某些药物联合来治疗,CAP,还没有一致的观点,抗生素必须覆盖肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌，以及支原体、军团菌、衣原体等不典型病原体。因此，,头孢曲松加阿奇霉素,，或,新一代的氟喹诺酮类,是治疗比较好的选择。,CAP,治疗指南,头孢曲松被许多专家推荐为控制,CAP,的首选,与头孢呋辛和氨苄青霉素舒巴坦相比，,头孢曲松,和头孢噻肟对耐药肺炎双球菌有更好的抗菌效果,由于其疗效和安全以及一天一剂，,头孢曲松,治疗住院病人的已经被广泛接受,近年来社区获得性肺炎患者病原菌中革兰阴性菌耐药问题受到关注,All,(1651),E. coli,(953),Klebsiella,(357),EnterobacterCitrobacter, Serratia (175),ESBL +ve,?,16,17,?,泰能,0,0,0,0,厄他培南,0,0,0,0,头孢氨噻肟,14.7,14.4,15.4,25.1,头孢他啶,(5.9),(2.7),(8.1),20.0,哌拉西林,/,他唑巴坦,9.5,7.1,13.2,21.7,环丙沙星,40.8,50.6,25.2,22.9,Ling,et al AAC,2006, 50, 374,所有肠杆菌科细菌的药敏情况,(n=1615),antibiotic,MIC(ug/ml),%Resistant,50%,90%,Range,厄他培南,0.03,0.06,0.03-2,0,泰能,0.12,0.5,0.03-4,0,头孢氨噻肟,0.06,32, 0.06-64,14.7,头孢他啶,0.25,4, 0.06-64,5.9,头孢匹肟,0.12,8, 0.06-64,8.3,头孢哌酮,1,64,0.06- 64,16.5,舒普深,0.5,16, 0.06-64,5.5,阿莫西林,-,克拉维酸,8,64, 0.06-64,33.0,哌拉西林,/,他唑巴坦,4,16,0.06- 128,9.5,环丙沙星,0.25,32, 0.03-32,40.8,庆大霉素,1,64, 0.06-64,32.2,丁胺卡那,2,4,0.06- 64,4.2,大肠埃希菌的药敏情况,(n=953),antibiotic,MIC(ug/ml),%Resistant,50%,90%,Range,厄他培南,0.03,0.06,0.03-2,0,泰能,0.12,0.12,0.03-4,0,头孢氨噻肟,0.12,32, 0.06-64,14.4,头孢他啶,0.25,2, 0.06-64,2.7,头孢匹肟,0.12,8, 0.06-64,8.0,头孢哌酮,1,64,0.06- 64,17.3,舒普深,1,16, 0.06-64,4.6,阿莫西林,-,克拉维酸,8,16, 0.06-64,29.1,哌拉西林,/,他唑巴坦,4,16,0.06- 128,7.1,环丙沙星,2,32, 0.03- 32,50.6,庆大霉素,1,64, 0.06-64,39.4,丁胺卡那,2,4,0.06- 64,2.4,肺炎克雷伯菌的药敏情况,(n=357),antibiotic,MIC(ug/ml),%Resistant,50%,90%,Range,厄他培南,0.03,0.12,0.03-1,0,泰能,0.12,0.25,0.06-2,0,头孢氨噻肟, 0.06,32, 0.06-64,15.4,头孢他啶,0.25,8, 0.06-64,8.1,头孢匹肟,0.12,8, 0.06-64,8.1,头孢哌酮,0.5,64,0.06- 64,16.3,舒普深,0.25,16, 0.06-64,6.7,阿莫西林,-,克拉维酸,2,32,0.5-64,24.2,哌拉西林,/,他唑巴坦,4,32,0.5- 128,13.2,环丙沙星,0.03,32, 0.03- 32,25.2,庆大霉素,0.5,64, 0.06-64,18.8,丁胺卡那,1,8,0.25- 64,7.3,产,ESBLs,大肠埃希菌的药敏情况,(n=150,，,16%),antibiotic,MIC(ug/ml),%Resistant,50%,90%,Range,厄他培南,0.03,0.12,0.25-64,0,泰能,0.12,0.12,0.03-0.25,0,头孢氨噻肟,32,64,1-64,86.1,头孢他啶,2,16,0.25-64,13.3,头孢匹肟,8,64,0.5-64,47.7,头孢哌酮,64,64,2-64,96.7,舒普深,16,32,1-64,25.2,阿莫西林,-,克拉维酸,16,32,4-64,53.6,哌拉西林,/,他唑巴坦,8,32,1-128,13.9,环丙沙星,32,32, 0.03-32,76.8,庆大霉素,32,64,0.12-64,64.9,丁胺卡那,2,16,0.5- 64,7.3,产,ESBLs,肺炎克雷伯菌的药敏情况,(n=59,，,17%),antibiotic,MIC(ug/ml),%Resistant,50%,90%,Range,厄他培南,0.06,0.25,0.03-0.5,0,泰能,0.12,0.25,0.06-2,0,头孢氨噻肟,32,64,0.5-64,81.0,头孢他啶,8,64,0.5-64,44.8,头孢匹肟,8,64,0.12-64,43.1,头孢哌酮,64,64,1- 64,79.3,舒普深,16,64,0.25-64,32.8,阿莫西林,-,克拉维酸,16,64,2-64,62.1,哌拉西林,/,他唑巴坦,16,64,1- 128,43.1,环丙沙星,8,32, 0.03-32,67.2,庆大霉素,32,64,0.25-64,53.5,丁胺卡那,2,64,0.5- 64,27.6,社区来源致病菌耐药增加的原因分析,院外感染产,ESBLs,细菌的危险因素,因素,比率,(%),使用,3,代头孢菌素,15.8,使用,2,代头孢菌素,10.1,最近,3,个月住过医院,8.95,使用,喹诺酮,4.1,使用青霉素,4.0,最近,3,个月使用过抗生素,3.23,年龄,60,岁,2.65,糖尿病,2.57,Colodner,et al EJCMID,2004,23,163.,社区耐药趋势压力下的抗生素选择,耐药环境下抗生素管理,耐药细菌，尤其产,ESBL,酶的细菌逐年增加,多数抗生素对其敏感率下降（除碳青酶烯类外）,改变耐药的恶性循环,经验治疗疗效下降，治疗失败,替换抗生素治疗,疗程延长，医药费用增加,需要一种抗生素：既广谱,高敏,，保证疗效，又,不增加耐药压力,耐药环境得到改善,60,理想的新药,应该具备：,高效,广谱覆盖致病菌，包括产,ESBL,酶菌,低耐药,不会如传统抗生素（头孢菌素和喹诺酮类）易导致革兰阴性菌的多重耐药,不过度覆盖铜绿假单孢菌，不增加铜绿假单孢菌的耐药压力,Adapted from Jacoby GA, Munoz-Price LS,N Engl J Med,2005;352:380391;,Hammond ML,J Antimicrob Chemother,2004;53(suppl S2):ii7ii9;,Livermore DM,Clin Microbiol Infect,2004;10(suppl 4):19; Paramythiotou E et al,Clin Infect Dis,2004;38:670677.,目前耐药革兰阴性菌不断增加，临床需要一种新型的非抗假单胞菌的碳青霉烯类,在治疗产,ESBL,的多重耐药革兰阴性菌引起的严重感染时，,碳青霉烯类是首选药物,传统抗生素（头孢菌素类和氟喹诺酮类）的应用往往与多重耐药革兰阴性菌的产生关系密切,应以对假单胞菌抗菌活性低的药物为首选，,而不应首先考虑抗假单胞菌特性的抗生素，这样可以减少多重耐药铜绿假单胞菌的产生,需要一种有效的、非抗假单胞菌的碳青霉烯类来治疗严重感染或可能产,ESBL,菌的感染（抗菌谱无须覆盖假单胞菌）,摘自,Jacoby GA, Munoz-Price LS,N Engl J Med,2005;352:380391;,Hammond ML,J Antimicrob Chemother,2004;53(suppl S2):ii7ii9;,Livermore DM,Clin Microbiol Infect,2004;10(suppl 4):19; Paramythiotou E et al,Clin Infect Dis,2004;38:670677.,第,1,类,碳青霉烯类,适用于刚入院感染患者的早期治疗,抗假单胞菌革兰阴性杆菌活性低,第,2,类,碳青霉烯类,适用于院内获得性感染,具有抗假单胞菌和不动杆菌活性,第,3,类,碳青霉烯类,具有抗,MRSA,的活性,厄他培南,亚胺培南,美罗培南,帕尼培南,比阿培南,多利培南,(,研究阶段,),CS-023(,研究阶段,),碳青霉烯类抗生素的分类,MRSA=,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，（,methicillin-resistant,S. aureus,）,摘自,Shah PM, Isaacs RD,J Antimicrob Chemother,2003;52:538542; Thomson KS, Smith Moland E,J Antimicrob Chemother,2004;54:557562; Mouton JW et al,Clin Pharmacokinet,2000;39:185201.,高效低耐药,当今革兰阴性菌株耐药日益增加合理应用抗生素尤为重要,临床上已经发现对抗生素全部耐药的铜绿假单胞菌和不动杆菌菌株，而肠杆菌没有出现全部耐药的原因仅仅是因为碳青霉烯类尚有疗效。,有证据显示,合理应用抗生素对于减少耐药株的选择尤为重要,合理应用抗生素治疗和预防,尽量选择不容易诱导,耐药菌株,的抗生素,除治疗感染时必须覆盖铜绿假单胞菌外，避免使用抗铜绿假单胞菌活性的抗生素,允许范围内尽量缩短使用抗生素的时间,摘自,Livermore DM,Clin Microbiol Infect,2004;10(suppl 4):19; CDC.,由提供,.,访问于,2005,年,8,月,.,厄他培南,是,一种可以缓解耐药压力的抗生素,广谱，高效，方便，低耐药筛选,厄他培南,:,体外抗菌谱,菌株数量,MIC,90,(g/ml),需氧菌,革兰阳性,金黄色葡萄球菌,*,883,0.25,无乳链 球菌,306,0.06,肺炎链球菌,*,1096,1,化脓性链球菌,411,0.016,需氧菌,革兰阴性,大肠杆菌,1596,0.016,流感嗜血杆菌,726,0.06,肺炎克雷白杆菌,904,0.06,卡他莫拉菌,255,0.016,奇异变型杆菌,323,0.03,厌氧菌,脆弱类杆菌,390,1,梭状杆菌属,51,1,真杆菌属,47,1,消化链球菌属,12,0.5,不解糖卟啉单胞菌,57,0.03,普雷奥菌属,61,0.25,MIC,90,=,抑制,90%,菌株的最低抑菌浓度,*甲氧西林敏感株,; *,青霉素耐药株和敏感株,体外抗菌谱,:,加拿大耐药监测研究,肺炎链球菌,MIC,90,(,g/ml),呼吸系统的*菌株,(,数量,),头孢呋辛,头孢噻肟,阿莫西林,/,克拉维酸,美罗培南,厄他培南,菌血症的*菌株,(,数量,),头孢呋辛,头孢噻肟,阿莫西林,/,克拉维酸,美罗培南,厄他培南,全部,(5054),1,0.25,0.25,0.12,0.25,全部,(876),0.25,0.06,0.06,0.06,0.12,青霉素敏感,(3987),0.25,0.06,0.03,0.06,0.03,青霉素敏感,(745),0.25,0.06,0.03,0.06,0.03,青霉素中敏,(691),2,0.5,1,0.25,0.25,青霉素中敏,(85),1,0.25,0.5,0.25,0.25,青霉素耐药,(354),8,1,2,0.5,1,青霉素耐药,(46),4,1,2,0.5,1,大环内酯耐药,(445),4,1,2,0.5,0.5,大环内酯耐药,(73),4,1,2,0.5,0.5,环丙沙星耐药,(89),4,0.5,1,0.25,0.5,环丙沙星耐药,(12),2,0.5,0.5,0.12,0.25,体外抗菌活性,:,厄他培南与其他抗生素的比较,-,内酰胺酶,厄他培南,亚胺培南,头孢吡肟,头孢他啶,哌拉西林,/,他唑巴坦,产,ESBL,克雷白杆菌,0.06,0.5,8,128,128,高产,AmpC,酶的肠杆菌,0.0150.5,0.251.0,0.54.0,128,128,*,包括,181,株 产,ESBL,克雷白杆菌菌株 （收集自欧洲西部和南部的,ICU,患者）,摘自,Livermore DM et al,Antimicrob Agents Chemother,2001;45:28312837.,产,-,内酰胺酶的肠杆菌*,MIC,90,(,g/ml),“,获得性碳青霉烯酶罕见，但也有报道增加，多数是非发酵菌，肠杆菌罕见。”,厄他培南,:,对,ESBL,阴性大肠杆菌的杀菌活性,CFU=,菌落形成单位 （,colony-forming units,）,摘自,Dorso K et al. Presented at the American Society for Microbiology, Salt Lake City, UT, USA, May 1924, 2002 (Poster A-156).,对,ESBL大肠杆菌,CL 9305,的杀菌率,CFU/ml,减少菌量,(log,10,),24,小时,5.56,5.34,5.26,6,小时,5.56,5.34,3.57,厄他培南,头孢曲松,哌拉西林/他唑巴坦,0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24,10,10,10,8,10,6,10,4,100,1,时间,(,小时,),CFU/ml,厄他培南 10 g/ml,头孢曲松 28 g/ml,哌拉西林,/他唑巴坦11.5/1.4 g/ml,细菌生长对照,腹腔感染病菌的杀菌时间研究,厄他培南,:,对,ESBL,阳性大肠杆菌的杀菌活性,对,ESBL+ 大肠杆菌,CL 12082,的杀菌率,10,10,10,8,10,6,10,4,100,1,时间,(,小时,),CFU/ml,厄他培南 10 g/ml,头孢曲松 28 g/ml,哌拉西林,/他唑巴坦11.5/1.4 g/ml,细菌生长对照,CFU/ml,减少菌量,(log,10,),24,小时,5.30,4.25,生长,6,小时,5.30,2.10,生长,厄他培南,头孢曲松,哌拉西林/他唑巴坦,0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24,摘自,Dorso K et al. Presented at the American Society for Microbiology, Salt Lake City, UT, USA, May 1924, 2002 (Poster A-156).,厄他培南：对于产,AmpC,型,大肠埃希菌,的快速杀菌活性,Dorso K,等提交于美国细菌学会，,2002,年,5,月,19,至,24,日。,Salt Lake City,，,Utah,，,USA.,CFU/mL,减少,(log,10,),24小时,5.52,5.35,Growth,6小时,5.52,3.05,1.29,厄他培南,头孢曲松,哌拉西林/三唑巴坦,对,AmpC + 大肠埃希菌,的杀菌速度,0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24,10,10,10,8,10,6,10,4,10,0,1,时间（小时）,CFU/mL*,厄他培南 10 g/mL,头孢曲松 28 g/mL,哌拉西林/三唑巴坦 11.5/1.4 g/mL,生长对照,低耐药筛选,厄他培南:,在,OASIS II,研究中发生耐药风险最小,摘自,DiNubile MF et al,Eur J Clin Microbiol Infect Dis,2005;24:443449.,厄他培南,头孢曲松,/,甲硝唑,百分比,基线,治疗结束,治疗结束后,2,周,0,25,0.5,%,5,10,%,耐药,%,耐药,15,20,(n=201),(n=196),(n=182),(n=182),(n=196),(n=201),(n=195),(n=193),(n=174),(n=174),(n=193),(n=195),0.5,%,0,%,0,%,4.0,%,2.2,%,2.6,%,2.1,%,17.2,%,17.1,%,22.4,%,9.3,%,%,产,ESBL,菌,%,产,ESBL,菌,与哌拉西林,/,他唑巴坦比较，肠杆菌对厄他培南耐药发生率低,厄他培南,(n=122),哌拉西林,/,他唑巴坦,(n=122),*,与基线相比,p=0.008,；与厄他培南相比,p=0.007,摘自,DiNubile M et al,Antimicrob Agents Chemother,2005;49:32173221.,百分比,基线,治疗结束,0,1,2,3,4,10,0%,5,6,7,0%,0%,0%,0%,0%,0.8%,%,耐药,%,产,ESBL,菌,%,耐药,%,产,ESBL,菌,8,9,7.4%*,厄他培南特性,广谱抗菌活性,(,革兰阳性、革兰阴性厌氧菌,),，包括,多重耐药的肺炎链球菌和肠杆菌等革兰阴性菌,快速杀菌,对水解质粒和染色体的,-,内酰胺酶,(ESBL,ampC,酶,),具有高度稳定性,选择耐药肠杆菌的风险最小,摘自,Shah PM, Isaacs RD,J Antimicrob Chemother,2003;52:538542; Livermore DM et al,Antimicrob Agents Chemother,2001;45:28312837; Livermore DM et al,J Antimicrob Chemother,2005;52:331344;,Maglio D et al,Antimicrob Agents Chemother,2005;49:276280;,Kohler J et al,Antimicrob Agents Chemother,1999;43:11701176.,厄它培南的临床疗效,社区获得性肺炎,:,与头孢曲松的临床疗效比较,摘自,Ortiz-Ruiz G et al,Clin Infect Dis,2002;34:10761083.,主要研究终点,:,治疗结束,7-14,天后，治愈试验中临床反应良好的有临床价值的患者比例,厄他培南每日,1,次，每次,1g,头孢曲松,每日,1,次，每次,1g,患者的比例,0,20,40,60,80,100,92%,(168/182),91%,(183/201),厄他培南对,CAP,老年患者的疗效,摘自,Chan C et al. Presented at the Third Forum on Respiratory Tract Infections, Monte Carlo, Monaco, February 57, 2004.,65,岁,65,岁,有效率,(%),厄他培南,1 g,，每日,1,次,头孢曲松,1 g,，每日,1,次,82,84,90,92,94,96,91%,(197/217),93%,(159/171),88,86,94%,(138/147),90%,(111/123),94%,(63/67),87%,(55/63),75,岁,治疗健康护理相关性肺炎的疗效,87.3%,(n=89),86%,(n=80),82.1%,(n=55,),81.7%,(n=49),84.6%,(n=33),75%,(n=24),年龄,65,岁,年龄,75,岁,Chan C et al. Presented at 3,rd,RTI Forum, Monte Carlo, Feb. 5-7, 2004,临床不良事件* 概况,*,药物相关,; *,与哌拉西林,/,他唑巴坦以及与头孢曲松比较的实验合并数据,摘自,Teppler H et al,J Antimicrob Chemother,2004;53(suppl S2):ii75ii81.,厄他培南,IIIII,期临床试验方案,厄他培南,1 g (n=802)*,特治星,3.375 g,(n=774),厄他培南,1 g (n=1152),头孢曲松,1,或,2 g (n=942),全身性,腹泻,恶心,头痛,呕吐瘙痒皮疹腹痛阴道炎,5.0%,2.5%,1.9%,0.9%,1.2%,1.1%,0.7%0.9%,7.0%,3.4%,1.2%,1.7%,1.2%,1.8%,0.5%,0.7%,5.6%,3.4%,2.3%,1.3%,0.5%,1.1%,1.0%,2.9%,5.9%,3.3%,2.3%,1.2%,1.0%,0.6%,1.3%,3.5%,局部,静脉注射并发症静脉炎,/,血栓性静脉炎,4.5%,1.6%,5.5%,1.3%,3.2%,1.0%,4.6%,1.5%,实验室不良事件,*,概况,ALT=,丙氨酸转氨酶,; AST=,天冬氨酸转氨酶,*药物相关,摘自,Teppler H et al,J Antimicrob Chemother,2004;53(suppl S2):ii75ii81.,厄他培南,1 g (n=766),特治星,3.375 g,(n=755),厄他培南,1 g (n=1122),头孢曲松,1,或,2 g (n=920),ALT,升高,5.0%,4.4%,6.5%,5.1%,AST,升高,4.9%,4.5%,5.3%,4.3%,碱性磷酸酶升高,4.4%,4.0%,2.7%,1.5%,血小板增多,3.2%,4.6%,2.1%,0.9%,厄他培南,IIIII,期临床试验方案,IDSA,指南对社区获得性肺炎的经验治疗,:,合理使用抗假单胞菌类药物,厄他培南是推荐使用的非抗假单胞菌的,-,内酰胺类抗生素，,用于治疗没有假单胞菌感染风险的入院患者,假单胞菌感染的危险因素包括严重结构性肺病（如支气管扩张）以及近期抗生素治疗史或者住院史（尤其是,ICU,病房）,摘自,Mandell LA et al,Clin Infect Dis,2003;37:14051433.,国内外流调数据显示，社区感染中,产,ESBL,菌的比例日益增高,，经验用药需要考虑覆盖,厄它培南,广谱,，对常见革兰阳性和革兰阴性需氧菌以及厌氧菌,抗菌活性高,是,有效的非抗假单胞菌的碳青霉烯类,，用于治疗,可疑产,ESBL,肠杆菌引起的中重度感染,大量临床试验证实,临床疗效好,*,耐受性好,安全性高,与其他类型抗生素比较，,耐药选择风险低，有助于缓解院内耐药环境,每次,1,克，,静脉给药或肌肉注射仅需每日一次*，方便,小 结,肺炎链球菌和非典型病原体是,CAP,最常见病原体,耐药的肺炎链球菌，特别是耐青霉素的肺链在全球，亚太地区及中国急剧增加的流行趋势,CAP,病原菌检测率低，早期经验治疗是,CAP,治疗的主要手段,CAP,的经验治疗必须覆盖耐药的肺炎链球菌和非典型病原体,根据,CAP,患者的年龄及有无合并症,应采取不同的治疗方案,对于青霉素耐药的肺链或有,PRP,，,DRP,危险的病人，,单用新氟喹诺酮,(,左氧,/,莫西沙星,),；,或,-,内酰胺抗生素大环内酯,对于耐药革兰阴性菌引起的重症,CAP,应用厄他培南安全,有效,